Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=RXP<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.84

   

    Effect of 9-cis-retinoic acid on growth and RXR expression in human breast cancer cells [Text] / Zirong Zhao [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P555-561 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние 9-цис-ретиноевой кислоты на рост клеток рака молочной железы и экспрессию RXR
Аннотация: A number of studies have demonstrated the ability of retinoic acid (RA) to inhibit the growth of estrogen receptor-positive (ER{+}) human breast cancer cell lines. The precise mechanism of growth inhibition is not known. However, the biological effects of RA in other model systems have been shown to be mediated via the nuclear retinoic acid receptors (RARs) and the retinoid X receptors (RXRs). While several laboratories have examined the expression of RARs in various breast cancer cell lines, no information is available concerning the role of the RXRs and 9-cis-RA, the natural ligand of RXRs, in the response of breast cancer cells to RA. Using a representative panel of breast cancer cell lines, it was determined the effect of 9-cis-RA on growth and cell cycle stage distribution, analyzed steady-state mRNA levels of RXR-'альфа', -'бета', and -'гамма', and determined the effect of all-trans-RA and 9-cis-RA on RXR expression. These results show that: (1) the growth of ER{+}/RA-sensitive breast cancer cells is inhibited by treatment with 9-cis-RA by blocking entry into S phase; (2) both ER{+}/RA-sensitive and ER{+}/RA-resistant breast cancer cell lines express RXR-'альфа' and RXR-'бета' mRNAs but not RXR-'гамма'; however, levels of these transcripts did not correlate with the RA response; and (3) levels of RXR-'альфа' and RXR-'бета' mRNA were not significantly altered following treatment with either all-trans-RA or 9-cis-RA. Thus, the mechanism responsible for the retinoid sensitivity of breast cancer cells does not involve transcriptional modulation of the RXRs by RA. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РЕТИНОИДЫ

РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОИДОВ

RXP

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Zhao, Zirong; Zhang, Zeng-ping; Soprano, Dianne Robert; Soprano, Kenneth J.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.250

   

    Effect of 9-cis-retinoic acid on growth and RXR expression in human breast cancer cells [Text] / Zirong Zhao [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P555-561 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние 9-цис-ретиноевой кислоты на рост клеток рака молочной железы и экспрессию RXR
Аннотация: A number of studies have demonstrated the ability of retinoic acid (RA) to inhibit the growth of estrogen receptor-positive (ER{+}) human breast cancer cell lines. The precise mechanism of growth inhibition is not known. However, the biological effects of RA in other model systems have been shown to be mediated via the nuclear retinoic acid receptors (RARs) and the retinoid X receptors (RXRs). While several laboratories have examined the expression of RARs in various breast cancer cell lines, no information is available concerning the role of the RXRs and 9-cis-RA, the natural ligand of RXRs, in the response of breast cancer cells to RA. Using a representative panel of breast cancer cell lines, it was determined the effect of 9-cis-RA on growth and cell cycle stage distribution, analyzed steady-state mRNA levels of RXR-'альфа', -'бета', and -'гамма', and determined the effect of all-trans-RA and 9-cis-RA on RXR expression. These results show that: (1) the growth of ER{+}/RA-sensitive breast cancer cells is inhibited by treatment with 9-cis-RA by blocking entry into S phase; (2) both ER{+}/RA-sensitive and ER{+}/RA-resistant breast cancer cell lines express RXR-'альфа' and RXR-'бета' mRNAs but not RXR-'гамма'; however, levels of these transcripts did not correlate with the RA response; and (3) levels of RXR-'альфа' and RXR-'бета' mRNA were not significantly altered following treatment with either all-trans-RA or 9-cis-RA. Thus, the mechanism responsible for the retinoid sensitivity of breast cancer cells does not involve transcriptional modulation of the RXRs by RA. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РЕТИНОИДЫ

РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОИДОВ

RXP

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Zhao, Zirong; Zhang, Zeng-ping; Soprano, Dianne Robert; Soprano, Kenneth J.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.156

   

    Экспрессия ядерных рецепоров PPAR, LXR и RXR в печени и показатели липидного и углеводного обмена в крови у чувствительных и резистентных к гепатоканцерогенезу линий мышей [Текст] / Е. Н. Пивоварова [и др.] // Биомед. химия. - 2010. - Т. 56, N 4. - С. 480-489 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Ранее было показано, что самцы мышей линии DD/He в отличие от самцов мышей линии СС57BR/Mv характеризуются низкой частотой развития спонтанных опухолей печени и высокой частотой возникновения опухолей печени, индуцированных введением орто-аминоазотолуола (ОАТ). Настоящая работа посвящена сравнительному исследованию уровня мРНК рецепторов активации пролиферации пероксисом (PPAR), Х-рецепторов печени (LXR) и ретиноидных Х рецепторов (RXR) в печени; концентрации кортикостерона, инсулина, глюкозы и липидов в крови у самцов мышей линий DD/He, и СС57BR/Mv. Используя метод мультиплексной ОТ-ПЦР, было обнаружено, что в печени мышей линии DD содержание мРНК PPAR-'альфа', PPAR-'гамма', RXR-'альфа' и RXR-'бета' было существенно ниже, чем у мышей линии СС57BR. Достоверных различий относительного содержания мРНК LXR-'альфа' и LXR-'бета' у животных этих двух линий найдено не было. У мышей линии DD наблюдалось сниженное более чем в 3 раза содержание кортикостерона в крови, участвующего в регуляции PPAR и RXR. Концентрация инсулина и глюкозы в сыворотке крови у мышей линии DD была также достоверно снижена. Исследование влияния экзогенного инсулина на уровень глюкозы в крови выявило повышенную чувствительность рецепторов к инсулину у мышей линии DD в сравнении с линией СС57BR. У мышей линии DD наблюдалось повышенное содержание общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности в крови, в то время как содержание триглицеридов у животных обеих линий достоверно не различалось. Как известно, глюкокортикоиды, PPAR и RXR играют критическую роль в транскрипционной регуляции воспалительного ответа. Поэтому полученные данные о сниженном уровне кортикостерона в крови и сниженном содержания мРНК PPAR и RXR в печени у мышей линии DD позволяют предположить, что чувствительность этой линии мышей к развитию ОАТ-индуцированных гепатокарцином может быть связана с повышенной воспалительной реакцией на канцероген
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПЕЧЕНЬ

ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

РРАR

RXP

УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН

ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Пивоварова, Е.Н.; Багинская, Н.В.; Перепечаева, М.Л.; Ильницкая, С.И.; Душкин, М.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)