Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PSEUDOMONASSP<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.06-04Б3.114

   

    The effect of n-alkanes in the degradation of dibenzothiophene and of organic sulfur compounds in heavy oil by a Pseudomonas sp. [Text] / L. Settl [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1992. - Vol. 14, N 6. - P515-520 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Эффект н-алканов в деградации дибензотиофена и органических соединений серы в тяжелых фракциях нефти Pseudomonas sp.
Аннотация: Изучался процесс деградации дибензотиофена (ДБТ) и орг. соединений серы в тяжелой нефти чистой аэробной культурой CP89, изолированной авторами и таксономически относящейся к Pseudomonas sp. Деградация ДБТ была наибольшей при использовании в кач-ве диспергатора н-додекана, наименьшей-диметилформамида. Кол-во удаленной из ароматической фракции тяжелой нефти орг. серы было ниже, чем кол-во орг. серы, удаленной из обезбитумленной тяжелой нефти. На основании полученных рез-тов предполагается существование кометаболизма алифатических и ароматических углеводородов в данной культуре микроорганизмов. Италия, Dep. Ind. Chem. and Materials, 40136 Bologna. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДИБЕНЗОТИОФЕН

СЕРА

ОРГАНИЧЕСКАЯ

ТЯЖЕЛЫЕФРАКЦИИНЕФТИ

PSEUDOMONASSP.


Доп.точки доступа:
Settl, L.; Rossi, M.; Lanzarini, G.; Pifferi, P.G.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.08-04Б3.55

   

    Purification and properties of a chitosanase from Pseudomonas sp. H-14 [Text] / Kazutoshi Yoshihara [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1992. - Vol. 56, N 6. - P972-973 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и свойства хитозаназы из Pseudomonas sp. H-14
Аннотация: Описаны методики выделения хитозаназы из культурального супернатанта Pseudomonas sp. и определения активности этого фермента. Процедура очистки включала этапы преципитации в сульфате аммония, хроматографии на CM-Серафазе CL-6B и ВЭЖХ на TSKgel G2000SW[XL]. Гомогенность препарата была подтверждена с помощью ЭФ в присутствии ДДС-Na, где м. масса фермента была оценена в 35 кД. Выход очищ. в 1,6 раз хитозаназы составил 55%. Изоэлектрическая точка, оптимум pH и диапазон устойчивости pH составили соотв. 10,1; 4,0 и 4,0-7,0. Изучена субстратная специфичность фермента. Чувствительность хитозана к действию фермента возрастала пропорционально степени деацилирования хитозана. Предварительные эксперименты указывают на "эндо" тип расщепления тетра- и гептамеров хитозана. Япония, Govt. Ind. Res. Inst., Kagawa 761. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ХИТОЗАНАЗА
СВОЙСТВА

ВЫДЕЛЕНИЕ

МЕТОДИКА

PSEUDOMONASSP.H-14


Доп.точки доступа:
Yoshihara, Kazutoshi; Hosokawa, Jun; Kubo, Takamasa; Nishiyama, Masashi; Koba, Yojiro


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.08-04Б3.137

    Козловский, С. А.

    Выделение и характеристика штаммов микроорганизмов, утилизирующих фенол [Текст] / С. А. Козловский, А. В. Наумов, Т. В. Цой // Химия и технол. воды. - 1993. - Т. 15, N 5. - С. 383-389 . - ISSN 0204-3556
Аннотация: Методом накопительных культур из почвы, загрязненной хлорароматическими соединениями, и активного ила, выделены штаммы Pseudomonas sp. и Bacillus sp., утилизирующие фенол в кач-ве единственного источника энергии и углерода. Потребление фенола происходит полностью при конц-ии 0,25-0,5 г/л. Ингибирующее действие фенола на рост штаммов начинает проявляться при конц-ии 2 г/л. Изучены скорости окисления обоими штаммами как фенола, так и хлорированных фенолов и бензолов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов, Пущино, Моск. обл. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕНОЛ

PSEUDOMONASSP.

BACILLUSSP.

ВЫДЕЛЕНИЕИЗПОЧВЫ


Доп.точки доступа:
Наумов, А.В.; Цой, Т.В.


4.
Патент 5149651 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/38.

   
    Process for culturing microorganisms of the genus Pseudomonas and process for producing L-alanine using same microorganisms [Текст] / Makoto Goto [и др.] ; Mitsubishi Petrochemical. Co., Ltd. - № 691880 ; Заявл. 26.04.1991 ; Опубл. 22.09.1992 ; Приор. 27.04.1990, № 2-110272 (Япония)
Перевод заглавия: Метод культивирования микроорганизмов рода Pseudomonas и метод получения L-аланина с помощью этих микроорганизмов
Аннотация: Микроорганизмы рода Pseudomonas, содержащие значительные кол-ва аспартат-'бета'-декарбоксилазы, м.б. получены путем культивирования в среде, в к-рую добавлен хелатирующий агент типа EDTA в конц-ии от 0,001 до 5 г/л. На основе данного микроорганизма, разработан метод ферментативного получения L-аланина из L-аспарагиновой к-ты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ПАТЕНТЫ
США

PSEUDOMONASSP.

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МЕТОД

АМИНОКИСЛОТЫ

АЛАНИНL-

ПОЛУЧЕНИЕ

МЕТОД


Доп.точки доступа:
Goto, Makoto; Nara, Terukazu; Uchida, Yasukazu; Terasawa, Masato; Yukawa, Hideaki; Yamagata, Hisashi; Mitsubishi Petrochemical. Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.11-04Б3.51

    Kukor, Jerome J.

    Kinetic analysis of aromatic ringfission dioxygenases from BTEX degrading Pseudomonads isolated from oxic and hypoxic environments [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Environ. Bioremediat. and Biodegradat"., Lake Tahoe, Calif., March 6-12, 1993 / Jerome J. Kukor, Mark D. Mikesell, Ronald H. Olsen // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17c. - P193 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетический анализ диоксигеназ, расщепляющих (ароматическое) кольцо, из BTEX-разрушающих бактерий Pseudomonas, выделенных из природных мест обитания, характеризующихся наличием кислорода или его дефицитом
Аннотация: Исследовали биодеградацию бензола, толуола, этилбензола и ксилола BTEX-бактериями, обнаруживаемыми в грунтовых водах, загрязненных нефтепродуктами и дефицитных по кислороду (содержание кислорода не более 5 мг/л). Были исследованы 3 вида бактерий Pseudomonas. Проведен кинетич. анализ катехол-2,3-диоксигеназы (I) - ключевого фермента деградации толуола, из всех исследованных штаммов. Показано значит. различие в кинетич. характеристиках I (сродство к кислороду, скорость расходования субстрата) у различ. шт. США, Univ. of Michigan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
БЕНЗОЛ

ТОЛУОЛ

ЭТИЛБЕНЗОЛ

РОЛЬФЕРМЕНТОВ

ДИОКСИГЕНАЗЫ

БИОДЕГРАДИРУЮЩАЯАКТИВНОСТЬ

КИНЕТИЧЕСКИЙАНАЛИЗ

PSEUDOMONASSP.

ШТАММ-ПРОДУЦЕНТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ЗАГРЯЗНЕННЫЕНЕФТЕПРОДУКТАМИГРУНТОВЫЕВОДЫ


Доп.точки доступа:
Mikesell, Mark D.; Olsen, Ronald H.


6.
Патент 5153320 Соединенные Штаты Америки, МКИ C088 37/00.

    Dasinger, Bruce L.
    Heteropolysaccharide 105-4 [Текст] / Bruce L. Dasinger ; Pfizer Inc. - № 384939 ; Заявл. 25.06.1989 ; Опубл. 06.10.1992
Перевод заглавия: Гетерополисахарид 105-4
Аннотация: Из образцов почвы Венесуэлы выделен шт. Pseudomonas sp., продуцирующий гетерополисахарид 105-4 (I). Анализ показал, что I содержит маннозу, галактозу и глюкозу в молярном соотношении соотв. 1,3:1:3,6, а также от 10 до 25% (по весу) уроновой к-ты и от 10 до 15% ацетатных групп. Приведен оптимальный состав ферментационной среды, морфологич. и др. х-ки шт.-продуцента. Ферментационный процесс ведут при т-ре 'ЭКВИВ'30'ГРАДУС'C, поддерживая pH с помощью NaOH в интервале 6,5-7,5, в течение 72-96 ч. Отмечено, что образование I при ферментации чувствительно к конц-ии фосфата в среде. I, образуемый Pseudomonas sp. АТСС 53923, м. б. использован в пром-сти как сгущающий, суспендирующий или стабилизирующий агент
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕТЕРОПОЛИСАХАРИД105-4

БИОСИНТЕЗ

СОСТАВ

ПЕРСПЕКТИВЫИСПОЛЬЗОВАНИЯ

PSEUDOMONASSP.

ШТАММАТСС53923

ПРОДУЦЕНТ105-4

ХАРАКТЕРИСТИКА

УСЛОВИЯКУЛЬТИВИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

7.
Патент 5171836 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04.

   
    Antibiotics plusbacin [Текст] / Tadashi Yoshida [и др.] ; Shionogi & Co., Ltd. - № 545565 ; Заявл. 29.06.1990 ; Опубл. 15.12.1992 ; Приор. 24.07.1989, № 1-192317 (Япония)
Перевод заглавия: Антибиотик плусбацин
Аннотация: Патентуется новый антибиотик плусбацин, полученный путем биосинтеза при культивировании микроорганизма-продуцента, относящегося к роду Pseudomonas. Плусбацин характеризуется значительной активностью в отношении метициллин-устойчивых бактерий, особенно Staphylococcus aureus, и весьма перспективен с точки зрения медицины. Патентуется биологически чистая культура штамма-продуцента плусбацина Pseudomonas sp. PB-6250
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЛУСБАЦИН

БИОСИНТЕЗ

АКТИВНОСТЬ

PSEUDOMONASSP.

ШТАММPB-6250

БИОЛОГИЧЕСКИЧИСТАЯКУЛЬТУРА

ПРОДУЦЕНТПЛУСБАЦИНА


Доп.точки доступа:
Yoshida, Tadashi; Shoji, Jun'Ichi; Hattori, Teruo; Matsumoto, Koichi; Shionogi & Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.03-04Б3.85

    Heitkamp, Michael A.

    Gyphosate degradation by immobilized bacterial: Laboratory studies showing feasibility for glyphosate removal from waste water [Text] / Michael A. Heitkamp, Williams J. Adams, Laurence E. Hallas // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 9. - P921-928 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Расщепление глифосата иммобилизованными бактериями: лабораторные исследования, демонстрирующие реальность удаления глифосата из сточных вод
Аннотация: Из активного ила установки, на к-рую подавали сточную воду, содержащую 500-2000 мг/л гербицида глифосата (I; N-фосфонометилглицин), выделены микроорганизмы, способные расщеплять I. Указанные микроорганизмы адсорбировали на диатомите, к-рым заполняли аэрируемую колонку. При т-ре 25'ГРАДУС'C на колонку подавали р-р I с 50 мг/л NH[4]NO[3]. В течение 21 дня расщепление I в аминометилфосфоновую к-ту происходило с эффективностью '=' 96% при гидравлич. периоде удержания (ГПУ) 42 мин. При увеличении скорости подачи I при конц-ии 50 мг/л ГПУ сокращался до 23 мин, а расщепление I происходило с выходом '=' 98%. При замене выделенных микроорганизмов на чистую культуру бактерий Pseudomonas sp. L.Br, также способных расщеплять I, удаление I из р-ра происходило в аналогичных условиях с выходом '=' 99% при ГПУ 37 мин. После кислотного шока (pH 2,8 в течение 18 ч) активность иммобилизованных бактерий в колонке восстанавливается через 4 дня без необходимости повторной инокуляции. Показано, что при низком содержании I в промышленных сточных водах (45-49 мг расщепляемого C/л) иммобилизованные бактерии достаточно эффективны для удаления I в стоках с высокой скоростью. США, Environmental Sci. Ctr, Monsanto Co., 800 North Lindbergh, St. Louis, MO 63167. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: PSEUDOMONASSP.
ШТАММLBR

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕКЛЕТКИ

АДСОРБЦИЯ

ДИАТОМИТ

ПРОМЫШЛЕННЫЕВОДЫ

БИОЛОГИЧЕСКАЯОЧИСТКА

ГЕРБИЦИДЫ

ГЛИФОСАТ

БИОДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Adams, Williams J.; Hallas, Laurence E.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.04-04Б3.79

    Bradshaw, Curt W.

    Enzymatic synthesis of (R) and (S) 1-deuterohexanol [Text] / Curt W. Bradshaw, James J. Lalonde, Chi-Huey Wong // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 33, N 1. - P15-24 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Ферментативный синтез (R) и (S) 1-дейтерогексанола
Аннотация: Рассмотрен ферментативный процесс синтеза (R)- и (S)-1-дейтерогексанола, к-рый представляет собой важный "строительный блок" для хиральных полиизоцианатных жидких кристаллов. Алкогольдегидрогеназа из печени лошади или Pseudomonas sp. катализирует восстановление гексанала с использованием дейтерированного NAD (NADD), приводящее к образованию (R)- и (S)-1-деитерогексанола с выходом 50% и 89% соотв. Дейтерированный кофактор м. б. регенерирован in situ алкогольдегидрогеназой, катализирующей окисление этанола-d[6] или 2-пропанола-d[8]. (S)-спирт был также синтезирован при катализируемом алкогольдегидрогеназой печени лошади восстановлении 1-дейтерогексанала, полученного хим. путем из гексанала. Отмечено, что выходы ферментативных р-ций были значительно выше при использовании бифазных систем или иммобилизованных ферментов в безводных орг. растворителях. Алкогольдегидрогеназа из печени лошади была стабилизирована путем иммобилизации на PAN или нековалентного включения в XAD смолу. США, Dept Chem., The Scripps Res. Inst., La Jolla, Ca 92037&. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕПРОЦЕССЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙСИНТЕЗ

(R)-И(S)-1-ДЕЙТЕРОГЕКСАНОЛ

ПОЛУЧЕНИЕ

АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

ПЕЧЕНИЛОШАДИ

PSEUDOMONASSP

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Lalonde, James J.; Wong, Chi-Huey


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)