СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=NUCLEOSOME<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.99

Horowitz, R. A.
Ultrastructural preservation of nuclei and chromatin: improvement with low-temperature methods [Text] / R. A. Horowitz, P. J. Giannasca, C. L. Woodcock // J. Microsc. - 1990. - Vol. 157, N 2. - P205-224 . - ISSN 0022-2720
Перевод заглавия: [Сохранение ультраструктуры] ядер и хроматина: улучшение с помощью низкотемпературных методов
Аннотация: Разрабатывали низкот-рные методы обработки образцов для ПЭМ с целью повышения кач-ва изображения хроматина in situ в изолированных ядрах эритроцитов кур и в культивированных фибробластах. Описаны 2 основных метода: 1. Фиксированный глутаровым альдегидом материал обезвоживается по схеме постепенного понижения т-ры в интервале 0-50'ГРАДУС' С в смесях метанола или этанола, с последующей полимеризацией соотв. в Lowicryl K11М и Lowicryl К4М - также при низкой т-ре. 2. После фиксации суспензия ядер или Кл распыляется пульверизатором в жидкий пропан при т-ре -196'ГРАДУС' С, пропан упаривается, материал обезвоживается ацетоном или метанолом при -110'ГРАДУС' С и заключается в Lowicryl К11М. Оба метода дают значительно лучший по сравнению с обычным методами рез-тат. Сохраняется морфология фибриллы хроматина - она имеет больший и более равномерный диаметр, сравнимый с образцами изолированного хроматина. Кроме того, видны нуклеосомы и др. детали структуры, не обнаруживаемые in situ при обычных методах обработки. США, Dep. of Zoology, Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 45.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПЭМ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОБРАЗЦОВ
НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ МЕТОДЫ
NUCLEOSOME
SPRAY FREEZING

Доп.точки доступа:
Giannasca, P.J.; Woodcock, C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.102

Clark, David J.
Electrostatic mechanism of chromatin folding [Text] / David J. Clark, Takeshi Kimura // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 211, N 4. - P883-896 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Электростатический механизм складывания хроматина
Аннотация: Используя полиэлектролитную теорию Маннинга (Manning G. S.), теоретически исследовано связывание катионов с нуклеосомами и мех-мы упаковки хроматина. Степень упаковки хроматина зависит от свободной электростатической энергии ДНК в месте связывания гистона Н1. Рассмотрены особенности влияния на этот процесс моно-, двух- и трехвалентных катионов. Авт. полагают, что упаковка хроматина зависит только от электростатических взаимодействий; разворачивание ДНК для транскрипции (с участием Н1) происходит по типу образования щеток благодаря местному ослаблению сил, поддерживающих хроматин в упакованном состоянии. США, Lab. of Mol. Biol. Nat. Inst. Diabetes Digestive Kidney Diseases NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 50.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
УПАКОВКА
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
НУКЛЕОСОМЫ
КАТИОНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
NUCLEOSOME
LUSTONE H1
TRANSCRIPTION

Доп.точки доступа:
Kimura, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.067

Исследование антигенов хроматина в нуклеосомах и их олигомерах [Текст] / К. С. Терновой [и др.] // Докл. АН Украины. - 1991. - N 12. - С. 108-111 . - ISSN 0868-8044

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ХРОМАТИН
НУКЛЕОСОМЫ
ОЛИГОМЕРЫ
CHROMATIN ANTIGEN
OLIGOMERS
NUCLEOSOME

Доп.точки доступа:
Терновой, К.С.; Битков, В.Н.; Диброва, Т.Л.; Кулаковский, В.И.; Салабай, П.В.; Ермекова, В.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска