СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=FAS-СИГНАЛЬНЫЙ ПРОТЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.198

Швец, О. А.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (обзор литературы) [Текст] / О. А. Швец, А. Ю. Щербина // Вопр. гематол., онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2016. - Т. 15, N 1. - С. 34-40 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: Программированная клеточная гибель (апоптоз) лимфоцитов - неотъемлемое звено иммунного гомеостаза. Нарушение данного процесса может приводить к развитию аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома (АЛПС) - уникального генетически обусловленного клинического состояния, при котором нарушения апоптоза лимфоцитов сочетаются с лимфопролиферацией и аутоиммунными проявлениями. С тех пор, как в XX веке заболевание было впервые описано, произошли дополнения в диагностике и в возможностях лечения этого синдрома. Наследуемый генетический дефект у большинства пациентов с АЛПС затрагивает FAS-сигнальный протеин, но с развитием молекулярно-генетической диагностики понятие неуточненного АЛПС постепенно размывается, обозначая новые мутации, расширяя спектр клинических проявлений и возраст дебюта заболевания. Современные терапевтические возможности позволяют с успехом контролировать течение заболевания.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ
АПОПТОЗ ЛИМФОЦИТОВ
ГЕНЫ
FAS-СИГНАЛЬНЫЙ ПРОТЕИН
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Щербина, А.Ю.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска