СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DTLET<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.312

[{125}I]azido-DTLET as a tool for selective covalent labeling of 'дельта'-opioid receptors in rat brain sections [Text] / Filoteo Pasquini [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 1. - P39-45 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [{125}I]Азидо-DTLET как средство избирательного ковалентного меченья 'дельта'-опиоидных рецепторов в срезах мозга крысы
Аннотация: На срезах неостриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что [{125}I]азидо-Tyr-D-Thr-Gly-Phe(pN[3])-Leo-Thr(I) взаимодействует с высоко- и низкоаффинными участками связывания с K[d] 5,04 и 38 нМ соотв. В присутствии [D-Ala{2}N-MePhe{4}, Gly-ол{5}] энкефалина (II) связывание I с низкоаффинными участками не определялось, что позволило идентифицировать их как 'мю'-рецепторы. Обнаружено также, что немеченый I ингибировал связывание {3}H-II с K[i] 59 нМ. 'дельта'-Опиоидные лиганды эффективно блокировали связывание I с высокоаффинными участками. Считают, что I может использоваться в кач-ве ковалентно связывающегося лиганда 'дельта'-рецепторов. Канада, McGill Univ. Montreal, Quebec H3A 2B4. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ДЕЛЬТА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ МЕЧЕНИЕ
АЗИДО-DTLET * [125I]
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pasquini, Filoteo; Jomary, Catherine; Garbay-Jaureguiberry, Christiane; Roques, Bernard P.; Beaudet, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.163

[{125}I]azido-DTLET as a tool for selective covalent labeling of 'дельта'-opioid receptors in rat brain sections [Text] / Filoteo Pasquini [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 1. - P39-45 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [{125}I]Азидо-DTLET как средство избирательного ковалентного меченья 'дельта'-опиоидных рецепторов в срезах мозга крысы
Аннотация: На срезах неостриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что [{125}I]азидо-Tyr-D-Thr-Gly-Phe(pN[3])-Leo-Thr(I) взаимодействует с высоко- и низкоаффинными участками связывания с K[d] 5,04 и 38 нМ соотв. В присутствии [D-Ala{2}N-MePhe{4}, Gly-ол{5}] энкефалина (II) связывание I с низкоаффинными участками не определялось, что позволило идентифицировать их как 'мю'-рецепторы. Обнаружено также, что немеченый I ингибировал связывание {3}H-II с K[i] 59 нМ. 'дельта'-Опиоидные лиганды эффективно блокировали связывание I с высокоаффинными участками. Считают, что I может использоваться в кач-ве ковалентно связывающегося лиганда 'дельта'-рецепторов. Канада, McGill Univ. Montreal, Quebec H3A 2B4. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ДЕЛЬТА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ МЕЧЕНИЕ
АЗИДО-DTLET * [125I]
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pasquini, Filoteo; Jomary, Catherine; Garbay-Jaureguiberry, Christiane; Roques, Bernard P.; Beaudet, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.382

Sanchez-Blazquez, Pilar.
Evaluation of 'дельта' receptor mediation of supraspinal opioid analgesia by in vivo protection against the 'бета'-funaltrezamine antagonist effect [Text] / Pilar Sanchez-Blazquez, Javier Garzon // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 159, N 1. - P9-23 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Оценка супраспинальной опиоидной анальгезии, реализуемой при участии 'каппа'-опиоидных рецепторов, с помощью защиты от антагонистического эффекта 'бета'-фуналтрексамина in vivo
Аннотация: Исследовали участие 'дельта'-опиоидных рецепторов в супраспин. анальгезии. Мышам в/в вводили анальгетики, обладающие антиноцицептивным эффектом в тесте выдергивания хвоста из горячей воды, за несколько минут до 'бета'-фуналтрексамина (I), необратимого блокатора опиоидных рецепторов. Защиту анальгетич. эффекта от блока, вызываемого I, оценивали через 24 ч. 'мю'-Лиганды защищали анальгезию, вызываемую морфином (II), FK 33-824, DAGO (III) и 'бета'-эндорфином человека в дозах меньших по сравнению с теми, к-рые сохраняли анальгетич. эффект 'дельта'-лигандов. Избират. 'дельта'-лиганды эффективно защищали анальгетич. эффект DADLE (IV), DTLET и DPDPE (V) от блокирующего действия I. FK 33-824 и III также обеспечивали хорошую защиту анальгетич. эффекта 'дельта'-лигандов, а II обладал меньшей активностью. Исследования связывания показали, что алкилирующий эффект I на опиоидные рецепторы локализуется в перивентрикулярной области. В околоводопроводном сером в-ве, где соотношение 'мю'-/'дельта'-рецепторы равно 'ЭКВИВ'10, специфич. связывание IV все еще сохранялось после введения V, III, II и IV как протективных средств. Связывание дигидроморфина также хорошо защищалось II и III и в меньшей степени V или IV. Приходят к выводу, что 'дельта'-лиганды, после связывания с 'дельта'-рецепторами, должны провзаимодействовать с 'мю'-рецепторами для получения высокого уровня супраспин. анальгезии в тесте выдергивания хвоста. Испания, Cajal Inst., C.S.I.C. 28006 Madrid. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ
FK 33-824
DADLE
DTLET
DAGO
DPDPE
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garzon, Javier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.312

Spontaneous and evoked release of calcitonin gene-related peptide (CGRP) from the rat spinal cord in vitro [Text] : pap. Pharmacol. Congrs., Lausanne, 23- 26 march, 1988 / M. Pohl [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P147 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Спонтанное и вызванное выделение пептида, генетически родственного кальцитонину (CGRP) из спинного мозга [в опытах] in vitro. Материал фармакологического конгресса, Лозанна, 23-26 марта, 1988
Аннотация: Перфузия срезов спинного мозга крыс искусственно СМЖ с нормальным содержанием ионов (К+-5,6 мМ; Са{2}+-2,2 мМ) сопровождалась выделением 17,2'+-'5,4 пг пептида, генетически родственного кальцитонин (I). Деполяризация, вызываемая ионами К+ в присутствии Са{2}+, сопровождалась увеличением выброса I до 157,0'+-'32,2 пг. Агонист 'дельта'-рецепторов DTLET (3 мкМ) на 50% снижал вызванное добавление К+ выделение I. Односторонняя перерезка дорсальных корешков спинного мозга между С3 и Т2 за неделю до опытов сопровождалась резким снижением спонтанного, а также вызванного К+ и капсаицином (II; 0,5 мкМ) выделения I на гомо-, но не контрлатеральной дорсальной части спинного мозга. Предполагается, что I содержится в чувствительных к II афферентных волокнах и что опиоиды оказывают тормозное влияние на нейроны спинного мозга, создержащие I, через стимуляцию 'дельта'-рецепторов. Франция, INSERM U 288, CHU Pitie-Salpetriete, 75634 Paris Cedex 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02 + 341.39.15.29
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
СПОНТАННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВЫЗВАННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАПСАИЦИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
СПИННОЙ МОЗГ
ОПИОИДЫ
DTLET
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*ДЕЛЬТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pohl, M.; Carayon, A.; Lombard, M.C.; Bourgoin, S.; Benoliel, J.J.; Mauborgne, A.; Tang, X.C.; Besson, J.M.; Hamon, M.; Cesselin, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.503

Guilbaud, G.
New evidence for the involvement of the rat ventrobasal thalamic complex in nociception: Electrophysiological and neuropharmacological studies [Text] / G. Guilbaud, V. Kayser // Cell. Thalamic Mech. - Amsterdam etc., 1988. - P93-107 . - ISBN 0-444-80989-9
Перевод заглавия: Новые данные о вовлечении вентробазального комплекса таламуса у крыс в болевую чувствительность: электрофизиологически и нейрофармакологические исследования
Аннотация: Исследовали участие нейронов вентробазального таламуса (НВБТ) в кодировании интенсивности болевого раздражения, обеспечении болевой чувствительности при воспалительном процессе и анальгетических эффектах новых опиоидов DAGO (I; 2 мг/кг, в/в) и DTLET (II; 3 мг/кг, в/в) на крысах Sprague-Dawley. Уровень анестезии оценивали по электрокортикограмме. При определении модальности р-ций и рецепторных полей НВБТ применяли тактильные стимулы (почесывание, касание, удар и т. д.). Способность НВБТ кодировать интенсивность раздражений изучали в режиме постепенного увеличения интенсивности механической и тепловой стимуляции. Установлена способность НВБТ кодировать интенсивность болевой стимуляции независимо от ее модальности. Вызванная болевым раздражением и воспалительными процессами активность НВБТ подавляется I и II. Франция, Unite de Recherches de Neurophysiologie Pharmacologique, INSERM, U 161, Paris. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ТАЛАМУС
ВЕНТРОБАЗАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНЫЕ ИОНЫ
ОПИОИДЫ
DAGO
DTLET
КОДИРОВАНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kayser, V.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска