Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=CCNE<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.39

   

    Molecular cloning and chromosomal localization of the human cyclin C (CCNC) and cyclin E (CCNE) genes: Deletion of the CCNC gene in human tumors [Text] / Haimin Li [et al.] // Genomics. - 1996. - Vol. 32, N 2. - P253-259 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и хромосомное картирование генов циклина-C (CCNC) и циклина-E (CCNE): делетирование гена CCNC при опухолях человека
Аннотация: Выделены геномные последовательности 2 генов человека, кодирующие 2 варианта циклина. Ген CCNC кодирует циклин-C - он занимает в геноме 16 т.п.н. и состоит из 12 экзонов; все экзон-интронные границы соотв. правилу GT/AG; отмечено полное соотв. ранее определенной по кДНК аминокислотной последовательности циклина-C. Методом флуоресцентной гибридизации in situ показано, что ген CCNC локализован в сегменте q21 длинного плеча хромосомы 6. Родственный ген CCNE, кодирующий циклин-E, картирован в ином положении - в сегменте q12 проксимальной части длинного плеча хромосомы 19. При кариотипировании нескольких случаев острого лимфолейкоза - в частности, у пациента, характеризующегося наличием транслокации t(2;6)(p21;-q15), - установлено делетирование гена CCNC, хотя на уровне цитогенетического препарирования делеция не идентифицируется. При тестировании по SSCP (однонитевой конформационный полиморфизм ДНК) в сохраняющемся аллеле каких-либо мутаций не выявлено. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением механизмов влияния гаплонедостаточности по циклину-C в детерминации лейкоза. США, [V. J. Kidd], Dep. Tumor Cell Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., 575 St. Jude Pl., Memphis, TN 38105. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЦИКЛИНЫ
ТИП C И E

ГЕНЫ

ГЕН CCNC

CCNE

ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

МУТАЦИЯ

КАРТИРОВАНИЕ

ЛИМФОЛЕЙКОЗЫ

ОСТРЫЙ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ХРОМОСОМА 6

ХРОМОСОМА 19


Доп.точки доступа:
Li, Haimin; Lahti, Jill M.; Valentine, Marcus; Saito, Midori; Reed, Steven I.; Look, A.Thomas; Kidd, Vincent J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)