СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.167

Functional differences in epigenetic modulators-superiority of mercaptoacetamide-based histone deacetylase inhibitors relative to hydroxamates in cortical neuron neuroprotection studies [Text] / Alan P. Kozikowski [et al.] // J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 13. - P3054-3061 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Функциональные различия эпигенетических модуляторов - преимущество ингибиторов деацетилазы гистонов на основе меркаптоацетамида по сравнению с гидроксаматами в исследованиях по нейропротекции корковых нейронов
Аннотация: На модели гибели культивируемых корковых нейронов, вызванной окислительным стрессом, показано, что ингибиторы деацетилазы гистонов (Дг) на основе меркаптоацетамидов оказывали выраженный нейропротекторный эффект. Ингибиторы Дг на основе гидроксаматов в высоких конц-иях оказывали цитотоксическое воздействие. Считают, что особенности цитопротекторного действия ингибиторов Дг обусловлены различиями св-в ее изоферментов. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois 60612

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГИДРОКСАМАТЫ
МЕРКАПТОАЦЕТАМИД
ГИСТОНЫ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Kozikowski, Alan P.; Chen, Yufeng; Gaysin, Arsen; Chen, Bin; D'Annibale, Melissa A.; Suto, Carla M.; Langley, Brett C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.104

Genistein depletes telomerase activity through cross-talk between genetic and epigenetic mechanisms [Text] / Yuanyuan Li [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, N 2. - P286-296 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Генистеин истощает теломеразную активность через вмешательство в генетические и эпигенетические механизмы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ТЕЛОМЕРАЗА
HTERT
СУПРЕССИЯ
ГЕНИСТЕИН
ВЛИЯНИЕ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Yuanyuan; Liu, Liang; Andrews, Lucy G.; Tollefsbol, Trygve O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.155

Genistein depletes telomerase activity through cross-talk between genetic and epigenetic mechanisms [Text] / Yuanyuan Li [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, N 2. - P286-296 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Генистеин истощает теломеразную активность через вмешательство в генетические и эпигенетические механизмы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ТЕЛОМЕРАЗА
HTERT
СУПРЕССИЯ
ГЕНИСТЕИН
ВЛИЯНИЕ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Yuanyuan; Liu, Liang; Andrews, Lucy G.; Tollefsbol, Trygve O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.563

Modulation epigenetique de l'expression de la serotonine dans les cultures du rhombencephale de rat [Text] / D. Beeguel [et al.] // Reprod., nutr., der. - 1989. - Vol. 29, N 2 Supple. - P25 . - ISSN 0181-1916
Перевод заглавия: Эпигенетическая модуляция экспрессии серотонина в культурах ромбовидного мозга крысы

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
СТВОЛ МОЗГА
СЕРОТОНИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
БИОХИМИЯ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beeguel, D.; Konig, N.; Drian, M.J.; Hery, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.46

Bizanska, L.
Epigenetic modulation of neural stem cells: The influence on reprogramming and differentiation [Text] / L. Bizanska, I. Szablowska-Gadomska // Acta neurobiol. exp. - 2013. - Vol. 73, N 1. - P181 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Эпигенетическая модуляция нейральных стволовых клеток: влияние на репрограммирование и дифференцировку
Аннотация: Различия между плюрипотентными и дифференцированными клетками включают стадию специфический хроматиновой структуры и транскрипционной иерархии, которая регулируется и координируется эпигенетическими событиями. С использованием комбинаций малых молекул в качестве эпигенетических модуляторов изучали способность нейральных стволовых клеток пуповинной крови человека (HUCB-NSC) к репрограммированию и дифференцировке. Показано, что влияние эпигенетических ингибиторов, таких как ингибитор гистондезацетилазы трихостатин А (TSA) и ингибитор RG-108 метилтрансферазы на экспрессию контролирующих плюрипотентность генов Oct4, Sox2, Rex1 и Nanog зависит от стадии развития HUCB-NSC. Совместное действие ингибиторов TSA и RG-108 изменяет эпигенетический статус клеток и активирует плюрипотентное состояние HUCB-NSC. Польша, NeuroRepair Dep., Mossakowski Med. Res. Ctr, Polish Acad. Sci., Warsaw

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
ИНГИБИТОРЫ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ТРИХОСТАТИН А
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szablowska-Gadomska, I.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска