Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНТЕРОТОКСИН B СТАФИЛОКОККА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.334

    Yu, Weiyi.

    Влияние митогена для мононуклеарных клеток крови быка на пролиферацию и выработку иммуноглобулина in vitro [Text] / Weiyi Yu, Wolfgang Leibold // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 289-293 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Митоген лаконоса является, очевидно, наиболее эффективным стимулятором пролиферации мононуклеарных клеток (МНК) коров, по сравнению с конканавалином A. Стафилококковый энтеротоксин В вызывает стимуляцию синтеза IgM, IgG1, в меньшей степени IgA и IgG2 при длительном культивировании с МНК in vitro. КНР, Dep. Animal and Veterinary, Anhui Agricultural College, Hefei. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
СТИМУЛЯЦИИ IN VITRO

СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

МИТОГЕН ЛАКОНОСА

ЭНТЕРОТОКСИН B СТАФИЛОКОККА

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Leibold, Wolfgang

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.76

    Yu, Weiyi.

    Влияние митогена для мононуклеарных клеток крови быка на пролиферацию и выработку иммуноглобулина in vitro [Text] / Weiyi Yu, Wolfgang Leibold // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 289-293 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Митоген лаконоса является, очевидно, наиболее эффективным стимулятором пролиферации мононуклеарных клеток (МНК) коров, по сравнению с конканавалином A. Стафилококковый энтеротоксин В вызывает стимуляцию синтеза IgM, IgG1, в меньшей степени IgA и IgG2 при длительном культивировании с МНК in vitro. КНР, Dep. Animal and Veterinary, Anhui Agricultural College, Hefei. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.09
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
СТИМУЛЯЦИИ IN VITRO

СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

МИТОГЕН ЛАКОНОСА

ЭНТЕРОТОКСИН B СТАФИЛОКОККА

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Leibold, Wolfgang

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.245

    Newman, I.

    The bacterial superantigen Staphylococcal enterotoxin B stimulates lymphocyte locomotor capacity during culture in vitro [Text] / I. Newman, P. C. Wilkinson // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P428-433 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Бактериальный суперантиген энтеротоксин B стафилококка стимулирует локомоторную способность лимфоцитов при культивировании in vitro
Аннотация: The bacterial superantigen Staphylococcal enterotoxin B (SEB) was investigated for its effects on lymphocyte locomotion in vitro. Culture of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) for 24-72hr in SEB (1-100 'мю'g/ml) increased the proportion of lymphocytes in locomotor (polarized) morphology and capable of invading collagen gels, to the same extent as the established locomotor activator, anti-CD3 ('альфа'-CD3). The cells responding to SEB were predominantly T cells. SEB had no effect on lymphocyte locomotion in short-term (45 min) assays, thus its effect is to stimulate growth-related locomotor capacity and it does not act as a chemoattractant. During culture of PBMC in SEB, the interleukin-8 (IL-8) and macrophage chemotactic protein-1 (MCP-1) were released into the culture medium. The presence of anti-IL-8, but not of anti-MCP-1, either during culture or added to SEB culture supernatants and tested in short-term assays, inhibited the development of polarization suggesting that IL-8, plays a key role in SEB-induced locomotor activation. Among SEB-activated lymphocytes. CD45RO{+}CD45RA{-} lymphocytes showed enhanced locomotor responses, but a relation was not found between locomotor activity and the presence of cell surface CD69. Великобритания, Dep. Immunol., West. Infirmary, Glasgow, G11 6NT. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ ЛОКОМОТОРНОЙ АКТИВНОСТИ

СИСТЕМА IN VITRO

ЭНТЕРОТОКСИН B СТАФИЛОКОККА

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Wilkinson, P.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.231

    Newman, I.

    The bacterial superantigen Staphylococcal enterotoxin B stimulates lymphocyte locomotor capacity during culture in vitro [Text] / I. Newman, P. C. Wilkinson // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P428-433 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Бактериальный суперантиген энтеротоксин B стафилококка стимулирует локомоторную способность лимфоцитов при культивировании in vitro
Аннотация: The bacterial superantigen Staphylococcal enterotoxin B (SEB) was investigated for its effects on lymphocyte locomotion in vitro. Culture of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) for 24-72hr in SEB (1-100 'мю'g/ml) increased the proportion of lymphocytes in locomotor (polarized) morphology and capable of invading collagen gels, to the same extent as the established locomotor activator, anti-CD3 ('альфа'-CD3). The cells responding to SEB were predominantly T cells. SEB had no effect on lymphocyte locomotion in short-term (45 min) assays, thus its effect is to stimulate growth-related locomotor capacity and it does not act as a chemoattractant. During culture of PBMC in SEB, the interleukin-8 (IL-8) and macrophage chemotactic protein-1 (MCP-1) were released into the culture medium. The presence of anti-IL-8, but not of anti-MCP-1, either during culture or added to SEB culture supernatants and tested in short-term assays, inhibited the development of polarization suggesting that IL-8, plays a key role in SEB-induced locomotor activation. Among SEB-activated lymphocytes. CD45RO{+}CD45RA{-} lymphocytes showed enhanced locomotor responses, but a relation was not found between locomotor activity and the presence of cell surface CD69. Великобритания, Dep. Immunol., West. Infirmary, Glasgow, G11 6NT. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ ЛОКОМОТОРНОЙ АКТИВНОСТИ

СИСТЕМА IN VITRO

ЭНТЕРОТОКСИН B СТАФИЛОКОККА

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Wilkinson, P.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.294

   

    Termination by early deletion of V'бета'8{+} T cells of aged mice in response to staphylococcal enterotoxin B [Text] / Masamichi Hosono [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P99-114 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Завершение ранней делеции V'бета'8{+}T-клеток у старых мышей в ответ на действие стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: У мышей BALB/c с возрастом увеличивается доля V'бета'8{+} T-клеток со слабой экспрессией Т-клеточного рецептора (TCR). Известно, что V'бета'8{+}-TCR взаимодействует со стафилококковым энтеротоксином B (СЭВ). При его введении молодым (2-мес) мышам наблюдается пролиферация V'бета'8{+} Т-клеток, а у старых (17-22 мес) мышей пролиферация отсутствует, но мыши гибнут через 1-2 сут при картине шока с накоплением апоптотических клеток в селезенке. Через 15 ч после введения СЭВ и молодым, и старым мышам из кровотока исчезало 90%, а из селезенки - 50% V'бета'8{+} клеток. Выжившие после введения СЭВ V'бета'8{+} Т-клетки старых мышей не реагировали на СЭВ пролиферацией, но отвечали усилением экспрессии TCR. Добавление к спленоцитам старых мышей клеток селезенки молодых мышей не влияло на их реакцию, что свидетельствует о том, что их дефект не зависит от микроокружения. Однако смешивание клеток селезенки, полученных от мышей разных возрастов, предотвращает гибель V'бета'8{+} Т-клеток старых животных под влиянием СЭВ. Т. обр., V'бета'8{+} Т-клетки старых мышей BALB/c находятся на конечной стадии дифференцировки и реагируют на стимуляцию развитием апоптоза, к-рый in vivo обусловливает развитие шока. Япония, Dep. Immunology, Univ. Kyoto. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАННЯЯ ДЕЛЕЦИЯ

ЭНТЕРОТОКСИН B СТАФИЛОКОККА

РОЛЬ ВОЗРАСТА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hosono, Masamichi; Hosokawa, Tomohide; Aiba, Yu-ichi; Katsura, Yoshimoto

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.06-04М5.626

   

    Termination by early deletion of V'бета'8{+} T cells of aged mice in response to staphylococcal enterotoxin B [Text] / Masamichi Hosono [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P99-114 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Завершение ранней делеции V'бета'8{+}T-клеток у старых мышей в ответ на действие стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: У мышей BALB/c с возрастом увеличивается доля V'бета'8{+} T-клеток со слабой экспрессией Т-клеточного рецептора (TCR). Известно, что V'бета'8{+}-TCR взаимодействует со стафилококковым энтеротоксином B (СЭВ). При его введении молодым (2-мес) мышам наблюдается пролиферация V'бета'8{+} Т-клеток, а у старых (17-22 мес) мышей пролиферация отсутствует, но мыши гибнут через 1-2 сут при картине шока с накоплением апоптотических клеток в селезенке. Через 15 ч после введения СЭВ и молодым, и старым мышам из кровотока исчезало 90%, а из селезенки - 50% V'бета'8{+} клеток. Выжившие после введения СЭВ V'бета'8{+} Т-клетки старых мышей не реагировали на СЭВ пролиферацией, но отвечали усилением экспрессии TCR. Добавление к спленоцитам старых мышей клеток селезенки молодых мышей не влияло на их реакцию, что свидетельствует о том, что их дефект не зависит от микроокружения. Однако смешивание клеток селезенки, полученных от мышей разных возрастов, предотвращает гибель V'бета'8{+} Т-клеток старых животных под влиянием СЭВ. Т. обр., V'бета'8{+} Т-клетки старых мышей BALB/c находятся на конечной стадии дифференцировки и реагируют на стимуляцию развитием апоптоза, к-рый in vivo обусловливает развитие шока. Япония, Dep. Immunology, Univ. Kyoto. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАННЯЯ ДЕЛЕЦИЯ

ЭНТЕРОТОКСИН B СТАФИЛОКОККА

РОЛЬ ВОЗРАСТА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hosono, Masamichi; Hosokawa, Tomohide; Aiba, Yu-ichi; Katsura, Yoshimoto

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.08-04А1.120

   

    Termination by early deletion of V'бета'8{+} T cells of aged mice in response to staphylococcal enterotoxin B [Text] / Masamichi Hosono [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P99-114 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Завершение ранней делеции V'бета'8{+}T-клеток у старых мышей в ответ на действие стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: У мышей BALB/c с возрастом увеличивается доля V'бета'8{+} T-клеток со слабой экспрессией Т-клеточного рецептора (TCR). Известно, что V'бета'8{+}-TCR взаимодействует со стафилококковым энтеротоксином B (СЭВ). При его введении молодым (2-мес) мышам наблюдается пролиферация V'бета'8{+} Т-клеток, а у старых (17-22 мес) мышей пролиферация отсутствует, но мыши гибнут через 1-2 сут при картине шока с накоплением апоптотических клеток в селезенке. Через 15 ч после введения СЭВ и молодым, и старым мышам из кровотока исчезало 90%, а из селезенки - 50% V'бета'8{+} клеток. Выжившие после введения СЭВ V'бета'8{+} Т-клетки старых мышей не реагировали на СЭВ пролиферацией, но отвечали усилением экспрессии TCR. Добавление к спленоцитам старых мышей клеток селезенки молодых мышей не влияло на их реакцию, что свидетельствует о том, что их дефект не зависит от микроокружения. Однако смешивание клеток селезенки, полученных от мышей разных возрастов, предотвращает гибель V'бета'8{+} Т-клеток старых животных под влиянием СЭВ. Т. обр., V'бета'8{+} Т-клетки старых мышей BALB/c находятся на конечной стадии дифференцировки и реагируют на стимуляцию развитием апоптоза, к-рый in vivo обусловливает развитие шока. Япония, Dep. Immunology, Univ. Kyoto. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАННЯЯ ДЕЛЕЦИЯ

ЭНТЕРОТОКСИН B СТАФИЛОКОККА

ВОЗРАСТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hosono, Masamichi; Hosokawa, Tomohide; Aiba, Yu-ichi; Katsura, Yoshimoto

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)