СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОНУКЛЕАЗА ECORV<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.173

Horton, Nancy C.
Metal ion-mediated substrate-assisted catalysis in type II restriction endonucleases [Text] / Nancy C. Horton, Kate Juliet Newberry, John J. Perona // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 23. - P13489-13494 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованный ионами металла, ассистируемый субстратом катализ у рестрикционных эндонуклеаз типа II
Аннотация: Рентгеноструктурный анализ комплекса мутанта Т93А рестрикц. эндонуклеазы (РЭ) EcoRV с ДНК и ионами Ca{2+} обнаружил два 2-валентных катиона, связанных с одним из активных центров. Один из них связан через молекулу воды внутренней сферы (МВВС) с фосфатной группой с 3'-стороны от расщепляемой связи. Вторая МВВС этого катиона занимает положение, благоприятное для атаки на расщепляемую связь. Про-S[p]-атом О на смежном 3'-фосфате нельзя модифицировать без значительного уменьшения каталитич. эффективности. Структурная эквивалентность ключевых групп, сохраняющихся у РЭ EcoRV, EcoRI, PvuII и BamHI, позволила предположить, что лигирование 2-валентного катиона с этим фосфатом наблюдается у многих РЭ типа II. Построена детальная модель конфигурации предпереходного состояния у ЭР EcoRV, согласно к-рой с активным центром связаны три 2-валентных катиона металлов и консервативный остаток лиз помогает на стадии образования связи, стабилизируя атакующий нуклеофил OH{-}. США, Dep. Chem., Univ., California, Santa Barbara, CA 93106-9510. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РЕСТРИКТАЗЫ ТИПА II
КАТАЛИЗ
МЕХАНИЗМ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА ECORV
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИОНЫ CA{2+}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Newberry, Kate Juliet; Perona, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.83

Эффективность термоиндукции синтеза эндонуклеазы рестрикции EcoRV, клонированной в E. coli, при хемостатном культивировании [Текст] / Н. В. Горлатова [и др.] // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 23
Аннотация: Изучено влияние скорости роста рекомбинантных кл Escherichia coli К 802 в хемостате с лимитированием по источнику углерода на эффективность термоиндукции синтеза эндонуклеазы рестрикции EcoRV, клонированной в плазмиде pILRV8 под контролем P промотора фага 'лямбда'. Показано, что эффективность термоиндукции в 2-2,5 раза выше в кл. E. coli, растущих с 'мю'=0,35 ч1}, чем в быстрорастущих ('мю'=0,6 ч1}) кл. Внесение казаминокислот не влияет на уровень термоиндукции в медленнорастущих ('мю'=0,35 ч1}) кл, но незначительно стимулирует синтез рестриктазы в быстрорастущих кл. Добавление глюкозы и глюкозы одновременно с казаминокислотами в среду для индукции приводит к снижению эффективности термоиндукции в 0,7-1,7 раза по сравнению с индукцией в "голодной" среде у медленнорастущих кл, тогда как внесение глюкозы при термоиндукции быстрорастущих кл стимулирует синтез этого фермента.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ К 802
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КОМПОНЕНТЫ
КАЗАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГЛЮКОЗА
ФЕРМЕНТЫ
РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА ECORV
БИОСИНТЕЗ
ТЕРМОИНДУКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горлатова, Н.В.; Крюкова, Е.Г.; Вельков, В.В.; Колтовая, Н.А.; Долгова, И.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска