Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.06-04А1.196

    Гольцев, А. Н.

    Экспериментальный аллергический энцефаломиелит как возможная модель изучения механизма действия продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса при лечении аутоиммунных заболеваний [Текст] / А. Н. Гольцев, В. И. Грищенко, Н. Н. Бабенко // Пробл. криобиол. - 2002. - N 2. - С. 34-43 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Рассмотрены этиология и патогенез экспериментального аллергического энцефаломиелита крыс как адекватной модели рассеянного склероза человека. Представлены возможные пути коррекции данного заболевания с использованием продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса, в частности, эмбриональных нервных клеток (ЭНК). Предполагается применение как нативных, так и криоконсервированных ЭНК. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Грищенко, В.И.; Бабенко, Н.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.483

    Гольцев, А. Н.

    Экспериментальный аллергический энцефаломиелит как возможная модель изучения механизма действия продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса при лечении аутоиммунных заболеваний [Текст] / А. Н. Гольцев, В. И. Грищенко, Н. Н. Бабенко // Пробл. криобиол. - 2002. - N 2. - С. 34-43 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Рассмотрены этиология и патогенез экспериментального аллергического энцефаломиелита крыс как адекватной модели рассеянного склероза человека. Представлены возможные пути коррекции данного заболевания с использованием продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса, в частности, эмбриональных нервных клеток (ЭНК). Предполагается применение как нативных, так и криоконсервированных ЭНК. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Грищенко, В.И.; Бабенко, Н.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04М1.215

    Гольцев, А. Н.

    Экспериментальный аллергический энцефаломиелит как возможная модель изучения механизма действия продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса при лечении аутоиммунных заболеваний [Текст] / А. Н. Гольцев, В. И. Грищенко, Н. Н. Бабенко // Пробл. криобиол. - 2002. - N 2. - С. 34-43 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Рассмотрены этиология и патогенез экспериментального аллергического энцефаломиелита крыс как адекватной модели рассеянного склероза человека. Представлены возможные пути коррекции данного заболевания с использованием продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса, в частности, эмбриональных нервных клеток (ЭНК). Предполагается применение как нативных, так и криоконсервированных ЭНК. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Грищенко, В.И.; Бабенко, Н.Н.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.04-04А1.149

   

    Влияние различных режимов криоконсервирования на некоторые характеристики эмбриональных нервных клеток [Текст] / А. Н. Гольцев [и др.] // Пробл. криобиол. - 2003. - N 1. - С. 46-50 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовано влияние различных режимов криоконсервирования на сохранность эмбриональных нервных клеток (ЭНК) по критериям количества ядерных клеток в суспензии, их жизнеспособности и адгезивного потенциала. Отмечена зависимость морфофункциональных характеристик ЭНК как от скорости охлаждения, так и от величины переохлаждения образца. Рассмотрена возможность селективного влияния различных режимов криоконсервирования на субпопуляционный состав клеток эмбрионального мозга. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

КРИОУСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Гольцев, А.Н.; Гурина, Т.М.; Бабенко, Н.Н.; Останков, М.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.06-04А1.264

    Гольцев, А. Н.

    Обоснование возможности использования эмбриональных нервных клеток при лечении органоспецифических аутоиммунных заболеваний [Текст] / А. Н. Гольцев, Н. Н. Бабенко // Пробл. криобиол. - 2003. - N 2. - С. 49-61 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: На модели аллергического энцефаломиелита как экспериментального аналога рассеянного склероза (РС) изучали возможность лечения данной патологии внутрибрюшинным введением нативных и криоконсервированных эмбриональных нервных клеток (нЭНК и кЭНК соответственно). Установлено, что эффективность проведенной терапии определяется как морфофункциональным статусом трансплантатов, так и сроком их введения, то есть 7-е или 14-е сутки развития патол. процесса. Отмечено, что кЭНК в отличие от нЭНК при введении имели особенности коррекции клинико-неврол. статуса животных, иммунорегуляторного индекса, киллерной активности спленоцитов и содержания мелкодисперсных циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail:cryo@online.kharkov.ua. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

МОДЕЛИРОВАНИЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

ИММУННАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Бабенко, Н.Н.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04М1.159

   

    Применение криоконсервированных нервных стволовых клеток для коррекции дисфункции дофаминергических структур у больных болезнью Паркинсона и лечения больных с другими формами экстрапирамидных гиперкинезов [Текст] : докл. [Всеукраинская научная конференция "Успехи и перспективы развития криобиологии и криомедицины", Харьков, 27-29 нояб., 2001] / В. И. Сипитый [и др.] // Пробл. криобиол. - 2001. - N 3. - С. 32, 132 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Дегенеративные изменения в дофаминергических структурах мозга, главным образом, в черной субстанции, приводят к дефициту дофамина в организме и развитию симптомов, характерных для болезни Паркинсона (БП). Начиная с 1982 г., в лечении БП успешно применяют нервную ткань, полученную из эмбрионов и плодов человека различных сроков гестации. С 1995 г. в нейрохирургической клинике ХГМУ используют криоконсервированную первичную суспензию нервных клеток эмбриона человека (НКЭ), полученную из эмбрионов человека 7-12 нед гестации. На основании анализа 19 случаев делают вывод, что применение НКЭ у больных БП и экстрапирамидными гиперкинезами является высокоэффективным и может быть рекомендовано для более широкого использования в клинической практике. Украина, Харьковский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫЕ

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Сипитый, В.И.; Пятикоп, В.А.; Кутовой, И.А.; Петренко, А.Ю.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04М1.161

    Петрова, Е. С.

    НАДФ-диафоразапозитивные нервные клетки в гетеротопических трансплантатах спинного мозга [Текст] / Е. С. Петрова, В. А. Отеллин // Онтогенез. - 2004. - Т. 35, N 2. - С. 118-123 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Метод эктопической трансплантации эмбриональных закладок центральной нервной системы позволяет изучать механизмы адаптации пересаженных эмбриональных закладок. Одним из таких механизмов считается продукция клетками окиси азота. Показателем присутствия в клетках синтазы окиси азота является НАДФ-диафораза. В настоящем исследовании установлено, что нервные клетки трансплантатов эмбрионального спинного мозга крыс сохраняют способность экспрессировать НАДФ-диафоразу после пересадки в седалищный нерв взрослых животных в течение 6 мес. Проведено сравнительное исследование динамики развития НАДФ-диафоразапозитивных нейронов эмбрионального спинного мозга крыс, развивающегося в условиях трансплантации и in situ. В шейном отделе спинного мозга мелкие биполярные НАДФ-диафоразапозитивные нейроны выявляются на 17-е сут пренатального развития. Установлено, что в условиях трансплантации эмбрионального (15-е сут развития) спинного мозга в нерв формирование НАДФ-диафоразапозитивных нейронов начинается позже, чем in situ, через 7 сут после пересадки. Результаты гистохимического исследования через 6 мес после операции демонстрируют протективную роль НАДФ-диафоразы в нейронах аллотрансплантатов, развивающихся в условиях измененного микроокружения и недостаточной иннервации, а также позволяют предположить, что окись азота может вызывать гибель нейронов в длительно живущих трансплантатах. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ

НАДФ-ДИАФОРАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Отеллин, В.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.07-04М3.157

    Петрова, Е. С.

    НАДФ-диафоразапозитивные нервные клетки в гетеротопических трансплантатах спинного мозга [Текст] / Е. С. Петрова, В. А. Отеллин // Онтогенез. - 2004. - Т. 35, N 2. - С. 118-123 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Метод эктопической трансплантации эмбриональных закладок центральной нервной системы позволяет изучать механизмы адаптации пересаженных эмбриональных закладок. Одним из таких механизмов считается продукция клетками окиси азота. Показателем присутствия в клетках синтазы окиси азота является НАДФ-диафораза. В настоящем исследовании установлено, что нервные клетки трансплантатов эмбрионального спинного мозга крыс сохраняют способность экспрессировать НАДФ-диафоразу после пересадки в седалищный нерв взрослых животных в течение 6 мес. Проведено сравнительное исследование динамики развития НАДФ-диафоразапозитивных нейронов эмбрионального спинного мозга крыс, развивающегося в условиях трансплантации и in situ. В шейном отделе спинного мозга мелкие биполярные НАДФ-диафоразапозитивные нейроны выявляются на 17-е сут пренатального развития. Установлено, что в условиях трансплантации эмбрионального (15-е сут развития) спинного мозга в нерв формирование НАДФ-диафоразапозитивных нейронов начинается позже, чем in situ, через 7 сут после пересадки. Результаты гистохимического исследования через 6 мес после операции демонстрируют протективную роль НАДФ-диафоразы в нейронах аллотрансплантатов, развивающихся в условиях измененного микроокружения и недостаточной иннервации, а также позволяют предположить, что окись азота может вызывать гибель нейронов в длительно живущих трансплантатах. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ

НАДФ-ДИАФОРАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Отеллин, В.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.09-04А1.158

   

    Применение криоконсервированных нервных стволовых клеток для коррекции дисфункции дофаминергических структур у больных болезнью Паркинсона и лечения больных с другими формами экстрапирамидных гиперкинезов [Текст] : докл. [Всеукраинская научная конференция "Успехи и перспективы развития криобиологии и криомедицины", Харьков, 27-29 нояб., 2001] / В. И. Сипитый [и др.] // Пробл. криобиол. - 2001. - N 3. - С. 32, 132 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Дегенеративные изменения в дофаминергических структурах мозга, главным образом, в черной субстанции, приводят к дефициту дофамина в организме и развитию симптомов, характерных для болезни Паркинсона (БП). Начиная с 1982 г., в лечении БП успешно применяют нервную ткань, полученную из эмбрионов и плодов человека различных сроков гестации. С 1995 г. в нейрохирургической клинике ХГМУ используют криоконсервированную первичную суспензию нервных клеток эмбриона человека (НКЭ), полученную из эмбрионов человека 7-12 нед гестации. На основании анализа 19 случаев делают вывод, что применение НКЭ у больных БП и экстрапирамидными гиперкинезами является высокоэффективным и может быть рекомендовано для более широкого использования в клинической практике. Украина, Харьковский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Сипитый, В.И.; Пятикоп, В.А.; Кутовой, И.А.; Петренко, А.Ю.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.388

    Петрова, Е. С.

    НАДФ-диафоразапозитивные нервные клетки в гетеротопических трансплантатах спинного мозга [Текст] / Е. С. Петрова, В. А. Отеллин // Онтогенез. - 2004. - Т. 35, N 2. - С. 118-123 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Метод эктопической трансплантации эмбриональных закладок центральной нервной системы позволяет изучать механизмы адаптации пересаженных эмбриональных закладок. Одним из таких механизмов считается продукция клетками окиси азота. Показателем присутствия в клетках синтазы окиси азота является НАДФ-диафораза. В настоящем исследовании установлено, что нервные клетки трансплантатов эмбрионального спинного мозга крыс сохраняют способность экспрессировать НАДФ-диафоразу после пересадки в седалищный нерв взрослых животных в течение 6 мес. Проведено сравнительное исследование динамики развития НАДФ-диафоразапозитивных нейронов эмбрионального спинного мозга крыс, развивающегося в условиях трансплантации и in situ. В шейном отделе спинного мозга мелкие биполярные НАДФ-диафоразапозитивные нейроны выявляются на 17-е сут пренатального развития. Установлено, что в условиях трансплантации эмбрионального (15-е сут развития) спинного мозга в нерв формирование НАДФ-диафоразапозитивных нейронов начинается позже, чем in situ, через 7 сут после пересадки. Результаты гистохимического исследования через 6 мес после операции демонстрируют протективную роль НАДФ-диафоразы в нейронах аллотрансплантатов, развивающихся в условиях измененного микроокружения и недостаточной иннервации, а также позволяют предположить, что окись азота может вызывать гибель нейронов в длительно живущих трансплантатах. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ

НАДФ-ДИАФОРАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Отеллин, В.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.278

    Исламов, И. З.

    Применение трансплантации эмбриональных нервных клеток в лечении гематом нетравматического генеза (Экспериментальное исследование) [Текст] / И. З. Исламов // Клин. анатомия и эксперим. хирургия. - 2004. - N 4. - С. 166-171
Аннотация: Показано, что клетки нервной ткани головного мозга 15-дн зародышей крысы могут использоваться для лечения экспериментального внутримозгового кровоизлияния, поскольку ткани головного мозга взрослых крыс не проявляют реакции отторжения, а клетки трансплантата в очаге поражения дифференцируются в зрелые нейроциты и глиальные клетки, осуществляя при этом его полноценную регенерацию. При трансплантации криоконсервированных эмбриональных клеток определяется их полная жизнеспособность, интеграция трансплантированных эмбриональных нервных клеток со структурами головного мозга и отсутствие реакции отторжения. Россия, Башкирский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ЛЕЧЕНИЕ ГЕМАТОМ

КРЫСЫ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.09-04М5.178

   

    Применение криоконсервированных нервных стволовых клеток для коррекции дисфункции дофаминергических структур у больных болезнью Паркинсона и лечения больных с другими формами экстрапирамидных гиперкинезов [Текст] : докл. [Всеукраинская научная конференция "Успехи и перспективы развития криобиологии и криомедицины", Харьков, 27-29 нояб., 2001] / В. И. Сипитый [и др.] // Пробл. криобиол. - 2001. - N 3. - С. 32, 132 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Дегенеративные изменения в дофаминергических структурах мозга, главным образом, в черной субстанции, приводят к дефициту дофамина в организме и развитию симптомов, характерных для болезни Паркинсона (БП). Начиная с 1982 г., в лечении БП успешно применяют нервную ткань, полученную из эмбрионов и плодов человека различных сроков гестации. С 1995 г. в нейрохирургической клинике ХГМУ используют криоконсервированную первичную суспензию нервных клеток эмбриона человека (НКЭ), полученную из эмбрионов человека 7-12 нед гестации. На основании анализа 19 случаев делают вывод, что применение НКЭ у больных БП и экстрапирамидными гиперкинезами является высокоэффективным и может быть рекомендовано для более широкого использования в клинической практике. Украина, Харьковский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫЕ

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Сипитый, В.И.; Пятикоп, В.А.; Кутовой, И.А.; Петренко, А.Ю.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.12-04Т5.55

    Петренко, А. Ю.

    Внутривенное введение эмбриональных нервных клеток крысам с хроническим отравлением алкоголем [Текст] / А. Ю. Петренко, Г. А. Ковалев, В. И. Грищенко // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 1. - С. 71-78 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучали проблему коррекции последствий хронич. отравления алкоголем. Выявлена эффективность внутривенного введения эмбриональных нервных клеток (ЭНК) для коррекции последствий хронич. отравления алкоголем, даже на фоне продолжающегося приема алкоголя в малых дозах. Показано, что внутривенное введение криоконсервированных ЭНК человека крысам не оказывает негативного влияния на интактных животных. На модели хронич. отравления алкоголем показано, что введение ЭНК приводит к улучшению общего состояния организма и функционального состояния печени: уменьшается протромбиновое время, продолжительность гексеналового сна, повышает содержание альбумина в плазме крови. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: pay@kharkov.ua. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.02
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЭТАНОЛ

МОДЕЛИ

КРЫСЫ

ПЕЧЕНЬ


Доп.точки доступа:
Ковалев, Г.А.; Грищенко, В.И.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.01-04А1.205

    Петренко, А. Ю.

    Внутривенное введение эмбриональных нервных клеток крысам с хроническим отравлением алкоголем [Текст] / А. Ю. Петренко, Г. А. Ковалев, В. И. Грищенко // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 1. - С. 71-78 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучали проблему коррекции последствий хронич. отравления алкоголем. Выявлена эффективность внутривенного введения эмбриональных нервных клеток (ЭНК) для коррекции последствий хронич. отравления алкоголем, даже на фоне продолжающегося приема алкоголя в малых дозах. Показано, что внутривенное введение криоконсервированных ЭНК человека крысам не оказывает негативного влияния на интактных животных. На модели хронич. отравления алкоголем показано, что введение ЭНК приводит к улучшению общего состояния организма и функционального состояния печени: уменьшается протромбиновое время, продолжительность гексеналового сна, повышает содержание альбумина в плазме крови. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: pay@kharkov.ua. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЭТАНОЛ

МОДЕЛИ

КРЫСЫ

ПЕЧЕНЬ


Доп.точки доступа:
Ковалев, Г.А.; Грищенко, В.И.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.10-04Т5.164

    Ковалев, Г. А.

    Состояние печени крыс при экспериментальном алкогольном поражении после введения эмбриональных нервных клеток [Текст] : тез.[Конференция молодых ученых "Холод в биологии и медицине 2005", Харьков, 17-18 мая, 2005] / Г. А. Ковалев, Д. В. Черкашина // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 4. - С. 735--736 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: У крыс 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' моделировали алкогольное поражение печени (АПП), после чего их переводили на малую дозу этанола (15%-ный р-р для питья). Криоконсервированные эмбриональные клетки человека (ЭНК; 10{7} клеток/100 г массы тела) вводили в/в. Спустя 1 нед исследовали функциональное состояние печени, а через 2 нед - прооксидантио-антиоксидантный баланс. Показано, что введение криоконсервированных ЭНК приводило к улучшению функционального состояния печени и торможению оксидативного стресса. Украина, Харьковский нац. университет им. В. Н. Каразина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ

ФУНКЦИЯ

ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Черкашина, Д.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.07-04М1.105

    Сукач, А. Н.

    Влияние ДМСО на жизнеспособность эмбриональных нервных клеток человека и их поведение в условиях культивирования in vitro [Текст] / А. Н. Сукач // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 429-432 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Показано, что в условиях культивирования in vitro присутствие ДМСО в среде инкубации в зависимости от концентрации может обладать как стимулирующим, так и токсическим действием на эмбриональные нервные клетки (ЭНК) человека. Низкие концентрации ДМСО, лежащие в пределах 0,1-0,5%, стимулируют процессы прикрепления, распластывания, миграции и пролиферации ЭНК человека. Начиная с концентрации 1,25%, проявляется токсическое действие ДМСО, которое усиливается с повышением его концентрации. При этом токсическое действие ДМСО имеет обратимый характер в том случае, если его концентрация не превышает 3% и в значительной мере устраняется при его удалении. Концентрация ДМСО в среде инкубации равная 3,5% и выше оказывает необратимое повреждающее действие на ЭНК. Россия, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.08-04А1.296

    Сукач, А. Н.

    Влияние ДМСО на жизнеспособность эмбриональных нервных клеток человека и их поведение в условиях культивирования in vitro [Текст] / А. Н. Сукач // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 429-432 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Показано, что в условиях культивирования in vitro присутствие ДМСО в среде инкубации в зависимости от концентрации может обладать как стимулирующим, так и токсическим действием на эмбриональные нервные клетки (ЭНК) человека. Низкие концентрации ДМСО, лежащие в пределах 0,1-0,5%, стимулируют процессы прикрепления, распластывания, миграции и пролиферации ЭНК человека. Начиная с концентрации 1,25%, проявляется токсическое действие ДМСО, которое усиливается с повышением его концентрации. При этом токсическое действие ДМСО имеет обратимый характер в том случае, если его концентрация не превышает 3% и в значительной мере устраняется при его удалении. Концентрация ДМСО в среде инкубации равная 3,5% и выше оказывает необратимое повреждающее действие на ЭНК. Россия, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.19
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.222

    Сукач, А. Н.

    Влияние ДМСО на жизнеспособность эмбриональных нервных клеток человека и их поведение в условиях культивирования in vitro [Текст] / А. Н. Сукач // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 429-432 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Показано, что в условиях культивирования in vitro присутствие ДМСО в среде инкубации в зависимости от концентрации может обладать как стимулирующим, так и токсическим действием на эмбриональные нервные клетки (ЭНК) человека. Низкие концентрации ДМСО, лежащие в пределах 0,1-0,5%, стимулируют процессы прикрепления, распластывания, миграции и пролиферации ЭНК человека. Начиная с концентрации 1,25%, проявляется токсическое действие ДМСО, которое усиливается с повышением его концентрации. При этом токсическое действие ДМСО имеет обратимый характер в том случае, если его концентрация не превышает 3% и в значительной мере устраняется при его удалении. Концентрация ДМСО в среде инкубации равная 3,5% и выше оказывает необратимое повреждающее действие на ЭНК. Россия, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.02-04А1.227

   

    Гистологический анализ изменений тканей головного мозга крыс с экспериментальным паркинсонизмом до и после трансплантации криоконсервированных эмбриональных нервных клеток [Текст] / В. А. Пятикоп [и др.] // Пробл. криобиол. - 2006. - Т. 16, N 2. - С. 211-216 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Представлена гистоморфол. характеристика трансплантата криоконсервированных эмбриональных нервных клеток (ЭНК) у крыс с эксперим. паркинсонизмом, к-рый был получен двусторонним анодным электролизом черной субстанции. Показано, что пересаженные ЭНК пролиферируют в зоне введения и за пределом рубцового вала. Введенные нейробласты распространяются также за пределы зоны пролиферации. Украина [Дворцевой В. К.], Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; электронная почта: cryo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КРЫСЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Пятикоп, В.А.; Карамышев, В.Д.; Шеверева, В.М.; Дворцевой, В.К.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.02-04М1.129

   

    Гистологический анализ изменений тканей головного мозга крыс с экспериментальным паркинсонизмом до и после трансплантации криоконсервированных эмбриональных нервных клеток [Текст] / В. А. Пятикоп [и др.] // Пробл. криобиол. - 2006. - Т. 16, N 2. - С. 211-216 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Представлена гистоморфол. характеристика трансплантата криоконсервированных эмбриональных нервных клеток (ЭНК) у крыс с эксперим. паркинсонизмом, к-рый был получен двусторонним анодным электролизом черной субстанции. Показано, что пересаженные ЭНК пролиферируют в зоне введения и за пределом рубцового вала. Введенные нейробласты распространяются также за пределы зоны пролиферации. Украина [Дворцевой В. К.], Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; электронная почта: cryo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КРЫСЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Пятикоп, В.А.; Карамышев, В.Д.; Шеверева, В.М.; Дворцевой, В.К.


 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)