Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЕМЕНТЫ CRE ОТВЕТА НА ЦАМФ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.70

    Lenzmeier, Brian A.

    Human T-cell leukemia virus type 1 tax requires direct access to DNA for recruitment of CREB binding protein to the viral promoter [Text] / Brian A. Lenzmeier, Holli A. Giebler, Jennifer K. Nyborg // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 2. - P721-731 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок Tax вируса T-клеточного лейкоза типа 1 требует прямого доступа к ДНК для вербовки связывающегося с CREB белка на вирусный промотор
Аннотация: Белок Tax (I) вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) взаимодействует с белком CREB (II) и вербует коактиватор CBP (III), образуя нуклеопротеиновый комплекс на 3 элементах CRE ответа на цАМФ в промоторе ВТКЛЧ-1. Короткие отрезки ГЦ-богатой ДНК, фланкирующие элементы CRE, важны для вербовки III и транс-активации I in vivo. Методом футпринтинга метидийпропил-ЭДТА*Fe{2+} с высоким разрешением показано, что I расширяет футпринт II на ГЦ-богатые фланговые участки ДНК около CRE. Футпринт I-II усиливается, но не расширяется доменом KIX из III. Это позволило предположить, что III повышает стабильность нуклеопротеинового комплекса. Футпринт II на клеточном CRE, не имеющем ГЦ-богатых фланговых последовательностей, не изменяется в присутствии I или I+KIX. Хромомицин А[3] (IV), взаимодействующий с малой канавкой ДНК, связывается с ГЦ-богатыми фланговыми участками и ингибирует ассоциацию I и комплекса I-III, не влияя на связывание с II. I специфически сшивается с вирусными CRE в 5'-фланговой последовательности. Эта сшивка ингибируется IV. Полученные данные подтверждают модель, согласно к-рой I прямо взаимодействует с II и с малой канавкой фланкирующих CRE последовательностей и образует имеющий высокое сродство сайт для вербовки III на промотор ВТКЛЧ-1. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1870. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

БЕЛОК TAX

БЕЛОК

CREB

ПРОМОТОРЫ

ЭЛЕМЕНТЫ CRE ОТВЕТА НА ЦАМФ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Giebler, Holli A.; Nyborg, Jennifer K.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.258

    Lenzmeier, Brian A.

    Human T-cell leukemia virus type 1 tax requires direct access to DNA for recruitment of CREB binding protein to the viral promoter [Text] / Brian A. Lenzmeier, Holli A. Giebler, Jennifer K. Nyborg // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 2. - P721-731 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок Tax вируса T-клеточного лейкоза типа 1 требует прямого доступа к ДНК для вербовки связывающегося с CREB белка на вирусный промотор
Аннотация: Белок Tax (I) вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) взаимодействует с белком CREB (II) и вербует коактиватор CBP (III), образуя нуклеопротеиновый комплекс на 3 элементах CRE ответа на цАМФ в промоторе ВТКЛЧ-1. Короткие отрезки ГЦ-богатой ДНК, фланкирующие элементы CRE, важны для вербовки III и транс-активации I in vivo. Методом футпринтинга метидийпропил-ЭДТА*Fe{2+} с высоким разрешением показано, что I расширяет футпринт II на ГЦ-богатые фланговые участки ДНК около CRE. Футпринт I-II усиливается, но не расширяется доменом KIX из III. Это позволило предположить, что III повышает стабильность нуклеопротеинового комплекса. Футпринт II на клеточном CRE, не имеющем ГЦ-богатых фланговых последовательностей, не изменяется в присутствии I или I+KIX. Хромомицин А[3] (IV), взаимодействующий с малой канавкой ДНК, связывается с ГЦ-богатыми фланговыми участками и ингибирует ассоциацию I и комплекса I-III, не влияя на связывание с II. I специфически сшивается с вирусными CRE в 5'-фланговой последовательности. Эта сшивка ингибируется IV. Полученные данные подтверждают модель, согласно к-рой I прямо взаимодействует с II и с малой канавкой фланкирующих CRE последовательностей и образует имеющий высокое сродство сайт для вербовки III на промотор ВТКЛЧ-1. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1870. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

БЕЛОК TAX

БЕЛОК

CREB

ПРОМОТОРЫ

ЭЛЕМЕНТЫ CRE ОТВЕТА НА ЦАМФ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Giebler, Holli A.; Nyborg, Jennifer K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)