СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.83

Farag, M. M.
Experimental murine schistosomiasis: Reduced hepatic morbidity after pre-and/or post-infection treatment with ibuprofen or diclofenac sodium [Text] / M. M. Farag, M. A. Salama, L. Abou-Basha // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 5. - P497-504 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Экспериментальный шистосомоз мышей: уменьшение повреждения печени [в зависимости] от введения до и/или после инфицирования ибупрофена или диклофенак-натрия
Аннотация: Arachidonic-acid metabolites appear to participate in skin penetration by and transformation of schistosome cercariae and in the pathogenesis of schistosomiasis. With this in mind, mice were treated with one of two cyclooxygenase inhibitors before and/or after infection with Schistosoma mansoni. The effects of the treatment on liver morbidity and the parasitic infection were then evaluated, using infected, untreated and uninfected, treated mice as controls. Treatment with ibuprofen (20 mg/kg.day) or diclofenac sodium (2*5 mg/kg.day) for 7 days before infection led to significantly lower liver weights, worm loads and hepatic hydroxyproline contents than in the untreated mice. If treatment with either drug was continued after infection for 28 days, there was an additional significant decrease in hepatic 'гамма'-glutamyl transpeptidase activity. All these parameters except liver weight were similarly affected when treatment with either drug was begun on the day of infection and continued for 28 days. There was no significant change in liver weight or worm load when treatment was delayed until day 28 post-infection but faecal egg counts were reduced in the treated groups. АРЕ, Dep. of Pharmacology and Parasitology, Medical Res. Inst., Alexandria Univ., Post # 21561, Alexandria. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.79 + 341.45.21.95.59
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ИБУПРОФЕН
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Salama, M.A.; Abou-Basha, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.125

Farag, M. M.
Experimental murine schistosomiasis: Reduced hepatic morbidity after pre-and/or post-infection treatment with ibuprofen or diclofenac sodium [Text] / M. M. Farag, M. A. Salama, L. Abou-Basha // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 5. - P497-504 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Экспериментальный шистосомоз мышей: уменьшение повреждения печени [в зависимости] от введения до и/или после инфицирования ибупрофена или диклофенак-натрия
Аннотация: Arachidonic-acid metabolites appear to participate in skin penetration by and transformation of schistosome cercariae and in the pathogenesis of schistosomiasis. With this in mind, mice were treated with one of two cyclooxygenase inhibitors before and/or after infection with Schistosoma mansoni. The effects of the treatment on liver morbidity and the parasitic infection were then evaluated, using infected, untreated and uninfected, treated mice as controls. Treatment with ibuprofen (20 mg/kg.day) or diclofenac sodium (2*5 mg/kg.day) for 7 days before infection led to significantly lower liver weights, worm loads and hepatic hydroxyproline contents than in the untreated mice. If treatment with either drug was continued after infection for 28 days, there was an additional significant decrease in hepatic 'гамма'-glutamyl transpeptidase activity. All these parameters except liver weight were similarly affected when treatment with either drug was begun on the day of infection and continued for 28 days. There was no significant change in liver weight or worm load when treatment was delayed until day 28 post-infection but faecal egg counts were reduced in the treated groups. АРЕ, Dep. of Pharmacology and Parasitology, Medical Res. Inst., Alexandria Univ., Post # 21561, Alexandria. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ИБУПРОФЕН
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Salama, M.A.; Abou-Basha, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.563

Ace activity in experimental schistosomiasis under the influence of praziquantel &/OR captopril [Text] / M. T. Khayyal [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P46 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Активность ангиотензин-конвертирующего фермента при экспериментальном шистосомозе под влиянием празиквантела и/или каптоприла
Аннотация: Шистосомоз у мышей характеризуется гранулематозом печени с высоким уровнем ангиотензин-конвертирующего фермента (АФЭ) в плазме крови и гранулемах. Для выяснения связи антигранулематозного действия прозиквантела (I) с изменениями активности АФЭ животным вводили каптоприл (II) или сочетание I с II. При шистосомозе I, II и I+ +II уменьшали размер гранулем в печени и активность АФЭ в плазме и гранулеме. Однако, у здоровых мышей II не снижал, а скорее повышал активность АФЭ в плазме. Терапевтич. действие I при шистосомозе коррелировало с его способностью снижать активность АФЭ. При эксперим. гранулематозе легких I уменьшал, размер гранулем но не влиял на активность АФЭ. АРЕ, Cairo Univ., Cairo.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
КАПТОПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ОБРАЗОВАНИЕ ГРАНУЛЕМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khayyal, M.T.; Saleh, S.; Metwally, A.A.; Botros, S.; Mahmoud, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.389

Detection of circulating anodic antigen before and after specific chemotherapy in experimental murine Schistosomiasis mansoni [Text] / Z. A. Shaker [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 2. - P151-158 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Определение циркулирующего анодного антигена до и после специфической химиотерапии экспериментального шистосомоза (Schistosomiasis mansoni) у мышей
Аннотация: У мышей CFW1 SPF, инфицированных церкариями Schistosoma mansoni в кол-ве 60 или 120 шт, определяли методом ELISA, содержание в Св крови циркулирующего анодного антигена (ЦАА). Наименьший определяемый данным методом уровень ЦАА составлял около 1 нг/мл (при наличии у мыши 3-5 паразитов в Св крови). Положит. результат мог быть получен через 1-2 нед. после инфицирования. Через 11-12 нед. после инфицирования содержания ЦАА в Св крови значительно уменьшалось. Отмечена положит. корреляция между уровнем ЦАА в Св крови и присутствием в организме паразитич. червей. Обращают внимание, что при проведении курса специфич. терапии празиквантелом исчезновение ЦАА из Св крови наблюдали ранее др. параметров, отражающих эффективность химиотерапии. АРЕ, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba, Guiza. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНОДНЫЙ АНТИГЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Shaker, Z.A.; Hassanein, H.I.; Hamed, R.R.; Botros, S.S.; Mahmoud, F.S.; Mohamed, S.H.; El, Garem A.A.; De, Jonge N.; Deelder, A.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска