Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ NRRL B-3805<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.97

   

    Process for the production of 17-oxosteroids via the fermentative oxidation of 17 beta-hydroxysteroids by mycobacterium [Text] / Alfred Weber [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - P129-130 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Процесс получения 17-оксостероидов при ферментативном окислении 17'бета'-гидроксистероидов с помощью Mycobacterium
Аннотация: Рассматривается процесс получения 17-оксостероидов при ферментативном окислении 17'бета'-гидроксистероидов. В процессе ферментации могут быть использованы бактериальные культуры Mycobacterium spec. NRRL B-3805, Mycobacterium spec. NRRL B-3683, Mycobacterium phlei NRRL B-8154 или Mycobacterium fortuitum NRRL B-8153
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: СТЕРОИДЫ
17-ОКСОСТЕРОИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

17'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДЫ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

MYCOBACTERIUM SPEC. (BACT.)

ШТАММ NRRL B-3805

ШТАММ NRRL B-3683

MYCOBACTERIUM PHLEI (BACT.)

MYCOBACTERIUM FORTUITUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Weber, Alfred; Kennekke, Mari; Klages, Uwe; Nickisch, Klau; Rohde, Ralph


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.147

   

    Process for the production of 17-oxosteroids via the fermentative oxidation of 17 beta-hydroxysteroids by mycobacterium [Text] / Alfred Weber [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - P129-130 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Процесс получения 17-оксостероидов при ферментативном окислении 17'бета'-гидроксистероидов с помощью Mycobacterium
Аннотация: Рассматривается процесс получения 17-оксостероидов при ферментативном окислении 17'бета'-гидроксистероидов. В процессе ферментации могут быть использованы бактериальные культуры Mycobacterium spec. NRRL B-3805, Mycobacterium spec. NRRL B-3683, Mycobacterium phlei NRRL B-8154 или Mycobacterium fortuitum NRRL B-8153
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: СТЕРОИДЫ
17-ОКСОСТЕРОИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

17'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДЫ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

MYCOBACTERIUM SPEC. (BACT.)

ШТАММ NRRL B-3805

ШТАММ NRRL B-3683

MYCOBACTERIUM PHLEI (BACT.)

MYCOBACTERIUM FORTUITUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Weber, Alfred; Kennekke, Mari; Klages, Uwe; Nickisch, Klau; Rohde, Ralph


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.34

    Yan, Jiann-Long.

    Microbial transformation of 3-hydroxy-5,6-cyclopropanocholestanes. An alternative route to 6-methylsteroids [Text] / Jiann-Long Yan, Shoei-Sheng Lee, K. C. Wang // Steroids. - 2000. - Vol. 65, N 12. - P863-870 . - ISSN 0039-128X
Перевод заглавия: Микробная трансформация 3-гидрокси-5,6-циклопропанхолестанов. Альтернативный путь к 6-метилстероидам
Аннотация: В работе использовали Mycobacterium sp. (NRRL B-3805), полученный ранее Marshek мутант, способный избирательно расщеплять стерольную боковую цепь, давая C[19] и другие полезные промежуточные стероидные соединения. Приводится описание трансформаций 5,6-циклопропанхолестанов под действием Mycobacterium sp. Расщепление циклопропильного кольца происходило в незначительной степени, и главными продуктами были 17-кетостероиды с незатронутым 5,6-циклопропильным кольцом. Химическое расщепление циклопропильного кольца главных продуктов и дальнейшие модификации приводили к 6-метилстероидам. Сочетание химических и микробных превращений открывает альтернативный путь к 6-метилстероидам от стеролов, таких как холестерол, систостерол и кампестерол. Тайвань, School of Farm., Nat. Taiwan Univ., Taipei 100. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: 3-ГИДРОКСИ-5,6-ЦИКЛОПРОПАНХОЛЕСТАН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

17-КЕТОСТЕРОИДЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

MYCOBACTERIUM (BACT.)

ШТАММ NRRL B-3805


Доп.точки доступа:
Lee, Shoei-Sheng; Wang, K.C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.114

    Yan, Jiann-Long.

    Microbial transformation of 3-hydroxy-5,6-cyclopropanocholestanes. An alternative route to 6-methylsteroids [Text] / Jiann-Long Yan, Shoei-Sheng Lee, K. C. Wang // Steroids. - 2000. - Vol. 65, N 12. - P863-870 . - ISSN 0039-128X
Перевод заглавия: Микробная трансформация 3-гидрокси-5,6-циклопропанхолестанов. Альтернативный путь к 6-метилстероидам
Аннотация: В работе использовали Mycobacterium sp. (NRRL B-3805), полученный ранее Marshek мутант, способный избирательно расщеплять стерольную боковую цепь, давая C[19] и другие полезные промежуточные стероидные соединения. Приводится описание трансформаций 5,6-циклопропанхолестанов под действием Mycobacterium sp. Расщепление циклопропильного кольца происходило в незначительной степени, и главными продуктами были 17-кетостероиды с незатронутым 5,6-циклопропильным кольцом. Химическое расщепление циклопропильного кольца главных продуктов и дальнейшие модификации приводили к 6-метилстероидам. Сочетание химических и микробных превращений открывает альтернативный путь к 6-метилстероидам от стеролов, таких как холестерол, систостерол и кампестерол. Тайвань, School of Farm., Nat. Taiwan Univ., Taipei 100. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: 3-ГИДРОКСИ-5,6-ЦИКЛОПРОПАНХОЛЕСТАН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

17-КЕТОСТЕРОИДЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

MYCOBACTERIUM (BACT.)

ШТАММ NRRL B-3805


Доп.точки доступа:
Lee, Shoei-Sheng; Wang, K.C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.37

   

    Behaviour of Mycobacterium sp. NRRL B-3805 whole cells in aqueous,organic-aqueous and organic media studied by fluorescence microscopy [Text] / Carvalho C. C.C.R. de [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 5. - P695-701 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Поведение целых клеток Mycobacterium sp. NRRL B-3805 в водной, водноорганической и органической средах, изученное с помощью флуоресцентной микроскопии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: MECOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3805

ХАРАКТЕРИСТИКА

ВОДНАЯ СРЕДА

ВОДНООРГАНИЧЕСКАЯ СРЕДА

ОРГАНИЧЕСКАЯ СРЕДА

МЕТОДЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
de, Carvalho C.C.C.R.; Cruz, A.; Angelova, B.; Fernandes, P.; Pons, M.N.; Pinheiro, H.M.; Cabral, J.M.S.; da, Fonseca M.M.R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.103

   

    Behaviour of Mycobacterium sp. NRRL B-3805 whole cells in aqueous,organic-aqueous and organic media studied by fluorescence microscopy [Text] / Carvalho C. C.C.R. de [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 5. - P695-701 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Поведение целых клеток Mycobacterium sp. NRRL B-3805 в водной, водноорганической и органической средах, изученное с помощью флуоресцентной микроскопии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MECOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3805

ХАРАКТЕРИСТИКА

ВОДНАЯ СРЕДА

ВОДНООРГАНИЧЕСКАЯ СРЕДА

ОРГАНИЧЕСКАЯ СРЕДА

МЕТОДЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
de, Carvalho C.C.C.R.; Cruz, A.; Angelova, B.; Fernandes, P.; Pons, M.N.; Pinheiro, H.M.; Cabral, J.M.S.; da, Fonseca M.M.R.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.73

    Patil, Shridhar.

    Side chain cleavage of some steroid drug precursors by Mycobacterium mutants [Text] / Shridhar Patil, Kalpana Mishra // Indian. J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P374-375 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Расщепление боковой цепи у предшественников некоторых стероидных препаратов мутантами Mycobacterium
Аннотация: Исследована способность 5 мутантных штаммов микобактерий с блокированными 'альфа'-гидроксилазой и/или 1,2-дегидрогеназой трансформировать предшественники синтеза стероидных препаратов - холестерин, диосгенин и соласодин (I) в конц-ии 0,25 г/л. Культура Mycobacterium sp. NRRL B-3683 расщепляет боковую цепь холестерина и диосгенина с образованием 17-кетостероидов в кол-ве 18,3 и 9,8% соответственно. Др. мутант Mycobacterium sp. NRRL B-3805 трансформирует I с выходом 10,9%. Эти данные представляют особый интерес, т. к. ранее было известно, что атом азота в молекуле I ингибирует синтез ферментов, катализирующих расщепление боковой цепи I. Табл. 1. Библ. 13. Индия, Dep. of Postgraduate Studies & Res. Biological Sci, Rani Durgavati Univ., Jabalpur 482 001.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.19 + 341.27.39.09.25
Рубрики: MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3683

ШТАММ NRRL B-3805

МУТАНТЫ

СТЕРОИДЫ

ПРЕПАРАТЫ

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ХОЛЕСТЕРИН

ДИОСГЕНИН

СОЛАСОДИН

БОКОВАЯ ЦЕПЬ

РАСЩЕПЛЕНИЕ

БИОТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Mishra, Kalpana


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.04-04Б2.116

    Gyure, I.

    Ester resolution by mycobacterial esterase(s) [Text] / I. Gyure, I. Falka, A. Szentirmai // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P373-374 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Расщепление эфиров под действием эстераз микобактерий
Аннотация: Исследовали эстеразную активность Mycobacterium sp. NRRL B-3805 с точки зрения использования ее для расщепления эфиров фенилаланина, используемых в качестве модельного соединения - синтетич. субстрата. Обнаружили, что не существует заметных различий в активности эстеразы неочишенных экстрактов культур клеток, выращенных на различных жидких средах. Ферменты, имеющие эстеразную активность, тесно связаны с клетками, поскольку в надосадочной жидкости обнаруживалось менее 5% исследуемой активности. Оптимум pH неочищенных экстрактов равнялся 'ЭКВИВ'8,0, активность была чувствительна к прогреванию. Проверяли стереоспецифичность активности неочищенного экстракта культур, выращенных на картофельно-декстрозной среде. Стереоспецифичность зависела от длины алкильной цепи спиртовой половины эфира и его хиральности. Наиболее высокой удельной скоростью гидролиза под действием астераз из Mycobacterium отличался бутиловый эфир фенилаланина, причем скорость гидролиза его L-формы в 19,6 раз превышала таковую его D-формы. Венгрия, Dep. of Microb., L. Kossuth Univ., Debrecen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3805

ЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭФИРЫ ФЕНИЛАЛАНИНА

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ФЕНИЛАЛАНИНА

ГИДРОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Falka, I.; Szentirmai, A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.084

   

    Transformation of cholesterol to testosterone by Mycobacterium sp [Text] / WenHsiung Liu [et al.] // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P167-171 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Трансформация холестерина в тестостерон с помощью Mycobacterium sp
Аннотация: Изучено влияние состава питательной среды на состав продуктов трансформации холестерина (I) штаммом Mycobacterium sp. NRRL B-3805. Основным продуктом трансформации I является андростендион. Однако в присутствии глюкозы происходит восстановление его в тестостерон под действием 17'бета'-гидроксистероидредуктазы. Оптимизированы условия р-ции, обеспечивающие максимальную активность указанного фермента. Превращение I в тестостерон с максимальным молярным выходом 42,68% осуществлено в 2,5-литровом ферментере через 100 ч культивирования в синтетич. среде с 4% глюкозы и 1% пептона, при содержании I 1 г/л. Тайвань, Graduate Inst. of Agricultural Chemistry, Nat. Taiwan Univ., Taipei, Taiwan. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3805

ГИДРОКСИСТЕРОИД-ОКСИДОРЕДУКТАЗА*17-БЕТА-

ХОЛЕСТЕРИН

ТРАНСФОРМАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ПРЕВРАЩЕНИЯ

ТЕСТОСТЕРОН


Доп.точки доступа:
Liu, WenHsiung; Kuo, Chih-Wei; Wu, Kuo-Liang; Lee, Chung-Yi; Hsu, Wen-Yih


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)