Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 17<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.192

   

    Превращение дибензотиофена и диметилбензотиофена микроорганизмами [Текст] / З. И. Финкельштейн [и др.] // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 4. - С. 481-487 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Из накопительных культур с почвами, загрязненными нефтепродуктами, через 3-4 мес. пересевов выделены ассоциации микроорганизмов, трансформирующие дибензотиофен и 4,6-диметилдибензотиофен. Из лабораторной коллекции отобраны два штамма Pseudomonas fluorescens 17 и 26, превращающие дибензотиофен на 96-99%. Изучены продукты превращения дибензотиофена этими штаммами. Из семи идентифицированных метаболитов четыре ранее не описаны. Выделены продукты превращения 4,6-диметилдибензотиофена ассоциациями микроорганизмов, среди них имеются соединения, не содержащие серу. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ДИБЕНЗОТИОФЕН
4,6-ДИМЕТИЛДИБЕНЗОТИОФЕН

БИОДЕГРАДАЦИЯ

PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

ШТАММ 17

ШТАММ 26

ПОЧВА

ЗАГРЯЗНЕНИЕ

НЕФТЕПРОДУКТЫ


Доп.точки доступа:
Финкельштейн, З.И.; Баскунов, Б.П.; Вавилова, Л.Н.; Головлева, Л.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.04-04Б3.212

   

    Превращение дибензотиофена и диметилбензотиофена микроорганизмами [Текст] / З. И. Финкельштейн [и др.] // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 4. - С. 481-487 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Из накопительных культур с почвами, загрязненными нефтепродуктами, через 3-4 мес. пересевов выделены ассоциации микроорганизмов, трансформирующие дибензотиофен и 4,6-диметилдибензотиофен. Из лабораторной коллекции отобраны два штамма Pseudomonas fluorescens 17 и 26, превращающие дибензотиофен на 96-99%. Изучены продукты превращения дибензотиофена этими штаммами. Из семи идентифицированных метаболитов четыре ранее не описаны. Выделены продукты превращения 4,6-диметилдибензотиофена ассоциациями микроорганизмов, среди них имеются соединения, не содержащие серу. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ДИБЕНЗОТИОФЕН
4,6-ДИМЕТИЛДИБЕНЗОТИОФЕН

БИОДЕГРАДАЦИЯ

PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

ШТАММ 17

ШТАММ 26

ПОЧВА

ЗАГРЯЗНЕНИЕ

НЕФТЕПРОДУКТЫ


Доп.точки доступа:
Финкельштейн, З.И.; Баскунов, Б.П.; Вавилова, Л.Н.; Головлева, Л.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.07-04Б3.237

    Саубенова, М. Г.

    Использование целлюлолитических бактерий в кормопроизводстве [Текст] / М. Г. Саубенова, О. М. Пузыревская, Е. Г. Владимирова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Из силоса, приготовленного из трудносилосующихся растений (послеуборочных остатков кукурузы, подсолнечника, соломы злаковых) выделен новый штамм факультативно-анаэробных бактерий Bacillus acidocaldarius 17, предназначенный для твердофазной ферментации целлюлозосодержащих отходов растениеводства. Скорость роста бактерий (до 0.6 ч{-1}) превышена путем автоселекции в условиях непрерывного культивирования. Казахстан, Ин-т микробиол. и вирусол. НАН республики Казахстан, Алматы, 480000. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.23
Рубрики: КОРМА
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

КОРМОПРОИЗВОДСТВО

ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

BACILLUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)

ШТАММ 17

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОТХОДЫ

ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИЕ ОТХОДЫ РАСТЕНИЕВОДСТВА

ТВЕРДОФАЗНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Пузыревская, О.М.; Владимирова, Е.Г.


4.
Патент 2213774 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Штамм бактерий Pseudomonas putida для получения препарата против заболеваний пшеницы, вызываемых грибными фитопатогенами [Текст] / О. Н. Логинов [и др.]. - № 2002107619/13 ; Заявл. 25.03.2002 ; Опубл. 10.10.2003
Аннотация: Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии и касается нового штамма Pseudomonas putida 17, который выделен из сточных вод аэротенков биологических очистных сооружений г. Орска. Штамм депонирован в коллекции культур Института биологии Уфимского научного центра РАН под N ИБ 17. Для получения препарата штамм выращивают на среде LB, содержащей, г/л: пептон 10,0; дрожжевой автолизат 5,0; натрий хлористый 10,0, вода до 1 л в течение 48 ч при 28-30'ГРАДУС'C с аэрацией до титра 10{9} КОЕ/мл и полученную суспензию используют для обработки семян пшеницы. Препарат, полученный на основе данного штамма, подавляет развитие заболеваний пшеницы, вызываемых твердой головней и корневыми гнилями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

ПОЛУЧЕНИЕ

PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

ШТАММ 17

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД АЭРОТЕНКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОБРАБОТКА СЕМЯН ПШЕНИЦЫ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Логинов, О.Н.; Свешникова, Е.В.; Силищев, Н.Н.; Мелентьев, А.И.; Галимзянова, Н.Ф.; Бойко, Т.Ф.; Исаев, Р.Ф.
Свободных экз. нет

5.
Патент 2213774 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Штамм бактерий Pseudomonas putida для получения препарата против заболеваний пшеницы, вызываемых грибными фитопатогенами [Текст] / О. Н. Логинов [и др.]. - № 2002107619/13 ; Заявл. 25.03.2002 ; Опубл. 10.10.2003
Аннотация: Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии и касается нового штамма Pseudomonas putida 17, который выделен из сточных вод аэротенков биологических очистных сооружений г. Орска. Штамм депонирован в коллекции культур Института биологии Уфимского научного центра РАН под N ИБ 17. Для получения препарата штамм выращивают на среде LB, содержащей, г/л: пептон 10,0; дрожжевой автолизат 5,0; натрий хлористый 10,0, вода до 1 л в течение 48 ч при 28-30'ГРАДУС'C с аэрацией до титра 10{9} КОЕ/мл и полученную суспензию используют для обработки семян пшеницы. Препарат, полученный на основе данного штамма, подавляет развитие заболеваний пшеницы, вызываемых твердой головней и корневыми гнилями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

ПОЛУЧЕНИЕ

PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

ШТАММ 17

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД АЭРОТЕНКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОБРАБОТКА СЕМЯН ПШЕНИЦЫ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Логинов, О.Н.; Свешникова, Е.В.; Силищев, Н.Н.; Мелентьев, А.И.; Галимзянова, Н.Ф.; Бойко, Т.Ф.; Исаев, Р.Ф.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.04-04Б3.66

   

    Биологические свойства антибиотика олигофусцина [Текст] / Н. Э. Грамматикова [и др.] // Материалы 3 Съезда Общества биотехнологов России им Ю.А.Овчинникова, Москва, 25-27 окт., 2005. - М., 2005. - С. 37-38 . - ISBN 5-317-01424-7
Аннотация: При скрининге продуцентов антибиотиков с антифунгальной активностью был отобран штамм Streptomyces virginiae. 17, проявляющий высокую активность в отношении Aspertillus niger 137a. Физико-химическое изучение основного вещества показало, что оно относится к макролидным соединениям группы олигомицинов, отличающееся от лигомицина А редуцированной кето-группой в положении 7 до гидроксильной и отсутствием метильной группы в положении 10. Соединение названо нами олигофусцином. Антибиотик проявляет выраженную антигрибную активность: МПК в отношении Aspergillus niger 137a составляет 0,01-0,05 мкг/мл, что на порядок выше, чем олигомицина А, не проявляет активности в отношении дрожжей и слабую активность (МПК 50-100) мкг/мл в отношении Bacillus subtilis ATCC 6633, B. subtilis Var Л[2], B. cereus Var mycoides HB, Bacillus cereus Var mycoides luteus 537, B. pumilis NCTC 8241. Иммунологическая оценка олигофусцина показал снижение пролиферативной активности лимфоцитов доноров в ответ на ФГА в дозах 1-100 нг/мл. Выявлено влияние олигофусцина на индукцию апоптоза трансформированных клеток линии Yurkat в дозах 1-"00 нг/мл. Впервые установлена активность антибиотиков олигомицинового ряда на Candida albicans ATCC 85-653 в зависимости от их структуры и присутствия глюкозы в среде. В отсутствии глюкозы активность в олигомицина А усиливается на порядок, олигофусцин приобретает активность (МПК 1 мкг/мл), а олигомицин В не обладает активностью как в присутствии, так и в отсутствии глюкозы. Т. обр., при незначительных различиях структуры, антибиотиков олигомицинового ряда, спектр их биологической активности значительно меняется. россия, ФГУП Гос. НЦ по антибиотикам, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОЛИГОФУСЦИН

ПРОДУКЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

STREPTOMYCES VIRINIAE (BACT.)

ШТАММ 17


Доп.точки доступа:
Грамматикова, Н.Э.; Бибикова, М.В.; Спиридонова, И.А.; Борисова, Н.А.; Ярилин, А.А.; Пинегин, Б.В.; Катлинский, А.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.05-04Б4.236

   

    Биологические свойства антибиотика олигофусцина [Текст] / Н. Э. Грамматикова [и др.] // Материалы 3 Съезда Общества биотехнологов России им Ю.А.Овчинникова, Москва, 25-27 окт., 2005. - М., 2005. - С. 37-38 . - ISBN 5-317-01424-7
Аннотация: При скрининге продуцентов антибиотиков с антифунгальной активностью был отобран штамм Streptomyces virginiae. 17, проявляющий высокую активность в отношении Aspertillus niger 137a. Физико-химическое изучение основного вещества показало, что оно относится к макролидным соединениям группы олигомицинов, отличающееся от лигомицина А редуцированной кето-группой в положении 7 до гидроксильной и отсутствием метильной группы в положении 10. Соединение названо нами олигофусцином. Антибиотик проявляет выраженную антигрибную активность: МПК в отношении Aspergillus niger 137a составляет 0,01-0,05 мкг/мл, что на порядок выше, чем олигомицина А, не проявляет активности в отношении дрожжей и слабую активность (МПК 50-100) мкг/мл в отношении Bacillus subtilis ATCC 6633, B. subtilis Var Л[2], B. cereus Var mycoides HB, Bacillus cereus Var mycoides luteus 537, B. pumilis NCTC 8241. Иммунологическая оценка олигофусцина показал снижение пролиферативной активности лимфоцитов доноров в ответ на ФГА в дозах 1-100 нг/мл. Выявлено влияние олигофусцина на индукцию апоптоза трансформированных клеток линии Yurkat в дозах 1-"00 нг/мл. Впервые установлена активность антибиотиков олигомицинового ряда на Candida albicans ATCC 85-653 в зависимости от их структуры и присутствия глюкозы в среде. В отсутствии глюкозы активность в олигомицина А усиливается на порядок, олигофусцин приобретает активность (МПК 1 мкг/мл), а олигомицин В не обладает активностью как в присутствии, так и в отсутствии глюкозы. Т. обр., при незначительных различиях структуры, антибиотиков олигомицинового ряда, спектр их биологической активности значительно меняется. россия, ФГУП Гос. НЦ по антибиотикам, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОЛИГОФУСЦИН

ПРОДУКЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

STREPTOMYCES VIRINIAE (BACT.)

ШТАММ 17


Доп.точки доступа:
Грамматикова, Н.Э.; Бибикова, М.В.; Спиридонова, И.А.; Борисова, Н.А.; Ярилин, А.А.; Пинегин, Б.В.; Катлинский, А.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.11-04Т2.163

   

    Биологические свойства антибиотика олигофусцина [Текст] / Н. Э. Грамматикова [и др.] // Материалы 3 Съезда Общества биотехнологов России им Ю.А.Овчинникова, Москва, 25-27 окт., 2005. - М., 2005. - С. 37-38 . - ISBN 5-317-01424-7
Аннотация: При скрининге продуцентов антибиотиков с антифунгальной активностью был отобран штамм Streptomyces virginiae. 17, проявляющий высокую активность в отношении Aspertillus niger 137a. Физико-химическое изучение основного вещества показало, что оно относится к макролидным соединениям группы олигомицинов, отличающееся от лигомицина А редуцированной кето-группой в положении 7 до гидроксильной и отсутствием метильной группы в положении 10. Соединение названо нами олигофусцином. Антибиотик проявляет выраженную антигрибную активность: МПК в отношении Aspergillus niger 137a составляет 0,01-0,05 мкг/мл, что на порядок выше, чем олигомицина А, не проявляет активности в отношении дрожжей и слабую активность (МПК 50-100) мкг/мл в отношении Bacillus subtilis ATCC 6633, B. subtilis Var Л[2], B. cereus Var mycoides HB, Bacillus cereus Var mycoides luteus 537, B. pumilis NCTC 8241. Иммунологическая оценка олигофусцина показал снижение пролиферативной активности лимфоцитов доноров в ответ на ФГА в дозах 1-100 нг/мл. Выявлено влияние олигофусцина на индукцию апоптоза трансформированных клеток линии Yurkat в дозах 1-"00 нг/мл. Впервые установлена активность антибиотиков олигомицинового ряда на Candida albicans ATCC 85-653 в зависимости от их структуры и присутствия глюкозы в среде. В отсутствии глюкозы активность в олигомицина А усиливается на порядок, олигофусцин приобретает активность (МПК 1 мкг/мл), а олигомицин В не обладает активностью как в присутствии, так и в отсутствии глюкозы. Т. обр., при незначительных различиях структуры, антибиотиков олигомицинового ряда, спектр их биологической активности значительно меняется. россия, ФГУП Гос. НЦ по антибиотикам, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОЛИГОФУСЦИН

ПРОДУКЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

STREPTOMYCES VIRINIAE (BACT.)

ШТАММ 17


Доп.точки доступа:
Грамматикова, Н.Э.; Бибикова, М.В.; Спиридонова, И.А.; Борисова, Н.А.; Ярилин, А.А.; Пинегин, Б.В.; Катлинский, А.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.08-04Б3.17

   

    Штамм Streptomyces sp. 17 - продуцент олигомицина SC-II (характеристика продуцента, биологические свойства антибиотика) [Текст] / М. В. Бибикова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2012. - Т. 57, N 7-8. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: При скрининге продуцентов антибиотика с гиполипидемической и антигрибной активностями был отобран штамм Streptomyces sp. 17. Исследованы таксономически значимые характеристики штамма. Наработан комплексный препарат, из которого методами колоночной хроматографии и ВЭЖХ выделены активные соединения - олигомицин А и олигомицин SC-II. Установлено, что олигомицин А проявляет более высокую антигрибную активность, а олигомицин SC-II проявляет также умеренную антибактериальную активность. Россия, ООО "Виорин", Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: STREPTOMYCES SP. (BACT.)
ШТАММ 17

СКРИНИНГ ПРОДУЦЕНТОВ АНТИБИОТИКОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА

АНТИБИОТИКИ

БИОСИНТЕЗ

ОЛИГОМИЦИН А

ОЛИГОМИЦИН SC-II


Доп.точки доступа:
Бибикова, М.В.; Грамматикова, Н.Э.; Спиридонова, И.А.; Даниленко, А.Н.; Катлинский, А.В.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)