Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
1.
Патент 5252483 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12S 1/00.

   
    Degradation of ferric chelates by a pure culture of Agrobacterium sp. [Текст] / John Lauff [и др.] ; Genencor International, Inc. - № 603381 ; Заявл. 26.10.1990 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Разрушение хелатов железа с помощью чистой культуры Agrobacterium sp.
Аннотация: Выделен из промышленных сточных вод, содержащих хелаты железа, новый штамм грамотрицательных анаэробных бактерий Agrobacterium sp. ATCC 55002, способный деградировать эти в-ва. С этой целью чистую культуру бактерий инкубируют с водным р-ром хелатов железа при т-ре 29'ГРАДУС'C и перемешивании на среде, содержащей необходимые источники роста
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХЕЛАТЫ ЖЕЛЕЗА
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
AGROBACTERIUM SP.
ШТАММ ATCC 55002
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Lauff, John; Breitfeller, James; Steele, D.Bernie; Coogan, Louise; Genencor International; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5252483 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12S 1/00.

   
    Degradation of ferric chelates by a pure culture of Agrobacterium sp. [Текст] / John Lauff [и др.] ; Genencor International, Inc. - № 603381 ; Заявл. 26.10.1990 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Разрушение хелатов железа с помощью чистой культуры Agrobacterium sp.
Аннотация: Выделен из промышленных сточных вод, содержащих хелаты железа, новый штамм грамотрицательных анаэробных бактерий Agrobacterium sp. ATCC 55002, способный деградировать эти в-ва. С этой целью чистую культуру бактерий инкубируют с водным р-ром хелатов железа при т-ре 29'ГРАДУС'C и перемешивании на среде, содержащей необходимые источники роста
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХЕЛАТЫ ЖЕЛЕЗА
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
AGROBACTERIUM SP.
ШТАММ ATCC 55002
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Lauff, John; Breitfeller, James; Steele, D.Bernie; Coogan, Louise; Genencor International; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.340

   
    The use of 16S rRNA-targeted oligonucleotide probes to study competition between ruminal fibrolytic bacteria: Pure-culture studies with cellulose and alkaline perooxide-treated wheat straw [Text] / Agnes A. Odenyo [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3697-3703 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование 16S рРНК-олигонуклеотидных зондов при изучении конкуренции между рубцовыми волокнолитическими бактериями: исследования в чистой культуре на целлюлозе и пшеничной соломе, обработанной щелочной перекисью
Аннотация: Специфические олигонуклеотидные зонды к сайтам на 16SрРНК: Ruminococcus albus 8 (зонд RAL 196) и R. flavefaciens FD-1 (RFL 196) и Fibrobacter succinogenes S85 (SUB1) и доменный зонд EUB 338 использованы для исследования взаимодействий бактерий при ферментации целлюлозы и пшеничной соломы, обработанной щелочной перекисью водорода (ПС-ПВ) в моно-, ди- и три-культуре. R. albus 8 ингибирует рост R. flavefaciens FD-1 при совместном выращивании на целлюлозе или ПС-ПВ. В бинарной культуре, содержащей R. albus 8 и F. succinogenes S85, выращенной на целлюлозе или ПС-ПВ, конкуренция не проявлялась. R. flavefaciens FD-1 одерживала верх при конкуренции с F. succinogenes S85 при выращивании на целлюлозе. В трикультуре на целлюлозе R. flavefaciens FD-1 подавляется, R. albus 8 доминирует на ранней стадии разложения (12-48 ч), а в более поздней стадии разложения (60-70 ч) доминирует F. succinogenes S85. При использовании ПС-ПВ F. succinogenes S85 растет лучше, чем R. albus 8 или R. flavefaciens FD-1. Однако, R. flavefaciens FD-1 присутствует в небольших количествах в течение всего периода инкубации, в отличие от культивирования на целлюлозе. США, Dep. Animal Sci., Univ. Illinois, 436 Animal Sci. Lab., 1207 West Gregory Drive, Urbana, IL 61801. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: RUMINOCOCCUS ALBUS (BACT.)
ШТАММ 8
RUMINOCOCCUS FLAVEFACIENS (BACT.)
ШТАММ FD-1
FIBROBACTER SUCCINOGENES (BACT.)
ШТАММ S85
КОНКУРЕНЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
РРНК
16S РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ПШЕНИЧНАЯ СОЛОМА

Доп.точки доступа:
Odenyo, Agnes A.; Macke, Roderick I.; Stahl, David A.; White, Bryan A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.113

    Glagoleva, O. B.
    Ammonium influence on nitrogenase activity of rhizosphere nitrogen fixing bacteria in pure and mixed cultures [Text] / O. B. Glagoleva, A. K. Zlotnikov, M. M. Umarov // Proc. of 10th Inter. Congr. on Nitrogen Fixation, St. Petersburg, Russia, May 28-June 3, 1995. - Dordrescht, Boston, London, 1995. - P757
Перевод заглавия: Влияние аммония на нитрогеназную активность ризосферных азотфиксирующих бактерий в чистой и смешанной культурах
Аннотация: Из ризосферной почвы выделены 5 смешанных (бинарных) культур азотфиксирующих бактерий, в состав которых входят Bacillus azotoformans, B. megaterium, B. fastidiosus, Arthrobacter sp., Acinetobacter sp., Cellulomonas sp., Streptomyces glogiformis. При добавлении 10{-3} М аммония в микроаэрофильных условиях наблюдали снижение азотфиксирующей активности (АА) культур, тогда как в аэробных условиях в присутствии 10{-6} М аммония АА возрастала в 1,2-3 раза. Смешанные культуры проявляли более высокую АА, чем чистые культуры после 24 часов инкубирования с 10{-3}-10{-1} М аммония, однако после 10 мин инкубирования АА чистых культур подавлялась в меньшей степени, чем смешанных. Обычно применяемые дозы азотных удобрений (25-75 мг азота на кг почвы) ингибируют АА бактериальных сообществ. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, факультет почвоведения, Москва
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.17 + 341.27.23.11
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
РИЗОСФЕРНАЯ МИКРОФЛОРА
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
НИТРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
АММОНИЙ

Доп.точки доступа:
Zlotnikov, A.K.; Umarov, M.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.12-04В2.139

    Janzen, R. A.
    A community-level concept of controls on decomposition processes: Decomposition of braley straw by Phanerochaete chrysosporium or Phlebia radiata in pure or mixed culture [Text] / R. A. Janzen, J. F. Dormaar, W. B. McGill // Soil Biol. and Biochem. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P173-179 . - ISSN 0038-0717
Перевод заглавия: Концепция контроля уровня сообщества в процессах разложения: Разложение соломы ячменя грибами Phanerochaete chrysosporium или Phlebia radiata в чистой или смешанной культуре
Аннотация: Рассмотрены взаимоотношения между потенциально лигнолитическими грибами и динамикой образования CO[2] при разрушении ячменной соломы под действием сообществ деструкторов. Были использованы 2 базидиомицета, вызывающие белую гниль - P. chrysosporium и P. radiata. Образование CO[2] определяли в процессе культивирования чистых культур базидиальных грибов или совместно с Trichoderma harzianum при 20 и 45'ГРАДУС'C. Оптимальная т-ра как фактор физико-химического контроля деструкции для P. chrysosporium составляла 45, а для P. radiata - 20'ГРАДУС'C. P. chrysosporium при 45'ГРАДУС'C образовывал в 50 раз больше CO[2] за 19 дн инкубирования по сравнению с P. radiata. В варианте с чистой культурой P. radiata образовывалось в 3 раза больше CO[2] в течение 42 дн, чем в других вариантах. Кол-во CO[2] образуемого T. harzianum, не отличалось от такового в случае совместной инокуляции с базидиомицетами. Канада, Dep. of Renewable Resources, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E3. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ЛИГНОЛИТИЧЕСКИЕ ГРИБЫ
PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
PHLEBIA RADIATA (FUNGI)
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
СОЛОМА
РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dormaar, J.F.; McGill, W.B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И2.100

    Сидоренко, Н. В.
    Получение чистой культуры ооцист криптоспоридий Cryptosporidium parvum (Coccidia, Sporozoa, Apicomplexa) [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Н. В. Сидоренко, Т. В. Бейер, Н. В. Свежова // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 247 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В лабораторных условиях, связанных с экспериментальным заражением новорожденных крысят кокцидиями р. Cryptosporidium, возникает необходимость иметь очищенные ооцисты. В задачу работы входила оптимизация методов получения таких ооцист путем сравнения разных методов флотации ооцист с учетом их сохранности и пригодности для последующего заражения лабораторных животных. Наиболее удобным оказался метод получения инвазионного очищенного материала с использованием прерывистого градиента плотности Перколла (по: Waldman et al., 1986). Использование ооцист криптоспоридий, очищенных описанным способом, для заражения крысят позволяет проводить различные исследования как самого паразита, так и особенностей клеточных взаимоотношений при криптоспоридиозе
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM (PROT.)
ООЦИСТЫ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ПОЛУЧЕНИЕ
НОВЫЙ СПОСОБ

Доп.точки доступа:
Бейер, Т.В.; Свежова, Н.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 96.12-04Б3.215

    Glagoleva, O. B.
    Ammonium influence on nitrogenase activity of rhizosphere nitrogen fixing bacteria in pure and mixed cultures [Text] / O. B. Glagoleva, A. K. Zlotnikov, M. M. Umarov // Proc. of 10th Inter. Congr. on Nitrogen Fixation, St. Petersburg, Russia, May 28-June 3, 1995. - Dordrescht, Boston, London, 1995. - P757
Перевод заглавия: Влияние аммония на нитрогеназную активность ризосферных азотфиксирующих бактерий в чистой и смешанной культурах
Аннотация: Из ризосферной почвы выделены 5 смешанных (бинарных) культур азотфиксирующих бактерий, в состав которых входят Bacillus azotoformans, B. megaterium, B. fastidiosus, Arthrobacter sp., Acinetobacter sp., Cellulomonas sp., Streptomyces glogiformis. При добавлении 10{-3} М аммония в микроаэрофильных условиях наблюдали снижение азотфиксирующей активности (АА) культур, тогда как в аэробных условиях в присутствии 10{-6} М аммония АА возрастала в 1,2-3 раза. Смешанные культуры проявляли более высокую АА, чем чистые культуры после 24 часов инкубирования с 10{-3}-10{-1} М аммония, однако после 10 мин инкубирования АА чистых культур подавлялась в меньшей степени, чем смешанных. Обычно применяемые дозы азотных удобрений (25-75 мг азота на кг почвы) ингибируют АА бактериальных сообществ. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, факультет почвоведения, Москва
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
РИЗОСФЕРНАЯ МИКРОФЛОРА
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
НИТРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
АММОНИЙ

Доп.точки доступа:
Zlotnikov, A.K.; Umarov, M.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.196

   
    Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture [Text] / R. E. Parales [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4527-4530 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разложение 1,4-диоксана актиномицетом в чистой культуре
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. США (May H. D.), Coll. Med., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
НОКАРДИОПОДОБНЫЙ АКТИНОМИЦЕТ
ШТАММ CB 1190
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
1,4-ДИОКСАН
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Parales, R.E.; Adamus, J.E.; White, N.; May, H.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.197

   
    Degradation of the oil hydrocarbons by thermophylic denitrifying bacteria [Text] / V. N. Ivanov [et al.] // Мiкробiол. ж. - 1995. - Vol. 57, N 2. - P85-94 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Разложение углеводородов нефти термофильными денитрифицирующими бактериями
Аннотация: Целью работы было выделение из загрязненной нефтью почвы чистой культуры термофильных денитрифицирующих бактерий, к-рые могут со значительной степенью активности разлагать нефть. Изучали способность микроорганизмов разлагать углеводороды нефти в условиях термофильной денитрификации в почвенных водных системах, а также количественную характеристику денитрифицирующей популяции и кинетических и стехиометрических параметров роста выделенной Bacillus stearothermophilus. Отмечается, что инокуляция почвенной Bacillus stearothermophilus имеет большое преимущество по сравнению с процессом самоочищения (отсутствует лаг-фаза, повышена скорость деградации) и может быть использована в процессе биовосстановления почв. Украина, Dep. Biotechnol., Inst. Microbiol. and Virology of Natl. Ac. Sci. of Ukraine, 252143 Kiev. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ТЕРМОФИЛЫ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
НЕФТЬ
УГЛЕВОДОРОДЫ
РАЗЛОЖЕНИЕ
ПОЧВА
НЕФТЯНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Ivanov, V.N.; Kachur, T.L.; Dulgerov, A.N.; Saljuk, A.I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.197

   
    Degradation of the oil hydrocarbons by thermophylic denitrifying bacteria [Text] / V. N. Ivanov [et al.] // Мiкробiол. ж. - 1995. - Vol. 57, N 2. - P85-94 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Разложение углеводородов нефти термофильными денитрифицирующими бактериями
Аннотация: Целью работы было выделение из загрязненной нефтью почвы чистой культуры термофильных денитрифицирующих бактерий, к-рые могут со значительной степенью активности разлагать нефть. Изучали способность микроорганизмов разлагать углеводороды нефти в условиях термофильной денитрификации в почвенных водных системах, а также количественную характеристику денитрифицирующей популяции и кинетических и стехиометрических параметров роста выделенной Bacillus stearothermophilus. Отмечается, что инокуляция почвенной Bacillus stearothermophilus имеет большое преимущество по сравнению с процессом самоочищения (отсутствует лаг-фаза, повышена скорость деградации) и может быть использована в процессе биовосстановления почв. Украина, Dep. Biotechnol., Inst. Microbiol. and Virology of Natl. Ac. Sci. of Ukraine, 252143 Kiev. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ТЕРМОФИЛЫ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
НЕФТЬ
УГЛЕВОДОРОДЫ
РАЗЛОЖЕНИЕ
ПОЧВА
НЕФТЯНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Ivanov, V.N.; Kachur, T.L.; Dulgerov, A.N.; Saljuk, A.I.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.201

   
    Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture [Text] / R. E. Parales [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4527-4530 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разложение 1,4-диоксана актиномицетом в чистой культуре
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. США (May H. D.), Coll. Med., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
НОКАРДИОПОДОБНЫЙ АКТИНОМИЦЕТ
ШТАММ CB 1190
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
1,4-ДИОКСАН
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Parales, R.E.; Adamus, J.E.; White, N.; May, H.D.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.09-04В5.138

    Кваснюк, Н. Я.
    О выделении Phytophthora infestans в чистую культуру [Текст] / Н. Я. Кваснюк, В. В. Гриднев // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 1997. - N 4. - С. 33-35 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Описаны эффективные методы выделения P. infestans в чистую культуру из пораженных тканей картофеля и томатов, а также из инфицированной почвы. Библ. 21
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.21
Рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS (FUNGI)
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гриднев, В.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.09-04В2.104

    Кваснюк, Н. Я.
    О выделении Phytophthora infestans в чистую культуру [Текст] / Н. Я. Кваснюк, В. В. Гриднев // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 1997. - N 4. - С. 33-35 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Описаны эффективные методы выделения P. infestans в чистую культуру из пораженных тканей картофеля и томатов, а также из инфицированной почвы. Библ. 21
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS (FUNGI)
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гриднев, В.В.

14.
Патент 5652137 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Chang, Hae Choon.
    Process and bacterial cultures for the preparation of perillyl compounds [Текст] / Hae Choon Chang, Patrick J. Oriel ; Michigan State University. - № 523465 ; Заявл. 05.09.1995 ; Опубл. 29.07.1997
Перевод заглавия: Процесс и бактериальные культуры для получения перилловых соединений
Аннотация: Из кожуры цитрусовых выделена чистая культура Bacillus stearothermophilus, к-рая способна деградировать лимонен до монотерпеновых соединений
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КОЖУРЫ ЦИТРУСОВЫХ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЛИМОНЕН
МОНОТЕРПЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Oriel, Patrick J.; Michigan State University
Свободных экз. нет
15.
Патент 5665597 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Imamura, Takeshi.
    Bacterium KB2 [Текст] / Takeshi Imamura, Tetsuya Yano ; Canon K. K. - № 566541 ; Заявл. 04.12.1995 ; Опубл. 09.09.1997 ; Приор. 02.12.1994, № 6-299323 (Япония)
Перевод заглавия: Бактерия KB2
Аннотация: Патентуется биологически чистая культура Pseudomonas alcaligenes KB2, депонированная под номером No. FERM P-14644. Ил. 1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS ALCALIGENS (BACT.)
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОЛЛЕКЦИИ
ПАТЕНТЫ
США
1997

Доп.точки доступа:
Yano, Tetsuya; Canon K. K.
Свободных экз. нет
16.
Патент 5686293 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Jenneman, Gary E.
    Sulfide-oxidizing bacteria [Текст] / Gary E. Jenneman, Diane Gevertz ; Phillips Petroleum Co. - № 499721 ; Заявл. 07.07.1995 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Бактерии, окисляющие сульфид
Аннотация: Патентуется чистая бактериальная культура, способная окислять сульфид до элементарной среды в жидкой среде, причем указанная культура выбирается из группы Campylobacter sp. CVO (NRRL B-21472), Campylobacter sp. FWKO B (NRRL B-21473) и их сочетаний, а жидкая среда относится к группе, состоящей из рассола, нефти, газа или их комбинации
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.13
Рубрики: CAMPYLOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ CVO (NRRL B-21472)
ШТАММ FWKO B (NRRL B-21473)
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
СУЛЬФИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ЖИДКАЯ СРЕДА
НЕФТЬ
ГАЗ

Доп.точки доступа:
Gevertz, Diane; Phillips Petroleum Co.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5686293 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Jenneman, Gary E.
    Sulfide-oxidizing bacteria [Текст] / Gary E. Jenneman, Diane Gevertz ; Phillips Petroleum Co. - № 499721 ; Заявл. 07.07.1995 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Бактерии, окисляющие сульфид
Аннотация: Патентуется чистая бактериальная культура, способная окислять сульфид до элементарной среды в жидкой среде, причем указанная культура выбирается из группы Campylobacter sp. CVO (NRRL B-21472), Campylobacter sp. FWKO B (NRRL B-21473) и их сочетаний, а жидкая среда относится к группе, состоящей из рассола, нефти, газа или их комбинации
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: CAMPYLOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ CVO (NRRL B-21472)
ШТАММ FWKO B (NRRL B-21473)
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
СУЛЬФИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ЖИДКАЯ СРЕДА
НЕФТЬ
ГАЗ

Доп.точки доступа:
Gevertz, Diane; Phillips Petroleum Co.
Свободных экз. нет
18.
Патент 5869316 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Wong, Chi-Huey.
    Biologically pure culture of Aureobacterium barkeri KDO-37-2 [Текст] / Chi-Huey Wong, Takeshi Sugai, Gwo-Jenn Shen ; The Scripps Research Institute. - № 767182 ; Заявл. 16.12.1996 ; Опубл. 09.02.1999
Перевод заглавия: Биологически чистая культура Aureobacterium barkeri KDO-37-2
Аннотация: Патент. 2-Кето-3-дезоксиоктулозоновая к-та (КДО) входит в состав липо- и экзополисахаридов грамотрицательных бактерий (в последнем случае она является частью К-антигена), а ее производные и аналоги служат мощными антибактериальными агентами. Фермент КДО-альдолаза (ЕС 4.1.2.23), обнаруженный у почвенного изолята Aureobacterium barkeri KDO-37-2 (АТСС 49977), в условиях, способствующей обратной р-ции, катализирует конденсацию широкого круга альдоз и пирувата с образованием, наряду с КДО и др. 2-кето-дезокси-оновых к-т, напр., 2-кето-3-дезоксинонулозоновой, -гептулозоновой и -гексулозоновой к-т. Штамм-продуцент выделили на селективной среде, содержащей КДО в качестве единственного источника углерода. С помощью данного фермента осуществлен синтез КДО из D-арабинозы и пирувата с выходом 67%. Разработан процесс введения защитных группировок в молекулы продуктов КДО-альдолазы и последующего их декарбоксилирования с получением соотв. 2-дезоксиальдоз. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: AUREOBACTERIUM BARKERI (BACT.)
ШТАММ KDO-37-2
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
АЛЬДОЛАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sugai, Takeshi; Shen, Gwo-Jenn; The Scripps Research Institute
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.141

   
    Production of amino acids by yogurt bacteria [Text] / Dora M. Beshkova [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1998. - Vol. 14, N 6. - P963-965 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Продукция аминокислот йогуртными бактериями
Аннотация: Изучали динамику образования свободных аминокислот отобранными штаммами Streptococcus thermophilus 13a и Lactobacillus bulgaricus 2-11 в условиях использования чистой и смешанной культур в процессе приготовления йогуртовой закваски. Штамм L. bulgaricus 2-11 демонстрировал наивысшую активность продукции свободных аминокислот в высоких конц-иях в течение первого часа роста (50% общего кол-ва). К концу периода полной коагуляции молока (4,5 ч) 70% общего кол-ва аминокислот высвобождалось. Штамм S. thermophilus 13a демонстрировал низкую протеолитическую активность и потреблял до 70% свободных аминокислот, продуцируемых L. bulgaricus 2-11, в процессе коагуляции молока при использовании смешанной культуры. Болгария, Lab. Appl. Microbiol., Inst. Microbiol., Bulgarian Acad. Sci., 26 Maritra Boulevard, 4002 Plovdiv. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
БАКТЕРИИ
ИОГУРТОВЫЕ БАКТЕРИИ
ЗАКВАСКИ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS (BACT.)
ШТАММ 13A
LACTOBACILLUS BULGARICUS (BACT.)
ШТАММ 2-11

Доп.точки доступа:
Beshkova, Dora M.; Simova, Emilina D.; Frengova, Ginka I.; Simov, Zhelyazko I.; Adilov, Ertan F.

20.
Патент 6010899 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/14.

    Thorne, Linda P.
    High molecular weight pullulan and method for its production [Текст] / Linda P. Thorne, Thomas J. Pollock, Richard W. Armentrout ; Shin-Etsu Bio, Inc.; Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. - № 07/841707 ; Заявл. 26.02.1992 ; Опубл. 04.01.2000
Перевод заглавия: Пуллулан большой молекулярной массы и метод его получения
Аннотация: Пуллулан - вязкий, растворимый в воде полисахарид - имеет широкое применение. Пуллулан представляет собой экзополисахарид, секретируемый грибом Aureobasidium pullulans. Данная культура продуцирует темный пигмент, являющийся меланиноподобным соединением и обладающий темно-зеленым или черным цветом. Для использования пуллулана приходится проводить предварительное обесцвечивание, что повышает стоимость процессов получения различных продуктов на основе пуллулана. Из штаммов дикого типа была получена чистая культура Aureobasidium pullulans. Этот штамм способен образовывать пуллулан повышенной мол. массы (в среднем свыше 4*10{6}). Отмечено, что при использовании этого биологически чистого штамма образующийся пуллулановый продукт характеризуется пониженной пигментацией. Полученный пуллулан отличается высокой вязкостью и может быть пригоден, в частности, для использования в пленках и волокнах
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ПУЛЛУЛАН
ЭКЗОПОЛИСАХАРИД
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ОСОБЕННОСТИ ПИГМЕНТАЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
AUREOBASIDIUM PULLULANS (FUNGI)
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Pollock, Thomas J.; Armentrout, Richard W.; Shin-Etsu Bio; Inc.; Shin-Etsu Chemical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)