Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ФАКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.81

    Katsu, Kenjiro.

    A cytoplasmic factor required for contraction of the cleavage furrow in af mutant eggs of Xenopus laevis [Text] / Kenjiro Katsu, Hiroshi Y. Kubota // Zool. Sci. - 1998. - Vol. 15, N 2. - P223-230 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Цитоплазматический фактор необходим для контракции борозд дробления в af мутантных яйцеклетках Xenopus laevis
Аннотация: В яйцеклетках мутантов af образование полярных телец и цитокиназ полностью подавлены, тогда как деления ядер продолжаются. Борозды дробления распознаются в виде непигментированных узких полосок на поверхности яйца, но они не контрактируют. Добавление цитоплазмы от яиц дикого типа частично восстанавливает контракцию борозд дробления. Этот цитоплазматический фактор был охарактеризован как белковый комплекс с высокой мол. массой, который связан с определенной экстрагируемой фракцией. Восстановление контракции связано с накоплением филаментозного актина и WGA-связывающих сайтов в борозде дробления af яиц. Следовательно, продукт гена af специфически необходим для организации актиновых филамент и WGA-связывающих сайтов в борозде дробления. Япония, [Kubota H. Y.], Graduate School of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ДРОБЛЕНИЕ ЯИЦ
МУТАНТЫ AF

ФЕНОТИП

БОРОЗДЫ ДРОБЛЕНИЯ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Kubota, Hiroshi Y.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.237

    Hao, Li-Ying.

    A cytoplasmic factor, calpastatin and ATP together reverse run-down of Ca{2+} channel activity in guinea-pig heart [Text] / Li-Ying Hao, Asako Kameyama, Masaki Kameyama // J. Physiol. - 1999. - Vol. 514, N 3. - P687-699 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обращение кальпастатином, цитоплазматическим фактором вместе с АТФ понижающейся активности Ca{2+}-каналов в сердце морских свинок
Аннотация: При воздействии полученными гель-фильтрацией цитоплазматического экстракта гомогената желудочков сердца крупного рогатого скота фракциями H (300 kDa), P (250-300 kDa), L[1] (180-250 kDa) и L[2] (180 kDa) возобновление подавленной активности Ca{2+}-каналов констатировано при применении фракций P или H (+АТФ). Эффект применения фракции P удалось имитировать применением кальпастатина (I). При этом в действии I дифференцировали 2 следовавшие друг за другом фазы (такие же фазы дифференцировали при применении I, фракции H и АТФ). Находившаяся в составе фракции H активная субстанция обладала свойства белковых тел (проявляла термолабильность и чувствительность к каталитическому действию трипсина). Применение фаллоидина или паклитексала упомянутой инактивации Ca{2+}-каналов не противодействовало (это означает, что ни актиновые нити, ни микротрубочки к данной инактивации отношения, видимо, не имеют). Япония, Kagoshima Univ. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
АКТИВНОСТЬ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Kameyama, Asako; Kameyama, Masaki


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.04-04Б2.197

   

    [PIN{+}]-зависимая индукция протеазоустойчивых амилоидов белком Ade2p, слитым с прионизующим доменом NM белка Sup35p дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / А. А. Погода [и др.] // Докл. РАН. - 2010. - Т. 433, N 3. - С. 414-418 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что домены NM-Ade2p агрегаты, включающие белок Sup35p, теряют способность к стабильному воспроизведению, что приводит к потере супрессии. Редкие случаи сохранения супрессии после элиминации NM-Ade2p в этом случае можно объяснить низкоэффективным образованием прионных зерен, включающих только Sup35p и способных стабильно воспроизводиться в отсутствие BN-Ade2 (стабилизацией [PSI{+}]). Кроме того, в результате протеолиза NM-Ade2p появляются пептиды, содержащие NM-домен Sup35p, являющийся высокоэффективным индуктором амилоидогенеза. Эти пептиды могут индуцировать возникновение классического стабильного приона [PSI{+}]. При низком уровне экспрессии образующиеся амилоидные агрегаты стабильно поддерживаются в присутствии NM-Ade2p, вызывая консенссупрессию (и супрессию сдвигов считывания). Россия, С-П гос. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: ПРОТЕАЗОУСТОЙЧИВЫЕ АМИЛОИДЫ
PIN{+}-ЗАВИСИМАЯ ИНДУКЦИЯ

ГИБРИДНЫЙ ГЕН SUP35NM-ADE2

ПРИОНЫ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

[PSI{+}]

ИНДУКЦИЯ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

АМИЛОИДОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Погода, А.А.; Аленин, В.В.; Борхсениус, А.С.; Задорский, С.П.; Манухов, В.В.; Инге-Вечтомов, С.Г.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.285

    Egilmet, Nejat K.

    Evidence for the involvement of a cytoplasmic factor in the aging of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Nejat K. Egilmet, S.Michal Jazwinski // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P37-42 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очевидность вовлечения цитоплазматического фактора в процесс старения дрожжей. Sacoharomyces cerevisiae
Аннотация: Путем микроскопического подсчета числа почек, образуемых каждой отдельной Кл, определены ср. продолжительность (80 мин) и ср. число генераций (24'+-'9) для каждой отдельной Кл. Установлено, что с возрастом, после 18-20 деления, время генерации увеличивается с 60-80 мин до 190-360 мин. Дополнительным исследованием установлено, что уровень хитина, образующего почечные рубцы на клеточной стенке дрожжей, не влияет на продолжительность генерации и на число генераций Кл. Однако, отделение между 2 и 3 делением дочерней Кл микроманипулятором от материнской приводило к увеличению времени генерации, а прикрепление дочерней Кл к старой материнской, имеющей 18 генераций, восстанавливало время генерации дочерней Кл. Этот результат позволил авторам предположить существование некого легкодиффундируемого, цитоплазматического фактора, к-рый может переносится не только к дочерним, но и к внучатым Кл, но механизм действия к-рого не ясен. Библ. 19. США, Dep. of Biochem. and Molec. Biol., Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans, LA 70112.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.09.09
Рубрики: ПОЧКИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ ПОДСЧЕТ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

ЧИСЛО ГЕНЕРАЦИЙ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ГЕНЕРАЦИЙ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

ХИТИН

ПОЧЕЧНЫЕ РУБЦЫ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Jazwinski, S.Michal


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.558

    Misiewicz, M. H.

    A cytoplasmic factor involved in the expression of resistance to C8-АТС in Saccharomyces cerevisiae [Text] / M. H. Misiewicz, Z. Kotylak // J. Basic Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 8. - P569-575
Перевод заглавия: Цитоплазматический фактор, участвующий в экспрессии устойчивости к C8-ATC у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Выделены спонтанные мутанты Saccharomyces cerevisiae, устойчивые к фунгициду С8-АТС (алкоксиметилентриметиламмонийхлорид). Частота мутантов составляла 'ПРИБЛ='107}. Генетич. анализом показано, что у наиболее стабильного из 12 изученных устойчивых мутантов (шт. JM8) устойчивость определяется доминантной мутацией, затрагивающей один ген. Кл rho'ГРАДУС', полученные после обработки устойчивых мутантов бромистым этидием, утрачивали устойчивость. В то же время значительная часть ('ПРИБЛ='13%) Кл rho полученных после обработки шт. JM8 умеренными дозами бромистого этидия, сохраняли устойчивость к С8-АТС. Выдвинута гипотеза об участии цитоплазматич. фактора (или факторов) в ядерном контроле устойчивости к С8-АТС у мутанта JM8. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 11. Польша, Wroclaw Univ., Microbiol. Inst., Dep. of Genet., Przybyszewskiego 63/77, 51-148 Wroclaw.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ IM8

УСТОЙЧИВОСТЬ

ФУНГИЦИД С8-АТС

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

АКРИДИН ОРАНЖЕВЫЙ


Доп.точки доступа:
Kotylak, Z.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)