СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.059

Sequence analysis and expression of the murine cytomegalovirus phosphoprotein pp50, a homolog of the human cytomegalovirus UL44 gene product [Text] / Lambert C. Loh [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P413-427 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ последовательности и экспрессия фосфопротеина pp50 цитомегаловируса мышей - гомолога продукта гена UL44 цитомегаловируса человека
Аннотация: Секвенирование клонов геномной ДНК и кДНК фрагмента ЕсоRI-'альфа' цитомегаловируса мышей, содержащего ген неструктурного фосфопротеина рр50 (I), обнаружило открытую рамку считывания для белка из 411 остатков, гомологичную генам UL44 (ICP36) цитомегаловируса человека и р41 герпесвируса человека типа 6. I способен связываться с одно- и двунитевой ДНК и образовывать связанные дисульфидными связями гомополимеры в отсутствие вирусной инфекции в зараженных цитомегаловирусом клетках. Канада, Dep. of Microbiol. Univ. of Saskatchewnn, Saskatoon S7N W.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШИ
ФОСФОПРОТЕИН
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Loh, Lambert C.; Britt, William J.; Raggo, Camilo; Laferte, Suzanne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.87

Galectin-9 functionally impairs natural killer cells in humans and mice [Text] / L. Golden-Mason [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 9. - P4835-4845 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Галектин-9 индуцирует функциональные нарушения естественных киллерных клеток человека и мыши
Аннотация: Нашли, что связывание молекул галектина-9 (Г9) ослабляет активность многих иммуноактивирующих генов, в т.ч. восьми генов, участвующих в опосредованной естественными киллерными клетками (ЕКК) цитотоксичности, нарушает активируемый лимфокинами киллинг и снижает долю вырабатывающих гамма-интерферон ('гамма'ИФ) ЕКК, стимулированных ИЛ-12/ИЛ-15. Транскрипционные и функциональные изменения, индуцированные Г9, не зависят от молекул Tim-3. У мышей генетическое отсутствие гена Г9 ассоциировано с большей выработкой 'гамма'ИФ в ЕКК и их усиленной дегрануляцией. При четырехдневной цитомегаловирусной инфекции у мышей терминально дифференцированные ЕКК аккумулируются в печени Г9-нокаут мышей; печеночные ЕКК спонтанно вырабатывают значительно больше 'гамма'ИФ. США, Univ. Colorado Denver, CO Aurora

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАЛЕКТИН 9
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Golden-Mason, L.; McMahan, R.H.; Strong, M.; Reisdorph, R.; Mahalffey, S.; Palmer, B.E.; Cheng, L.; Kulesza, C.; Hirashima, M.; Niki, T.; Rosen, H.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска