СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИСТАТИОНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.91

Porter, Dale W.
In vivo detoxification of cyanide by cystathionase 'гамма'-lyase [Text] / Dale W. Porter, Eric W. Nealley, Steven I. Baskin // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 6. - P941-944 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Детоксикация цианида in vivo цистатионаза-'гамма'-лиазой
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley пропаргилглицина (I) в дозе 250 мкмолей/кг в/б вызывало снижение в печени активности цистатионазы (Цс) с 0,251 до 0,008 мкмоля/мин на 1 мг белка. В результате предварительного введения I величина DL[50] NaCN снижалась с 5,98 до 5,14 мг/кг в/б. Считают, что Цс участвует в процессах детоксикации цианидов. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defence, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ЦИАНИД
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ЦИСТАТИОНАЗА
'ГАММА'-ЛИАЗА

Доп.точки доступа:
Nealley, Eric W.; Baskin, Steven I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.337

Cystathionine metabolism in neuroblastoma [Text] / Catherine E. Klein [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 2. - P291-298
Перевод заглавия: Метаболизм цистатионина в нейробластоме
Аннотация: Для изучения природы цистатионинурии, высокоспецифического маркера нейробластом (НБ), анализировали 27 НБ человека и 2 клеточные линии НБ на присутствии цистатионинсинтетазы (I) и цистатионазы (II). В Оп уровень I варьировал от 0 до 622 нМ/мг белка при отсутствии активности (Ак) II (измерение радиоиммунным методом и по каталитической Ак). В культивируемых Кл НБ после обработки агентами дифференцировки отсутствует индукция II. Эти результаты согласуются с гипотезой, что НБ имеют биохим. блок в ферментах транссульфурации на уровне II, и, что экспрессия I в отсутствии II может обусловливать цистатионинурию у б-ных НБ. США, Univ. of Colorado Health Sciences Center, Division of Medical Oncology, Denver, CO 80262. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЦИСТАТИОНИН
ЦИСТАТИОНУРИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИСТАТИОНИНСИНТЕТАЗА
ЦИСТАТИОНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klein, Catherine E.; Roberts, Brian; Holcenberg, John; Glode, L.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.02-04И9.378

Shinbo, Hiroshi.
An enzyme that catalyses the cleavage of lanthionine in the silkworm, Bombyx mori [Text] / Hiroshi Shinbo // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1988. - Vol. 91, N 2. - P309-314
Перевод заглавия: Фермент, катализирующий расщепление лантионина у тутового шелкопряда Bombyx mori
Аннотация: Из жирового тела гусениц Bombyx mori был выделен и очищен в 100 раз фермент (I), катализирующий расщепление лантионина до цистеина, аммиака и пирувата. Мол. масса I оказалась равной 200000; изоэл. точка наблюдается при рН 5,5. Исследование рН-зависимости активности I выявило, что макс. активность I была при рН 8,0. Величина К[m] для DL (мезо)-лантионина была равна 3,8*103} М. Кофактором I служит пиридоксальфосфат. Отмечается, что p-хлормеркурибензоат и N-этилмалеимид являются мощными ингибиторами I. Mn{2}+, Hg{2}+ и Co{2}+ сильно ингибировали активность I. Cu{2}+ в конц-ии 104} и 103} М стимулировал активность I на 50 - 60%, Fe{2}+, Zn{2}+, Ba{2}+ и Mg{2}+ практически не влияли на активность I. Очищенный фермент проявлял активность цистатионазы. Активность I ингибировалась за счет добавления цистатионина. Предполагается, что I идентичен цистатионазе. Япония, The Sericultural Experiment Station, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦИСТАТИОНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ЖИРОВОЕ ТЕЛО
ГУСЕНИЦЫ
BOMBUX MORI (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.105

Involvement of cystathionase in the formation of alkane-thiols from corresponding cysteine conjugates [Text] / Hiroki Tomisawa [et al.] // Xenobiotica. - 1988. - Vol. 18, N 9. - P1029-1037 . - ISSN 0049-8284
Перевод заглавия: Участие цистатионазы в образовании алкантиолов из соответствующих конъюгатов цистеина
Аннотация: Из цитозольной фракции гепатоцитов крыс выделили цистатионазу (I), к-рая после 150-кратной очистки при ЭФ в ПАГ мигрирует в виде гомогенной полосы. I (КФ 4.4.1.1.) катализует разрыв C-S связей S-алкилированных L-Cys-конъюгатов с образованием соотв. тиолов, аммония и пировиноградной к-ты. S-арил- и S-аралкил-L-Cys не являются адекватными субстратами I. Для S-(tert-бутил)-L-Cys в Трис-HCl буфере (рН 8,5) K[m] равна 0,3 мМ. Динитротрейтол, гидроксиламин, аминооксиуксусная к-та, пропаргилглицин ингибируют S-алкил-L-Cys-лиазную активность I. Япония, Nippon-Roche Research Center, Kajiwara-200, Kamagura, Kanagawa Pref. 247. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
КСЕНОБИОТИКИ
ЦИСТАТИОНАЗА
ЦИСТЕИНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТОКСИКОЛОГИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Tomisawa, Hiroki; Ichimoto, Noriko; Ichihara, Shigeyasu; Fukazawa, Hideo; Tateishi, Mitsuru

Деп. 2308-Ук89

Каракис, С. Г.
Сравнительная характеристика активности фермента 'бета'-цистатионазы у этионинрезистентных мутантов Pseudomonas putida C2 и Bacillus subtilis 69 [Текст] : деп. Одес. ун-т 19891027, N 2308-Ук89 / С. Г. Каракис, О. Б. Полодиенко ; депонент Одес. ун-т (Одесса). - Введ. с 19891027 // Матер. науч. конф. мол. ученых Одес. ун-та, Одесса, 22-23 сент., 1988. Сер. Биол. - 1989. - С. 176-181. - 7 назв.
Аннотация: Получены этионинрезистентные штаммы Pseudomonas putida C2 и Bacillus subtilis 69 с повышенной продукцией метионина (500 и 300 мг/л, соответственно). B. subtilis 69 наряду с метионином продуцировал значительное количество других аминокислот, тогда как P. putida C2 - только метионин. Исследования удельной активности 'бета'-цистатионазы, показали, что у P. putida C2 она возрастает на 50% по сравнению с исходным штаммом, достоверных различий по удельным активностям 'бета'-цистатионазы у "дикого" и мутантного штамма B. subtilis не выявлено. Предполагается, что устойчивость к этионину у P. putida C2 связана с изменением гена, ответственного за синтез и уровень активности 'бета'-цистатионазы (met A), а у B. subtilis 69, она, вероятно, обусловлена изменением активности аспартаткиназы, а также нарушениями в механизмах регуляции цикла трикарбоновых кислот. Т. об., устойчивость к этионину у P. putida С2 достигается за счет строго специфичной ответной реакции на действие антиметаболита, в то время как у B. subtilis 69, являясь результатом специфичных реакций, приводящих к сверхпродукции метионина, она сопровождается рядом неспецифичных реакций, обусловленных наличием у B. subtilis "метаболического сцепления".

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07 + 341.27.39.09.09
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ С2
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 69
ЭТИОНИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ МУТАНТЫ
ЦИСТАТИОНАЗА*БЕТА-
АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АМИНОКИСЛОТЫ
КОЛИЧЕСТВО

Доп.точки доступа:
Полодиенко, О.Б.; Одес. ун-т (Одесса)

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска