Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.024

    Yawo, Hiromu.
    Re-evaluation of calcium currents in pre- and postsynaptic neurones of the chick ciliary ganglion [Text] / Hiromu Yawo, Akiko Momiyama // J. Physiol. - 1993. - Vol. 460. - P153-172 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Новое исследование кальциевых токов преи постсинаптических нейронах цилиарного ганглия цыпленка
Аннотация: На цилиарном ганглии цыпленка с помощью метода фиксации потенциала на целой клетке одновременно регистрировали токи в пресинаптической терминали (ПТ) и в постсинаптическом нейроне (ПН), на к-ром эта терминаль оканчивается. Генерация пресинаптического Ca{2}{+}-тока вызывала с короткой задержкой постсинаптический ответ. В 8 из 15 пар была обнаружена электрическая связь. В ПТ регистрировали высокопороговые Ba{2}{+}токи, к-рые полностью блокировались 50 мкМ Cd{2}{+}. При приложении длительных деполяризующих толчков тока пресинаптический Ca{2}{+}-ток инактивировался, однако эта инактивация уменьшалась при замене Ca{2}{+} на Ba{2}{+}. Пресинаптический Ba{2}{+}-ток был нечувствителен к дигидропиридинам. 'омега'-Конотоксин CgTX ('омега'CgTx) подавлял значительную часть Ba{2}{+}-тока. Чувствительный к 'омега'CgTX ток не изменялся при потенциале между -120 и -50 мВ. В ПН наблюдали только высокопороговый Ca{2}{+}-ток, к-рый полностью блокировался 50 мкМ Cd{2}{+}. Около 25% Ba{2}{+}тока в ПН блокировалось нифедипином (10 мкМ). Компонент тока, нечувствительный к нифедипину, частично блокировался 'омега'CgTX. Заключают, что ПТ цилиарного ганглия цыпленка не обладают, в отличие от ПН, чувствительными к дигидропиридину Ca{2}{+}-каналами. Выделены 2 субпопуляции пресинаптических Ca{2}{+}-каналов, разделяющихся на основании их чувствительности к 'омега'CgTX и мембранному потенциалу. Япония, Dep. of Physiol., Kyoto Univ. Faculty of Medicine, Kyoti 606-01. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Momiyama, Akiko
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.027

    Yawo, Hiromu.
    'омега'-Conotoxin-sensitive and -resistant transmitter release from the chick ciliary presynaptic terminal [Text] / Hiromu Yawo, Nao Chuhma // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477, N 3. - P437-448 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Чувствительное и устойчивое к 'омега'-конотоксину освобождение медиатора из цилиарной пресинаптической терминали цыпленка
Аннотация: В цилиарном нерве (ЦН) куриного эмбриона регистрировали синаптические ответы на стимуляцию глазодвигательного нерва. В цилиарных клетках регистрировали возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ). Ответы ЦН зависели от внеклеточной конц-ии Са{2}{+}. В присутствии 'омега'-конотоксина GVIA (I) конц-ия Са{2}{+}, необходимая для вызова полумакс. ответа, повышалась в 1,7 раза: наклон Са{2}{+}-зависимости не изменялся. Производные дигидропиридин- нифедипин или Bay K 8644 не влияли на чувствительность ответа ЦН к Са{2}{+}. Перед ВПСТ обычно регистрировался емкостной компонент ответа электрического сопряжения. Иногда регистрировался электрический компонент этого ответа, к-рый представлял собой зеркальное отображение пресинаптического ПД. Вольтамперная х-ка обнаруживала входящее выпрямление. ВПСТ потенцировались 4-аминопиридином (II). Небольшая фракция ВПСТ при высокой конц-ии Са{2}{+} в присутствии II была нечувствительна к I. При повышении конц-ии К{+} от 1 до 10 мМ потенциал покая пресинаптической терминали (ПТ) изменялся от -69 до -57 мВ; устойчивые к I ВПСТ при этом уменьшались на 30%. Изменение конц-ии К{+} не влияло на ВПСТ (не обработанные I) при низких конц-иях Са{2}{+}. Изменение внутриклет. конц-ии Са{2}{+} в ПТ в ответ на стимуляцию нерва было более выражено в р-ре с 10 мМ Са{2}{+} и 1 мМ К{+} после обработки I, чем в р-ре с 2 мМ Са{2}{+} и 16 мМ Mg{2}{+} до обработки I. ВПСТ, напротив, в р-ре с 10 мМ Са{2}{+}+1 мМ К{+} после обработки I был меньше, чем в р-ре с 2 мМ Са{2}{+} + + 16 мМ Mg{2}{+} до обработки I. Аналогичным образом, в р-ре с 10 мМ Са{2}{+} + 1 мМ К{+}, содержащем La{3} (5 мкМ), ВПСТ был меньше, чем в р-ре с 2 мМ Са{2}{+} + 16 мМ М{2}{+}, тогда как изменение внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} в первом из этих р-ров было больше, чем во втором. Сделан вывод, что чувствительная к I Ca{2}{+}-проводимость ПТ является основным источником Са{2}{+} участвующего в освобождении медиатора (ОМ). Хотя устойчивая к I проводимость, инактивирующаяся при деполяризации, тоже участвует в ОМ, способность к ОМ, оцениваемая относительно изменения конц-ии Са{2}{+} в ПТ, снижается после обработки I. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Medicine, Kyoto 606-01. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
МЕДИАТОР
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ОМЕГА-КОНОТОКСИН
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Chuhma, Nao
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.142

   
    Direct recording of nicotinic responses in presynaptic nerve terminals [Text] / Jay S. Coggan [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 15. - P5798-5806 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Прямая регистрация никотиновых ответов в пресинаптических нервных окончаниях
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ ОТВЕТЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
НЕЙРОНЫ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Coggan, Jay S.; Paysan, Jacques; Conroy, William G.; Berg, Darwin K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.184

    Ullian, Erik M.
    Rapid synaptic transmission in the avian ciliary ganglion is mediated by two distinct classes of nicotinic receptors [Text] / Erik M. Ullian, J.Michael McIntosh, Peter B. Sargent // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 19. - P7210-7219 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Быстрая синаптическая передача в реснитчатом ганглии птиц опосредована никотиновыми рецепторами двух разных типов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГАНГЛИИ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
McIntosh, J.Michael; Sargent, Peter B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04М1.278

   
    Direct recording of nicotinic responses in presynaptic nerve terminals [Text] / Jay S. Coggan [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 15. - P5798-5806 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Прямая регистрация никотиновых ответов в пресинаптических нервных окончаниях
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ ОТВЕТЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
НЕЙРОНЫ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Coggan, Jay S.; Paysan, Jacques; Conroy, William G.; Berg, Darwin K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.151

    Darland, Diane C.
    Activin A and follistatin influence expression of somatostatin in the ciliary ganglion in vivo [Text] / Diane C. Darland, Rae Nishi // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 202, N 2. - P293-303 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Активин А и фоллистатин влияют на экспрессию соматостатина в цилиарном ганглии in vivo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: АКТИВИН А
ФОЛЛИСТАТИН
СОМАТОСТАТИН
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Nishi, Rae
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.163

   
    'альфа' and 'бета' subunits of CaM-kinaze IIare lokalizid in different neurons in chick ciliary ganglion [Text] / Imre Lenqyel [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 12. - P2753-2755 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: 'альфа'- и 'бета'-субъединицы CaM-киназы II (Ca{2+}/кальмодулин-активируемой киназы II) локализованы в различных нейронах цилиарных ганглиев цыпленка
Аннотация: Используя моноклональные антитела, определили, что 'альфа'-субъединица CaM-киназы II локализована в нейронах сосудистой оболочки глаза, а 'бета'-субъединица этого фермента связана с цилиарными нейронами. Оба типа нейронов получают импульсы от глазодвигательного нерва, а постганглионарные аксоны - от различных нервов. Обсуждают роль гомополимеров CaM-киназы II в регуляции синаптической передаче. Великобритания, Univ. Newcastle, University Drive, Callaghan, NSW 2308. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: КИНАЗА CAM II
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ЦЫПЛЕНОК

Доп.точки доступа:
Lenqyel, Imre; Nichol, Kerry A.; Bennett, Max R.; Heath, John W.; Little, Gerald J.; Rostas, John A.P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.11-04И8.155

   
    'альфа' and 'бета' subunits of CaM-kinaze IIare lokalizid in different neurons in chick ciliary ganglion [Text] / Imre Lenqyel [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 12. - P2753-2755 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: 'альфа'- и 'бета'-субъединицы CaM-киназы II (Ca{2+}/кальмодулин-активируемой киназы II) локализованы в различных нейронах цилиарных ганглиев цыпленка
Аннотация: Используя моноклональные антитела, определили, что 'альфа'-субъединица CaM-киназы II локализована в нейронах сосудистой оболочки глаза, а 'бета'-субъединица этого фермента связана с цилиарными нейронами. Оба типа нейронов получают импульсы от глазодвигательного нерва, а постганглионарные аксоны - от различных нервов. Обсуждают роль гомополимеров CaM-киназы II в регуляции синаптической передаче. Великобритания, Univ. Newcastle, University Drive, Callaghan, NSW 2308. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.11
Рубрики: КИНАЗА CAM II
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ЦЫПЛЕНОК

Доп.точки доступа:
Lenqyel, Imre; Nichol, Kerry A.; Bennett, Max R.; Heath, John W.; Little, Gerald J.; Rostas, John A.P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.05-04М3.077

    Tyrrell, S.
    Tyrosine hydroxylase and neuropeptide Y are increased in ciliary ganglia of sympathectomized rats [Text] / S. Tyrrell, R. E. Siegel, S. C. Landis // Neuroscience. - 1992. - Vol. 47, N 4. - P985-998 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: [Содержание] тирозингидроксилазы и нейропептида Y в цилиарном ганглии увеличено у симпатэктомированных крыс
Аннотация: У новорожденных крыс вызывали симпатэктомию (СЭ) хронич. системным введением 6-гидроксидофамина (по 100 мг/кг, в/б ежедневно в течение недели); в возрасте 6 нед, получали срезы цилиарного ганглия (ЦГ), на к-рых методами иммуногистохимии и РНК-гибридизации in situ выявляли нейроны, содержащие тирозингидроксилазу (ТГ), нейропептид Y (НПY), а также кодирующие их мРНК. Показано, что неонатальная СЭ вызывает увеличение числа нейронов, содержащих ТГ, НПY и ТГ-мРНК; при этом НПY-мРНК-иммунореактивность в ЦГ не изменяется. Кроме того, показано, что СЭ приводит к увеличению в ЦГ числа иммунореактивных рецепторов фактора роста нервов, к-рый, по мнению авт., может опосредовать влияние СЭ на синтез НПУ и ТГ. Указывают, однако, на различие механизмов увеличения конц-ий НПY и ТГ у крыс при СЭ. США, Case Western Reserve Univ., School of Medicine, Cleveland, OH 44106. Библ. 83.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
СОДЕРЖАНИЕ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
СИМПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siegel, R.E.; Landis, S.C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.065

    Cetiner, M.
    Nitric oxide modulation of calcium activated potassium channels in parasympathetic neurons of cultured avian ciliary ganglia [Text] : [Pap.] Commun. Present. 56 th Meet. Apps., Sydney, 28-30 Sept., 1992 / M. Cetiner, M. R. Bennett // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1992. - Vol. 23, N 2. - P192 Р . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Модуляция оксидом азота Ca-активируемых калиевых каналов в парасимпатических нейронах культивируемых цилиарных ганглиев птиц
Аннотация: К{+}-токи (КТ) регистрировали в условиях замещения внеклеточного Са{2}{+} на ЭГТА и использования для локальной фиксации потенциала микропипеток, заполненных 100 мкМ CaCl[2]. Нитропруссид Na снижал КТ на 35,95'+-'2,8%, а L-аргинин - на 44,8'+-'2,67%. В присутствии блокатора NO-синтазы L-NAME эффект L-аргинина уменьшался до 25,0'+-'5,7%. Апамин снижал КТ на 39,6'+-'3%. В присутствии 10 нМ апамина L-аргинин снижал КТ на 25,86'+-'3,7%, след., NO модулирует нечувствительный к апамину компонент КТ. Сделан вывод, что NO-синтаза модулирует Ca{2}{+}-активируемые КТ посредством мех-ма, к-рый независим от Ca{2}{+}-каналов и может участвовать в индукции длит. потенциации синаптич. передачи в ганглии. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙАКТИВИРУЕМЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Bennett, M.R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.066

   
    Nitric oxide synthase localization in autonomic ciliary ganglia and its participation in long-term potentiation [Text] : [Pap.] Commun. Present. 56 th Meet. APPS, Sydney, 28-30 Sept., 1992 / T. R.D. Scott [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1992. - Vol. 23, N 2. - P191 Р . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Локализация NO-синтазы в цилиарном вегетативном ганглии и участие NO в длительной потенциации
Аннотация: В большинстве нейронов цилиарного ганглия NO-синтаза (выявление по локализации NADPH-диафоразы) присутствовала на 10-й день развития куриных эмбрионов. В процессе развития содержание NO-синтазы снижалось в центре ганглия, и к 4-му дню после вылупления NOсинтаза обнаруживалась только в периферич. части ганглия. В изолир. препаратах ганглия вылупившихся цыплят нитропруссид натрия увеличивал эффективность синаптич. передачи (внеклеточная регистрация) на 26'+-'12%. Блокатор NO-синтазы L-NAME (100 мкМ) ослаблял длит. потенциацию на 47'+-'12%. Сделан вывод, что содержание NO-синтазы в цилиарном ганглии птиц меняется в процессе онтогенеза, и что NO может участвовать в регуляции синаптич. передачи в ганглии. Австралия, Neurobiol. Lab., Univ. Sydney, N. S. W. 2006. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ГАНГЛИИ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
NO-СИНТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Scott, T.R.D.; Nichol, K.A.; Chan, N.; Bennett, M.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)