Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.11-04Т3.201

    Жеребкин, В. В.
    Современные подходы к лечению ревматоидного артрита [Текст] / В. В. Жеребкин // Междунар. мед. ж. - 1998. - Т. 4, N 2. - С. 46-51
Аннотация: Рассмотрены современные подходы к лечению ревматоидного артрита. Отмечено, что медленнодействующие антиревматические средства являются основой этого лечения, а выбор препаратов или их комбинаций и способы применения диктуются характером течения болезни. Указано, что частота и тяжесть побочных эффектов противовоспалительной терапии уменьшаются при использовании селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 и мизопростола. Украина, Харьковский ИУВ. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.81

   
    Selective induction of cyclo-oxygenase-2 activity in the permanent human endothelial cell line HUV-EC-C: Biochemical and pharmacological characterization [Text] / Montserrat Miralpeix [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 2. - P171-180 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Селективная индукция активности циклооксигеназы-2 в перманентной культуре клеток эндотелия человека линии HUV-EC-C: биохимические и фармакологические характеристики
Аннотация: Селективные ингибиторы синтеза циклооксигеназы-2 SC-58125, NS-398 и нимесулид подавляли активность фермента в перманентной культуре эндотелиальных клеток человека линии HUV-EC-C, стимулированных форбол-12-миристат-13 ацетатом или интерлейкином-1'бета'. Испания, Lab. of Inflammation Mediators, Inst. of Research of the Santa Creu i Sant Pau Hospital 08025-Barcelona. Библ. 80
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
SC-58125
NS-398
НИМЕСУЛИД
КУЛЬТУРА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Miralpeix, Montserrat; Camacho, Mercedes; Lopez-Belmonte, Jesus; Canalias, Francesca; Beleta, Jordi; Palacios, Jose M.; Vila, Luis

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.217

   
    4,5-Diaryloxazole inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2) [Текст] / John J. Talley [и др.] // Med. Res. Rev. - 1999. - Vol. 19, N 3 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2 из ряда 4,5-диарилоксазолов
Аннотация: Синтезирован ряд метилсульфонильных и сульфонамидных производных 4,5-диарилоксазола, являющихся ингибиторами циклооксигеназы-2 in vitro и in vivo. Среди новых соединений максимальным ингибиторным действием характеризовались 2-трифторметил-4,5-диарилоксазолы с метилсульфонильной или сульфонамидной группами. США, Dep. of Medicinal Chemistry, G. D. Searle/Monsanto Company, 700 Chesterfield Parkway North, St. Louis, MO 63198. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ДИАРИЛОКСАЗОЛЫ *4,5-

Доп.точки доступа:
Talley, John J.; Bertensbaw, Stephen R.; Brown, David L.; Carter, Jeffery S.; Graneto, Mathew J.; Kobolt, Carol M.; Masferrer, Jaime L.; Norman, Bryan H.; Rogier, D.Joseph; Zweifel, Ben S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.164

    Kaplan-Machlis, Barbara.
    The cyclooxygenase-2 inhibitors: Safety and effectiveness [Text] / Barbara Kaplan-Machlis, Barbara Storyk Klostermeyer // Ann. Pharmacother. - 1999. - Vol. 33, N 9. - P979-988 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2: безопасность и эффективность
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: фармакология, изоферменты циклооксигеназы, ингибиторы циклооксигеназы-2 (мелоксикам, целекоксиб, рофекоксиб), фармакоэкономика, заключение. США, Dep. of Clinical Pharmacy and Family Medicine, Schools of Pharmacy and Medicine, Robert C Byrd Health Sciences Center of West Virginia Univ. - Charleston Division, 3110 Mac-Corkle Ave., SE, Charleston, WV 25304, FAX 304/347-1350, E-mail bkaplan@ wvu.edu. Библ. 59
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ЦЕЛЕКОКСИБ
МЕЛОКСИКАМ
РОФЕКОКСИБ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Klostermeyer, Barbara Storyk

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.134

   
    Oxidative bioactivation of the lactol prodrug of a lactone cyclooxygenase-2 inhibitor [Text] / Deborah A. Nicoll-Griffith [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 3. - P403-409 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительная биоактивация лактольного пролекарства лактонного ингибитора циклооксигеназы-2
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley ингибитора циклооксигеназы-2, 5,5-диметил-3-(3-фторфенил)-4-(4-метилсульфонил)фенил-2-(5Н)-фуранона (I) или его лактольной пролекарственной формы (II) в дозе 20 мг/кг п/о значения AUC по I составляли 14,7 и 28,2 мкМ*ч соотв. На модели каррагинанового отека лапы у крыс величина DE[50] противовоспалительного эффекта I и II составляла 1,1 и 1,2 мг/кг п/о. В опытах на изолированных субклеточных фракциях гепатоцитов человека показано, что окисление II с образованием I протекало в основном в цитозоле с участием в кач-ве кофактора НАД или НАДФ. С использованием коммерческих препаратов ферментов обнаружено, что в окислительной активации II участвуют алкоголь- и гидростероиддегидрогеназы. Обсуждена возможность применения лактолов в кач-ве пролекарств для лактонсодержащих препаратов. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Quebec H9R 4P8. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ЛАКТОНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОЛЕКАРСТВА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicoll-Griffith, Deborah A.; Falgueyret, Jean-Pierre; Silva, Jose M.; Morin, Pierre-Emmanuel; Trimble, Laird; Chan, Chi-C.; Clas, Sophie; Leger, Serge; Wang, Zhaoyin; Vergey, James A.; Riendeau, Denis

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.128

   
    Oxidative bioactivation of the lactol prodrug of a lactone cyclooxygenase-2 inhibitor [Text] / Deborah A. Nicoll-Griffith [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 3. - P403-409 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительная биоактивация лактольного пролекарства лактонного ингибитора циклооксигеназы-2
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley ингибитора циклооксигеназы-2, 5,5-диметил-3-(3-фторфенил)-4-(4-метилсульфонил)фенил-2-(5Н)-фуранона (I) или его лактольной пролекарственной формы (II) в дозе 20 мг/кг п/о значения AUC по I составляли 14,7 и 28,2 мкМ*ч соотв. На модели каррагинанового отека лапы у крыс величина DE[50] противовоспалительного эффекта I и II составляла 1,1 и 1,2 мг/кг п/о. В опытах на изолированных субклеточных фракциях гепатоцитов человека показано, что окисление II с образованием I протекало в основном в цитозоле с участием в кач-ве кофактора НАД или НАДФ. С использованием коммерческих препаратов ферментов обнаружено, что в окислительной активации II участвуют алкоголь- и гидростероиддегидрогеназы. Обсуждена возможность применения лактолов в кач-ве пролекарств для лактонсодержащих препаратов. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Quebec H9R 4P8. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ЛАКТОНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОЛЕКАРСТВА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicoll-Griffith, Deborah A.; Falgueyret, Jean-Pierre; Silva, Jose M.; Morin, Pierre-Emmanuel; Trimble, Laird; Chan, Chi-C.; Clas, Sophie; Leger, Serge; Wang, Zhaoyin; Vergey, James A.; Riendeau, Denis

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.216

    Yamamoto, Tatsuo.
    COX-2 inhibitor prevents the development of hyperalgesia induced by intrathecal NMDA or AMPA [Text] / Tatsuo Yamamoto, Yoshihiko Sakashita // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3869-3873 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибитор циклооксигеназы-2 предотвращает развитие гипералгезии, вызываемый интератекальным введением NMDA или AMPA
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley NMDA (I) в дозе 1 мкг интратекально вызывало развитие гипералгезии, к-рую оценивали при тепловом воздействии на подошвенную поверхность лап. Аналогичный эффект наблюдали при интратекальном введении 3 мкг AMPA (II). Интратекальное введение избирательного ингибитора циклооксигеназы-2, NS398 (0,3-30 мкг), дозозависимо ингибировало гипералгезию, вызываемую I или II. Его в/б введение оказалось не эффективным. Обсуждена роль циклооксигеназы-2 в ноцицептивной нейропередаче в спинном мозге. Япония, Chiba Univ., Chiba 260. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
NS-398
NMDA
AMPA
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakashita, Yoshihiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.113

    Marnett, Lawrence J.
    Cyclooxygenase 2 inhibitors: Discovery, selectivity and the future [Text] / Lawrence J. Marnett, Amit S. Kalgutkar // Trends Pharmacol. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 11. - P465-469 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2: открытие, селективность и будущее
Аннотация: Обзор. Приведены данные о классах современных ингибиторов циклооксигеназы-2, механизмах и особенностях действия, обсуждают перспективы применения для лечения воспалительных процессов различной этиологии. США, Memorial Lab. for Cancer Res., Dep. of Biochem. and Chemistry, Center in Molecular Toxicol. and Vanderbilt Cancer Center, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN 37232. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Kalgutkar, Amit S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.46

    Hachulla, Eric.
    Inhibiteurs specifiques de la Cox-2 et hemostase [Text] / Eric Hachulla, Brigitte Jude, Ulrique Pasturel-Michon // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 2002. - Vol. 14, N 3. - P147-152 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Специфические ингибиторы циклооксигеназы-2 и гемостаз
Аннотация: Широкое использование ингибиторов циклооксигеназы-2 (I) в качестве противовоспалительных средств в отсутствие гастритической токсичности, основано на предпосылке, что циклооксигеназа-1 (II) является преобладающей в слизистой желудка. Однако, селективные ингибиторы I снижают сосудистую продукцию простациклина и могут нарушить баланс между протромботическими и антитромботическими эйкозаноидами. В отличие от тромбоцитарного ингибирования, которое обеспечивается ингибиторами II, ингибиторы I не имеют такого антитромботического свойства. Больные с высоким кардиоваскуклярным риском принимают аспирин в качестве кардиопротектора. Ассоциация ингибиторов I и аспирина частично уменьшают желудочно-кишечный эффект. Кроме того, совместное назначение условного нестероидного противовоспалительного средства может противодействовать необратимому ингибированию тромбоцитов, вызванного аспирином. Этот риск не существует, когда селективный ингибитор I был ассоциирован с аспирином. Франция, service de med. interne, hop. Claude-Huriez, centre hospitalier regional et univ., 59037 Lille cedex. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-1 ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОСТАЗ
АНТИАГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jude, Brigitte; Pasturel-Michon, Ulrique

10.
Патент 6476042 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/52.

    Harrison, Wilma M.
    Combination therapy for the treatment of migraine [Текст] / Wilma M. Harrison ; Pfizer Inc. - № 09/603630 ; Заявл. 26.06.2000 ; Опубл. 05.11.2002
Перевод заглавия: Комбинированные средства для лечения мигрени
Аннотация: Предлагается способ лечения мигрени у млекопитающих путем применения эффективных кол-в агониста 5HT[1]-рецепторов (например, элетриптана, ризатриптана, наратриптана, суматриптана, золмитриптана) в сочетании с кофеином и ингибитором циклооксигеназы-2. Показано преимущество комбинированной терапии мигрени по сравнению с традиционной
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
КОФЕИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МИГРЕНЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 6476042 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/52.

    Harrison, Wilma M.
    Combination therapy for the treatment of migraine [Текст] / Wilma M. Harrison ; Pfizer Inc. - № 09/603630 ; Заявл. 26.06.2000 ; Опубл. 05.11.2002
Перевод заглавия: Комбинированные средства для лечения мигрени
Аннотация: Предлагается способ лечения мигрени у млекопитающих путем применения эффективных кол-в агониста 5HT[1]-рецепторов (например, элетриптана, ризатриптана, наратриптана, суматриптана, золмитриптана) в сочетании с кофеином и ингибитором циклооксигеназы-2. Показано преимущество комбинированной терапии мигрени по сравнению с традиционной
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
КОФЕИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МИГРЕНЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
12.
Патент 6476042 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/52.

    Harrison, Wilma M.
    Combination therapy for the treatment of migraine [Текст] / Wilma M. Harrison ; Pfizer Inc. - № 09/603630 ; Заявл. 26.06.2000 ; Опубл. 05.11.2002
Перевод заглавия: Комбинированные средства для лечения мигрени
Аннотация: Предлагается способ лечения мигрени у млекопитающих путем применения эффективных кол-в агониста 5HT[1]-рецепторов (например, элетриптана, ризатриптана, наратриптана, суматриптана, золмитриптана) в сочетании с кофеином и ингибитором циклооксигеназы-2. Показано преимущество комбинированной терапии мигрени по сравнению с традиционной
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
КОФЕИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МИГРЕНЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.44

   
    Изменения энергии малой молекулы и конформации при разработке избирательного ингибитора циклооксигеназы-2 [Text] / Li-Li Hao [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 14. - С. 1279-1282 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Проведен анализ связи статической энергии избирательного ингибитора циклооксигеназы-2, SC-558, с его конформацией. Показано, что молекулярная энергия ингибитора в активной конформации не соответствует значению минимальной энергии. Обсуждены подходы к разработке новых ингибиторов циклооксигеназы-2 с учетом активной конформации SC-558. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
КОНФОРМАЦИЯ
СТАТИЧЕСКАЯ ЭНЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Hao, Li-Li; Qian, Zong-Cai; Mei, Qi-Bing; Zhang, Bang-Le

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.70

   
    Изменения энергии малой молекулы и конформации при разработке избирательного ингибитора циклооксигеназы-2 [Text] / Li-Li Hao [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 14. - С. 1279-1282 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Проведен анализ связи статической энергии избирательного ингибитора циклооксигеназы-2, SC-558, с его конформацией. Показано, что молекулярная энергия ингибитора в активной конформации не соответствует значению минимальной энергии. Обсуждены подходы к разработке новых ингибиторов циклооксигеназы-2 с учетом активной конформации SC-558. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
КОНФОРМАЦИЯ
СТАТИЧЕСКАЯ ЭНЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Hao, Li-Li; Qian, Zong-Cai; Mei, Qi-Bing; Zhang, Bang-Le

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.42

   
    Guidelines for the appropriate use of non-steroidal anti-inflammatory drugs, cyclo-oxygenase-2-specific inhibitors and proton pump inhibitors in patients requiring chronic anti-inflammatory therapy [Text] / R. W. Dubois [et al.] // Alim. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 19, N 2. - P197-208 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Основные положения для использования нестероидных противовоспалительных средств, цикло-оксигеназы-2-специфичных ингибиторов и ингибиторов протонового насоса у больных, нуждающихся в хронической противовоспалительной терапии
Аннотация: Рациональные терапевтические подходы составлены по поводу применения нестероидных противовоспалительных средств у б-ных с различной степенью желудочно-кишечным и сердечно-сосудистым риском. У больных без наличия желудочно-кишечных осложнений и независимых от приема аспирина применение нестероидных противовоспалительных средств после 65 лет является нежелательным. Это также относится к больным, использующих нестероидные противовоспалительные средства в сочетании с ингибиторами протонового насоса или ингибиторами цикло-оксигеназы-2. США, Zynx Health Inc., Beverly Hills, CA
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТОНОВОГО НАСОСА ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СТРАТЕГИИ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Dubois, R.W.; Melmed, G.Y.; Henning, J.M.; Laine, L.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.03-04Т3.84

    Grover, Steven A.
    Treating osteoarthritis with cyclooxygenase-2-specific inhibitors. What are the benefits of avoiding blood pressure destabilization? [Text] / Steven A. Grover, Louis Coupal, Hanna Zowall // Hypertension. - 2005. - Vol. 45, N 1. - P92-97 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Лечение остеоартритов специфическим ингибитором циклооксигеназы-2. Каким образом можно избежать дестабилизации артериального давления?
Аннотация: Библ. 35
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Coupal, Louis; Zowall, Hanna

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.04-04Т3.70

    McGettigan, Patricia.
    Cyclooxygenase-2 inhibitors and coronary occlusion - exploring dose-response relationships [Text] / Patricia McGettigan, Pearline Han, David Henry // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 62, N 3. - P358-365 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2 и коронарно-окклюзионные исследования дозоотвечаемых отношений
Аннотация: Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
СОСУДИСТАЯ ОККЛЮЗИЯ
ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Han, Pearline; Henry, David

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.07-04Т3.160

   
    Systematic review: Coxibs, non-steroidal anti-inflammatory drugs or no cyclooxygenase inhibitors in gastroenterological high-risk patients? [Text] / O. H. Nielsen [et al.] // Alim. Pharmacol. and Ther. - 2006. - Vol. 23, N 1. - P27-34 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Систематический обзор: коксибы, нестероидные противовоспалительные средства, или нециклооксигеназные ингибиторы у больных с гастроэнтерологически высоким риском?
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nielsen, O.H.; Ainsworth, M.; Csillag, C.; Rask-Madsen, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.236

   
    Cелективные ингибиторы циклооксигеназы-2 на основе индометацина [Текст] / А. Д. Мухамедов [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2006. - N 4. - С. 28-32 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: С использованием компьютерной системы SARD-21, реализующей основные принципы методов теории распознавания образов, сформирована математическая модель прогноза селективности ингибирования активности изоформ фермента циклооксигеназы: циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). На базе структурных признаков этой модели проведен молекулярный дизайн противовоспалительного препарата индометацина, в результате которого получено 11 новых возможных селективных ингибиторов ЦОГ-2. Все сконструированные соединения рекомендуются к синтезу и дальнейшим испытаниям как потенциально перспективные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства с низким уровнем токсичности. Россия, Башкирский ГУ, Уфа. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.05.09
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Мухамедов, А.Д.; Хайруллина, В.Р.; Гарифуллина, Г.Г.; Герчиков, А.Я.; Тюрина, Л.А.; Зарудий, Ф.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.08-04Т2.72

   
    Cелективные ингибиторы циклооксигеназы-2 на основе индометацина [Текст] / А. Д. Мухамедов [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2006. - N 4. - С. 28-32 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: С использованием компьютерной системы SARD-21, реализующей основные принципы методов теории распознавания образов, сформирована математическая модель прогноза селективности ингибирования активности изоформ фермента циклооксигеназы: циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). На базе структурных признаков этой модели проведен молекулярный дизайн противовоспалительного препарата индометацина, в результате которого получено 11 новых возможных селективных ингибиторов ЦОГ-2. Все сконструированные соединения рекомендуются к синтезу и дальнейшим испытаниям как потенциально перспективные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства с низким уровнем токсичности. Россия, Башкирский ГУ, Уфа. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Мухамедов, А.Д.; Хайруллина, В.Р.; Гарифуллина, Г.Г.; Герчиков, А.Я.; Тюрина, Л.А.; Зарудий, Ф.С.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)