Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОГЕКСАНОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.155

   
    Markers of exposure to cyclohexanone, cyclohexane, and cyclohexanol: 1,2- and 1,4-cyclohexanediol [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Chem. Expos.", Munich, 16-18 June, 1993 / Jaroslav Mraz [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 7 Pt 2. - P1466-1468 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Маркеры воздействия циклогексанона циклогексана и циклогексанола: 1,2- и 1,4-циклогександиол
Аннотация: Здоровые испытуемые в возрасте 30-55 лет подвергались воздействию циклогексанона (I), циклогексана (II) и циклогексанола (III) в конц-ии 101-406, 1010 и 236 мг/м{3} соотв. Суммарная абсорбированная доза I, II и III составляла 3,2-12,6, 11,1 и 8,46 ммоля соотв. При воздействии I, II или III наблюдали выведение с мочой III, 1,2- и 1,4-гександиола, на долю к-рых на протяжении 72 ч приходилось 0,5-1, 19,1-41,2 и 8,4-20,6% от дозы. Обсуждают возможность использования определения в моче гександиолов как показателей воздействия на организм человека I, II или III. Чехия, Nat. Inst. of Public Health, 100 42 Prague. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОН
ЦИКЛОГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
МАРКЕРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Mraz, Jaroslav; Galova, Eva; Nohova, Hana; Vitkova, Dana

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.126

    Lox, Charles.
    Alterations in coagulant activity following exposure to industrial solvents: A possible marker of toxic chemical induced pathogenesis [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Toxicol"., Copper Mountain, Colo, Jan. 9-15, 1995 / Charles Lox // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P197 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменения свертывающей активности после воздействия промышленных растворителей: возможный маркер патогенного действия химических веществ
Аннотация: Самцы крыс в течение 60 дней с питьевой водой получали один из растворителей (бензол, CCl[4], бензальдегид или циклогексанол) в конц-ии 1 ч. на млн. Не обнаружено влияния растворителей веществ на массу тела животных, потребление ими воды, гистологическое строение печени, показатели гематокрита, кол-во тромбоцитов. Установлено, что за счет снижения активности фактора свертываемости VIII растворители удлиняют время свертывания. Полагают, что фактор VIII может служить маркером повреждающего действия известных химических веществ на молекулярном уровне. США, Dep. Obst. Gynecol., Texas Tech. Univ. School Med., Lubbock, TX
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.21.15.15 + 341.47.51.17.05 + 341.47.03.17
Рубрики: БЕНЗОЛ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
БЕНЗАЛЬДЕГИД
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
КРОВЬ
СВЕРТЫВАЕМОСТЬ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.03-04Т4.10

   
    Induction of microsomal enzymes in liver of rats treated with cyclohexanol [Text] / J. J. Espinosa-Aguirre [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 368, N 2. - P103-107 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Индукция микросомных ферментов в печени крыс под действием циклогексанола
Аннотация: Фракцию S9 (микросомы печени) выделяли у крыс, к-рым на протяжении 3 дней вводили циклогексанол, используемый при выщелачивании, изготовлении лаков и красок и др. Показано, что после этого полученная фракция S9 обладает выраженным потенциалом в отношении активации промутагена N-нитрозодиметиламина (НДМ), анализируемого в тесте Эймса (штамм сальмонеллы TA100). При использовании неиндуцированной циклогексанолом фракции S9 НДМ в тесте Эймса вообще немутагенен. При индукции S9 у крыс этанолом активация мутагенности НДМ оказывается вдвое более слабой в сравнении с циклогексанол-индуцированной S9. Проведен анализ использованных фракций S9 с применением метода двумерного электрофореза в полиакриламидном геле, отмечено, что отличительным для наиболее активной фракции является белок с мол. массой 50-52 кД: его вероятная природа и функции обсуждаются. Мексика, Unidad Invest. Salud Infantil, Inst. Nac. Pediatr., Apdo. Postal 101-54(54), avda. Insurgentes Sur 3700-C, 04530 Mexico, D. F. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ТЕСТ ЭЙМСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Espinosa-Aguirre, J.J.; Rubio, J.; Cassani, M.; Nosti, R.; Caballero, S.; Gonzalez, I.; Martinez, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.05-04М4.24

   
    Induction of microsomal enzymes in liver of rats treated with cyclohexanol [Text] / J. J. Espinosa-Aguirre [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 368, N 2. - P103-107 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Индукция микросомных ферментов в печени крыс под действием циклогексанола
Аннотация: Фракцию S9 (микросомы печени) выделяли у крыс, к-рым на протяжении 3 дней вводили циклогексанол, используемый при выщелачивании, изготовлении лаков и красок и др. Показано, что после этого полученная фракция S9 обладает выраженным потенциалом в отношении активации промутагена N-нитрозодиметиламина (НДМ), анализируемого в тесте Эймса (штамм сальмонеллы TA100). При использовании неиндуцированной циклогексанолом фракции S9 НДМ в тесте Эймса вообще немутагенен. При индукции S9 у крыс этанолом активация мутагенности НДМ оказывается вдвое более слабой в сравнении с циклогексанол-индуцированной S9. Проведен анализ использованных фракций S9 с применением метода двумерного электрофореза в полиакриламидном геле, отмечено, что отличительным для наиболее активной фракции является белок с мол. массой 50-52 кД: его вероятная природа и функции обсуждаются. Мексика, Unidad Invest. Salud Infantil, Inst. Nac. Pediatr., Apdo. Postal 101-54(54), avda. Insurgentes Sur 3700-C, 04530 Mexico, D. F. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ТЕСТ ЭЙМСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Espinosa-Aguirre, J.J.; Rubio, J.; Cassani, M.; Nosti, R.; Caballero, S.; Gonzalez, I.; Martinez, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.61

   
    Effect of ethanol on the urinary excretion of cyclohexanol and cyclohexanediols, biomarkers of the exposure to cyclohexanone, cyclohexane and cyclohexanol in humans [Text] / Jaroslav Mraz [et al.] // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P233-237 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Влияние этанола на экскрецию с мочой циклогексанола и циклогександиолов - биомаркеров воздействия циклогексанона, циклогексана и циклогексанола у людей
Аннотация: Здоровых испытуемых обоего пола подвергали на протяжении 8 ч воздействию паров циклогексанона (I), циклогексана (II) или циклогексанола (III) в конц-ии 200, 1000 и 200 мг/м{3} соотв. На протяжении периода воздействия испытуемые принимали внутрь этанол (IV) 4-кратно в дозе 14 г. На протяжении 72 ч выведение с мочой III, 1,2- и 1,4-циклогександиола после воздействия I составляло 11,3, 36 и 23%, после воздействия II - 3,1, 15 и 8% и 6,6, 24 и 18% - после воздействия III соотв. В отсутствие воздействия IV эти значения составляли 1, 39 и 18%, 0,5, 23 и 11% и 1,1, 19 и 8% соотв. Считают, что определение экскреции гександиолов может служить показателем воздействия I, II и III. Чехия, Nat. Inst. of Public Health, 10042 Prague 10. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОН
ЦИКЛОГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mraz, Jaroslav; Galova, Eva; Nohova, Hana; Vitkova, Dana; Tichy, Milon

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.132

   
    Effect of ethanol on the urinary excretion of cyclohexanol and cyclohexanediols, biomarkers of the exposure to cyclohexanone, cyclohexane and cyclohexanol in humans [Text] / Jaroslav Mraz [et al.] // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P233-237 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Влияние этанола на экскрецию с мочой циклогексанола и циклогександиолов - биомаркеров воздействия циклогексанона, циклогексана и циклогексанола у людей
Аннотация: Здоровых испытуемых обоего пола подвергали на протяжении 8 ч воздействию паров циклогексанона (I), циклогексана (II) или циклогексанола (III) в конц-ии 200, 1000 и 200 мг/м{3} соотв. На протяжении периода воздействия испытуемые принимали внутрь этанол (IV) 4-кратно в дозе 14 г. На протяжении 72 ч выведение с мочой III, 1,2- и 1,4-циклогександиола после воздействия I составляло 11,3, 36 и 23%, после воздействия II - 3,1, 15 и 8% и 6,6, 24 и 18% - после воздействия III соотв. В отсутствие воздействия IV эти значения составляли 1, 39 и 18%, 0,5, 23 и 11% и 1,1, 19 и 8% соотв. Считают, что определение экскреции гександиолов может служить показателем воздействия I, II и III. Чехия, Nat. Inst. of Public Health, 10042 Prague 10. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОН
ЦИКЛОГЕКСАН
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mraz, Jaroslav; Galova, Eva; Nohova, Hana; Vitkova, Dana; Tichy, Milon

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.01-04Б3.181

    Mechichi, Tahar.
    Alicycliphilus denitrificans gen. nov., sp. nov., a cyclohexanol-degrading, nitrate-reducing 'бета'-proteobacterium [Text] / Tahar Mechichi, Erko Stackebrandt, Georg Fuchs // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2003. - Vol. 53, N 1. - P147-152 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Alicycliphilus denitrificans gen. nov., sp. nov., деградирующая циклогексанол нитратвосстанавливающая 'бета'-протобактерия
Аннотация: Факультативно денитрифицирующая бактерия, штамм K601{T}, была выделена на предприятии по обработке муниципальных сточных вод. Бактерия использовала циклогексанол в качестве единственного источника углерода, а нитрат как акцептор электронов. При аэробных условиях штамм использовал ацетат, фумарат, лактат, пируват, кротонат, индол, глюкозу, ванилат, 4-гидроксибензоат, m-крезол, о-крезол и р-крезол. При денитрифицирующих условиях штамм использовал циклогексанол, циклогексанон, 1,3-циклогександион, 2-циклогексанон, 1,3-циклогександиол (cis и trans), монокарбоновые кислоты (C[2]-C[7]), адипат, пимелат, 5-оксокапроат, цитрат, 2-оксоглутарат, сукцинат, малат, кротонат, лактат, пируват и фумарат. Показано, что клетки были подвижными, не спорообразующими, грамотрицательными, каталазо- и оксидазопозитивными. Штамм K601{T} в качестве акцепторов электронов использовал нитрат, нитрит и кислород, но не сульфат, сульфит или фумарат. Выделенный штамм получил имя Alicycliphilus denitrificans gen. nov., sp. nov. Типовым штаммом стал K601{T} (-DSM 14773{T}-CIP 107495{T}). Германия, Mikrobiol., Inst. Biol. II, Univ. Freiburg, Schanzlestr. 1, D-79104. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21 + 341.27.39.21
Рубрики: ALICYCLIPHILUS DENITRIFICANS (BACT.)
GEN. NOV., SP. NOV.
ШТАММ K601{T}
ТИПОВОЙ ШТАММ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Stackebrandt, Erko; Fuchs, Georg

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.08-04Б3.173

    Sivapriya, O.
    Biodegradation of cyclohexanol by bacteria isolated from oil spilled soil around Vandavasi [Text] / O. Sivapriya, R. Nirmala // J. Ecotoxicol. and Environ. Monit. - 2003. - Vol. 13, N 3. - P185-190 . - ISSN 0971-0965
Перевод заглавия: Биодеградация циклогексанола бактериями, выделенными из загрязненной нефтепродуктами вблизи Vandavasi
Аннотация: Из почв загрязненных нефтепродуктами вблизи Vandavasi были выделены деградирующие углеводороды организмы. При их идентификации были выявлены разные виды бактерии и грибов, в т. ч. Pseudomonas, Bacillus, Micrococcus, Aspergillus, Rhizopus, Mucor и Penicillium. С помощью ряда лабораторных методов изучали способность чистых и смешанных культур деградировать циклогексанол. При сравнительном изучении Pseudomonas sp. демонстрировал более высокую деградирующую способность (68,8%), чем другие (Bacillus sp. 54,64%, Micrococcus sp. 44,1%); то же относилось и к смешанным культурам. Индия, P. G. Dep. Microbiol., SRJ Akilandeswari womenis coll., Vandavasi 604408, Thiruvanamalai DT, Tamil Nadu. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
НЕФТЬ
НЕФТЕПРОДУКТЫ
ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ТОПЛИВОМ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ПОЧВЕННЫХ ШТАММОВ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ

Доп.точки доступа:
Nirmala, R.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 10.10-04Т4.361

    Катаев, С. С.
    Смертельное отравление смесью циклогексанола и циклогексанона [Текст] / С. С. Катаев, Н. Б. Зеленина // Пробл. экспертизы в мед. - 2006. - Т. 6, N 2. - С. 58-60 . - ISSN 0234-6729
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
МОЧА
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Зеленина, Н.Б.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.49

    Rauma, Matias.
    Comparison of the thermogravimetric analysis (TGA) and Franz cell methods to assess dermal diffusion of volatile chemicals [Text] / Matias Rauma, Gunnar Johanson // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 5. - P919-926 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Сравнение методов термогравиметрического анализа (ТГА) и использования камеры Франца при оцене диффузии в коже летучих химических соединений
Аннотация: При использовании термогравиметрического метода и камеры Франца получены данные о диффузии в изолированный фрагмент кожи новорожденных свиней летучих соединений (н-бутанол, циклогексанол, этилбензол, н-гексан, стирол и м-ксилол). Показано удовлетворительное совпадение значений коэффициента диффузии, полученных обоими методами
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕТУЧИЕ
Н-БУТАНОЛ
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ЭТИЛБЕНЗОЛ
Н-ГЕКСАН
СТИРОЛ
М-КСИЛОЛ
КОЖА
ДИФФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Johanson, Gunnar

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.86

    Lupa, Mark T.
    Effects of an inhibitor of the synaptic vesicle acetylcholine transport system on quantal neurotransmitter release: an electrophysiological study [Text] / Mark T. Lupa // Brain Res. - 1988. - Vol. 461, N 1. - P118-126
Перевод заглавия: Влияние ингибитора системы транспорта ацетилхолина синаптическими везикулами на квантовое освобождение нейромедиатора: электрофизиологическое исследование
Аннотация: Раздражение нерва кожно-грудинной мышцы лягушки в присутствии ингибитора транспорта АХ в синаптич. везикулы (СВ) 2-(4-фенилпиперидино)циклогексанола (I) вызывало уменьшение на 40% амплитуды МПКП, угнетение тетанич. потенциации и снижение квантового состава ПКП. Эти эффекты развивались постепенно после освобождения 100 тыс. квантов. Т. обр., СВ используются однократно; рециклизация СВ, по-видимому, начинается после истощения значит. доли исходного кол-ва СВ. Результаты показывают, что для поддержания синаптич. передачи необходимо заполнение СВ. Это подтверждает везикулярную гипотезу освобождения АХ. Швеция, Dept. Physiol., Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
ТРАНСПОРТ АЦЕТИЛХОЛИНА
2-(4-ФЕНИЛПИПЕРИДИНО)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.924

    Maeno, Takashi.
    Effects of 2-(4-phenylpiperidino)cyclohexanol (АН5183) and barium ions on frog neuromuscular transmission [Text] / Takashi Maeno, Yuzo Shibuya // J. Physiol. - 1988. - Vol. 401. - P671-685
Перевод заглавия: Влияние 2-(4-фенилпиперидин)циклогексанола (AH5183) и ионов бария на нервно-мышечную передачу у лягушки
Аннотация: Исследовали действие специфич. блокатора поступления вновь синтезированного АХ в синаптич. везикулы 2-(4-фенилпиперидин)циклогексанола (I) и ионов Ba{2}+, избирательно активирующих фазу усиления (ФУ; "augmentation") посттетанической потенциации (ПТП), на синаптич. х-ки в портняжной мышце. I и Ba{2}+ не влияли на квантовый состав (КС) ПКП в р-ре с Mg{2}+. I вызывал сдвиг по часовой стрелке кривой зависимости логарифма частотного облегчения (ЧО) от частоты раздражения (0,5 - 6,25 Гц), но не изменял положение точки пересечения кривой с осью ординат (т. е. исходный КС). Ba{2}+ смещал эту кривую против часовой стрелки. Sr{2}+ (как и Ca{2}+) сдвигал эту кривую вверх без изменения наклона. I избирательно подавлял фазу потенциации (ФП) ПТП. Ba{2}+ (но не Ca{2}+ и 4-аминопиридин) увеличивал амплитуду ПКП на плато после частотной депрессии (ЧД). I увеличивал, а Ba{2}+ уменьшал постоянную времени восстановления после ЧД; Ca{2}+ не влиял на этот процесс. Сделан вывод, что мобилизация квантов АХ является общим механизмом, лежащим в основе ЧО и 2 компонентов ПТП: ФУ и ФП. Т. обр., вместо термина "ЧО" целесообразно использовать термины "частотное усиление" или "частотная потенциация". Япония, Dep. Physiol. Shimane Med. Univ., Izumo 693. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
КВАНТОВЫЙ СОСТАВ
ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
БАРИЙ
2-(4-ФЕНИЛПИПЕРИДИН)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ЛЯГУШКИ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ

Доп.точки доступа:
Shibuya, Yuzo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.116

    Dangel, W.
    Enzyme reactions involved in anaerobic cyclohexanol metabolism [Text] / W. Dangel, A. Tschech, G. Fuchs // Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P106 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Ферментативные реакции, вовлеченные в анаэробный метаболизм циклогексанола
Аннотация: Для разложения циклогексанола (I) микроорганизмами в аэр. условиях требуется молек. кислород и монооксигеназа, расщепляющая кольцевую структуру. Об анаэр. деградации I имеется мало сведений. Недавно выделено несколько штаммов факультативно анаэр., денитрифицирующих бактерий, к-рые в бескислородных условиях с нитратом в кач-ве акцептора электронов полностью окисляют I. Ростовые эксперименты позволили предположить, что анаэр. деградация I происходит через циклогексанон, 2-циклогексенон и 1,3-циклогександион. В исследованиях на бесклеточных экстрактах получены дальнейшие доказательства предложенного нового пути и выявлено присутствие индуцибельных дегидрогеназ для I и циклогексанона, а также 1,3-циклогександионгидролазы, к-рая расщепляет углеродное кольцо с образованием 5-оксокапроновой к-ты. Библ. 2. ФРГ, Angewandte Mikrobiol., Univ. Ulm, Oberer Eselsberg M 23 D-7900 Ulm.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.25.07.07
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
АНАЭРОБНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Tschech, A.; Fuchs, G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.139

    Волкова, С. С.
    Влияние некоторых производных циклогексанола на сердечно-сосудистую систему [Текст] / С. С. Волкова // Фундам. науки - практ. здравоохр. - Уфа, 1990. - С. 18
Аннотация: В опытах на наркотизир. кошках показано, что производные циклогексанола в дозе 4 мг/кг снижают АД на 28-37%, что было обусловлено их воздействием на мышцы сосудов, воспроизведенным в опытах на изолир. отрезках кишки крыс на модели бариевого спазма. Характер ЭКГ при введении исслед. соединений не изменялся. В разведении 1:20000 и 1:10000 соединения не влияли на частоту и амплитуду сокращений изолир. сердца лягушки. СССР, Кафедра фармакологии N2, БГМИ.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.15
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.444

   
    Determination of cyclohexanol in urine and its use in environmental monitoring of cyclohexanone exposure [Text] / C. N. Ong [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1991. - Vol. 15, N 1. - P13- 16 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение циклогексанола в моче и его использование в мониторинге наличия циклогексанона в окружающей среде
Аннотация: Разработан способ оценки воздействия на человека паров циклогексанона (I) путем колич. определения в моче его метаболита циклогексанола (II). Пробы мочи (2 мл) обрабатывали конц. HCl (0,4 мл) для освобождения II из его конъюгатов. II дважды экстрагировали диэтиловым эфиром и анализировали методом ГЖХ. Результат корректировали по содержанию креатинина. Порог чувствительности метода составлял 0,4 мг/л, коэф. вариабельности не превышал 10%. Обнаружена высокая степень корреляции между содержанием II в моче рабочих и конц-ией I в воздухе. Сингапур, Nat, Univ. of Singapore. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСАНОН
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
БИОМОНИТОРИНГ
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
МОЧА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Ong, C.N.; Sia, G.L.; Chia, S.E.; Phoon, W.H.; Tan, K.T.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.544

    Querol-Ferrer, V.
    The blood binding of cefotiam and cyclohexanol, metabolites of the prodrug cefotiam hexetil, in-vitro [Text] / V. Querol-Ferrer, R. Zini, J. -P. Tillement // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 12. - P863-866 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Связывание с компонентами крови в условиях in vitro цефотиама и циклогексанола - метаболитов пролекарства цефотиама гексетила
Аннотация: В условиях in vitro с помощью метода равновесного диализа изучали связывание цефотиама (I) и циклогексанола (II) в области терапквтич. конц-ий (1, 5 и 10 мкМ) с Св крови, изолированными белками Св и с эритроцитами человека. Степень связывания I с Св составляла 42- 46% и II - 52-54% вне зависимости от конц-ии. Степень связывания I с человеческим сывороточным альбумином (ЧСА) составляла 48%. Связывание I с ЧСА происходило по одному месту связывания с низким сродством (K[a]=1457 М{-}{1}). Подобно другим цефалоспоринам I не связывался с 'альфа'[1]-кислым гликопротеином, липопротеинами и 'гамма'-глобулинами. Связывание II с Св крови было на 'ЭКВИВ'70% обусловлено связыванием с ЧСА (К[а]=1800 М{-}{1}) и на 'ЭКВИВ'30% связыванием с липопротеинами и 'альфа'[1]-кислым гликопротеином. Отмечено вытеснение I с мест связывания с ЧСА своб. жирными к-тами (СЖК) и билирубином (в конц-ии 1260 и 330 мкмоль/л, соответственно), а II вытеснялся с мест связывания с ЧСА только СЖК. Взаимного вытеснения I и II с мест связывания в изученной об'гамма'асти конц-ий I и II не отмечали. С эритроцитами как I, так и II связывались незначительно. Считают, что I связывается с ЧСА по варфариновому месту связывания, а II - до диазепамовому. Франция, Laboratoire Hospitalo-Univ. de Pharmacologie de l'Univ. Paris XII, F-94010, Creteil. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОТИАМ
МЕТАБОЛИЗМ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОЛЕКАРСТВА
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zini, R.; Tillement, J.-P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.08-04Т4.243

    Чупахина, О. К.
    Возможность применения композиционных бетонов в качестве покрытия для полов в животноводческих помещениях [Текст] / О. К. Чупахина, Ю. И. Ивашков, Т. Г. Аббасов ; Всерос. НИИ вет. сан. гигиены и экол. // Сб. науч. тр. - 1992. - Т. 92. - С. 65-75 . - ISSN 0320-7722
Аннотация: Исследованы композиционные полиамидные плиты, предназначенные для полов в животноводческих помещениях, имеющие в своем составе отходы полиамидов (в основном капрон - 9-35%). Показано, что конц-ия вредных летучих в-в (ВЛВ), выделяющихся из полиамидных плит, невысока и уменьшается с течением времени (циклогексанол, п-бутан, п-пентан, п-гептан, п-октан, метилциклогексан). ВЛВ не влияли на клинические показатели у кроликов. Зоогигиенические параметры на протяжении опыта в помещениях были в пределах нормы. Конц-ия NH[3] в опытном коровнике была ниже, чем в контрольном, разницы в конц-ии CO[2] не установлено, H[2]S не обнаружен. Полы из полиамидных плит рекомендованы для использования в животноводческих помещениях через '='20 сут после укладки. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.21.11 + 341.47.51.19.99
Рубрики: БЕТОННЫЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ
КАПРОН
ЖИВОТНОВОДЧЕСКИЕ ПОМЕЩЕНИЯ
ПОКРЫТИЯ
ВОЗДУХ
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
Н-БУТАН
П-ПЕНТАН
Н-ГЕПТАН
Н-ОКТАН
МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН
АММИАК
СОДЕРЖАНИЕ СЕРОВОДОРОД

Доп.точки доступа:
Ивашков, Ю.И.; Аббасов, Т.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.205

   
    A comparison of the discriminative stimulus properties of 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol and CP 55,940 in rats and rhesus monkeys [Text] / Lisa H. Gold [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P479-486 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение дискриминативных стимульных свойств 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола и CP 55,940 у крыс и макаков резусов
Аннотация: CP 55,940 ((-)-цис-3-[2-гидрокси-4-(1,1-диметилгептил)фенил]-транс-4-(3-гидроксипропил)циклогексанол; I; 0,1 мг/кг, в/б, за 30 и 90 мин до опыта) замещал 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол (II; 3 мг/кг, в/б, за 30 и 90 мин до опыта) в оперантном поведении при пищевом подкреплении у оо крыс Sprague-Dawley. В больших дозах оба в-ва снижали частоту нажатий на рычаг более чем на 50% и вызывали каталепсию. У оо резусов I (0,1- 17 мкг/кг) замещал II (0,04-0,16 мг/кг) более чем на 80% при в/м введении за 30 мин до тестирования в оперантном поведении. Для каждой обезьяны дозы подбирались индивидуально; в больших дозах в-ва вызывали атаксию, седацию и птоз. США, Med. College of Virginia, P. O. Box 613, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАННАБИНОЛ
CP 55,940 ((-)ЦИС-3[2-ГИДРОКСИ-4-(1,1-ДИМЕТИЛГЕПТИЛ)ФЕНИЛ]-ТРАНС-4-(3-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ)
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * * ДЕЛЬТА{9}-
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КАТАЛЕПСИЯ
АТАКСИЯ
СЕДАЦИЯ
ПТ03
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Gold, Lisa H.; Balster, Robert L.; Barrett, Rita L.; Britt, Darrell T.; Martin, Billy R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)