СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛЕНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.370

Synthesis and antimalarial activities of cyclen 4-aminoquinoline analogs [Text] / M. O.Faruk Khan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 4. - P1320-1324 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Синтез и антималярийная активность цикленовых аналогов 4-аминохинолина
Аннотация: Среди синтезированных 1,4,7,10-тетраазациклододекановых аналогов 4-аминохинолина. Наибольшей противомалярийной активностью характеризовалось бисхинолиновое производное, 7-хлор-4-(1,4,7,10-тетрааза-циклодека-1-ил)-хинолин (I), значения IC[50] к-рого в отношении чувствительного и резистентного к хлорохину клонов Plasmodium falciparum составляли 7,5 и 19,2 нМ соотв. Для хлорохина эти значения составляли 10,7 и 87,2 нМ соотв. Значения IC[50] ингибирования образования 'бета'-гематина in vitro, к-рое регистрировали СФ-метрическим методом, для I и хлорохина составляли 9,5 и 1,1 мкМ соотв. На мышах, инфицированных культурой P. berghei в/б, показано, что последующее введение I в дозе 1,1 или 3,3 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 3 дн. снижало уровень паразитемии к 5-му дню на 65,2 и 84,6% соотв. Сделан вывод о олее высокой противомалярийной активностью I по сравнению с хлорохином. США, School of Pharmacy, Univ. of Mississippi, Univercity, Mississippi 38677. Ил.2. Табл.2. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: 4-АМИНОХИНОЛИНА АНАЛОГИ
ЦИКЛЕНОВЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khan, M.O.Faruk; Levi, Mark S.; Tekwani, Babu L.; Khan, Shabana I.; Kimura, Eiichi; Borne, Ronald F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.03-04И9.427

Synthesis and antimalarial activities of cyclen 4-aminoquinoline analogs [Text] / M. O.Faruk Khan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 4. - P1320-1324 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Синтез и антималярийная активность цикленовых аналогов 4-аминохинолина
Аннотация: Среди синтезированных 1,4,7,10-тетраазациклододекановых аналогов 4-аминохинолина. Наибольшей противомалярийной активностью характеризовалось бисхинолиновое производное, 7-хлор-4-(1,4,7,10-тетрааза-циклодека-1-ил)-хинолин (I), значения IC[50] к-рого в отношении чувствительного и резистентного к хлорохину клонов Plasmodium falciparum составляли 7,5 и 19,2 нМ соотв. Для хлорохина эти значения составляли 10,7 и 87,2 нМ соотв. Значения IC[50] ингибирования образования 'бета'-гематина in vitro, к-рое регистрировали СФ-метрическим методом, для I и хлорохина составляли 9,5 и 1,1 мкМ соотв. На мышах, инфицированных культурой P. berghei в/б, показано, что последующее введение I в дозе 1,1 или 3,3 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 3 дн. снижало уровень паразитемии к 5-му дню на 65,2 и 84,6% соотв. Сделан вывод о олее высокой противомалярийной активностью I по сравнению с хлорохином. США, School of Pharmacy, Univ. of Mississippi, Univercity, Mississippi 38677. Ил.2. Табл.2. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: 4-АМИНОХИНОЛИНА АНАЛОГИ
ЦИКЛЕНОВЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khan, M.O.Faruk; Levi, Mark S.; Tekwani, Babu L.; Khan, Shabana I.; Kimura, Eiichi; Borne, Ronald F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска