СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 14Q<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.291

The correlation between the loss of chromosome 14q with histologic tumor grade, pathologic stage, and outcome of patients with nonpapillary renal cell carcinoma [Text] / Shi-Qi Wu [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P1154-1160 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Корреляция между потерей хромосомы 14q и гистологической степенью злокачественности, стадией и исходом у больных непапиллярным почечноклеточным раком
Аннотация: У 30 больных непапиллярным почечноклеточным раком в стадиях рТ1-рТ4, в среднем возрасте 56,5 лет, хирургические препараты после нефрэктомий исследовали гистологически и цитогенетически путем флуоресцентной гибридизации in situ. Больные прослежены '='5 лет или до наступления смерти. У 27 выявили потерю хромосомы 3р и у 11 потерю хромосомы 14q. Статистический анализ показал, что потеря хромосомы 3р не коррелировала ни с возрастом, ни с полом, ни со стадией или степенью злокачественности рака. Потеря хромосомы 14q значительно коррелировала с поздней стадией (р - 0,01), высокой степенью злокачественности опухоли (р - 0,01) и выживаемостью (р0,001). У 9 из 10 таких больных развились метастазы и они умерли от опухоли, тогда как только у 2 из 19 больных без потери 14q появились метастазы и ни один не умер. Т. обр., потеря хромосомы 14q может служить прогностическим фактором при непапиллярном почечноклеточном раке. США, University of Rochester Med. Cent., Rochester, NY. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
НЕПАПИЛЛЯРНЫЙ
ХРОМОСОМА 14Q
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СТАДИИ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Shi-Qi; Hafez, G.Reza; Xing, Weirong; Newton, Michael; Chen, Xiao-Rong; Messing, Edward

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.291

The correlation between the loss of chromosome 14q with histologic tumor grade, pathologic stage, and outcome of patients with nonpapillary renal cell carcinoma [Text] / Shi-Qi Wu [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P1154-1160 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Корреляция между потерей хромосомы 14q и гистологической степенью злокачественности, стадией и исходом у больных непапиллярным почечноклеточным раком
Аннотация: У 30 больных непапиллярным почечноклеточным раком в стадиях рТ1-рТ4, в среднем возрасте 56,5 лет, хирургические препараты после нефрэктомий исследовали гистологически и цитогенетически путем флуоресцентной гибридизации in situ. Больные прослежены '='5 лет или до наступления смерти. У 27 выявили потерю хромосомы 3р и у 11 потерю хромосомы 14q. Статистический анализ показал, что потеря хромосомы 3р не коррелировала ни с возрастом, ни с полом, ни со стадией или степенью злокачественности рака. Потеря хромосомы 14q значительно коррелировала с поздней стадией (р - 0,01), высокой степенью злокачественности опухоли (р - 0,01) и выживаемостью (р0,001). У 9 из 10 таких больных развились метастазы и они умерли от опухоли, тогда как только у 2 из 19 больных без потери 14q появились метастазы и ни один не умер. Т. обр., потеря хромосомы 14q может служить прогностическим фактором при непапиллярном почечноклеточном раке. США, University of Rochester Med. Cent., Rochester, NY. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
НЕПАПИЛЛЯРНЫЙ
ХРОМОСОМА 14Q
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СТАДИИ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Shi-Qi; Hafez, G.Reza; Xing, Weirong; Newton, Michael; Chen, Xiao-Rong; Messing, Edward

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.20

Sublocalization of putative tumor suppressor gene loci on chromosome Arm 14q in neuroblastoma [Text] / Marco Theobald [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 1. - P40-46 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сублокализация локуса предполагаемого гена-супрессора на [длинном] плече 14q в [клетках] нейробластомы
Аннотация: Проведен анализ частоты утраты аллелей в области 14q в 108 образцах нейробластомы. Исследовали 23 локуса, 6 ПДРФ-маркеров и 17 мультифлуоресцентных микросателлитных ПЦР-маркеров, полностью перекрывающих длинное плечо хромосомы 14 человека. В 14 из 108 образцов нейробластомы обнаружена утрата аллелей, что делает 14q одним из наиболее часто повреждаемых при нейробластоме участков хромосомы 14. Один минимальный участок делеций локализован между маркерами D14S1 и D14S16, а второй - между D14S17 и D14S23 в полосе 14q32. Выявлены также точки разрыва в полосах 14q23 и 14q12. Предполагается, что на хромосоме 14 локализованы по меньшей мере 2 локуса генов-супрессоров. Не выявлено прогностической значимости утраты аллелей в 14q при нейробластоме. Германия, Univ.-Kinderklinik, Padiatrische Hamatologie Onkologie, Neuroblastom-Labor, Marburg. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ЛОКУСЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМА 14Q
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Theobald, Marco; Christiansen, Holger; Schmidt, Anke; Melekian, Badrig; Wolkewitz, Nicole; Christiansen, Nina M.; Brinkschmidt, Christian; Berthold, Frank; Lampert, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.62

Familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr's disease) without neurological, cognitive and psychiatric symptoms is not linked to the IBGC1 locus on chromosome 14q [Text] / Henry Brodaty [et al.] // Hum. Genet. - 2002. - Vol. 110, N 1. - P8-14 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Семейная идиопатическая кальцификация базальных ганглиев (болезнь Fahr) с неврологическими, когнитивными и психическими нарушениями не сцеплена с локусом IBGC1 на хромосоме 14q
Аннотация: Семейная идиопатическая кальцификация базальных ганглиев (болезнь Fahr) характеризуется сочетанием радиологических, неврологических, когнитивных и психических нарушений. Ген этого заболевания IBGC1 картирован на хромосоме 14q. Проведен анализ двух сибсов из большой семьи с сочетанием болезни Fahr паркинсонизма, слабоумия и маниакально-депрессивного психоза. Эти фенотипы не сцеплены тесно с кальцификацией базальных ганглиев и развитие психических нарушений в данном случае не обусловлено кальцификацией. Кальцификация базальных ганглиев оказалась не сцеплена с хромосомой 14q. Это говорит о том, что существует второй локус, определяющий кальцификацию базальных ганглиев без сопутствующих психических нарушений. Австралия, Acad. Dep. Old Age Psychiatry, Euroa Ctr, Prince of Wales Hosp., Randwick, Sydney, NSW 2031. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ FAHR
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ КАЛЬЦИФИКАЦИЯ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ
ЛОКУСЫ
IBGC1
ХРОМОСОМА 14Q
ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Brodaty, Henry; Mitchell, Philip; Luscombe, Georgina; Kwok, John B.J.; Badenhop, Renee F.; McKenzi, Rod; Schofield, Peter R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.178

Frequent loss of heterozygosity on chromosome 14q in neuroblastoma [Text] / Takashi Suzuki [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 5. - P1095-1098 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Частая утрата гетерозиготности на хромосомном [плече] 14q при нейробластомах
Аннотация: Проведен анализ 14 нейробластом с целью обнаружения потери гетерозиготности (Гз) Хр. В экспериментах использовали 29 полиморфных маркеров ДНК, способных обнаружить делеции генов в специфич. локусах 19 различных Хр. Высокая частота потери Гз обнаружена в локусе D14S1 на Хр 14q (у 6 из 12 б-ных). Несмотря на цитогенетич. данные, предполагающие высокую частоту делеций плеча 1 р, потеря Гз локуса MYCL в полосе 1р32 выявлена только у 2 из 9 б-ных. Потеря Гз плеча 13q отмечена у 2 из 11 б-ных и не наблюдалась у Хр 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19 и 20. Получ. данные указывают, что рецессивные генетич. изменения, вовлекающие последовательности плеча 14q могут играть важную роль в развитии нейробластом. Япония, Nat. Cancer Cent. Res. Inst. Tokyo 104. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 14Q
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Takashi; Yokota, Jun; Mugishima, Hideo; Okabe, Ikuo; Ookuni, Masahiko; Sugimura, Takashi; Terada, Masaaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.203

Fukuhara, Shirou.
Recent advances in the study of B-lymphoma with 14q+ chromosome marker in Japan [Text] / Shirou Fukuhara // Jap. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 20, N 1. - P16-20 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Новейшие достижения при изучении B-лимфомы с маркерной хромосомой 14q+ в Японии
Аннотация: Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 14Q
МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска