СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.580

High-performance liquid chromatographic-electrospray mass spectrometric determination of morphine and its 3- and 6-glucuronides: Application to pharmacokinetic studies [Text] / R. Pacifici [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P329-334 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение морфина и его 3- и 6-глюкуронидов с помощью [комбинации] высокоэффективной жидкостной хроматографии и electrospray масс-спектрометрии. Применение в фармакокинетических исследованиях
Аннотация: A rapid and selective assay of morphine and its 3- and 6-glucuronides in serum, based on high-perfomance liquid chromatography-electrospray mass spectometry has been developed. The analytes and the internal standard, codeine or naltrexone, were subjected to solid-phase extraction, using ethyl solid-phase extraction columns, prior to chromatography. A reversed-phase column and a gradient mobile phase consisting of water and methanol were used. The mass spectrometer was operated in the selected-ion monitoring mode. The following ions were used: m/z 286 for morphine, m/z 300 for codeine, m/z 342 for naltrexone, and m/z 462 for morphine 3- and 6-glucuronides. The limit of quantitation observed with this method was 10 ng/ml morphine, 50 ng/ml morphine-6-glucuronide and 100 ng/ml morphine-3-glucuronide. The present method proved useful for the determination of serum levels of the parent drug and its metabolites in pain patients, heroin addicts and in morphine-treated mice. Италия, Clin. Biochem. Dep. Ist. Superiore Sanita, V. Regina Elena 299, 00161 Rome. Библ. 20

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-3-ГЛЮКУРОНИД
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КРОВЬ, СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pacifici, R.; Pichini, S.; Altieri, I.; Caronna, A.; Passa, A.R.; Zuccaro, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.32

High-performance liquid chromatographic-electrospray mass spectrometric determination of morphine and its 3- and 6-glucuronides: Application to pharmacokinetic studies [Text] / R. Pacifici [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P329-334 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение морфина и его 3- и 6-глюкуронидов с помощью [комбинации] высокоэффективной жидкостной хроматографии и electrospray масс-спектрометрии. Применение в фармакокинетических исследованиях
Аннотация: A rapid and selective assay of morphine and its 3- and 6-glucuronides in serum, based on high-perfomance liquid chromatography-electrospray mass spectometry has been developed. The analytes and the internal standard, codeine or naltrexone, were subjected to solid-phase extraction, using ethyl solid-phase extraction columns, prior to chromatography. A reversed-phase column and a gradient mobile phase consisting of water and methanol were used. The mass spectrometer was operated in the selected-ion monitoring mode. The following ions were used: m/z 286 for morphine, m/z 300 for codeine, m/z 342 for naltrexone, and m/z 462 for morphine 3- and 6-glucuronides. The limit of quantitation observed with this method was 10 ng/ml morphine, 50 ng/ml morphine-6-glucuronide and 100 ng/ml morphine-3-glucuronide. The present method proved useful for the determination of serum levels of the parent drug and its metabolites in pain patients, heroin addicts and in morphine-treated mice. Италия, Clin. Biochem. Dep. Ist. Superiore Sanita, V. Regina Elena 299, 00161 Rome. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-3-ГЛЮКУРОНИД
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КРОВЬ, СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pacifici, R.; Pichini, S.; Altieri, I.; Caronna, A.; Passa, A.R.; Zuccaro, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.13

Determination of oxytetracycline in the live fish feed Artemia using high-perfomance liquid chromatography with ultraviolet detection [Text] / Maria Touraki [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 1. - P167-171 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение окситетрациклина в живой рыбе, питавшейся Artemia, при использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовой детекцией
Аннотация: A high-performance liquid chromatographic analytical method was developed for the determination of oxytetracycline in Artemia nauplii. A solid-phase extraction protocol was used to recover oxytetracycline and the internal strandard tetracycline, from the Artemia samples. Oxytetracycline was analyzed using a 150*4,6 mm I.D. Hypersil-ODS column, a mobile phase of acetonitrile-tetrahydrofuran-0,01 M oxalic acid buffer (pH 3,0) (15:3:82, v/v), and an ultraviolet detection wavelength of 365 nm. The calibration curve of oxytetracycline in Artemia was linear (r{2}=0.9998) from 0,1 to 6,4 'мю'g/g of tissue. Using a signal-to-noise ratio of 4:1 the oxytetracycline detection limit was 10 ng/g of tissue. Mean recovery of oxytetracycline amounted to 97%, while intra-assay variability was 1,5%. Quantitative data from an in-vivo feeding study indicated an excellent uptake of oxytetracycline by Artemia, as its levels reached 25,6 'мю'g per g of nauplii. Греция, Lab. General Biol., Sch. Biology, Fac. Sci., Aristotle Univ. Thessaloniki, 54006 Thessaloniki

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИВАЯ РЫБА
ПИТАНИЕ
ARTEMIA
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Touraki, Maria; Rigas, Pantelis; Pergandas, Panayiotis; Kastritsis, Costas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.222

Simultaneous determination of ascorbic acid and dehydroascorbic acid in fish tissues by high-performance liquid chromatography [Text] / Takafumi Ito [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 2. - P355-357 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислот в тканях рыбы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: An high-performance liquid chromatographic method with post-column derivatization has been developed for the simultaneous determination of ascorbic acid (AA) and dehydroascorbic acid (DHAA) in fish tissues. Extracted AA and DHAA were separated by a Shim-pack SCR-101H column within 20 min, reacted with sodium hydroxide containing sodium borohydride and monitored at 300 nm. The detection limits for both AA and DHAA were 0.1 'мю'g/ml. Япония, The United Graduate Sch. Agricultural Sci., Kagoshima Univ., Kagoshima

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ДЕГИДРОКСИАСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Takafumi; Murata, Hisashi; Yasui, Yoshihide; Matsui, Matsui; Morimasa, Morimasa; Sakai, Tadashi; Yamauchi, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.28

Stafford, C. G.
High-performance liquid chromatographic analysis of the lactone and carboxylate forms of a topoisomerase I inhibitor (the antitumor drug GI147211) in plasma [Text] / C. G. Stafford, R. L.St. Claire // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 1. - P119-126 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии лактонной и карбоксилатной форм ингибитора топоизомеразы I (противоопухолевого лекарственного средства GI147211) в плазме крови
Аннотация: A sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method has been developed and validated for the quantitation of the lactone form (GI147211) of a topoisomerase I inhibitor and its carboxylate form (GI190421) from dog plasma. The method consists of two solid-phase extraction methods. The first method, referred to as the lactone-only method, utilizes a diol Bond Elut cartridge to separate the two forms and measures the lactone directly. The second method, referred to as the total method, converts the carboxylate form to the lactone through acidification of the plasma sample. Total lactone is then extracted from the sample using a C[18] Bond Elut cartridge. The carboxylate is quantitated indirectly from the difference of the total and lactone-only. The range of the standard curve for the lactone-only method is 0.096-38.5 nM (0.05-20 ng/ml) and for the total method is 0.193-19.3 nM (0.1-10 ng/ml). This is the most sensitive method reported to date for a camptothecin analogue. США, Drug Metabolism Department, Glaxo Research Institute, P. O. Box 13358, Research Triangle Park, NC 27709

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: GI147211
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АНАЛИЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Claire, R.L.St.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.29

Hanada, Kazuhiko.
Quantitative determination of unchanged cisplatin in rat kidney and liver by high-performance liquid chromatography [Text] / Kazuhiko Hanada, Naomi Nagai, Hiroyasu Ogata // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 1. - P181-186 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение неизмененного цисплатина в почках и печени крысы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A quantitative analytical method for measuring unchanged cisplatin (CDDP) and high- and low-molecular-mass metabolites (fixed and mobile metabolites) in rat kidney and liver was developed. Unchanged CDDP, separated from fixed and mobile metabolites in tissue homogenates by consecutive procedures of fractionation and ultrafiltration, was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC) with post-column derivatization. Although unchanged CDDP was found to be partly metabolized to fixed metabolites during the preparation of cytosolic ultrafiltrates, the recovery of unchanged CDDP gave a constant value (about 70%), which was independent of tissue type and CDDP concentration (from 1 to 10 'мю'g/ml). The detection limit for unchanged CDDP in the cytosolic ultrafiltrate was 20 ng/ml, corresponding to a concentration detection limit of 65 ng Pt per g of tissue in the kidney and liver. The concentrations of fixed and mobile metabolites were determined as platinum concentrations in the tissue homogenate and in the cytosolic ultrafiltrate using atomic absorption spectrometry after correcting for transformation of unchanged CDDP to fixed metabolites. The distribution of unchanged CDDP, mobile metabolites and fixed metabolites in rat kidney and liver, after bolus unjection of CDDP (5 mg/kg), was determined using this method. Япония, Dep. Biopharmaceutics, Meiji Coll. Pharmacy, Yato-cho 1-22-1, Tanashi-shi, Tokyo 188

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagai, Naomi; Ogata, Hiroyasu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.45

High-performance liquid chromatographic assay for CI-980, a novel 1-deaza-7,8-dihydropteridine anticancer agent, in human plasma and urine [Text] / William W. Bullen [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 1. - P141-151 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение препарата CI-980, нового 1-деаза-7,8-дигидроптеридинового противоракового средства, в плазме крови и моче человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: CI-980, a 1-deaza-7,8-dihydropteridine, is a novel anticancer agent that is a potent mitotic inhibitor acting as a tabulin binder similar to the vinca alkaloids. CI-980 has shown equivalent or superior anticancer activity in vitro compared to vincristine and retains full activity against vincristine resistant tumors in vitro. A high-performance quid chromatographic (HPLC) assay was developed and validated for human plasma and urine to support Phase 1 clinical trials CI-980 and PD 080658 internal standard, were isolated from 2-ml samples of human plasma and urine bo solid-phase extraction with Bond-Elut C[18] cartridges. Urine samples must be pretreated with bovine serum albumin (BSA) to minimize the binding of CI-980 to glass and some plastics. The eluate from the cartridges for both matrices was evaporated to dryness and taken up in mobile phase. Zorbax RX C[18] columns, mobile phase buffer of 10 mM ammonium dihydrogen phosphate at pH 7.5 and a flow-rate of 0.75 ml/min were used for both matrices Column dimensions, column temperature and mobile phase acetonitrile-buffer ratio were 300 mm * 4.6 mm I.D. 30'ГРАДУС'C and 38:62 (v/v), respectively, for the plasma assay and 250 mm * 4.6 mm I.D., 35'ГРАДУС'C and 40:60 (v/v), respectively for the urine assay. Column effluent was monitored fluorometrically for the plasma method using excitation and emission wavelengths of 388 nm and 473 nm, respectively. Ultraviolet detection at 380 nm was used for the urine method Peak-area ratios were proportional to CI-980 concentrations from 0.2 to 25 ng/ml and 1 to 100 ng/ml for plasma and urine, respectively: CI-980 in water will bind to glass and plastics but not PTFE or stainless steel. Urine calibration standards were frozen prior to use in order to compensate for loss of CI-980 due to freezing in this matrix. The accuracy of the assay was within 4.7%, with a precision of 5.6% for both matrices. Recoveries ranged from 93.8 to 102% and 90.7 to 92.3% for plasma and urine, respectively. CI-980 was stable in plasma and urine for at least 275 and 217 days, respectively, when stored at -70'ГРАДУС'C. The assay is suitable for studying the clinical pharmacokinetics of CI-980. США, Dep. Pharmacokinetics and Drug Metabolism, Warner-Lambert Company, 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ CI-980
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bullen, William W.; Whitfield, Lloyd R.; Walter, Gary A.; Brodfuehrer, Joanne I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.51

Determination of anticancer drug vitamin K[3] in plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / Oliver Y. -P. Hu [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 666, N 2. - P299-305 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение противоракового лекарственного витамина K[3] в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Synthetic vitamin K[3] (VK[3], 2-methyl-1,4-naphthoquinone, or menadione) has been found to exhibit antitumor activity against various human cancer cells at relative high dose. Parallel to our study on the mechanism of VK[3] action and for future clinical trials in Taiwan, we developed a simple, sensitive and accurate high-performance liquid chromatographic method for the determination of VK[3], in biological fluids. VK[3] was extracted from the plasma samples with n-hexane. The chromatographic separation employed an ODS analytical column (5 'мю'm, 250 * 4.6 mm I.D.) with a mobile phase of methanol-water (70:30, v/v) and UV detection at 265 nm. On completely drying of the extraction solution, n-hexane, by a stream of nitrogen, menadione was lost a to great extent. Methanol (70%, 200 'мю'l) was added to the extraction solvent after extraction and centrifugation to prevent the loss of menadione. The absolute recovery was 82.4'+-'7.69% (n=7). The within-day and between-day calibration curves of VK[3] in plasma in the ranges of interest (0.01-10.00 'мю'g/ml; 0.01-5.00 'мю'g/ml) showed good linearity (r 0.999) and acceptable precision. The limit of quantitation of VK[3] was 10 ng/ml in plasma. This method has been successfully applied to a pilot pharmacokinetic study of VK[3] in rabbits receiving an intravenous high-dose bolus unjection of 75 mg menadiol sodium diphosphate (Synkayvite). The pharmacokinetic properties of menadione could be described adequately by an open two-compartment model. The mean half-life of menadiol (transformation to menadione) was 2.60'+-'0.12 min. The elimination half-life, volume of distribution and plasma clearance of menadione were 26.3'+-'2.97 min, 25.7'+-'0.78 l, and 0.68'+-'0.10 l/min, respectively. Тайвань, Sch. Pharmacy, National Defense Med. Center, Taipel 100

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИТАМИН K
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Oliver Y.-P.; Wu, Chih-Yuan; Chan, Win-Kai; Wu, Felicia Y.-H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.19

Determination of dopexamine hydrochloride in human blood by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection [Text] / P. R. Baker [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 2. - P283-290 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение допексамина гидрохлорида в крови человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией
Аннотация: A method is described for the determination of dopexamine hydrochloride at concentrations of 5 to 100 ng/ml in human blood using electrochemical detection. The method uses a Hypersil ODS column and a mobile phase containing heptane sulphonate, orthophosphoric acid, diisopropylamine and disodium EDTA. Blood samples are stabilised immediately after collection by the use of dipotassium EDTA and a high concentration of sodium metabisulphite. The sample preparation procedure consists of a simple de-proteinisation with perchloric acid. The method is accurate with inter-assay accuracies ranging from 100 to 104%, and is free of interference by blood from different individuals. Known and potential metabolites of dopexamine hydrochloride and a wide range of drugs do not interfere with the method. The method is precise with inter-assay coefficients of variation of 10.6% at 5 ng/ml and of less than 4,2% at higher concentrations. Stabilised blood samples may be stored for over six months at -25'ГРАДУС'C prior to analysis. Великобритания, Clin. Innovation Limited, Stoneleigh Deer Park, Stareton, Kenilworth, Warwickshire CV8 2LY

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ДОПЕКСАМИНАГИДРОХЛОРИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baker, P.R.; Gardner, J.J.; Lockley, W.J.S.; Wilkinson, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.20

Dawidowicz, Andrzej L.
Determination of propofol in blood by HPLC. Comparison of the extraction and precipitation methods [Text] / Andrzej L. Dawidowicz, Anna Fijalkowska // J. Chromatogr. Sci. - 1995. - Vol. 33, N 7. - P377-382 . - ISSN 0021-9665
Перевод заглавия: Определение пропофола в крови с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Сравнение с экстракционными и преципитационными методами
Аннотация: The use of intravenous agents to maintain anesthesia has become increasingly popular since the introduction of propofol. Its popularity results from the fact that in 95% of patients given 2,5 mg propofol per kilogram of body weight, the induction of the drug is rapid and smooth and is followed by rapid recovery with a low incidence of postoperative side effects. In order to study the physiological effects of an intravenous anesthetic agent, it may be necessary to determine its concentration in blood. This paper deals with the high-performance liquid chromatographic analysis of propofol in blood. The concentration values are calculated from the application of extraction and precipitation procedures. Observed differences resulting from the two analytical methods are discussed and interpreted with reference to investigations of blood, plasma, and water solutions of propofol and the precipitation of solid elements in blood. Польша, Dep. Chem. Physics and Physicochemical Separation Methods, Fac. Chemistry, Maria Curie Sklodowska Univ., 20-031 Lublin

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ПРОПОФОЛ
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fijalkowska, Anna

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.65

High-performance liquid chromatographic-electrospray mass spectrometric determination of morphine and its 3- and 6-glucuronides: Application to pharmacokinetic studies [Text] / R. Pacifici [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P329-334 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение морфина и его 3- и 6-глюкуронидов с помощью [комбинации] высокоэффективной жидкостной хроматографии и electrospray масс-спектрометрии. Применение в фармакокинетических исследованиях
Аннотация: A rapid and selective assay of morphine and its 3- and 6-glucuronides in serum, based on high-perfomance liquid chromatography-electrospray mass spectometry has been developed. The analytes and the internal standard, codeine or naltrexone, were subjected to solid-phase extraction, using ethyl solid-phase extraction columns, prior to chromatography. A reversed-phase column and a gradient mobile phase consisting of water and methanol were used. The mass spectrometer was operated in the selected-ion monitoring mode. The following ions were used: m/z 286 for morphine, m/z 300 for codeine, m/z 342 for naltrexone, and m/z 462 for morphine 3- and 6-glucuronides. The limit of quantitation observed with this method was 10 ng/ml morphine, 50 ng/ml morphine-6-glucuronide and 100 ng/ml morphine-3-glucuronide. The present method proved useful for the determination of serum levels of the parent drug and its metabolites in pain patients, heroin addicts and in morphine-treated mice. Италия, Clin. Biochem. Dep. Ist. Superiore Sanita, V. Regina Elena 299, 00161 Rome. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-3-ГЛЮКУРОНИД
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КРОВЬ, СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pacifici, R.; Pichini, S.; Altieri, I.; Caronna, A.; Passa, A.R.; Zuccaro, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.14

Stagni, Grazia.
Simultaneous analysis of verapamil and norverampamil enantiomers in human plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / Grazia Stagni, William R. Gillespie // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 2. - P349-354 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременный анализ энантиомеров верапамила и норверапамила в плазме крови человека высокоэффективной жидкостной хроматографией
Аннотация: Описан улучшенный метод количественного определения энантиомеров верапамила (I) и его основного метаболита норверапамила (II) в плазме крови человека с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии и флуоресцентной детекции (227 нм - возбуждение и 308 нм - эмиссия). Метод позволяет одновременное определение I и II, к-рый быстро ацетилируется с образованием N-ацетил-II в экстракционном растворителе. I и N-ацетил-II разделяются на 'альфа'[1]-кислотной гликопротеиновой хиральной колонке. В качестве внутреннего стандарта используется (+)-глауцин. Нижние пределы определения I и II данным методом составляют 3 и 2 нг/мл (для одного энантиомера II) соотв. Линейная область конц-ий - 3-200 нг/мл для I и 2-100 нг/мл для II. США, Pharm. Div., Coll. Pharm., Univ. Texas Austin, TX 78712. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
НОРВЕРАПАМИЛ
ПЛАЗМА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Gillespie, William R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.199

Capillary reversed-phase high-performance liquid chromatographic determination of acetyl-methylprednisolone in feline spinal cord [Text] / Huey G. Lee [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 2. - P259-267 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ацетилметилпреднизолона в спинном мозгу кошки с помощью капиллярной высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой
Аннотация: Capillary reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) was used to determine acetylmethylprednisolone (A-MP) that had been administered to feline spinal cord tissue. The method used a 300 mm * 0.32 mm I.D. packed capillary octadecylsilyl (ODS) column and an isocratic mobile phase of 40 mM triethylamine formate (TEAF, pH 3.2)-acetonitrile (50:50, v:v). The chromatographic behavior of A-MP was evaluated with respect to peak-area and peak-height by varying the A-MP concentration (12-190 'мю'M) with a fixed injection volume (1 'мю'l), and by varying the unjection volume (1-10 'мю'l) with a fixed concentration (12 'мю'M) of A-MP. The limit of detection (signal-to-noise ratio, 3:1) was 250 pg (600 fmol)of synthetic A-MP. Various amounts of A-MP directly spiked into feline spinal cord segments were solvent extracted, separated, and plotted against peak-area (r{2}=1.00). Background tissue without A-MP gives minimal (1%) interference at 243 nm. The method also detects exogenous A-MP that was administered into feline spinal cord via an intrathecal injection. Furthermore, the presence of A-MP was confirmed via its molecular ion and corresponding product ions that were obtained by fast-atom bombardment tandem mass spectrometry (FAB-MS-MS). США, The Charles B. Stout Neuroscience Mass Spectrometry Lab., Univ. Tennessee at Memphis, Memphis, TN 38163

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: АЦЕТИЛМЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КАПИЛЛЯРНАЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Lee, Huey G.; Huffmon, George V.; Becklin, Robert R.; Tseng, Jih-Lie; Soble-Smith, Jill; Robertson, James T.; Desiderio, Dominic M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.238

Wang, C. Paul
A high performance liquid chromatographic method for the determination of rapamycin (Sirolimus) in rat serum, plasma, and blood and in monkey serum [Text] / C.Paul Wang, JoAnn Scatina, Samuel F. Sisenwine // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 9. - P1801-1808 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения рапамицина (сиролимус) в сыворотке крови, плазме и крови крысы и сыворотке крови обезьяны
Аннотация: A high performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed for the quantitation of rapamycin, an immunosupperssive agent, in biological specimens. The method employs a 15 cm Supelco LC-18 column (5 'мю'm) interconnected to a 25 cm Supelco LC-18 column (5 'мю'm). The mobile phase is a methanol/water gradient system. The flow rate is 0.51 ml/min and detection is by ultraviolet (UV) absorption at 276 nm. The method was validated for its specificity, precision, linearity and sensitivity in rat serum. Endogenous compounds in rat serum did not interfere with the detection of rapamycin or the internal standard ('бета'-estradiol-3-benzoate). Based on a 1.0 ml serum sample, the assay was linear from 5 to 500 ng/ml. The intra-day coefficients of variation were below 10% and independent of concentration. Inter-day precision values ranged from 5.5 to 13.6%, the difference being independent of concentration. The specificity, linearity and sensitivity of the method was also demonstrated in cynomolgus monkey serum, rat plasma and hemolyzed rat whole blood. In each case, the method was specific, with no endogenous interferences. Furthermore, the method showed no interference from two newly reported rapamycin degradation products. США, Div. Drug Metabolism, Wyeth-Ayerst Research CN 8000 Princeton, New Jersey 08543

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: РАПАМИЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Scatina, JoAnn; Sisenwine, Samuel F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.458

Hummert, Christian.
Determination of chloramphenicol in animal tissue using high-performance liquid chromatography with a column-switching system and ultraviolet detection [Text] / Christian Hummert, Bernd Luckas, Hans Siebenlist // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 1. - P53-58 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение хлорамфеникола в животных тканях, использующее высокоэффективную жидкостную хроматографию с системой переключения колонок и ультрафиолетовой детекцией
Аннотация: Описан метод количественного определения хлорамфеникола в тканях животных. Он включает предварительную твердофазовую экстракцию с последующей высокоэффективной жидкостной хроматографией и использование системы переключающихся колонок. Определены линейная область конц-ий хлорамфеникола (2-20 нг на инъекцию) и уровни восстановления его в различных тканях свиньи, индюка и форели. Германия, Inst. Nutr. Env., Friedrich-Schiller-Univ. Jena. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ ЖИВОТНЫЕ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТКАНИ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Luckas, Bernd; Siebenlist, Hans

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.465

Luksa, J.
Rapid high-performance liquid chromatographic determination of vancomycin in human plasma [Text] / J. Luksa, A. Marusic // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 2. - P277-281 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Быстрое определение ванкомицина в плазме крови человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A rapid simple and robust reversed-phase HPLC method was developed for rapid screening in bioavailability studies or comparative bioequivalence studies. The method is specific for vancomycin as no interference from acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine was observed. The mean intra-day precision was from 11.7% (low concentration) to 0.3% (high concentration) and the within-day precision from 15.0 to 0.3%, determined on spiked samples. The accuracy of the method was 106.4-99.8% (intra-day) and 103.5-100.2% (inter-day). Словения, Lek d.d., Pharmaceutical and Chemical Company, Research and Development, Celovska 135, 61000 Ljubljana

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marusic, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.12

Xie, Hong-Guang.
High-performance liquid chromatographic determination of urinary 4'-hydroxymephenytoin, a metabolic marker for the hepatic enzyme CYP2C19, in humans [Text] / Hong-Guang Xie, Song-Lin Huang, Hong-Hao Zhou // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 1. - P125-131 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение высокоэффективной жидкостной хроматографией 4'-гидроксимефенитоина, метаболического маркера для печеночного фермента CYP 2C19, в моче человека
Аннотация: В связи с тем, что у человека предпочтительное 4'-гидроксилирование (S)-мефенитоина проявляет генетический полиморфизм и важным его маркером являются уровни образования 4'-гидроксимефенитоина (I), разработан метод рутинного определения I в моче. В качестве внутреннего стандарта в нем используется фенобарбитал, к-рый вместе с I экстрагируется в абсолютный диэтиловый эфир. Последующий анализ включает использование обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ детекцией (204 нм). Нижний предел определения I данным методом составляет 0,05 мкг/мл. Линейная область конц-ий I составляет 0,1-250 мкг/мл, и уровень его восстановления - 84-89%. КНР, Dep. Pharmacol., Human Med. Univ., Changsha, Hunan 410078. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ГИДРОКСИМЕФЕНИТОИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Song-Lin; Zhou, Hong-Hao

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.246

Determination of iodide in serum and urine by ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatography with coulometric detection [Text] / Fathi Moussa [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P69-74 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение йодида в сыворотке крови и моче ион-парной обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографией с кулометрической детекцией
Аннотация: Метод количественного определения йодида в сыворотке крови и моче включает предварительное образование ионной пары йодида после добавления в образец гексадецилтриметиламмония хлорида с последующей экстракцией в органический растворитель и анализом обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографией с кулометрической детекцией. При использовании в качестве образца 0,5 мл сыворотки крови нижний предел определения данного метода, равный 0,2 мкг/л, достаточен, чтобы обеспечить успешное его применение для диагноза дефицита или избытка йодида в биологических жидкостях. Франция, Fac. Pharm. de Tours, Serv. Chimie Analytiue, Tours Cedex. Ил. 4. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ЙОД
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КУЛОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Moussa, Fathi; Raux-Demay, Marie-Charles; Veinberg, Frederique; Depasse, Francoise; Gharbi, Ridha; Hautem, Jean-Yves; Aymard, Pierre

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.353

Hummert, Christian.
Determination of chloramphenicol in animal tissue using high-performance liquid chromatography with a column-switching system and ultraviolet detection [Text] / Christian Hummert, Bernd Luckas, Hans Siebenlist // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 1. - P53-58 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение хлорамфеникола в животных тканях, использующее высокоэффективную жидкостную хроматографию с системой переключения колонок и ультрафиолетовой детекцией
Аннотация: Описан метод количественного определения хлорамфеникола в тканях животных. Он включает предварительную твердофазовую экстракцию с последующей высокоэффективной жидкостной хроматографией и использование системы переключающихся колонок. Определены линейная область конц-ий хлорамфеникола (2-20 нг на инъекцию) и уровни восстановления его в различных тканях свиньи, индюка и форели. Германия, Inst. Nutr. Env., Friedrich-Schiller-Univ. Jena. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ ЖИВОТНЫЕ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТКАНИ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Luckas, Bernd; Siebenlist, Hans

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.02-04Т4.505

Determination of dopexamine hydrochloride in human blood by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection [Text] / P. R. Baker [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 2. - P283-290 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение допексамина гидрохлорида в крови человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией
Аннотация: A method is described for the determination of dopexamine hydrochloride at concentrations of 5 to 100 ng/ml in human blood using electrochemical detection. The method uses a Hypersil ODS column and a mobile phase containing heptane sulphonate, orthophosphoric acid, diisopropylamine and disodium EDTA. Blood samples are stabilised immediately after collection by the use of dipotassium EDTA and a high concentration of sodium metabisulphite. The sample preparation procedure consists of a simple de-proteinisation with perchloric acid. The method is accurate with inter-assay accuracies ranging from 100 to 104%, and is free of interference by blood from different individuals. Known and potential metabolites of dopexamine hydrochloride and a wide range of drugs do not interfere with the method. The method is precise with inter-assay coefficients of variation of 10.6% at 5 ng/ml and of less than 4,2% at higher concentrations. Stabilised blood samples may be stored for over six months at -25'ГРАДУС'C prior to analysis. Великобритания, Clin. Innovation Limited, Stoneleigh Deer Park, Stareton, Kenilworth, Warwickshire CV8 2LY

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДОПЕКСАМИНАГИДРОХЛОРИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baker, P.R.; Gardner, J.J.; Lockley, W.J.S.; Wilkinson, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска