СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХОМЯЧКОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.182

Schiedner, Gudrun.
Late transcripts of adenovirus type 12 DNA are not translated in hamster cells expressing the E1 region of adenovirus type 5 [Text] / Gudrun Schiedner, Birgit Schmitz, Walter Doerfler // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5476-5482 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Поздние транскрипты ДНК аденовируса типа 12 не транслируются в клетках хомячка, экспрессирующих область Е1 аденовируса типа 5
Аннотация: Клетки хомячка непермиссивны для репликации человеческого аденовируса типа 12 (АВ-12), но поддерживают репликацию АВ-2 и АВ-5. Трансформированная АВ-5 линия клеток хомячка ВНК297-С131, несущая левые 18,7% генома АВ-5 и экспрессирующая область Е1А, может реплицировать ДНК АВ-12 и транскрибировать поздние гены АВ-12. В этих клетках поздние мРНК АВ-12 полиаденилированы, но синтезируются в меньших кол-вах, чем в пермиссивных клетках человека. Клонированы и секвенированы кДНК транскриптов гена нити АВ-12. Подтверждено, что транскрипты несут целую кодирующую последовательность и трехчастный лидер, типичный для АВ-12. В зараженных АВ-12 клетках ВНК297-С131 синтезируется и РНК VA АВ-12. Оданко не обнаружены в значительных кол-вах белки вирионов АВ-12, в т. ч. белки нити и гексона. Вероятно, в клетках хомячка отсутствуют клеточные факторы, стимулирующие трансляцию поздних мРНК АВ-12, или содержатся ингибиторы этого процесса. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. Koln, D-50391 Koln. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ПОЗДНИЕ ТРАНСКРИПТЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
ХОМЯЧКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schmitz, Birgit; Doerfler, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.02-04И7.46

Les chromosomes de Rongeurs du Benin (Afrique de l'Ouest) [Text]. 1. Cricetidae / Jean T.Claude Codjia [et al.] // Rendiconti Lincei. Sci. fis. e natur. - 1994. - Vol. 5, N 3. - С. 277-287 . - ISSN 1120-6349
Перевод заглавия: Хромосомы грызунов, обитающих в Бенине (Западная Африка). 1. Cricetidae
Аннотация: Исследованы соматич. кариотипы 3 видов хомячковых грызунов, населяющих как освоенные районы Бенина, так и зону тропических лесов. У Tatera kempi (подсемейство Cricetinae) - 2n=48: кариотип включает 8 пар двуплечих аутосом, Y-субметацентрик; остальные - акроцентрики; ядрышковый организатор - на хромосомах 2 пар (мелкие метацентрики). Отмечено, что кариотипич. структура рода Tatera отличается очень высоким разнообразием, в связи с чем обсуждаются пути его хромосомной эволюции. У Cricetomys gambianus и C. emini (подсемейство Cricetomyinae) - соотв., 2n=82 и 2n-80, 2 и 1 пара двуплечих хромосом (у C. gambianus - еще несколько пар могут считаться субтелоцентрическими), X-хромосома - двуплечая (у C. gambianus значительно крупнее, чем у C. emini); ядрышковый организатор - на 4 хромосомах у каждого вида. В целом, считается, что род Cricetomys составляет кариотипически достаточно тесную группу. Бенин, Dep. Production Animale, Fac. Sci. Agron., Univ. Natl. Benin, Campus d'Abomey-Calavi, B.P. 526, Cotonou. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.27
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КАРИОТИПЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ХОМЯЧКОВЫЕ ГРЫЗУНЫ
ПОДСЕМЕЙСТВО CRICETINAE

Доп.точки доступа:
Codjia, Jean T.Claude; Chrysostome, Christophe; Civitelli, Maria Vittoria; Capanna, Ernesto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 90.07-04И10.550

Liascovich, Rosa C.
Low chromosomal number in Akodon cursor montensis Thomas, and karyologic confirmation of Akodon serrensis Thomas in Misiones, Argentina [Text] / Rosa C. Liascovich, Osvaldo A. Reig // J. Mammal. - 1989. - Vol. 70, N 2. - P392-395 . - ISSN 0022-2372
Перевод заглавия: Низкое число хромосом у Akodon cursor montensis Thomas, и кариологическое подтверждение видовой самостоятельности Akodon serrensis Thomas из Мисьонес, Аргентина
Аннотация: Изучены кариотипы 4-х экз. Akodon cursor montensis и 1 A. serrensis из пров. Мисьонес (Аргентина). Видовая принадлежность этих хомячков была определена на основании сравнительного анализа с коллекционными материалами, включая голотипы. Все экз. A. cursor имели в диплоидном наборе 24 хромосомы (Хр), акроцентрические Х и Y-Хр, NFa-42. При сравнении обычно и G-окрашенных Хр A. cursor с ранее изученными кариотипами Alcodon sp. и A. arviculoides из Бразилии, имеющих также 2n=24, показало идентичность этих кариотипов, хотя у хомячков из Бразилии была обнаружена изменчивость кариотипа, обусловленная вариациями числа В-Хр, а у некоторых экз.- изменчивостью морфологии Х-Хр и элиминацией Y-Хр. Делается вывод, что A. cursor, включающий два подвида, обитает в шт. Сан Пауло (Бразилия), в Уругвае, Парагвае и пров. Мисьонес в Аргентине. A. serrensis, морфологически очень близкий к A. cursor, имеет др. кариотип с 2n-44, HFa-44 и акроцентрическими Х-Хр (морфология Y-Хр не известна). По цитогенетич. признакам A. serrensis близок к одной из хромосомных форм полиморфного вида A. molina. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, Pabellon 2. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.27.15 + 341.23.23.19
Рубрики: ХОМЯЧКОВЫЕ
AKODON CURSOR (MAMM.)
AKODON SERRENSIS (MAMM.)
ВИДОВАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ
КАРИОТИПЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
АРГЕНТИНА

Доп.точки доступа:
Reig, Osvaldo A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.296

Human type I interferon (IFN) receptor protein: differential response to various human IFN species in mouse and hamster cells [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991: ISIR'91 / C. Abramovich [et al.] // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - P201 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Рецепторный белок человеческого интерферона (IFN) типа I: дифференцированный ответ на разные виды человеческого IFN в мышиных и хомячковых клетках
Аннотация: IFN типа I действует посредством системы видоспецифич. мембранных рецепторов, к-рая активирует гены, имеющие в своем промоторе последовательность, реагирующую на IFN (IRS). Для селекции Кл, отвечающих на заданные виды IFN, вставляли 20 IRS повторов между 3'-концами генов устойчивости к гигромицину (Hygro) и тимидинкиназы герпеса (ТК) и стабильно трансфицировали эту pXIRS-TH в мышиные Кл А9. Клон S6 был отобран по росту в Hygro с мышиным IFN-'альфа','бета'; клон рос в Hygro только в присутствие IFN, а в ацикловире - только в отсутствие IFN. Клон S6-pSV-'альфа'R-2-Hy отбирали по росту в Hygro с человеч. IFN-'альфа'-В-('альфа'-8). Он был неспособен расти с IFN-'альфа'-А('альфа'-2). Ответ на IFN-'альфа'-С и IFN-'бета'[1] составлял менее 25% от такового на IFN-'альфа'-В. Напротив, когда тот же человеч. IFN-рецептор трансфицировали в Кл СНО, самый сильный ответ наблюдали с человеч. IFN-'бета'[1], а р-ции на IFN-'альфа'-В не было вовсе. IFN-'альфа'-А и С оказались в данном случае более активными, чем IFN-'альфа'-В. Считают, что специфичность клонированного рецепторного белка человеч. IFN в реципиентных мышиных или хомячковых Кл определяется другим компонентом, к-рый может замещать вторую субъединицу рецепторной системы IFN. Израиль, Mol. Genetics Dep., Weizmann Inst. of Sci., Rehovot.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИНЫЕ КЛЕТКИ
ХОМЯЧКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Abramovich, C.; Gottlieb, H.; Chebath, J.; Revel, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.082

Orend, Gertraud.
Selective sites of adenovirus (foreign) DNA integration into the hamster genome: changes in integration patterns [Text] / Gertraud Orend, Andreas Linkwitz, Walter Doerfler // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P187-194
Перевод заглавия: Избирательные сайты интеграции чужеродной (аденовирусной) ДНК в геноме хомяков: изменения в характере интеграции
Аннотация: Изучали процессы интеграции чужеродных ДНК в геномные ДНК в культурах клеток хомяков. В качестве модели интегрирующейся чужеродной ДНК использовали ДНК аденовируса типа 12 (АВ). Всего анализировали (в течение значительного числа пассажей) 5 линий трансформированных АВ клеток. Обнаружено, что первоначально разные линии клеток характеризуются разными сайтами интеграции вирусной ДНК. Однако по мере пассирования локализация ДНК АВ в геноме разных линий становилась все более и более сходной. Обсуждаются возможные механизмы этого процесса и его возможное значение в процессе формирования индуцированных АВ опухолей. Германия, Inst. for Genetics, Univ. of Cologne, D-50931 Cologne. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ САЙТЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ХОМЯЧКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Linkwitz, Andreas; Doerfler, Walter

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска