СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В-РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.187

Bureau, R.
Comparative molecular field analysis of CCK-B antagonists [Text] / R. Bureau, S. Rault, M. Robba // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 6. - P487-494 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Сравнительный молекулярный полевой анализ антагонистов холецистокининовых B-рецепторов
Аннотация: Приводится описание результатов сравнительного молекулярного полевого анализа бензодиазепиновых производных и производных глутаминовой к-ты, действующих как антагонисты В-рецепторов холецистокинина (ХЦК), проведенного с целью выявления корреляций между стерическими и электростатическими характеристиками этих соединений. Обнаружен ряд ограничений, к-рые необходимо учитывать при синтезе новых антагонистов ХЦК-рецепторов. Франция, Centre d'Etudes et de Rech. sur le Med. de Normandie, UFR des Sciences Pharmac., 14032 Caen. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rault, S.; Robba, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.306

Evidence for an involvement of the brain cholecystokinin B receptor in anxiety [Text] / L. Singh [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 4. - P1130-1133 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доказательство того, что холецистокининовые B-рецепторы головного мозга вовлечены в [реализацию] тревожности
Аннотация: У крыс для моделирования тревоги использовали приподнятый Х-образный лабиринт. Избират. антагонисты холецистокининовых В-рецепторов (Рц) CI-988 (I) и L-365,260 оказывали анксиолитич. действие, миним. эффективная доза составляла 0,16 и 0,25 мкмоль/кг (в/б). В/ж введение неизбират. агониста церулеина или селективного агониста В-Рц пентагастрина в зависимости от дозы увеличивало уровень тревоги. I зависимо от дозы ослаблял анксиогенное действие пентагастрина (1 нмоль/крыса), но не пентилентетразола (2,2 мкмоль/кг, в/б). Заключают, что активация В-Рц головного мозга вызывает тревогу, а избирательные антагонисты В-Рц составляют самостоятельный класс анксиолитич. средств. Великобритания, Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge, CB2 2QB. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ТРЕВОЖНОСТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, L.; Lewis, A.S.; Field, M.J.; Hughes, J.; Woodruff, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.300

Hughes, J.
Neurochemical actions of CCK underlying the therapeutic potential of CCK-B antagonists [Text] / J. Hughes, J. C. Hunter, G. N. Woodruff // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 19, Suppl. - P85- 89 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Нейрохимические эффекты холецистокинина, лежащие в основе терапевтического потенциала антагонистов холецистокининовых B-рецепторов
Аннотация: Обзор. В системе гипоталамус (ГТ)-гипофиз холецистокинин (ХЦК) оказывает прямое возбуждающее действие на клетки, содержащие про-опиомеланокортин (ПОМК) (высвобождение АКТГ и 'бета'-эндорфина) и косвенно повышает уровень кортикостероидов. Активация ХЦК-рецепторов (Рц) вентромедиального ядра ГТ крыс увеличивает высвобождение ГАМК, глицина и аспартата (Асп). В задней части прилежащего ядра ХЦК усиливает ДА-зависимые поведенческие р-ции, а в передней - угнетает. В полосатом теле ХЦК облегчает высвобождение ДА либо через ХЦК-Рц на ДА-ергич. окончаниях, либо через ХЦК-Рц, повышая высвобождение Асп, к-рый действует через NMDA-Рц на ДА-ергич. окончаниях. ХЦК ослабляет антиноцицептивное действие агонистов опиоидных 'мю'-Рц, тогда как антагонисты ХЦКРц - потенцируют. ХЦК-Рц играют важную роль в генезе анксиогенного поведения у животных: СТ, действуя через СТ[3]-Рц, высвобождает ХЦК из синаптосом мозга, что приводит к активации "систем трвоги" - ДА, ВП, КРГ и ПОМК. Великобритания, Parke-Davis Res. Unit. Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge СВ2 2QB. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В-РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Hunter, J.C.; Woodruff, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.301

Horwell, D. C.
Development of CCK-B antagonists [Text] / D. C. Horwell // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 19, Suppl. - P57-64 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Создание антагонистов холецистокининовых B-рецепторов
Аннотация: Обзор. Создание низкомол. непептидных аналогов (пептоидов) холецистокинина (ХЦК) 26-33 (Asp-Tyr (OSO[3]H)Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH[2]) включала анализ зависимости структура - активность, на основании к-рого установлено, что ХЦК[3][0][-][3][3] подобен по активности ХЦК[2][6][-][3][3], т. е. остатки Trp{3}{0} и Phe{3}{3} определяют связывание ХЦК[2][6][-][3][3] с ХЦК-редукторами (Рц) центр. типа. Далее путем направленной хим. модификации (блокада N-конца ХЦК[3][0][-][3][3] трет-бутилоксикарбонилом - БОК- или 2-адамантилоксикарбонилом - 2-АОК, исключение-Met{3}{1}-Asp{3}{2}-, замена L-Trp{3}{0} на Д-'альфа'-метил-Тrp, повышение липофильности и устойчивости БОК-Trp-Phe-NH[2] к ферментам и к-там) получен PD134308, обладающий избирательностью в отношении ХЦК Рц и выраженной анксиолитич. активностью (0,1-30,0 мг/кг, п/к или внутрь). Великобритания, Parke-Davis Res. Unit., Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge СВ2 2QB. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПЕПТОИДЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.212

Pu, Su-Fen.
Октапептид холецистокинина (ХЦК-8) при введении в миндалину крыс блокирует морфиновую анальгезию [Text] / Su-Fen Pu, Ji-Sheng Han // Shengli Xuebao = Acta Physiol. sin. - 1993. - Vol. 45, N 5. - С. 470-478 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Введение октапептида холецистокинина (ХЦК-8; 0,1-1,0) в миндалину крыс приводило к зависимому от дозы снижению индуцированной морфином (4 мг/кг, п/к) анальгезии, оцениваемую в тесте отдергивания хвоста. Блокатор ХЦК-рецепторов девазепид (50 или 200 нг) и блокатор ХЦК-рецепторов L-365,260 (5 или 8 нг) при введении в миндалину зависимо от дозы предотвращали действие ХЦК-8. Девазепид (200 нг) и L-365,260 (8 нг) усиливали вызванную морфином анальгезию, не влияя на латентность в тесте отдергивания хвоста. Предполагается, что противоопиоидное действие ХЦК-8 опосредовано преимущественно ХЦК-рецепторами миндалин. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
МИНДАЛИНА
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Han, Ji-Sheng

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска