Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.177

    Sedvall, Goran.

    Chemical brain anatomy in schizophrenia [Text] / Goran Sedvall, Lars Farde // Lancet. - 1995. - N 8977. - P743-749 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Химическая анатомия мозга при шизофрении
Аннотация: Обзор литературы, касающейся дофаминовой гипотезы шизофрении (Ш). Подробно описываются подтипы дофаминовых рецепторов Д1 и Д2. Рассматриваются альтернативные гипотезы, в к-рых основную роль играют изменения в системе серотонина, глутамата, холецистокинина и опиатных рецепторов. Затронуты вопросы, связанные с методами изучения химической анатомии мозга. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ДОФАМИНОВАЯ СИСТЕМА

СЕРОТОНИНОВАЯ СИСТЕМА

ГЛУТАМАТНАЯ СИСТЕМА

ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 64


Доп.точки доступа:
Farde, Lars


2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.11-04П1.20

    Проскурякова, Т. В.

    Роль холецистокининовой системы в регуляции состояния тревоги. Обзор литературы [Текст] / Т. В. Проскурякова // Рос. психиатр. ж. - 2000. - N 1. - С. 61-65 . - ISSN 1560-957X
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

ТРЕВОГА

РЕГУЛЯЦИЯ СОСТОЯНИЯ ТРЕВОГИ

ПАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

ДЕПРЕССИИ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.12-04Т5.151

   

    Взаимодействие холецистокининовой и дофаминовой систем мозга крыс при хронической алкогольной интоксикации и в условиях отмены алкоголя [Текст] / Т. В. Проскурякова [и др.] // Нейрохимия. - 2000. - Т. 17, N 2. - С. 115-122 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Показано изменение активности холецистокининовой (ССК) системы во фронтальной коре и гипоталамусе крыс при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. При этом, на фоне хронического введения этанола наиболее выраженные изменения наблюдаются со стороны лигандной составляющей ССК-системы, а в условиях отмены этанола - со стороны рецепторной составляющей. Изменения состояния ССК-системы регистрируются на фоне увеличения внутринейронального метаболизма дофамина (ДА) в среднем мозге. Через 72 ч после отмены этанола показатели, характеризующие активность ДА-системы (содержание ДА и ДОФУК, плотность D[2]-рецепторов), нормализуются, тогда как содержание эндогенного ССК и число ССК-рецепторов остаются повышенными. Данные свидетельствуют о наличии взаимодействия ССК- и ДА-систем при алкогольной интоксикации и в условиях отмены этанола и предполагают возможность использования лигандов ССК-рецепторов для купирования различных проявлений длительного злоупотребления алкоголем. Россия, НИИ наркологии МЗ РФ, Москва. Табл. 4. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ

МОЗГ

КОРА ФРОНТАЛЬНАЯ

ГИПОТАЛАМУС

ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

ДОФАМИНОВАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Проскурякова, Т.В.; Петриченко, О.Б.; Панкратова, Н.В.; Шохонова, В.А.; Филатова, Т.С.; Векшина, Н.Л.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.05-04Т5.224

    Проскурякова, Т. В.

    Участие холецистокининовой системы в механизмах формирования алкогольной мотивации [Текст] / Т. В. Проскурякова // Вопр. наркол. - 1999. - N 4. - С. 66-73 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Обзор. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЗАВИСИМОСТЬ

ПАТОГЕНЕЗ

ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 53



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.03-04Т5.189

   

    Влияние этанола на состояние холецистокининновой системы мозга крыс [Текст] / Т. В. Проскурякова [и др.] // 13-й Съезд психиатров России, Москва, 10-13 окт., 2000. - М., 2000. - С. 263
Аннотация: Показано, что этанол изменяет активность холецистокининовой системы во фронтальной коре и гипоталамусе, функциональные связи между которыми играют важную роль в интеграции компонентов сложного адаптивного поведения, в т. ч. при формировании алкогольной мотивации. Россия, НИИ наркологии МЗ РФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ

ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ГИПОТАЛАМУС

ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Проскурякова, Т.В.; Панкратова, Н.В.; Петриченко, О.Б.; Шохонова, В.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.224

   

    Коррекция нейрохимических эффектов этанола новым аналогом эндогенного тетрапептида холецистокинина [Текст] / Т. В. Проскурякова [и др.] // Нейрохимия. - 2001. - Т. 18, N 3. - С. 216-221 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Обнаружена нормализация активности холецистокининовой (ССК) системы мозга животных при хронической алкогольной интоксикации (ХАИ) и после отмены этанола при введении аналога ССК-4. При этом на фоне ХАИ после одной инъекции аналога ССК-4 наблюдается восстановление содержания эндогенного ССК-8(S) во фронтальной коре, тогда как в период отмены этанола достигают контрольных значений уровень эндогенного лиганда во фронтальной коре и связывающая активность ССК-рецепторов в гипоталамусе, во фронтальной коре полная нормализация состояния ССК-рецепторов наступает только после 3 инъекций пептида. Однократное введение аналога ССК-4 как на фоне ХАИ, так и после отмены этанола приводит к восстановлению функциональной активности дофаминовой (ДА) системы (снижению образования 3,4-диоксифенилуксусной кислоты в среднем мозге и уменьшению числа Д[2]-рецепторов в стриатуме). Полученные результаты свидетельствуют об эффективности использования аналога ССК-4 для коррекции нейрохимических нарушений со стороны ССК- и ДА-систем мозга, развивающихся в результате ХАИ, а также в условиях отмены этанола. Россия, НИИ наркологии Минздрава России, Москва. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЭТАНОЛ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ

ДОФАМИНОВАЯ СИСТЕМА

ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

ССК-4


Доп.точки доступа:
Проскурякова, Т.В.; Петриченко, О.Б.; Панкратова, Н.В.; Шохонова, В.А.; Филатова, Т.С.; Векшина, Н.Л.; Анохина, И.П.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.05-04Т5.196

   

    Коррекция нейрохимических эффектов этанола новым аналогом эндогенного тетрапептида холецистокинина [Текст] / Т. В. Проскурякова [и др.] // Нейрохимия. - 2001. - Т. 18, N 3. - С. 216-221 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Обнаружена нормализация активности холецистокининовой (ССК) системы мозга животных при хронической алкогольной интоксикации (ХАИ) и после отмены этанола при введении аналога ССК-4. При этом на фоне ХАИ после одной инъекции аналога ССК-4 наблюдается восстановление содержания эндогенного ССК-8(S) во фронтальной коре, тогда как в период отмены этанола достигают контрольных значений уровень эндогенного лиганда во фронтальной коре и связывающая активность ССК-рецепторов в гипоталамусе, во фронтальной коре полная нормализация состояния ССК-рецепторов наступает только после 3 инъекций пептида. Однократное введение аналога ССК-4 как на фоне ХАИ, так и после отмены этанола приводит к восстановлению функциональной активности дофаминовой (ДА) системы (снижению образования 3,4-диоксифенилуксусной кислоты в среднем мозге и уменьшению числа Д[2]-рецепторов в стриатуме). Полученные результаты свидетельствуют об эффективности использования аналога ССК-4 для коррекции нейрохимических нарушений со стороны ССК- и ДА-систем мозга, развивающихся в результате ХАИ, а также в условиях отмены этанола. Россия, НИИ наркологии Минздрава России, Москва. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ

ДОФАМИНОВАЯ СИСТЕМА

ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

ССК-4


Доп.точки доступа:
Проскурякова, Т.В.; Петриченко, О.Б.; Панкратова, Н.В.; Шохонова, В.А.; Филатова, Т.С.; Векшина, Н.Л.; Анохина, И.П.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.02-04Т5.280

   

    Коррекция холецистокининовой системы мозга как способ купирования тревоги у алкоголизированных животных при отмене этанола [Текст] / Т. В. Проскурякова [и др.] // Наркология. - 2002. - N 4. - С. 7-11
Аннотация: В эксперименте на животных изучали способность пептида, созданного путем модификации эндогенного тетрапептида холецистокинина (ССК) - аналога ССК-4, - купировать состояния тревоги у алкоголизированных животных в период отмены этанола, а также нейрохимический механизм действия пептида в этих условиях. Показано, что на уровне поведенческих реакций признаки тревоги у алкоголизированных животных при отмене этанола исчезали после однократного введения аналога ССК-4 (в/б в дозе 2 мкг/кг). При этом полная коррекция сопутствующих состоянию тревоги нейрохимических нарушений со стороны холецистокининовой, дофаминовой и норадреналиновой систем мозга наступала после 3-кратного введения аналога ССК-4 (по 1 инъекции в день). Полученные результаты позволяют рассматривать аналог ССК-4 как перспективное для клинической наркологии анксиолитическое средство, нейрохимический механизм действия которого связан с нормализацией состояния ССК-системы во фронтальной коре и гипоталамусе. Россия, Москва, НИИ наркологии МЗ РФ. Табл. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ

МОЗГ

ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

ПЕПТИД

ХОЛЕЦИСТОКИНИН-4


Доп.точки доступа:
Проскурякова, Т.В.; Петриченко, О.Б.; Панкратова, Н.В.; Шохонова, В.А.; Анохина, И.П.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.287

    Rattray, M.

    Caerulein-induced antinociception: Interaction with morphine and opioid antagonists in the rat [Text] / M. Rattray, C. C. Jordan, Belleroche J. de // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 14, N 4. - P263-268 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вызванная церулеином анальгезия: взаимодействие с морфином и опиоидными антагонистами у крыс
Аннотация: В тесте сдавления лапы определяли болевую чувствительность крыс после п/к введения церумина (I), морфина (II), налоксона (III) и налтрексона (IV). Введение I и II соотв. за 15 и 30 мин до тестирования вызывало дозозависимую анальгезию (I более эффективен, чем II, ДЕ[5][0] соотв. 22,2 и 882 нмоль). Эффект II (3 мг/кг) дозозависимо ослаблялся при одновременном введении III и IV (в дозах более 3 мкг/кг), однако совместное применение I (30 мкг/кг) и III или IV усиливало эффект I. При совместном введении I (30 мкг/кг) и II (10 акг/кг - 3 мг/кг) за 25 мин до тестирования наблюдали U-образную зависимость анальгетич. эффекта (АЭ) от дозы II с минимумом при дозе 30 мкг/кг. При дозах II 10 и 30 мкг/кг АЭ смеси I II слабее, чем АЭ одного I, а при дозах II 30 мкг/кг-3 мг/кг АЭ смеси I и II слабее, чем АЭ одного II. Введение II за 3 ч до I усиливало АЭ I. Делают вывод, что I и II вызывают анальгезию через различные, но пересекающиеся механизмы; усиление АЭ I при предварит. введении II связывают с активацией центр. холецистокининовых рецепторов. Великобритания, Westminster Med. School, London W6 8RF. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ЦЕРУЛЕИН
МОРФИН

НАЛОКСОН

НАЛТРЕКСОН

АНАЛЬГЕЗИЯ

ОПИАТНАЯ СИСТЕМА

ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jordan, C.C.; de, Belleroche J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)