Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРДИАЗЕПОКСИД<.>)
Общее количество найденных документов : 194
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.253

    Iperen, H. P.van
    An animal model and new photosensitizers for photopheresis [Text] / H. P.van Iperen, van Henegouwen G. M.J. Beijersbergen // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 4. - P571-574 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Моделирование на животных и новые фотосенсибилизаторы для фотофереза
Аннотация: Фотоферез - метод лечения ряда заболеваний, связанных с аномалиями Т-клеток, основанный на УФ-облучении фракции крови, содержащей лейкоциты. Опыты поставлены на крысах, сенсибилизированных 2,4-динитрофторбензолом (I). Повторное нанесение I на поверхность кожи ушной раковины сенсибилизированных животных приводило к развитию отека, достигавшего 43%. Введение животным суспензии клеток лимфоузлов, предварительно подвергнутой УФ-облучению в присутствии 8-метоксипсоралена не влияло на интенсивность отека, вызываемого I. Инкубация клеток с хлордиазепоксидом, хлорпромазином или нитрофурантоином в конц-ии 300 нг/мл перед УФ-облучением с последующим введением сингенным крысам с контактной гиперчувствительностью, моделированной I, снижало интенсивность отека до 27,9, 3,3 и 15,7% соотв. Обсуждают возможности оптимизации фотофереза. Нидерланды, State Univ. of Leiden, P. O. Box 9502, 2300 RA Leiden. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.85
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАНТАИН
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ХЛОРПРОМАЗИН
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ФОТОФЕРЕЗ
КОНТАКТНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Beijersbergen, van Henegouwen G.M.J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.156

   
    Tolerance to the behavioral effects of chlordiazepoxide: pharmacological and biochemical selectivity [Text] / Christine A. Sannerud [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1311-1320 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Толерантность к поведенческим влияниям хлордиазепоксида: фармакологическая и биохимическая избирательность
Аннотация: Опыты на крысах Sprague-Dawley показали, что поведенческая толерантность к хлордиазепоксиду связана с его фармакологическими и биохимическими влияниями и изменениями функционального состояния ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса. США, NIDA-Addiction Res. Center, P.O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПОВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sannerud, Christine A.; Marley, Rodney J.; Serdikoff, Sherry L.; Alastra, Anthony J.G.; Cohen, Caroline; Goldberg, Steven R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.107

    Closser, Mary H.
    Treatment of alprazolam withdrawal with chlordiazepoxide substitution and taper [Text] / Mary H. Closser, Kirk J. Brower // J. Subst. Abuse Treat. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P319-323 . - ISSN 0740-5472
Перевод заглавия: Лечение лишения альпразолама замещением хлордиазепоксидом с постепенным снижением дозы
Аннотация: Представлен опыт применения хлордиазепоксида (I) для лечения в стационаре 6 б-ных по поводу лишения альпразолама (II). После резкого прекращения каждый 1 мг II замещался 50 мг I (у 1 б-ного пожилого возраста - 25 мг) и кроме того давались дополнительные дозы I (25-50 мг каждые 4-6 ч) в течение 1-2 дней после госпитализации. Среднее "заместительное соотношение" I ко II составило 86:1. В течение следующих 7-14 дней доза I снижалась в среднем на 10% каждый день в зависимости от индивидуальной симптоматики и переносимости. Тяжелых нежелательных р-ций (судороги, делирий, психоз) не наблюдали, также не отмечено перекрестной зависимости I и II. США, Dep. of Psychiatry, Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.39 + 341.47.67.11.15
Рубрики: АЛЬПРАЗОЛАМ
ЗАВИСИМОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Brower, Kirk J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.071

    Sim, M. K.
    Effect of pentobarbital and chlordiazepoxide on the central pressor action of angiotensins in normo- and hypertensive rats [Text] / M. K. Sim, R. Radhakrishnan // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P171-174 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние пентобарбитала и хлордиазепоксида на центральное прессорное действие ангиотензинов у нормо- и гипертензивных крыс
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (СГК) и нормотензивных крыс (НК) Wistar Kyoto в/ж вводимые пентобарбитал (I) и хлордиазепоксид (II) дозозависимо уменьшали прессорные эффекты ангиотензина II и ангиотензина III (в/ж). Влияния I и II были более выраженными у НК по сравнению с СГК. Поскольку I и II действуют через ГАМК-рецепторы, предположили, что ГАМКергическая система участвует в регуляции АД и что у СГК наблюдается дисфункция ГАМКрецепторов. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
АНГИОТЕНЗИНЫ
ПРЕССОРНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Radhakrishnan, R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.06-04Т5.013

    Meatherall, Robert.
    Benzodiazepine screening using EMIT II and TDx: Urine hydrolysis pretreatment required [Text] / Robert Meatherall // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 7. - P385-390 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Скрининг бензодиазепинов с использованием EMIT II and TDx . Необходим предварительный гидролиз мочи
Аннотация: В моче людей, получавших диазепам, оксазепам, темазепам, лоразепам, алпразолам, флуразепам или хлордиазепоксид, определяли уровни этих лекарственных в-в с помощью EMIT II и TD[x]-иммуно-скрининга и подтверждения полученных результатов ГХ-масс-спектрометрией. Установлено, что для адекватного определения уровней оксазепама, темазепама и лоразепама каждым из 2 методов необходимо проводить предварительный гидролиз мочи 'бета'-глюкуронидазой из Helix pomatia. Определили также, что ЕМIT II-анализ более чувствительный, чем TD[x]-анализ для скрининга бензодиазепинов. Канада, Dep. Biochem., St. Boniface Gen. Hosp., Winnieg, Manitoba. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ
ТЕМАЗЕПАМ
ЛОРАЗЕПАМ
АЛПРАЗОЛАМ
ФЛУРАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.173

    Belzung, C.
    The neophobic response of BALB/с mice: an animal model of "trait" anxiety. 1. Effects of GABA-interacting compounds [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. Belzung, F. Berton // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P75 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Неофобическая реакция мышей BALB/с: экспериментальная модель "врожденной" тревожности. 1. Действие ГАМК-активных соединений
Аннотация: Хлордиазепоксид (I: 2,5, 5 и 7,5 мг/кг), диазепам (0,25, 1 и 4 мг/кг), хинолизинон RO 19-8022 (0,25, 0,5, 1 и 2 мг/кг) и этанол (0,5, 1 и 1,5 кг/кг) уменьшали избегание необследованного отделения камеры (ИНОК) при свободном доступе во все отделения у мышей BALB/с. В дозе 20 мг/кг I оказывал седативное действие. Имидазопиридин алпидем (2,5, 5, 7,5 и 10 мг/кг) не влиял на ИНОК. Франция, Lab. d'Ethol. et de Psychophysiol., Fac. des Sci., Univ. F. Rabelais, 37200 Tours.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.33,341.45.21.15.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ "ВРОЖДЕННОЙ" ТРЕВОЖНОСТИ
ДИАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
RO 19-8022
АЛПИДЕМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Berton, F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.174

    Berton, F.
    The neophobic response of BALB/с mice: an animal model of "trait" anxiety [Text]. 2. Effects of gaba non-interacting compounds / F. Berton, C. Belzung // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P75 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Неофобическая реакция мышей BALB/c: экспериментальная модель тревожности. 2. Действие не-ГАМКергических соединений
Аннотация: Хлордиазепоксид (2,5; 5 и 7,5 мг/кг), в отличие от СТ[3]-антагониста закоприда (0,0001-1 мг/кг) и антагониста холецистокининовых рецепторов PD 135 158 (0,01- 1 мг/кг), подавлял предпочтение обследованного и избегание нового отделения камеры, избегание новой территории и усиливал горизонтальную и вертикальную активность (ВА). Нейролептик сульпирид (8, 16 и 32 мг/кг) усиливал избегание, а трициклический антидепрессант с СТ-ергическим действием имипрамин и СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT подавляли ВА. Делают вывод, что только в-ва, взаимодействующие с ГАМК-бензодиазепиновым рецепторным комплексом, подавляют неофобию у мышей. Франция, Univ. F. Rabelais, 37200 Tours.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.33
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ТРЕВОЖНОСТИ
НЕОФОБИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ЗАКОПРИД
DPAT*8-ОН-
СУЛЬПИРИД
ИМИПРАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Belzung, C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.201

    Castilla, J. L.
    Rate-dependency and the effects of benzodiazepines on punished schedule-induced drinking [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11- 15 Sept., 1994 / J. L. Castilla, P. Flores, R. Pellon // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. - P74 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Частотная зависимость и действие бензодиазепинов на наказуемое вызванное режимом подкрепления потребление воды
Аннотация: Перемежающееся пищевое подкрепление ведет к развитию вызванного режимом подкрепления чрезмерному потреблению воды. При снижении частоты подкреплений снижалась и частота взятий воды у оо крыс Wistar. Диазепам (1 мг/кг) и хлордиазепоксид увеличивали частоту наказуемых взятий воды, вызванных режимом подкрепления, тем сильнее, чем меньше была исходная частота взятий воды. Испания, Univ. Nac. de Educacion a Distancia, Madrid. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
НАКАЗУЕМЫЕ РЕАКЦИИ
РЕЖИМ ПОДКРЕПЛЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flores, P.; Pellon, R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.202

    D'Amato, F. R.
    Reversal of postnatal manipulation effects on emotionality in adult male mice by concomitant maternal chlordiazepoxide treatment [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / F. R. D'Amato, S. Cabib // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P72 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Обращение влияний постнатальных манипуляций на эмоциональность половозрелых мышей путем сопутствующего воздействия хлордиазепоксида на мать
Аннотация: Ежедневное 15-минутное перемещение мышат в новую клетку в течение первых 13 дн жизни увеличивало заботу о потомстве (ЗП) у их матерей, вызывало усиление карабканья в апоморфиновом тесте (КАТ) у 14-дневных мышат и снижение эмоциональности в приподнятом крестообразном лабиринте у половозрелого потомства. Хлордиазепоксид (5 мг/кг*день, в/б, матерям) уменьшал ЗП, еще больше усиливал КАТ, а также предотвращал снижение эмоциональности (Э) после постнатального манипулирования, но снижал Э у потомства, к-рое переносили в новую клетку со старыми опилками (активный контроль). Италия, Ist. di Psicobiologia e Psicofarmacologia del CHR, I-00198 Roma.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ЭМОЦИОНАЛЬНОСТЬ ПОТОМСТВА
ПОСТНАТАЛЬНОЕ МАНИПУЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cabib, S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.143

    Pollard, Gerald T.
    Effects of tandospirone in three behavioral tests for anxiolytics [Text] / Gerald T. Pollard, Kevin P. Nanry, James L. Howard // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P297-305 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния тандоспирона в трех поведенческих тестах на анксиолитическую [активность]
Аннотация: Предполагаемый частичный серотониновый CT[1A]-агонист тандоспирон (I) при в/м введении за 15 мин до опыта в дозах 0,1-3 мг/кг увеличивал число наказуемых клеваний ключа, подкрепляемых пищей, у 'MARS''MARS' голубей и при п/о введении за 30 мин до опыта в дозах 10-40 мг/кг увеличивал число изгрызенных пробок у овариэктомированных крыс Long-Evans (тест, специфический для гипноседативных транквилизаторов). I (1-10 мг/кг, в/б за 5 мин до опыта или 1-100 мг/кг, п/о за 1 ч до опыта) не влиял на число наказуемых нажатий на рычаг, подкрепляемых пищей, у овариэктомированных крыс Long-Evans. В конфликтной ситуации (КС) у голубей буспирон (II; 1 мг/кг, в/м, за 15 мин до опыта) проявлял действие, аналогичное I, а в тесте грызения пробок (ТГП; 3 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) был в 10 раз эффективнее I. Анксиолитическая активность наблюдалась у хлордиазепоксида (III; 12,5 и 25 мг/кг, в/м за 5 мин и п/о за 1 ч до опыта) в КС и ипсапирона (1 и 3 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) и III (3, 20 и 30 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) в ТГП у крыс. Делают вывод о сходстве I с др. азапироновыми анксиолитиками и отличии от гипноседативных транквилизаторов. США, Pharmacol. Div., Burroughs Wellcome Co., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТАНДОСПИРОН
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
АЗАПИРОНЫ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ГОЛУБИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nanry, Kevin P.; Howard, James L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.429

    Dua, P. R.
    Peptidergic mechanisms in feeding behaviour [Text] / P. R. Dua, V. L. Sharma // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P157-159 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Пептидергические механизмы пищевого поведения
Аннотация: Hyperphagia was induced in mice by p.o. administration of different types of CNS depressant drugs, like chlordiazepoxide 25 mg/kg diazepam 2.5 mg/kg, cyproheptadine 2 mg/kg and phemobarbitone 25 mg/kg. Such hyperphagia was abolished by pretreatment with naloxone 0.1 mg/kg sc. Naloxone per se at this dose produced no significant effect on the food intake. This is suggestive of the role of peptidergic mechanisms in the feeding behaviour in mice. Индия, Central Drug Res. Inst., Lucknow - 226 001. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ДИАЗЕПАМ
ЦИПРОГЕПТАДИН
ФЕМОБАРБИТОН
ГИПЕРФАГИЯ
НАЛОКСОН
ПЕПТИДЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sharma, V.L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.279

    Bronson, M. E.
    Cronic bretazenil produces tolerance to chlordiazepoxide, midazolam, and abecarnil [Text] / M. E. Bronson // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P481-490 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Хроническое [введение] бретазенила вызывает [развитие] толерантности к хлордиазепоксиду, мидазоламу и абекарнилу
Аннотация: The purpose of the present study was to determine if chronic treatment with a nonsedative benzodiazepine partial agonist would confer tolerance to the rate-decreasing effects of other benzodiazepine ligands in a fixed-interval procedure in rats. A separate group of rats was treated chronically with the sedative benzodiazepine full agonist, chlordiazepoxide, for comparison. It was hypothesized that tolerance would develop rapidly to chlordiazepoxide due to loss of reinforcement density at rate-decreasing doses and that there would probably be cross-tolerance to other rate-decreasing benzodiazepine ligands such as midazolam and abecarnil. Because bretazenil does not produce rate decreases, however, it was not expected that tolerance would be found to chlordiazepoxide, midazolam, or abecarnil. After 8-12 weeks of chronic treatment with either chlordiazepoxide or bretazenil, however final dose of benzodiazepine=30 mg/kg/day), tolerance was found to the rate-decreasing effects of chlordiazepoxide, midazolam, and abecarnil in both groups. It is concluded that such tolerance was most likely due to a saturation of benzodiazepine receptors by this high-affinity partial agonist. США, Auburn Univ., Auburn Univ., AL 36849-5503. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МИДАЗОЛАМ
АБЕКАРНИЛ
БРЕТАЗЕНИЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.108

    Bronson, M. E.
    Cronic bretazenil produces tolerance to chlordiazepoxide, midazolam, and abecarnil [Text] / M. E. Bronson // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P481-490 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Хроническое [введение] бретазенила вызывает [развитие] толерантности к хлордиазепоксиду, мидазоламу и абекарнилу
Аннотация: The purpose of the present study was to determine if chronic treatment with a nonsedative benzodiazepine partial agonist would confer tolerance to the rate-decreasing effects of other benzodiazepine ligands in a fixed-interval procedure in rats. A separate group of rats was treated chronically with the sedative benzodiazepine full agonist, chlordiazepoxide, for comparison. It was hypothesized that tolerance would develop rapidly to chlordiazepoxide due to loss of reinforcement density at rate-decreasing doses and that there would probably be cross-tolerance to other rate-decreasing benzodiazepine ligands such as midazolam and abecarnil. Because bretazenil does not produce rate decreases, however, it was not expected that tolerance would be found to chlordiazepoxide, midazolam, or abecarnil. After 8-12 weeks of chronic treatment with either chlordiazepoxide or bretazenil, however final dose of benzodiazepine=30 mg/kg/day), tolerance was found to the rate-decreasing effects of chlordiazepoxide, midazolam, and abecarnil in both groups. It is concluded that such tolerance was most likely due to a saturation of benzodiazepine receptors by this high-affinity partial agonist. США, Auburn Univ., Auburn Univ., AL 36849-5503. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МИДАЗОЛАМ
АБЕКАРНИЛ
БРЕТАЗЕНИЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.295

    Parker, Linda A.
    Chlordiazepoxide enhances the palatability of lithium-, amphetamine-, and saline-paired saccharin solution [Text] / Linda A. Parker // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P345-349 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Хлордиазепоксид усиливает [положительную вкусовую реакцию на ] литий, амфетамин и физиологический раствор, сочетавшиеся с раствором сахарина
Аннотация: Хлордиазепоксид усиливает положительную вкусовую р-цию (ВР) на литий, амфетамин и физиологический р-р, к-рые ранее сочетались с р-ром сахарина, но не отрицательную ВР. Канада, Wilfrid Laurier Univ., Waterloo, Ontario N2L 3C5. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕТИЛ ПРЕПАРАТЫ
АМФЕТАМИН
ВКУСОВАЯ РЕАКЦИЯ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ
АВЕРСИВНАЯ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
САХАРИН
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.412

    Stachman, Robert W.
    Anatomical specificity and time-dependence of chlordiazepoxide-induced spatial memory impairments [Text] / Robert W. Stachman, Thomas J. Walsh // Behav. Neurosci. - 1995. - Vol. 109, N 3. - P436-445 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Анатомическая специфичность и зависимое от времени нарушение пространственной памяти вследствие введения хлордиазепоксида
Аннотация: Введение хлордиазепоксида (ХДП) в медиальную перегородку мозга вызывает доз-зависимый ретроградный дефицит рабочей памяти у крыс на модели отставленного сравнения с образцом в радиальном лабиринте. ХДП (30 нМ, 10 мкг) снижал количество правильных ответов и увеличивал число ошибок, не изменяя латентный период захода в рукав лабиринта. Эффект вещества был специфичен по отношению к месту его введения: инъекции в латеральную перегородку, переднюю цингулярную извилину или базальное ядро не нарушали обучения у животных. Более того, амнестический эффект ХДП проявлялся только при введении его за 60 минут до или непосредственно перед обучением, но не через 15, 30 или 40 минут после данной процедуры. Полагают, что медиальная перегородка участвует как в ранней (кодирование), так и поздней (извлечение) фазах рабочей памяти и является чувствительной областью мозга к амнестическому действию ХДП. США, Dep. of Psychology, Rutgers Univ., New Brunswick, New Jersey 08903. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПЕРЕГОРОДКА
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПАМЯТЬ
РАБОЧАЯ
ДЕФИЦИТ
ВЫБОР ПО ОБРАЗЦУ
РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ
АМНЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Thomas J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.333

   
    Effects of chlordiazepoxide on maternal aggression in mice: Differential behavioural profiles depending upon sex of intruder and prior experience for attack [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / P. Palanza [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P277 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние хлордиазепоксида на материнскую агрессию у мышей: различие поведенческих профилей зависит от пола чужака и предыдущего опыта атак
Аннотация: Обычно у лактирующих крыс (ЛК) преобладает оборонительная агрессия против 'MARS''MARS' и наступательная - против 'VENUS''VENUS'. Хлордиазепоксид (I; 2,5-10 мг/кг) дозозависимо усиливал атаки на 'MARS''MARS' и ослаблял атаки против 'VENUS''VENUS' у ЛК с предварительным опытом агрессии и уменьшал атаки против 'MARS''MARS', не влияя на агрессивность против 'VENUS''VENUS' у ЛК без опыта агрессии. У ЛК обеих групп I менял оборонительное поведение в отношении 'MARS''MARS' на наступательное. I различно влиял на исследовательское и социальное поведение, потребление пищи и двигательную активность ЛК в зависимости от ее опыта и пола чужака. Италия, Univ. di Parma, 43100 Parma, I
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПОВЕДЕНИЕ
МАТЕРИНСКАЯ АГРЕССИЯ
ПОЛ ЧУЖАКА
ПРЕДЫДУЩИЙ ОПЫТ АТАК
ЛАКТИРУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palanza, P.; Ferreri, P.F.; Rodgers, R.J.; Parmigiani, S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.318

    Yang, Shen K.
    Acid-base equilibria of 1,4-benzodiazepine 4-oxides by spectrophotometry [Text] / Shen K. Yang // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P442-446 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Анализ равновесия кислотных и основных форм 1,4-бензодиазепин-4-оксидов с помощью спектрофотометрии
Аннотация: Методом спектрофотометрии в УФ- и видимом спектрах показано, что хлордиазепоксид не подвергается протонированию на уровне кислорода N-оксида, но в кислой среде образует протонированную форму на уровне атома N иминной связи между С2 и его азотсодержащим заместителем. США, Uniformed Services Univ. of Health Sci., Bethesda, MD. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
КИСЛАЯ СРЕДА
ПРОТОНИРОВАНИЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.319

   
    Chlordiazepoxide attenuates stress-induced activation of neurons, corticotropin-releasing factor (CRF) gene transcription and CRF biosynthesis in the paraventricular nucleus (PVN) [Text] / Toshihiro Imaki [et al.] // Mol. Brain Res. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P261-270 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Уменьшение хлордиазепоксидом индуцированной стрессом активации нейронов, транскрипции гена кортиколиберина и его биосинтеза в паравентрикулярном ядре
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Wistar вызывали состояние стресса помещением на 30 мин в ограничивающую движения клетку. Конц-ия АКТГ в плазме при стрессе возрастала с 25 до 400 пг/мл. При введении хлордиазепоксида (I) за 60 мин до индукции стресса в дозе 1-10 мг/кг, в/б конц-ия АКТГ снижалась до 250-300 пг/мл независимо от дозы. Методом гибридизации in situ показано, что стресс приводил к быстрому накоплению в паравентрикулярных ядрах мРНК c-fos и кортиколиберина (II). Предварительное введение I в дозе 5 или 10 мг/кг в значительной степени тормозило экспрессию генов c-fos и II. Влияния I на содержание мРНК для II в отсутствие стресса не обнаружено. Считают, что I тормозит при стрессе активность системы гипоталамус - гипофиз - надпочечники путем торможения активации нейронов, транскрипции гена II и биосинтеза II в паравентрикулярных ядрах. Япония, Tokyo Women's Med. College, Tokyo 162. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
КОРТИКОЛИБЕРИН
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНА
БИОСИНТЕЗ
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНЫЕ ЯДРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imaki, Toshihiro; Xiao-Quan, Wang; Shibasaki, Tamotsu; Harada, Shoko; Chikada, Naoko; Takahashi, Chiaki; Naruse, Mitsuhide; Demura, Hiroshi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.110

    Yagi, Kinji.
    A benzodiazepine, chlordiazepoxide, blocks vasopressin and oxytocin release after footshocks but not osmotic stimulus in the rat [Text] / Kinji Yagi, Tatsushi Onaka // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 203, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Бензодиазепин хлордиазепоксид блокирует у крыс освобождение вазопрессина и окситоцина после неизбегаемого электрического болевого воздействия, но не после осмотического стимула
Аннотация: Воздействие тока (0,8 мА, 50 Гц) на протяжении 1 мин на конечности вызывало у крыс 'MARS''MARS' Wistar повышение в плазме крови конц-ии вазопрессина (Вп) и окситоцина (От) с 1 до 15 и с 10 до 125 пг/мл соотв. Профилактическое в/б введение за 30 мин хлордиазепоксида (I) в дозе 5-20 мг/кг приводило к снижению накопления в плазме Вп и От до 5-1,5 и 100-50 пг/мл соотв. Осмолярность плазмы, повышенная в результате воздействия тока, при введении I снижалась дозозависимо. Введение I не предотвращало повышения в плазме Вп и От, вызванное осмотическим стимулом (20 мл р-ра NaCl в конц-ии 0,5 м на 1 кг п/к). Считают, что нейроны, продуцирующие Вп и От, не являются мишенью действия I. Япония, Jici Med. Sch., Tochigi-ken 329-04. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ВАЗОПРЕССИН
ОКСИТОЦИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БОЛЕВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТИМУЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Onaka, Tatsushi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.307

    Yagi, Kinji.
    A benzodiazepine, chlordiazepoxide, blocks vasopressin and oxytocin release after footshocks but not osmotic stimulus in the rat [Text] / Kinji Yagi, Tatsushi Onaka // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 203, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Бензодиазепин хлордиазепоксид блокирует у крыс освобождение вазопрессина и окситоцина после неизбегаемого электрического болевого воздействия, но не после осмотического стимула
Аннотация: Воздействие тока (0,8 мА, 50 Гц) на протяжении 1 мин на конечности вызывало у крыс 'MARS''MARS' Wistar повышение в плазме крови конц-ии вазопрессина (Вп) и окситоцина (От) с 1 до 15 и с 10 до 125 пг/мл соотв. Профилактическое в/б введение за 30 мин хлордиазепоксида (I) в дозе 5-20 мг/кг приводило к снижению накопления в плазме Вп и От до 5-1,5 и 100-50 пг/мл соотв. Осмолярность плазмы, повышенная в результате воздействия тока, при введении I снижалась дозозависимо. Введение I не предотвращало повышения в плазме Вп и От, вызванное осмотическим стимулом (20 мл р-ра NaCl в конц-ии 0,5 м на 1 кг п/к). Считают, что нейроны, продуцирующие Вп и От, не являются мишенью действия I. Япония, Jici Med. Sch., Tochigi-ken 329-04. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ВАЗОПРЕССИН
ОКСИТОЦИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БОЛЕВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТИМУЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Onaka, Tatsushi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)