Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.237

   
    Bacterial endotoxins: relationships between chemical structure and biological activity [Text] / Ernst Th. Rietschel [et al.] // Immunol. Adjuvants and Vaccines. - New York, London, 1989. - P61-74 . - ISBN 0-306-43386-9
Перевод заглавия: Бактериальные эндотоксины: взаимоотношения между химической структурой и биологической активностью
Аннотация: Обзор. Подробно изложены пространственные структуры О-специфических цепей, олигосахаридов и липида А, эндотоксинов (Э) Neisseria, Acinetobacter, Bordetella, Bacteroides, Haemophilus. Описана связь между химическим строением Э и их токсичностью и влиянием на индукцию интерлейкина - 1. Отмечена роль липида А Э и, в частности его жирных к-т, в образовании IL-1. Библ. 41. Германия, Inst. fur Exper. Biol. und Med., Borstel.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Rietschel, Ernst Th.; Brade, Lore; Schade, Ulrich; Seydel, Ulrich; Zahringer, Ulrich; Loppnow, Harald; Flad, Hans-Dieter; Brade, Helmut
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.068

   
    Aurantimycins, new iron-chelating cytotoxic lipopeptide antibiotics from Streptomyces aurantiacus [Text] / R. Schlegel [et al.] // ISBA'94. - М., 1994. - P176
Перевод заглавия: Аурантимицины - новые, хелатирующие железо цитотоксические липопептидные антибиотики из Streptomyces aurantiacus
Аннотация: В мицелии образующего памамицин Streptomyces aurantiacus обнаружили антибиотики аурантимицины (I): IA, IB, IC и ID, подавляющие грамположительных бактерий (в отношении Bacillus subtilis, минимальная ингибирующая конц-ия 0,01 мкг/мл). Строение IA исследовали с помощью рентгеноструктурного анализа. {1}Н- и {1}{3}C-ЯМРспектроскопия, а также масс-спектрометрия показали, что IA, IB и IC относятся к новым представителям азинотрициновой группы антибиотиков, имеющих строение пиперазиновой к-ты, отличающихся от уже известных представителей строением боковой цепи и аминокислотным составом. ID проявлял слабое противобактериальное действие и был классифицирован как дипептидный шунтовый метаболит. Благодаря присутствию в их молекулах двух гидроксамовых групп IA, IB и IC в метанольном р-ре образовывали комплексы с Fe{3}{+}. Предполагается их участие в переносе липофильного Fe{3}{+}. Они ускоряют прохождение катионов через искусственные мембраны неспецифическим путем. На фибробластах мышей L 929 показано цитоцидное действие I. Германия, Hans-Knoll Inst. Natural Product Res., D-07745 Jena.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АУРАНТИМИЦИНЫ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
STREPTOMYCES AURANTIACUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schlegel, R.; Grafe, U.; Ihn, W.; Ritzau, M.; Domberger, K.; Stengel, C.; Gutsche, W.; Paulus, E.F.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.07-04В4.448

    Угрюмов, Е. П.
    Гербицидные свойства некоторых производных 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты [Текст] / Е. П. Угрюмов, М. С. Соколов, В. А. Палчков // Агрохимия. - 1994. - N 11. - С. 87-97 . - ISSN 0002-1881
Аннотация: Проведена оценка гербицидной активности ряда производных 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой к-ты (пиклорама), установлены некоторые особенности связи активности с химическим строением. Показано, что замещения по амино- и карбоксильной группам дают широкие возможности для модификации исходной структуры и ее физиологической активности. Рассмотрены основные пути реализации полученного фактического материала. Библ. 17.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ПИКЛОРАМ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Соколов, М.С.; Палчков, В.А.
4.
Патент 5321002 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/56.

    Maravetz, Lester L.
    Herbicidal derivatives of 2-(1-aryl-4-cyano-5-pyrazolylmethyleneiminooxy)alkanoic acids [Текст] / Lester L. Maravetz ; FMC Corp. - № 105233 ; Заявл. 11.08.1993 ; Опубл. 14.06.1994
Перевод заглавия: Гербицидные производные 2-(1-арил-4циано-5-пиразолилметилениминоокси)алкановых кислот
Аннотация: Изобретение касается новых гербицидных производных 2-(1-арил-4-циано-5-пиразолилметиленимоноокси)алкановых к-т и их применения против сорных растений в полеводстве и овощеводстве. Прежде не сообщалось о применении этого класса соединений в качестве гербицидов. Приведена структура молекул производных. При внесении 100 г/га до или после появления всходов удается хорошо очищать поля от канатника Теофраста, щетинника зеленого, гумая, звездчатки средней, дурнишника, ипомеи и др. при слабой фитотоксичности для пшеницы, кукурузы и сои.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
США

Доп.точки доступа:
FMC Corp.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.10-04В4.484

   
    Chemical structure and herbicidal activity of some new metal coordination compounds of 3-amino-1,2,4-triazole (amitrol) [Text] / G. N. Vassilev [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P55-56 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Химическое строение и гербицидная активность некоторых новых металл-координируемых соединений 3-амино-1,2,4-триазола (амитрол)
Аннотация: Синтез новых соединений проводили в водной или этаноловой среде по схеме: M[n]X[y]+mL M[n](L)[м]X[y], где М - двухвалентный катион Cu, Ni, Co, Zn, Cd, Hg или M[n], трехвалентный катион - Fe, Al или Cr; n - валентность от 1 до 4; м - величины могут быть от 1 до 3; Х - анионы (Cl, Br, I, нитраты, хлораты, ацетаты и др.). Приведен состав полученных 27 соединений по элементарному составу (С, Н, N, галоген и металл). Приведено описание свойств новых соединений. Болгария, Inst. of Plant Physiology. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vassilev, G.N.; Davarski, K.; Petrova, A.; Berberova, P.
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.915

    Угрюмов, Е. П.
    Гербицидная активность производных полигалоидированных пиридинов [Текст] / Е. П. Угрюмов, В. Я. Каклюгин // Агрохимия. - 1995. - N 2. - С. 73-85 . - ISSN 0002-1881
Аннотация: Проведено систематическое изучение гербицидных свойств вновь синтезированных производных полигалоидпиридинов. Определены основные аспекты зависимости активности соединений от химического строения. Обсуждены возможности практического использования наиболее активных представителей изученной группы производных пиридина
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ПОЛИГАЛОИДПИРИДИНЫ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Каклюгин, В.Я.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.281

   
    Строение и гиполипидемическая активность аллозида В, выделенного из лука анзур [Текст] / М. И. Айзиков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 34-35 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели изучение химического строения и гиполипидемической активности аллозида B - гликозида ряда холестана, выделенного из соплодий лука анзур. Установили, что аллозид B является 1-O-b-D-глюкопиранозид; 16-O-'бета'-D-галактопиранозид 22-S-холест-5-ен-1'бета',3'бета',16'бета',22-тетраолом. В опытах на крысах на моделях гиперлипидемии показали выраженное и достоверное гипотриглицеридемическое действие аллозида B, превосходящее в ряде случаев эффект липантила. Приводят гипотезы механизма действия аллозида B. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛУК АНЗУР
АЛЛОЗИД B
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ГИПОТРИГЛИЦЕРИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИ ГИПЕРЛИПИДЕМИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Айзиков, М.И.; Кравец, С.Д.; Прохорова, И.Р.; Курмуков, А.Г.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.303

    Hossain, M. S.
    Alkaloids from the stem bark of Desmos longiflorus [Text] / M. S. Hossain, A. J. Ferdous, C. M. Hasan // Fitoterapia. - 1995. - Vol. 66, N 5. - P463-464 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Алкалоиды из коры ствола Desmos longiflorus
Аннотация: Перечисляют изученные в настоящее время алкалоиды из коры ствола Desmos longiflorus, обладающие высокой бактерицидной активностью. Изучено их химическое строение. Бангладеш, Dep. of Pharm., Univ. of Dhaka, Dhaka-1000. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: DESMOS LONGIFLORUS (PLANT.)
СТВОЛ
КОРА
АЛКАЛОИДЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ferdous, A.J.; Hasan, C.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.473

    Hossain, M. S.
    Alkaloids from the stem bark of Desmos longiflorus [Text] / M. S. Hossain, A. J. Ferdous, C. M. Hasan // Fitoterapia. - 1995. - Vol. 66, N 5. - P463-464 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Алкалоиды из коры ствола Desmos longiflorus
Аннотация: Перечисляют изученные в настоящее время алкалоиды из коры ствола Desmos longiflorus, обладающие высокой бактерицидной активностью. Изучено их химическое строение. Бангладеш, Dep. of Pharm., Univ. of Dhaka, Dhaka-1000. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: DESMOS LONGIFLORUS (PLANT.)
СТВОЛ
КОРА
АЛКАЛОИДЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ferdous, A.J.; Hasan, C.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.589

   
    Строение и гиполипидемическая активность аллозида В, выделенного из лука анзур [Текст] / М. И. Айзиков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 34-35 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели изучение химического строения и гиполипидемической активности аллозида B - гликозида ряда холестана, выделенного из соплодий лука анзур. Установили, что аллозид B является 1-O-b-D-глюкопиранозид; 16-O-'бета'-D-галактопиранозид 22-S-холест-5-ен-1'бета',3'бета',16'бета',22-тетраолом. В опытах на крысах на моделях гиперлипидемии показали выраженное и достоверное гипотриглицеридемическое действие аллозида B, превосходящее в ряде случаев эффект липантила. Приводят гипотезы механизма действия аллозида B. Библ. 20
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛУК АНЗУР
АЛЛОЗИД B
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ГИПОТРИГЛИЦЕРИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИ ГИПЕРЛИПИДЕМИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Айзиков, М.И.; Кравец, С.Д.; Прохорова, И.Р.; Курмуков, А.Г.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.174

    Spratt, D. A.
    Capnocytophaga gingivalis aminopeptidase: A potential virulence factor [Text] / D. A. Spratt, J. Greenman, A. G. Schaffer // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - P3087-3093 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Аминопептидаза Capnocytophaga gingivalis: потенциальный фактор вирулентности
Аннотация: The production and properties of an aminopeptidase from Capnocytophaga gingivalis were studied. C. gingivalis was grown in continuous culture over a range of dilution rates and the cell-bound and extracellular levels of aminopeptidase and trypsin-like protease (TLPase) measured. At high growth rates (0.6 'мю'[rel]) TLPase specific activity was low and found exclusively as cell-bound activity; at low growth rates (0.0375 'мю'[rel]), specific activity was high and 26% was found as extracellular activity. In contrast, aminopeptidase specific activity was highest at 0.3 'мю'[rel] and the ratio of cell-bound to extracellular activity was relatively constant at all growth rates. Only about 5% of the total activity was extracellular. The aminopeptidase, which has a wide specificity towards artificial substrates, was purified to homogeneity, as judged by SDS-PAGE, from the supernatant fluid of cells grown in continuous culture in a tryptone/glucose/thiamine medium. The enzyme has a molecular mass of 61 kDa, a pl of 6.3, a pH optimum close to 7.5 and showed a requirement for magnesium or calcium ions. The N-terminal sequence of the first 10 amino acids (Asp-Val-Asn-Met-Leu-Trp-Tyr-Val-x-Arg...) showed no similarity to any published sequence. This enzyme in its cell-bound or extracellular form may be important in the nutrition and pathogenesis of C. gingivalis in the human oral cavity
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: CAPNOCYTOPHAGA GINGIVALIS (BACT.)
АМИНОПЕПТИДАЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Greenman, J.; Schaffer, A.G.
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.904

    Hossain, M. S.
    Alkaloids from the stem bark of Desmos longiflorus [Text] / M. S. Hossain, A. J. Ferdous, C. M. Hasan // Fitoterapia. - 1995. - Vol. 66, N 5. - P463-464 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Алкалоиды из коры ствола Desmos longiflorus
Аннотация: Перечисляют изученные в настоящее время алкалоиды из коры ствола Desmos longiflorus, обладающие высокой бактерицидной активностью. Изучено их химическое строение. Бангладеш, Dep. of Pharm., Univ. of Dhaka, Dhaka-1000. Библ. 6
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: DESMOS LONGIFLORUS (PLANT.)
СТВОЛ
КОРА
АЛКАЛОИДЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ferdous, A.J.; Hasan, C.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.03-04И2.269

   
    Chemical evaluation of SZI-121, a tetrazine type miticide [Text] : pap. 5th Eur. Conf. Chem. and Environ., Budapest, May, 1995 / Janis Hajimichael [et al.] // J. Environ. Sci. and Health. B. - 1996. - Vol. 31, N 3. - P515-519 . - ISSN 0360-1234
Перевод заглавия: Исследование химического строения акарицида тетразинового типа SZI-121
Аннотация: SZI-121 - новый акарицид тетразинового типа, улучшенный фирмой Хиноин (Венгрия), обладает высокой эффективностью в отношении клещей. Этот препарат отличает низкая опасность для теплокровных и окружающей среды. Исследование химической структуры проведено с целью повышения эффективности и оценки механизма действия препарата. SZI-121 действует не только как контактный овицид, но и вследствие хорошей трансламинарной активности он может попадать в организм клещей при поглощении пищи. SZI-121 обладает трансовариальной активностью и также обладает способностью ингибировать развитие клещей на преимагинальной стадии. Библ. 4
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.02
Рубрики: АКАРИЦИДЫ
НОВЫЕ ФОРМЫ
SZI-121
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hajimichael, Janis; Horvath, Gyula; Pap, Laszlo; Botar, Sandor; Szekely, Istvan
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.04-04И3.486

   
    Chemical evaluation of SZI-121, a tetrazine type miticide [Text] : pap. 5th Eur. Conf. Chem. and Environ., Budapest, May, 1995 / Janis Hajimichael [et al.] // J. Environ. Sci. and Health. B. - 1996. - Vol. 31, N 3. - P515-519 . - ISSN 0360-1234
Перевод заглавия: Исследование химического строения акарицида тетразинового типа SZI-121
Аннотация: SZI-121 - новый акарицид тетразинового типа, улучшенный фирмой Хиноин (Венгрия), обладает высокой эффективностью в отношении клещей. Этот препарат отличает низкая опасность для теплокровных и окружающей среды. Исследование химической структуры проведено с целью повышения эффективности и оценки механизма действия препарата. SZI-121 действует не только как контактный овицид, но и вследствие хорошей трансламинарной активности он может попадать в организм клещей при поглощении пищи. SZI-121 обладает трансовариальной активностью и также обладает способностью ингибировать развитие клещей на преимагинальной стадии. Библ. 4
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: АКАРИЦИДЫ
НОВЫЕ ФОРМЫ
SZI-121
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hajimichael, Janis; Horvath, Gyula; Pap, Laszlo; Botar, Sandor; Szekely, Istvan
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.76

    Biewenga, Gerreke Ph.
    The pharmacology of the antioxidant lipoic acid [Text] / Gerreke Ph. Biewenga, Guido R. M.M. Haenen, Aalt Bast // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P315-331 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакология антиоксиданта липоевой кислоты
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: фармакология антиоксидантов; липоевая кислота; окислительный стресс, биодоступность липоевой кислоты (I); метаболизм I (восстановление, 'бета'-окисление); хелатообразующая функция I (химия, образование хелатов с металлами in vitro и in vivo); способность I к улавливанию реактивных форм кислорода (РФК) (химия, захват РФК in vitro и in vivo); регенерация эндогенных антиоксидантов (химия, регенерация in vitro и in vivo); восстановление повреждений, вызванных окислением: улучшение функции ферментов, восстанавливающих метионинсульфоксид; прооксидантное действие. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Research, Vrije Univ., Dep. of Pharmacochemistry, Div. of Molecular Pharmacology, 1081 HV Amsterdam. Библ. 110
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.53.09
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КИСЛОТА ЛИПОЕВАЯ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТНАЯ
ХЕЛАТООБРАЗУЮЩАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110

Доп.точки доступа:
Haenen, Guido R.M.M.; Bast, Aalt
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.04-04Т4.29

   
    Identification of the major allergens in wheat flour responsible for baker's asthma [Text] / Maho Amano [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 330, N 3. - P1229-1234 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Выявление главных аллергенов мучной пыли, ответственных за астму пекарей
Аннотация: Предпринята попытка выявить главный аллерген мучной пыли (АМП), связывающий IgE при "астме пекарей". Он оказался членом семейства ингибиторов 'альфа'-амилазы и существует в 2 формах: 0.19 и 0.28. Углеводный анализ показал его моногликозилированность, но не в N-конце молекулы. Рекомбинантный АМП получен в Escherichia coli и оказался идентичен природному 0.19. Япония, Dep. Chem., Fac., Sci., Ochanomizu Univ., Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПЕКАРИ
ГЛАВНЫЙ АЛЛЕРГЕН МУЧНОЙ ПЫЛИ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Amano, Maho; Ogawa, Haruko; Kojima, Kyoko; Kamidaira, Tomoko; Suetsugu, Susumu; Yoshihama, Munehiro; Satoh, Takanori; Samejima, Tatsuya; Matsumoto, Isamu
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.41

    Сидоренко, Б. А.
    О современной классификации ингибиторов ангиотензин I-превращающего фермента [Текст] / Б. А. Сидоренко, Д. В. Преображенский, Н. М. Савина // Кардиология. - 1998. - Т. 38, N 6. - С. 82-85 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: По химической классификации ингибиторы ангиотензин I-превращающего фермента (ИАПФ) подразделяются на 4 группы в зависимости от того, какая группа в их молекуле связывается с ионом Zn в активных центрах АПФ. Считают, что фармакокинетические и фармакодинамические особенности ИАПФ не зависят от их структуры. Всего три ИАПФ (каптоприл, лизиноприл и церонаприл) непосредственно обладают биологической активностью, остальные являются пролекарствами. Согласно фармакокинетической классификации разделяют липофильные ИАПФ (каптоприл); липофильные пролекарства (эналаприл) и гидрофильные (лизиноприл, церонаприл). По продолжительности действия различают: препараты короткого действия, к-рые необходимо назначать 2-3 раза в сутки (каптоприл, метиоприл); препараты, к-рые необходимо принимать не менее 2 раз в сутки (делаприл, зофеноприл) и препараты длительного действия, назначаемые 1 раз в сутки (лизиноприл, периндоприл, рамиприл, спираприл и др.). Существуют две изоформы АПФ-соматическая и тестикулярная (или репродуктивная). Соматическая изоформа АПФ имеет два активных центра (или домена) на N-участке и C-участке молекулы фермента. ИАПФ различаются по силе и избирательности связывания с активными центрами в молекуле соматических форм АПФ. Кроме того, существуют различия между ИАПФ по тканевой избирательности: каптоприл проявляет большее сродство к C-домену АПФ легких; эналаприл (энаприлат) в одинаковой мере связывается с N- и C-доменами АПФ сердца и прочнее, чем с доменами АПФ легких. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ИЗОФОРМЫ АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Преображенский, Д.В.; Савина, Н.М.
18.
Патент 5614546 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 491/12,C07D 491/22.

   
    Antiparasitic agents [Текст] / Anne W. Dombrowski [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 359666 ; Заявл. 20.12.1994 ; Опубл. 25.03.1997
Перевод заглавия: Противопаразитарные средства
Аннотация: Предложены 3 соединения, выделенные из культуральной среды при ферментации штамма Nodulisporium sp. MF-5954, ATCC 74245, обладающие противопаразитарным действием
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОДУЦЕНТ
NODULISPORIUM SP. MF-5954
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dombrowski, Anne W.; Endris, Richard G.; Helms, Gregory L.; Hensens, Otto D.; Ondeyka, John G.; Ostlind, Dan A.; Polishook, Jon D.; Zink, Deborah L.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.456

   
    Identification of the major allergens in wheat flour responsible for baker's asthma [Text] / Maho Amano [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 330, N 3. - P1229-1234 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Выявление главных аллергенов мучной пыли, ответственных за астму пекарей
Аннотация: Предпринята попытка выявить главный аллерген мучной пыли (АМП), связывающий IgE при "астме пекарей". Он оказался членом семейства ингибиторов 'альфа'-амилазы и существует в 2 формах: 0.19 и 0.28. Углеводный анализ показал его моногликозилированность, но не в N-конце молекулы. Рекомбинантный АМП получен в Escherichia coli и оказался идентичен природному 0.19. Япония, Dep. Chem., Fac., Sci., Ochanomizu Univ., Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПЕКАРИ
ГЛАВНЫЙ АЛЛЕРГЕН МУЧНОЙ ПЫЛИ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Amano, Maho; Ogawa, Haruko; Kojima, Kyoko; Kamidaira, Tomoko; Suetsugu, Susumu; Yoshihama, Munehiro; Satoh, Takanori; Samejima, Tatsuya; Matsumoto, Isamu
20.
Патент 5614546 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 491/12,C07D 491/22.

   
    Antiparasitic agents [Текст] / Anne W. Dombrowski [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 359666 ; Заявл. 20.12.1994 ; Опубл. 25.03.1997
Перевод заглавия: Противопаразитарные средства
Аннотация: Предложены 3 соединения, выделенные из культуральной среды при ферментации штамма Nodulisporium sp. MF-5954, ATCC 74245, обладающие противопаразитарным действием
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОДУЦЕНТ
NODULISPORIUM SP. MF-5954
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dombrowski, Anne W.; Endris, Richard G.; Helms, Gregory L.; Hensens, Otto D.; Ondeyka, John G.; Ostlind, Dan A.; Polishook, Jon D.; Zink, Deborah L.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-58 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)