Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.11

    Eakle, Kurt A.

    The influence of 'бета' subunit structure on the interaction of Na{+}/K{+}-ATPase complexes with Na{+}. A chimeric 'бета' subunit reduces the Na{+} dependence of phosphoenzyme formation from ATP [Text] / Kurt A. Eakle, Rong-Ming Lyu, Robert A. Farley // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P13937-13947 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние структуры 'бета'-субъединицы на взаимодействие комплексов Na{+}/K{+}-АТФазы с Na{+}: химерная 'бета'-субъединица уменьшает зависимость от Na{+} образования фосфофермента при взаимодействии с АТФ
Аннотация: Сконструирована химерная Na{+}/K{+}-АТФаза, содержащая изоформы субъединиц 'альфа'1 и 'альфа'3 фермента и химерную 'бета'-субъединицу, состоящую из трансмембранного сегмента изоформы 'бета'1 и внешнего домена 'бета'-субъединицы H{+}/K{+}-АТФазы желудка крыс. В отсутствии Na{+} эти комплексы имеют скорость АТФ-зависимого связывания уабаина, составляющие 75-100% от скорости связывания в присутствии Na{+}. Получены данные, указывающие на то, что переход из состояния E[1]P в E[2]P в процессе каталитического цикла не происходит, когда участки связывания натрия не заняты. Химерная 'бета'-субъединица уменьшает или исключает влияние Na{+} на образование фосфофермента р-цией с АТФ, но связывание Na{+} или его освобождение ферментом необходимо для гидролиза АТФ и освобождения фосфата. США, Dep. Physiol. and Biophys., USC Sch. Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АТФАЗА NA, K
ХИМЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ

КОМПЛЕКСЫ С NA{+}

ОБРАЗОВАНИЕ ФОСФОФЕРМЕНТА

СТРУКТУРА 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Lyu, Rong-Ming; Farley, Robert A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.498

   

    The lytic enzyme of the pneumococcal phage Dp-1: A chimeric lysin of intergeneric origin [Text] / Michelle M. Sheehan [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P717 - 725 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Литический фермент фага Dp-1 пневмококков: экспрессия лизина межродового происхождения
Аннотация: Картированы, клонированы и секвенированы гены литич. системы фага Dp-1 пневмококков. Литич. фермент этого фага Pal (I), являющийся N-ацетилмурамоил-L-аланинамидазой, имеет модульное строение, подобно литич. ферментам Streptococcus pneumoniae и его фагов. I является химерным ферментом межродового происхождения: его N-концевой домен похож на муреингидролазе фага BK5-T Layctococcus lactis, а С-концевой домен гомологичен литич. ферментам пневмококковой системы, ответственной за связывание с остатками холина в клеточной стенке. Биохимический анализ показал, что I имеет общие свойства с аутолизином LytA101 атипичного клинического изолята пневмококков, к-рые можно приписать модифицированному С-концевому домену. Эти данные подтвердили теорию модульной эволюции белков и проливают свет на усиленную инвазивность атипичных пневмококков. Испания, Lab. de Microbiol. Molecular, Centro de Investigaciones Biologicas, CSIC, 28008 Madrid. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ DP-1

СТРУКТУРА

ФЕРМЕНТЫ

N-АЦЕТИЛМУРАМОИЛ-L-АЛАНИНАМИДАЗА

ХИМЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ

ПРОИСХОЖДЕНИЕ

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Sheehan, Michelle M.; Garcia, Jose L.; Lopez, Rubens; Garcia, Pedro


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.281

    Debarbieux, Laurent.

    Topological analysis of the membrane-bound glucosyltransferase, MdoH, required for osmoregulated periplasmic glucan synthesis in Escherichia coli [Text] / Laurent Debarbieux, Anne Bohin, Jean-Pierre Bohin // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 21. - P6692-6698 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Топологический анализ связанной с мембраной глюкозилтрансферазы MdoH, требующейся для синтеза осморегулируемых периплазматических белков у Escherichia coli
Аннотация: Для изучения топологической организации глюкозилтрансферазы MdoH (I) в мембране клеток Escherichia coli сконструированы репортерские слияния с 'бета'-лактамазой (II). Анализ 51 составного белка I-II показал, что I имеет 8 трансмембранных сегментов (ТМС) и что в цитоплазме расположены N- и C-концы I и домен длиной 310 остатков между 2-ым и 3-им ТМС. Изучение биосинтетич. активности укороченных I и химер I-II указывает на необходимость для этой активности почти всех C-концевых остатков. Модель топологии I в мембране позволяет предположить, что I непосредственно участвует в транслокации вновь синтезированных полипептидных цепей в периплазматич. пространство. Франция, Lab. de Chim. Biol., Univ. des Sci. et Technologies de Lille, 69655 Villeneuve d'Ascq. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
MDOH

ТОПОЛОГИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ХИМЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ

СЛИЯНИЕ

'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА

ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СЕГМЕНТЫ

ФУНКЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bohin, Anne; Bohin, Jean-Pierre


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.122

    Xu, Yan.

    Engineering a nicking endonuclease N.AlwI by domain swapping [Text] / Yan Xu, Keith D. Lunnen, Huimin Kong // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 23. - P12990-12995 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конструирование образующей однонитевой разрыв эндонуклеазы N. AlwI перетасовкой доменов
Аннотация: Рестрикционная эндонуклеаза AlwI (I) типа IIs обычно сворачивается в 2 раздельных домена: домен связывания с ДНК и каталитич. домен - домен димеризации (ДД). Сконструирована замена ДД I на нефункциональный ДД фермента N. BstNBI, образующего однонитевой разрыв (ОР). Полученный химерный фермент N. AlwI (II) узнает такую же последовательность, как и I, но расщепляет только верхнюю нить в мотиве 5'-ГГАТЦ-3'. В отличие от этого, I дикого типа, существующая в растворе в форме димера, расщепляет две нити ДНК: верхняя нить расщепляется молекулой I, связанной с этой последовательностью, а комплементарная нижняя нить расщепляется второй молекулой I, димеризованной с первой. II неспособен образовывать димер и образует ОР в форме мономера. США, New England Biolabs., Beverly, MA 01915. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБРАЗУЮЩАЯ ОДНОНИТЕВОЙ РАЗРЫВ ЭНДОНУКЛЕАЗА N. ALWI

ХИМЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ

ПОЛУЧЕНИЕ

ДОМЕН ДИМЕРИЗАЦИИ

ФУНКЦИЯ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Lunnen, Keith D.; Kong, Huimin


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.10-04В3.89

    Wellmann, Frank.

    Significance of C-terminal sequence elements for Petunia flavanone 3'бета'-hydroxylase activity [Text] / Frank Wellmann, Ulrich Matern, Richard Lukacin // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 561, N 1-3. - P149-154 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Значение элементов C-концевых последовательностей для активности флаванон-3'бета'-гидроксилазы Petunia
Аннотация: Путем делеций 5, 11, 24 и 29 аминокислотных остатков получены 4 формы флаванон-3'бета'-гидроксилазы (FHT) из растений Petunia с укороченными C-концевыми участками. Эти мутантные формы сохраняют субстратную селективность фермента дикого типа, но их удельная активность снижается по мере увеличения размера укороченного участка. Сконструирован химерный фермент путем обмена доменов, заменяющего 52 C-концевые аминокислоты FHT Petunia на эквивалентную область флавонолсинтазы (FLC) Citrus unshiu - фермента, также имеющего активность FHT. Химерный фермент имеет только FHT-активность, хотя и на более низком уровне. Полученные данные указывают на то, что селективность FHT регулируется не C-концевой последовательностью. Германия, Inst. Pharmazeutische Biol., Phillips-Univ. Marburg, 35037 Marburg. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ФЛАВАНОН-3'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ

ОБМЕН ДОМЕНОВ

ХИМЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ

АКТИВНОСТЬ

СЕЛЕКТИВНОСТЬ

C-КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

РОЛЬ

PETIUNIA HYBRIDA


Доп.точки доступа:
Matern, Ulrich; Lukacin, Richard


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)