Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.405

    Shawky, Tous S.
    Interactions and availability of nitrofurantoin in the presence of some non-steroidal anti-inflammatory drugs [Text] / Tous S. Shawky, E. M. Samy, M. Saad // STP pharma sci. - 1995. - Vol. 5, N 6. - P468-475 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Взаимодействия и биодоступность нитрофурантоина в присутствии некоторых нестероидных противовоспалительных средств
Аннотация: Растворимость нитрофурантоина (I) изменялась в присутствии 4 нестероидных противовоспалительных средств (НСПС) в следующем порядке: флурбипрофенкетопрофенибупрофендиклофенак Na. Растворимость I линейно повышалась с увеличением конц-ии НСПС и температуры. НСПС не оказывали существенного влияния на характеристики растворения I. Установлено, что между I и ибупрофеном, флурбипрофеном и кетопрофеном формируются комплексы 1:1. I проявлял значительную антибактериальную активность в присутствии всех изученных НСПС. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Samy, E.M.; Saad, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.161

   
    Mitigation of nitrofurantoin-induced toxicity in the perfused rat lung [Text] / Craig E. Bernard [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - P727-732 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Уменьшение токсичности нитрофурантоина в перфузируемом легком крысы
Аннотация: Нитрофурантоин (I) является противомикробным средством, обладающим токсическим действием в отношении легочной ткани. В опытах с использованием перфузируемых легких крысы I снижал в тканях уровень глутатион, но не влиял на уровень маркера разрушения клеток ангиотензин-конвертирующего фермента. Под влиянием I развивался отек легких. Электронномикроскопически показано отделение эндотелиальных клеток от базальной мембраны. Такие препараты, защищающие ткани от окислительного стресса, как пеницилламин, N-ацетилцистеин или N-(2-меркаптопропионил)-глицин были не способны ослабить развитие индуцированного I отека. Ингибитор ксантиноксидазы и хелатор металлов аллопуринол ослаблял развитие отека, но не препятствовал снижению уровня глутатиона. Это свидетельствует, что аллопуринол не блокирует активацию I ксантиноксидазой, но, связывает катионы металлов, к-рые могут инициировать и/или усиливать развитие окислительного стресса. Заключают, что индуцированный I классический путь развития окислительного стресса прерывается на стадии снижения уровня глутатиона. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ХЕЛАТОР МЕТАЛЛОВ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ОТЕК ЛЕГКИХ
ЛЕГКОЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernard, Craig E.; Magid, Amani A.; Yen, T.S.Benedict; Hoener, Betty-Ann

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.331

   
    Mitigation of nitrofurantoin-induced toxicity in the perfused rat lung [Text] / Craig E. Bernard [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - P727-732 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Уменьшение токсичности нитрофурантоина в перфузируемом легком крысы
Аннотация: Нитрофурантоин (I) является противомикробным средством, обладающим токсическим действием в отношении легочной ткани. В опытах с использованием перфузируемых легких крысы I снижал в тканях уровень глутатион, но не влиял на уровень маркера разрушения клеток ангиотензин-конвертирующего фермента. Под влиянием I развивался отек легких. Электронномикроскопически показано отделение эндотелиальных клеток от базальной мембраны. Такие препараты, защищающие ткани от окислительного стресса, как пеницилламин, N-ацетилцистеин или N-(2-меркаптопропионил)-глицин были не способны ослабить развитие индуцированного I отека. Ингибитор ксантиноксидазы и хелатор металлов аллопуринол ослаблял развитие отека, но не препятствовал снижению уровня глутатиона. Это свидетельствует, что аллопуринол не блокирует активацию I ксантиноксидазой, но, связывает катионы металлов, к-рые могут инициировать и/или усиливать развитие окислительного стресса. Заключают, что индуцированный I классический путь развития окислительного стресса прерывается на стадии снижения уровня глутатиона. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.27.31
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ХЕЛАТОР МЕТАЛЛОВ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ОТЕК ЛЕГКИХ
ЛЕГКОЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernard, Craig E.; Magid, Amani A.; Yen, T.S.Benedict; Hoener, Betty-Ann

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.109

   
    Design and biopharmaceutical evaluation of nitrofurantoin-loaded ethylcellulose micropellets [Text] / Simrata Bedi [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 4. - P250-253 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Разработка и биофармацевтическая оценка нагруженных нитрофурантоином микропилюль этилцеллюлозы
Аннотация: Методом эмульгирования и выпаривания растворителя на основе этилцеллюлозы были получены микропилюли, нагруженные нитрофурантоином (I). Содержание I в микропилюлях диаметром 715 мкм, в к-рых соотношение I:полимер составляло 1:2, 1:1 или 2:1, составляло в среднем 33,15, 49,4 и 64,25% соотв. Близкие значения получены при снижении диаметра микропилюль до 505 или 335 мкм. In vitro показано, что освобождение I из стандартных таблеток при помещении в р-р, имитирующий содержимое кишечника, заканчивалось на протяжении 3-4 ч. За 8 ч освобождение I из микропилюль, в к-рых соотношение полимер:I составляло 1:1, не превышало 75%. При приеме микропилюль испытуемыми показано, что экскреция I с мочой сохранялась значительно большее время, чем после приема коммерческих таблеток. Обсуждают возможность использования микропилюль для длительного поддержания в моче терапевтической конц-ии I. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta-700 0332. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
МИКРОПИЛЮЛИ
ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bedi, Simrata; Ray, S.; Goswami, N.; Ghosh, L.K.; Gupta, B.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.270

   
    Design and biopharmaceutical evaluation of nitrofurantoin-loaded ethylcellulose micropellets [Text] / Simrata Bedi [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 4. - P250-253 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Разработка и биофармацевтическая оценка нагруженных нитрофурантоином микропилюль этилцеллюлозы
Аннотация: Методом эмульгирования и выпаривания растворителя на основе этилцеллюлозы были получены микропилюли, нагруженные нитрофурантоином (I). Содержание I в микропилюлях диаметром 715 мкм, в к-рых соотношение I:полимер составляло 1:2, 1:1 или 2:1, составляло в среднем 33,15, 49,4 и 64,25% соотв. Близкие значения получены при снижении диаметра микропилюль до 505 или 335 мкм. In vitro показано, что освобождение I из стандартных таблеток при помещении в р-р, имитирующий содержимое кишечника, заканчивалось на протяжении 3-4 ч. За 8 ч освобождение I из микропилюль, в к-рых соотношение полимер:I составляло 1:1, не превышало 75%. При приеме микропилюль испытуемыми показано, что экскреция I с мочой сохранялась значительно большее время, чем после приема коммерческих таблеток. Обсуждают возможность использования микропилюль для длительного поддержания в моче терапевтической конц-ии I. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta-700 0332. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
МИКРОПИЛЮЛИ
ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bedi, Simrata; Ray, S.; Goswami, N.; Ghosh, L.K.; Gupta, B.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.521

   
    Nitrofurantoin produces oxidative stress and loss of glutathione and protein thiols in the isolated perfused rat liver [Text] / Bettyann Hoener [et al.] // Pharmacology. - 1989. - Vol. 38, N 6. - P363-373 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Нитрофурантоин вызывает окислительный стресс и потерю глутатиона и тиоловых групп белков в изолированной перфузируемой печени крысы
Аннотация: Через 15 и 45 мин после добавления нитрофурантоина (I) к системе перфузии изолир. печени крыс SpragueDowley в конц-ии 600 нмолей/мл в отсутствие в перфузате аминок-т содержание в ней Г-SS-Г возрастало по сравнению с контролем с 25 до 35-45 нмолей/г. При наличии в перфузате аминок-т повышения содержания Г-SS-Г под влиянием I не происходило. Добавление I к перфузату (150- 1200 нмолей/мл) вызывало зависимое от конц-ии и времени перфузии снижение содержания в печени Г-SH. Снижение содержания белковых тиоловых групп наблюдали только при добавлении I к перфузату в конц-ии 1200 нмолей/мл. Продолжительная перфузия печени р-ром, содержавшим I в конц-ии 1200 нмолей/мл, наблюдали накопление в перфузате ПДГ, аспартат- и аланинтрансаминаз. При снижении конц-ии I выхода ферментов в перфузат не происходило. При значит. снижении в печени содержания Г-SH и белковых тиоловых групп выявлен пикноз ядер и вакуолизация цитоплазмы, что отражало потерю гепатоцитами жизнеспособности. США, Univ. of California, San Francisco, CA, Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17 + 341.45.15.29.31
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЛУТАТИОН
ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ БЕЛКОВ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoener, Bettyann; Noach, Arthur; Andrup, Mattias; Yen, T.-S.Benedict

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.843

    Shah, R. R.
    Reappraisal of the risk/benefit of nitrofurantoin: review of toxicity and efficacy [Text] / R. R. Shah, G. Wade // Adverse Drug React. and Acute Poison. Rev. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P183-207
Перевод заглавия: Пересмотр соотношения риска и лечебного эффекта при применении нитрофурантоина: обзор токсичности и эффективности
Аннотация: Приводят и обсуждают новые данные о ФК, механизме действия, антибактер. активности (с рекомендованными схемами лечения), острой и хронич. токсичности (влияние на легкие, печень, гемопоэз, нервную систему и ЖКТ, а также аллергич. р-ции - частота случаев от 0,00002 до 0,00094%) нитрофурантоина (I). Показано, что I не обладает мутагенной и канцерогенной активностями. Отмечают, что I противопоказан у б-ных с клиренсом креатинина менее 60 мл в мин. особенно у пожилых лиц. Великобритания, Medicines Control Agency Dep. of Health, Market Towers, 1 Nine Elms Lane, London SW8 4NQ. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Wade, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.602

    Shawky, Tous.
    Availability of nitrofurantoin/'бета'-cyclodextrin inclusion complex [Text] / Tous Shawky // STP pharma. - 1990. - Vol. 6, N 9. - P635-643 . - ISSN 0758-6928
Перевод заглавия: Доступность нитрофурантоина, включенного в комплекс с 'бета'-циклодекстрином
Аннотация: Для увеличения растворимости в воде и стабильности нитрофурантоина (I) провели включение I в 'бета'-циклодекстрин ('бета'-ЦД) с образованием комплекса 1:1. Формирование и стабильность комплекса изучали с помощью методов фазовой растворимости и спектрального сдвига. Константы стабильности при рН 1,2; 5,8; 7,2 составляли 120, 60,8, 54,8 моль, соответственно. Тв. комплекс I с 'бета'-ЦД готовили с помощью методов лиофилизации, нейтрализации, соосаждения, смешивания в ступке и выпаривания растворителя. Показано, что комплекс, приготовленный всеми указанными способами, кроме смешивания, обладает большей скоростью растворения, чем исходный I. В комплексах, приготовленных методами лиофилизации и выпаривания растворителя, растворимость I в 0,1Н HCl в течение 15 мин повышалась до 100%. Комплекс идентифицирован с помощью ИК-спектрофотометрии и рентген. дифрактометрии. Потери антибактер. активности при модификации не обнаружено. АРЕ, Assiut Univ., Assiut. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
ПОЛУЧЕНИЕ
РАСТВОРИМОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.594

    Otsuka, Makoto.
    Physicochemical properties of nitrofurantoin anhydrate and monohydrate and their dissolution [Text] / Makoto Otsuka, Reiko Teraoka, Yoshihisa Matsuda // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 10. - P2667-2670 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Физико-химические свойства безводного нитрофурантоина и моногидрата нитрофурантоина и их растворимость
Аннотация: Методами рентгено-структурного анализа, инфракрасной спектроскопии, термич. анализа и сканирующей электронной микроскопии исследовали физ.-хим. св-ва безводного нитрофурантоина (I) и моногидрата I (II). Для I и II обнаружены существ. различия диффракции рентгеновских лучей и инфракрасных спектров. Кривая дифференциального термич. анализа для I характеризовалась эндотермич. и экзотермическим пиками при 272 и 276'ГРАДУС' С соотв., к-рые были обусловлены разложением после плавления. На кривой дифференциального термич. анализа для II обнаружены эндотермич. пик при 120-128'ГРАДУС' С, соответствующий дегидратации, эндотермический и экзотермический пики при 273 и 276'ГРАДУС' С соот., соответствовавшие разложению после плавления. По данным метода вращающегося диска растворимости I и II при рН 6,8, 37'ГРАДУС' С составляли 47,8 и 27,4 мг/100 мл соотв. Япония, Kobe Women's College of Pharmacy, Motoyama-Kitamachi, Higashi-Nada, Kobe 658. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
НИТРОФУРАНТОИН МОНОГИДРАТ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РАСТВОРИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Teraoka, Reiko; Matsuda, Yoshihisa

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.145

   
    Cefaclor as a prophylactic agent for recurrent urinary infections: a comparative trial with macrocrystalline nitrofurantoin [Text] / W. Brumfitt [et al.] // Drugs exp. and Clin. Res. - 1992. - Vol. 18, N 6. - P239-244 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Цефаклор как профилактическое средство при возвратной инфекции мочевыводящих путей в сравнении с макрокристаллическим нитрофурантоином
Аннотация: В связи с разл. болезнями мочевыделит. системы (пиелонефрит, поликистоз почек, фиброзный полипоз мочевого пузыря, врожденная патология почечных лоханок, мочевого пузыря и др.), проводили лечение цефаклором (I) в дозе 250 мг внутрь один раз в день вечером 37 б-ным женщинам в среднем возрасте 45 лет в течение 12 мес. (1 гр.) и макрокристаллич. нитрофурантоином (II; фурадонином) 36 б-ным в дозе 50 мг внутрь один раз вечером в течение 12 мес. (2 гр; средний возраст б-ных 44 г.). Б-ные 1 и 2 гр. в течение года имели до 7 атак с симптомами возвратной инфекции, а средний интервал между атаками составил 53,6 и 51,2 дня соотв. Результаты профилактич. лечения показали, что у 35 б-ных 1-ой гр. (95%) и 31 б-ного 2-ой гр. (86%) исчезали симптомы возвратной инфекции, а у 32 б-ных (86%) и 31 б-ного (86%) соотв. получили отрицат. посевы мочи на бактериурию. Среднее число эпизодов инфекции в течение года снизилось в обеих гр. до 5-6 и 4-3 соответств., а средн. интервал между ними в 1-ой гр. составил 259 дн., а во 2-ой гр. - 252 дня. ПЭ. в виде вагинального раздражения, аллергич. ринита, кожных высыпаний, вялости наблюдали у 5 б-ных (12,8%), леченных I, и у 7 б-ных (17,1%), леченных II. Авт. приходят к выводу, что длит. профилактич. лечение малыми дозами, особенно I, приводит более чем в 90% случаев к исчезновению симптомов возвратной инфекции мочевывод. путей у б-ных женщин. Великобритания, Urinary Infection Clic and Dep. of Medical Microbiology, The Royal Free Hosp. and School of Medicine, Pond Street, London, NW3 2QG. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.13
Рубрики: ЦЕФАКТОР
ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brumfitt, W.; Hamilton-Miller, J.M.T.; Walker, S.; Roberts, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.385

    Makoto, Otsura.
    Effect of environmental humidity on the transformation pathway of nitrofurantoin modifications during grinding and the physicochemical properties of ground products [Text] / Otsura Makoto, Matsuda Yoshihisa // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P406-413 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние влажности окружающей среды на пути превращения модификаций нитрофурантоина в процессе размельчения и физико-химические свойства размельченного продукта
Аннотация: Проведено изучения влияния влажности на физ.-хим. св-ва нитрофурантоина ангидрата и моногидрата (АГ и МГ-I, соотв.) в процессе размельчения при помощи рентгеноструктурного анализа, ИК-спектроскопии, термич. анализа и сканирующей электронной микроскопии. При размельчении в закрытой системе АН в отличие от МГ-I теряет кристаллическую структуру. В открытой системе при относительной влажности (ОВ) 5% МГ-I теряет кристаллическую структуру, а при 50 и 75% трансформируется в новое состояние (МГ-II) без увеличения кол-ва сорбционной воды. При ОВ 75% АГ также переходит в МГ-II, а при 5 и 50% - теряет кристаллическую структуру. Япония, Kobe Women's College of Farmacy, Kobe 658. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
МОДИФИКАЦИИ
РАЗМЕЛЬЧЕНИЕ
ВЛАЖНОСТЬ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
РАЗМЕЛЬЧЕННЫЙ ПРОДУКТ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Yoshihisa, Matsuda
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)