СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОРАМИДАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.203

Certain phosphoramidate derivatives of dideoxy uridine (ddU) are active against HIV and successfully by-pass thymidine kinase [Text] / Christopher McGuigan [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 1. - P11-14 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Некоторые фосфорамидатные производные дидезоксиуридина (ddU) активны против ВИЧ и действуют в обход тимидинкиназы
Аннотация: As part of our effort to deliver masked phosphates inside living cells we have discovered that certain phosphate triester derivatives of the inactive nycleoside analogue, dideoxy uridine (ddU) are inhibitors of HIV replication at 'мю'M levels. Moreover, we note that certain phosphoramidate serivatives retain their activity in thymidine kinase-deficient cells, which indicates that they do indeed act by intracellular release of the nucleotide, and that they successfully by-pass the nucleoside kinase. The increased structural freedom in drug design which this allows may have implications for dealing with the emergence of resistance and may stimulate the emergence of resistance and may stimulate the discovery of improved therapeutic agents. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, Univ. of Wales Cardiff, CF1 3XF. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДИДЕЗОКСИУРИДИН
ФОСФОРАМИДАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
McGuigan, Christopher; Bellevergue, Patrice; Sheeka, Hendrika; Mahmood, Naheed; Hay, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.443

Certain phosphoramidate derivatives of dideoxy uridine (ddU) are active against HIV and successfully by-pass thymidine kinase [Text] / Christopher McGuigan [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 1. - P11-14 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Некоторые фосфорамидатные производные дидезоксиуридина (ddU) активны против ВИЧ и действуют в обход тимидинкиназы
Аннотация: As part of our effort to deliver masked phosphates inside living cells we have discovered that certain phosphate triester derivatives of the inactive nycleoside analogue, dideoxy uridine (ddU) are inhibitors of HIV replication at 'мю'M levels. Moreover, we note that certain phosphoramidate serivatives retain their activity in thymidine kinase-deficient cells, which indicates that they do indeed act by intracellular release of the nucleotide, and that they successfully by-pass the nucleoside kinase. The increased structural freedom in drug design which this allows may have implications for dealing with the emergence of resistance and may stimulate the emergence of resistance and may stimulate the discovery of improved therapeutic agents. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, Univ. of Wales Cardiff, CF1 3XF. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДИДЕЗОКСИУРИДИН
ФОСФОРАМИДАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
McGuigan, Christopher; Bellevergue, Patrice; Sheeka, Hendrika; Mahmood, Naheed; Hay, Alan J.

Патент 2553656 Российская Федерация, МКИ C07H 19/10 (2006.01).

Фосфорамидатные производные нуклеозидов [Текст] / Тим Хьюго Мария Йонкерс [и др.] ; ЯНССЕН ПРОДАКТС, Эл.Пи., МЕДИВИР АБ. - № 2012117829/04 ; Заявл. 29.09.2010 ; Опубл. 20.06.2015 ; Приор. 29.09.2009, № 09171607.6 (ЕПВ)
Аннотация: Изобретение относится к соединениям для лечения гепатита С формулы I:его стереоизомерным формам, фармацевтически приемлемым солям или сольватам, где R{1} представляет собой водород; R{2} представляет собой водород, нафтил или фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена и C[1]-C[6]алкила; R{3} и R{4} представляют собой водород или C[1]-C[6]алкил; R{5} представляет собой C[1]-C[10]алкил, необязательно замещенный C[1]-C[6]алкоксигруппой, C[3]-C[7]циклоалкил или бензил; R{8} представляет собой водород. Предложены новые эффективные против гепатита С соединения и композиции на их основе. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
НУКЛЕОЗИДЫ
ФОСФОРАМИДАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Йонкерс, Тим Хьюго Мария; Рабуассон, Пьер Жан-Мари Бернар; Вандик, Коэн; Пелькман, Микаэль; Сунд, Бенгт Кристьян; Вехлинг, Хорст Юрген; Пасуш, Пинью Педро Мануэл; Винквист, Анна; Нильссон, Карл Магнус; ЯНССЕН ПРОДАКТС; Эл.Пи.; МЕДИВИР АБ
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска