Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОЛИПИДНЫЕ ЛИПОСОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.049

   

    Synthese, activite biologique et encapsulation de nouveaux 'бета'-amino-alcools adrenergiques dans des liposomes phospholipidiques [Text] / L. Imzil [et al.] // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P335-340 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Синтез, биологическая активность и инкапсулирование новых адренергических 'бета'-аминоспиртов в фосфолипидные липосомы
Аннотация: Описан синтез и результаты тестирования биологической активности новых 'бета'-аминоспиртов, оказывающих 'бета'-блокирующее действие. Показано, что эти соединения захватываются липосомами. Эффективность захвата коррелирует с липофильностью. Франция, Univ. Joseph Fourier, Meylan, Grenoble. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АМИНОСПИРТЫ* БЕТА-

ФОСФОЛИПИДНЫЕ ЛИПОСОМЫ

ИНАКСУЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Imzil, L.; Elamrani, K.; Charaf, A.; Bouzoubaa, M.; Leclerc, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.52

    Ohyashiki, Takao.

    The role of Fe{3+} on Fe{2+}- dependent lipid preoxidation in phospholipid liposomes [Text] / Takao Ohyashiki, Akinori Kadoya, Katsumi Kushida // Chem. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 50, N 2. - P203-207 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Влияние Fe{3+} на Fe{2+}-зависимое перекисное окисление фосфолипидных липосом
Аннотация: Fe{3+} стимулировало зависимым от концентрации способом Fe{2+}-зависимое перекисное окисление фосфолипидных липосом, о чем судили по образованию реагирующих с тиобарбитуровой кислотой соединений. Fe(3+) также усиливало скорость восстановления тетразолия голубого и окисление Fe{2+}. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ускорение образования реактивных видов кислорода через окисление Fe{2+} четко связано со стимулирующим эффектом Fe{3+} на Fe{2+}-зависимое перекисное окисление липидов. Опыты с липосомами, содержащими различные концентрации эндогенных липидных гидропероксидов показали, что они не прямо связаны со стимулирующим эффектом Fe{3+} на Fe{2+}-зависимое формирование реагирующих с тиобарбитуровой кислотой веществ и реактивных видов кислорода. Результаты опытов с некоторыми антиоксидантами и ловушками радикалов свидетельствуют о том, что реактивные виды кислорода, связанные с Fe{2+}-зависимым перекисным окислением липидов и его стимуляцией Fe{3+}, соответствуют образованию комплексов железо-кислород в большей степени, чем супероксидному аниону, пероксиду водорода и гидроксильным радикалам. На основе полученных данных предложен механизм стимуляции Fe{3+} Fe{2+}-зависимого перекисного окисления липидов. Япония, Dep. Clin. Chem., Fac. Pharmaceut. Sci., Hokuriku Univ., Kanazawa, Ishikawa 920-1181. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФОСФОЛИПИДНЫЕ ЛИПОСОМЫ
СОДЕРЖАЩИЕ ИОНЫ ЖЕЛЕЗА

РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД

ВЛИЯНИЕ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

СТИМУЛИРОВАНИЕ ИОНАМИ ЖЕЛЕЗА

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Kadoya, Akinori; Kushida, Katsumi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.361

    Bisgaier, Charles L.

    Effects of apolipoproteins A-IV and A-I on the Uptake of phospholipid liposomes by hepatocytes [Text] / Charles L. Bisgaier, Mary V. Siebenkas, Kevin Jon Williams // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 2. - P862-866 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние аполипопротеинов A-IV и A-IV и A-I на поглощение фосфолипидных липосом гепатоцитами
Аннотация: Установлено, что {1}{2}{5}I-аполипоротеины A-IV и А-I, включенные в кор фосфатидилхолиновых липосом, не изменяют скорость из поглощения и внутриклеточной деградации в культуре Кл гепатомы человека HepG2. Не оказывали они влияние на поглощение липосом и в культуре первичных гепатоцитов крысы. Напротив, включение аполипопротеина Е в состав липосом (229 нМ) вызывало увеличение более чем в 6 раз скорости деградации липосом в культуре HepG2, фиксируемое по освобождению радиоактивных продуктов распада в среду. В культуре первичных гепатоцитов крысы поглощение Кл липосом возрастало на 151% при включении в их состав аполипопротеина E. Замещение аполипопротеина Е в липосомах аполипротеинами А-I или А-IV модулировало скорость поглощения липосом в культуре. США, Dep. of Med., Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ

ОПУХОЛЕВЫЕ

ЭНДОЦИТОЗ

ФОСФОЛИПИДНЫЕ ЛИПОСОМЫ

АПОЛИПОПРОТЕИНЫ А

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Siebenkas, Mary V.; Williams, Kevin Jon

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.285

    Dabrowska, Anna.

    Limited proteolysis of bovine muscle and heart lactate dehydrogenase is inhibited by phospholipid liposome interaction [Text] / Anna Dabrowska, Elzbieta Czapinska // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1027, N 3. - P301-303 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Ограниченный протеолиз лактатдегидрогеназы мышцы и сердца быка ингибируется взаимодействием с фосфолипидными липосомами
Аннотация: На протяжении 2 ч инкубации ЛДГ из мышцы или сердца быка при рН 7,5 в присутствии трипсина или химотрипсина в конц-ии 0,05 мг/мл ее ферментативная активность исчезала полностью. Однако в присутствии липосом полученных из суммарной фракции липидов эритроцитов быка, активность ЛДГ из обоих источников в результате инкубации с протеазами практически не снижалась. Считают, что липосомы препятствуют контакту ЛДГ с протеолитич. ферментами. Польша, Acad. of Medicine, Wroclaw. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОТЕОЛИЗ

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОЛИПИДНЫЕ ЛИПОСОМЫ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Czapinska, Elzbieta

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.362

    Zou, Zhi-yang.

    Взаимодействие цитотоксина МТ-В с фосфолипидными липосомами [Text] / Zhi-yang Zou, Jing-ying Wang // Шэн'у хуасюэ юй шэн'у ули сюэбао = Acta Biochim. et Biophys. Sin. - 1991. - Vol. 23, N 3. - С. 183-188 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Установлено, что увеличение интенсивности флюоресценции цитотоксина МТ-В из яда змеи Naja naja atra при прибавлении липосом, состоящих из фосфатидных к-т (ФК), обусловлено связыванием токсина с липидами. Максимум флюоресценции достигается при связывании МТ-В с насыщающим кол-вом ФК. Молярное соотношение МТ-В к ФК при насыщающем связывании составляет 1:4. На это соотношение не влияет присутствие фосфатидилхолина (ФХ). Значение рКа тирозильных остатков чистого МТ-В равно 9,3. В комплексе определяются 3 значения рКа: 6,5, 6,5 и 9,5. Изучение {3}{1}P ЯМР-спектров липосом, состоящих из смесей ФК и ФХ показало изменение хим. сдвигов в спектре ФК, в то время как спектр ФХ в комбинации с МТ-В остается неизменным. КНР, Shanghai Inst. of Biochem., Academia Sinica. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ

NAJA NAJA ATRA

ЦИТОТОКСИН

ФОСФОЛИПИДНЫЕ ЛИПОСОМЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ФОСФАТИДИЛХОЛИН

ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wang, Jing-ying

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.08-04Т3.107

    Масуев, К. А.

    Двойное слепое исследование эффективности фосфолипидных липосом в лечении бронхообструктивного синдрома [Текст] / К. А. Масуев, Е. А. Сиротин, Е. А. Лимаренко // Пульмонология. - 1993. - N 3. - С. 51-55 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: В двух группах б-ных с разл. формами бронхообструктивных заболеваний легких (бронхиальная астма и хронический гнойно-обструктивный бронхит) проведено исследование эффективности липосомального препарата Липин для ингаляционного применения. Препарат разводился ex tempore физиол. р-ром и применялся с помощью ультразвукового ингалятора. В качестве контроля у 9 б-ных бронхиальной астмой (БА), сопоставимых по возрасту, полу, длительности заболевания с основной группой б-ных проводились ингаляции изотонич. р-ра натрия хлорида. Для оценки влияния липосомального препарата на гиперреактивность бронхиального дерева проведено дополнительное обследование у 12 лиц призывного возраста, больных БА и находящихся в стадии стойкой ремиссии. Синдром гиперреактивности диагностировался по результатам провокационного тестирования с метахолином. Полученные результаты позволяют утверждать о наибольшей эффективности препарата в группе больных с БА, особенно в тех случаях, когда нарушения бронхиальной проводимости формируются за счет нарушения проходимости на уровне мелкого и среднего калибра бронхов. Наименее удовлетворительные результаты получены у пациентов с гнойно-обструктивным бронхитом. Предварительная ингаляция фосфолипидных липосом, равно как и 6 дн. курсовой прием, позволяет существенно уменьшить реактивность дыхательных путей на метахолин. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ

ЛИПИН

ДОЗИРОВАНИЕ

ФОСФОЛИПИДНЫЕ ЛИПОСОМЫ

БОЛЬНЫХ


Доп.точки доступа:
Сиротин, Е.А.; Лимаренко, Е.А.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)