Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФАБЕНЗИД<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.277

    Гофман, А. Г.
    Сравнительная эффективность препаратов, используемых для купирования первичного патологического влечения к алкоголю [Текст] / А. Г. Гофман, В. М. Колодный, О. С. Шевелева // Вопр. наркол. - 1994. - N 3. - С. 20-23 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: 44 б-ным алкоголизмом для купирования первичного патологического влечения к алкоголю (ППВА) применяли фосфабензид (суточная доза 1,5-2,25 г), 27 б-ным-карбидин (0,075-0,1 г), 36 б-ным - инмекарб (2-3 г), 32 - ноотропил (0,8-1,6 г), 36 - трихопол (3-4 г), 38 - амитриптилин (0,5-0,075 г), 43 - мебикар (1,8-2,1 г). Курс лечения 10-14 дней. Наиболее эффективным в отношении ППВА оказался фосфабензид (исчезновение и частичная редукция ППВА достигнуты в 81,8%), затем - карбидин (77,8%), мебикар (62,8%), трихопол (57,9%). Фосфабензид рекомендован для купирования ППВА у б-ных с "идеаторным" и "астено-вегетативным" типом ППВА, а также в сочетании с др. психотропными средствами при ведущих аффективных расстройствах в структуре ППВА. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕРВИЧНОЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ВЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФАБЕНЗИД
КАРБИДИН
ИНМЕКАРБ
НООТРОПИЛ
ТРИХОПОЛ
АМИТРИПТИЛИН
МЕБИКАР

Доп.точки доступа:
Колодный, В.М.; Шевелева, О.С.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.046

   
    О результатах лечения неврозов отечественным препаратом - фосфабензидом [Текст] / Н. А. Блюхерова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1- 4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 8-9
Аннотация: Обобщают опыт лечения 47 больных неврозами фосфабензидом (I). Установили, что I обладает терапевтической активностью при неврозах уже с первых дней лечения, устраняя эмоциональные и вегетативные расстройства. Наряду с седативным и вегетотропным действием I оказывает легкое стимулирующее влияние на высшие психические функции человека, что выражается в устранении астенических проявлений, ощущении бодрости, повышении активности, способности к труду. Отмечали заметное улучшение функции активного внимания, памяти. Положительные результаты лечения I проявились также в форме некоторого повышения настроения за счет ослабления тревоги, внутреннего напряжения, страха. Результатом седативного действия I является улучшение ночного сна, хотя собственно гипнотического действия он не оказывает.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕГЕТАТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Блюхерова, Н.А.; Щелкунова, М.С.; Яхин, К.К.; Хафизьянова, Р.Х.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.121

    Хафизьянова, Р. Х.
    Взаимодействие неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений (ФОС) и ноотропила с этиловым спиртом [Текст] / Р. Х. Хафизьянова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 207 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Исследовано взаимоотношение фосфабензида, димефосфона, препаратов N 305, 155, 310 и ноотропила с этанолом (I). На 210 мышах и крысах оценивалось влияние профилактического введения изучаемых ФОС и ноотропила в дозах, равных 0,1 DL[50] за 30 мин до инъекции I мышам в дозе 5 г/кг и за 1 ч до него в дозе 4 г/кг - крысам. Оценивали также влияние исследуемых веществ на течение развившейся интоксикации у мышей, вызванной I, введенным в дозе 7,5 г/кг. Препараты вводили в/б через 10 мин после I в дозах, соответствующих 1/20 и 0,1 DL[50]. Критерием оценки служили число животных, у к-рых I вызывал боковое положение с регистрацией его длительности и наблюдались летальные исходы. Выявлено, что I в использованных дозах вызывал у экспериментальных животных состояние наркоза с переходом их в боковое положение и гибель 10-20% мышей и 100% крыс. При профилактической инъекции мышам за 30 мин до I все изучаемые ФОС и ноотропил не оказывали влияние на нейротоксичность I. Предварительное введение препаратов N 305 и N 155 крысам за 1 ч соотв. на 50 и 75% уменьшало число животных, отравленных I. При введении через 10 мин мышам после I, длительность бокового положения достоверно уменьшалась после введения препарата N 305 в дозе 340 мг/кг - на 47,1%, препарата N 155 в дозе 160 мг/кг - на 24,1% и ноотропила в дозе 400 мг/кг - на 37,1%. Летальность не менялась. Сделан вывод, что ФОС с неантихолинэстеразным механизмом действия не усиливают нейротоксические свойства I. При лечебной инъекции два из них равнозначно ноотропилу укорачивают продолжительность наркотического действия I. Способность препаратов N 305 и N 155 ослаблять действие I как при профилактическом введении крысам, так и при лечебном их введении мышам указывают на возможность поиска корректоров его токсического воздействия на организм среди неантихолинэстеразных ФОС. Россия, Казань, Гос. медиц. университет
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НООТРОПИЛ
ФОСФАБЕНЗИД
ДИМЕФОСФОН
ФОС N 305
ФОС N 155
ФОС N 310
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.168

   
    Клинико-экспериментальное обоснование терапевтического мониторинга фосфабензида [Текст] / Д. А. Валимухаметова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 26-27 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Фосфабензид (ФБ) предложен для лечения алкоголизма в 1975 г. Разработаны спектрофотометрические и хроматографические методы анализа ФБ в крови и моче, к-рые отличаются высокой чувствительностью, селективностью и экспрессностью определений. В опытах in vitro изучено связывание ФБ эритроцитами и белками плазмы крови методом равновесного диализа, степень связывания составила 78'+-'4% и 30'+-'3% соотв. В условиях клиники проведена острая фармакологическая проба с определением почасовых конц-ий ФБ в крови и моче у 20 здоровых испытуемых. ФБ быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, через 30 мин после приема он обнаружен в крови и моче всех обследуемых. Время достижения максимальной конц-ии при этом составляло 2 ч. Колебания значений периода полувыведения (Т1/2 = 3,6'+-'0,8 ч) объясняются, различной скоростью и полнотой всасывания ФБ, к-рые зависят от функционального состояния желудочно-кишечного тракта. Средние значения константы элиминации ФБ (0,21'+-'0,02 1/ч) и кол-во выделенного с мочой ФБ в неизмененном виде (18,55'+-'2,00%) сопоставимы с аналогичными параметрами структурных аналогов ФБ (изониазид, апрессин). Рассчитаны фармакокинетические параметры ФБ. Россия, Казань, Гос. медиц. ин-т
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Валимухаметова, Д.А.; Погорельцев, В.И.; Трубникова, Г.Г.; Гармонов, С.Ю.; Евгеньев, М.И.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.69

   
    Спектрофотометрическое определение фосфабензида в биологических жидкостях [Текст] / М. И. Евгеньев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 59-62 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработали спектрофотометрическую методику определения фосфабензида в биологических жидкостях в виде динитробензофуразанового производного, а также изучали его взаимодействие с белками и эритроцитарной массой. Россия, Казанский гос. технологич. ун-т, Казань. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ФОСФАБЕНЗИД
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Евгеньев, М.И.; Гармонов, С.Ю.; Трубникова, Г.Г.; Евгеньева, И.И.; Погорельцев, В.И.; Емельянов, В.М.; Будников, Г.К.; Валимухаметова, Д.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.02-04Т4.541

   
    Спектрофотометрическое определение фосфабензида в биологических жидкостях [Текст] / М. И. Евгеньев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 59-62 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработали спектрофотометрическую методику определения фосфабензида в биологических жидкостях в виде динитробензофуразанового производного, а также изучали его взаимодействие с белками и эритроцитарной массой. Россия, Казанский гос. технологич. ун-т, Казань. Библ. 14
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ФОСФАБЕНЗИД
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Евгеньев, М.И.; Гармонов, С.Ю.; Трубникова, Г.Г.; Евгеньева, И.И.; Погорельцев, В.И.; Емельянов, В.М.; Будников, Г.К.; Валимухаметова, Д.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.57

    Гараев, Р. С.
    Новые лекарственные средства на основе неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений [Текст] / Р. С. Гараев, И. А. Студенцова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 4. - С. 324-327 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о результатах экспериментально-клинических исследований димефосфона, глицифона и фосфабензида. Сделан вывод о плодотворности поиска новых оригинальных лекарственных средств в ряду синтетических фосфорганических соединений, не проявляющих антихолинэстеразной активности. Россия, Казанский мед. ун-т, Казань. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕАНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕФОСФОН
ГЛИЦИФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.28

    Гараев, Р. С.
    Новые лекарственные средства на основе неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений [Текст] / Р. С. Гараев, И. А. Студенцова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 4. - С. 324-327 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о результатах экспериментально-клинических исследований димефосфона, глицифона и фосфабензида. Сделан вывод о плодотворности поиска новых оригинальных лекарственных средств в ряду синтетических фосфорганических соединений, не проявляющих антихолинэстеразной активности. Россия, Казанский мед. ун-т, Казань. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕАНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕФОСФОН
ГЛИЦИФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.59

   
    Экспериментальные обоснования терапевтического мониторинга фосфабензида [Текст] : тез. докл. Респ. науч.-практ. конф., Набережные Челны, 9 июня, 1995 / Д. А. Валимухаметова [и др.] // Нов. методы диагност. и лечения. - Казань, 1995. - С. 129-131 . - ISBN 5-7645-0007-9
Аннотация: С помощью разработанного быстрого и избирательного метода определения конц-ии фосфабензида (I) в биологических жидкостях определены in vitro основные фармакокинетические характеристики I. Россия, Казанский мед. ун-т, Казань
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Валимухаметова, Д.А.; Гармонов, С.Ю.; Трубникова, Г.Г.; Погорельцев, В.И.; Евгеньев, М.И.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.214

   
    Применение фосфабензида у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами [Текст] / М. С. Щелкунова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 102 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Наблюдали 68 больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга, к-рым в качестве монотерапии назначали фосфабензид в дозах от 0,06 до 0,25 3 раза в сутки в течение 20-60 дней. Отмечали положительное влияние препарата на интеллектуально-мнестические функции головного мозга
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНО-МНЕСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Щелкунова, М.С.; Блюхерова, Н.А.; Хафизьянова, Р.Х.; Яхин, К.К.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.107

   
    Метод определения фосфабензида в биологических жидкостях [Текст] / Д. А. Валимухаметова [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 263-265 . - ISSN 0368-4814
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Валимухаметова, Д.А.; Погорельцев, В.И.; Гармонов, С.Ю.; Трубникова, Г.Г.; Багаутдинова, Д.Б.; Будников, Г.К.; Евгеньев, М.И.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.11-04Т4.696

   
    Метод определения фосфабензида в биологических жидкостях [Текст] / Д. А. Валимухаметова [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 263-265 . - ISSN 0368-4814
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Валимухаметова, Д.А.; Погорельцев, В.И.; Гармонов, С.Ю.; Трубникова, Г.Г.; Багаутдинова, Д.Б.; Будников, Г.К.; Евгеньев, М.И.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.320

    Хафизьянова, Р. Х.
    Экспериментальная фармакотерапия токсического отека головного мозга неантихолинэстеразными фосфорорганическими соединениями [Текст] / Р. Х. Хафизьянова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 198-201 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Показано, что димефосфон, препараты N 305 и N 155 и фосфабензид проявляют у крыс противоотечное действие при токсическом отеке мозга, вызванном никотином. По силе предотвращения никотинового отека мозга димефосфон, препараты N 305 и N 155 не уступают пирацетаму и натрия оксибутирату. Фосфабензид сравним по противоотечной активности с фенибутом. Профилактическое введение димефосфона, препаратов N 305 и N 155 снижает у крыс интенсивность развития отека мозга, вызванного монойодацетатом. Россия, Казанский медиц. университет. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МОЗГ
ОТЕК
ДИМЕФОСФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ПРЕПАРАТ 305
ПРЕПАРАТ 155
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.02-04Т5.231

    Хафизьянова, Р. Х.
    Экспериментальная фармакотерапия токсического отека головного мозга неантихолинэстеразными фосфорорганическими соединениями [Текст] / Р. Х. Хафизьянова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 198-201 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Показано, что димефосфон, препараты N 305 и N 155 и фосфабензид проявляют у крыс противоотечное действие при токсическом отеке мозга, вызванном никотином. По силе предотвращения никотинового отека мозга димефосфон, препараты N 305 и N 155 не уступают пирацетаму и натрия оксибутирату. Фосфабензид сравним по противоотечной активности с фенибутом. Профилактическое введение димефосфона, препаратов N 305 и N 155 снижает у крыс интенсивность развития отека мозга, вызванного монойодацетатом. Россия, Казанский медиц. университет. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МОЗГ
ОТЕК
ДИМЕФОСФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ПРЕПАРАТ 305
ПРЕПАРАТ 155
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.56

   
    Исследование взаимодействия фосфабензида и его метаболических производных с некоторыми биосубстратами методом ИК-спектроскопии [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ. 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Г. Г. Трубникова [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 134
Аннотация: Синтезированы возможные метаболиты гидразида дифенилфосфонилуксусной кислоты (ГДФК) - действующего начала фосфабензида - и методом ИК-спектроскопии изучено их взаимодействие с биосубстратами. Показано, что фосфорильная и гидразидная группы ГДФК и его метаболитов образуют межмолекулярные водородные связи (МВС) с РНК и ДНК, не меняя их структуры. Между сывороточным альбумином и ГДФК МВС образуются только по карбонильной группе. Взаимодействий ГДФК и АТФ-Na[2] не обнаружено. Таким образом, ГДФК и его метаболиты слабо взаимодействуют с ДНК, РНК, АТФ и сывороточным альбумином и не являются генотоксичными. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
ОТСУТСТВИЕ ГЕНОТОКСИЧНОСТИ
РАСТВОРЫ
ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Трубникова, Г.Г.; Тарасова, Р.И.; Багаутдинова, Д.Б.; Шагидуллин, Р.Р.; Москва, В.В.; Валимухаметова, Д.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.260

   
    Особенности спектра психотропной активности фосфабензида в больших и малых дозах [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В.Заиконниковой, [Казань, 1996] / Г. Ф. Ржевская [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 105
Аннотация: Установлено, что в дозах 15-100 мг/кг фосфабензид (Ф) проявляет транквилизирующее действие у крыс, не вызывая парадоксального повышения агрессивности, свойственного в отдельных случаях диазепаму и лоразепаму. В условиях пищевой конкуренции Ф уменьшает явления невротичности. При однократном и длительном (28 дн) применении в условиях модели УРПИ Ф не изменяет число крыс, зашедших в темный отсек, а значит, не нарушает фиксацию памятного следа, в отличие от бензодиазепинов. В дозах 1-4 мг/кг Ф улучшает память и обучение, увеличивая латентный период захода животных в темный отсек, проявляет антигипоксические свойства. Итак, в зависимости от дозы, у Ф преобладают транквилизирующие или ноотропные свойства. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.45
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
НООТРОПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ржевская, Г.Ф.; Заиконникова, И.В.; Семина, И.И.; Гараев, Р.С.; Байчурина, А.З.; Тарасова, Р.И.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.34

   
    Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ [Текст] : тезисы докладов Российской конференции, посвященной 75-летию профессора И.В.Заиконниковой [Казань, 1996]. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 1-157 с.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ДИМЕФОСФОН
КСИМЕДОН
АКОНИТИН
ТЕТРАМЕЗИН
ФОСФАБЕНЗИД
ЦИДИФОС
ГЛИЦИФОН
МЕФОПРАН
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.17

   
    Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ [Текст] : тезисы докладов Российской конференции, посвященной 75-летию профессора И.В.Заиконниковой [Казань, 1996]. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 1-157 с.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: ДИМЕФОСФОН
КСИМЕДОН
АКОНИТИН
ТЕТРАМЕЗИН
ФОСФАБЕНЗИД
ЦИДИФОС
ГЛИЦИФОН
МЕФОПРАН
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.129

   
    Влияние фосфабензида и капах на процессы синаптической передачи в нервно-мышечном синапсе [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Э. А. Бухараева [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 27
Аннотация: На пресинаптическом уровне капах (10{-4}-10{-5} M) и фосфабензид (10{-4} M) вызывали снижение квантового состава, которое может быть следствием снижения входа Ca{2+} в терминаль, а при действии капах - и результатом увеличения асинхронности процесса секреции квантов медиатора. Капах в низких конц-иях (10{-7}-10{-8} M) обладает холиносенсибилизирующим действием, что, вероятно, связано с возрастанием сродства молекул медиатора к рецепторно-канальным комплексам. В высоких конц-иях (10{-4}-10{-5} M) он угнетает синаптическую передачу в результате влияния на пресинаптическую мембрану и каналоблокирующего действия на постсинаптическую мембрану по типу "медленного" блокатора. Фосфабензид отличается отсутствием двоякого действия на синаптическую передачу. В высоких конц-иях он способен снижать уровень вызванной секреции медиатора и блокировать ионные каналы постсинаптической мембраны, активируемые ацетилхолином, по "конкурентному" типу. Капах и фосфабензид не изменяют состояние Na{+}, K{+}, Cl{-} каналов электрогенной мембраны нервной терминали, не влияют на процессы синтеза и мобилизации ацетилхолина, не изменяют активность Na{+}, K{+}-АТФ-азы, активность синаптической ацетилхолинэстеразы. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: КАПАХ
ФОСФАБЕНЗИД
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Бухараева, Э.А.; Никольский, Е.Е.; Семина, И.И.; Тарасова, Р.И.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.60

    Валимухаметова, Д. А.
    Клинико-экспериментальное изучение и внедрение в практическую медицину новых биологически активных отечественных препатаров [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Д. А. Валимухаметова // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 30
Аннотация: Для внедрения в клиническую практику новых отечественных препаратов, прошедших предварительное изучение, при непосредственном участии ректората медицинского института и академика АН СССР Б. А. Арбузова в 1976 г. была создана рабочая группа на базе кафедры клинической фармакологии и внутренних болезней N 3 КГМУ и ученых химических вузов и институтов г. Казани. Прошел клиническую апробацию мебикар. Получены экспериментальные данные, свидетельствующие об увеличении скорости коронарного кровотока при его применении, выраженном положительном инотропном эффекте, что позволило рекомендовать его для применения при ишемической болезни сердца. Изучено влияние димефосфона на окислительное фосфорилирование в митохондриях и его тимактивирующее действие при клиническом применении. Механизм действия ксимедона изучался на субклеточном и молекулярном уровнях, что позволило выявить его иммуностимулирующие свойства. Установлена in vivo стимуляция ксимедоном лейкопоэза и активация дозревания предшественников Т-лимфоцитов. У больных, принимавших ксимедон, наблюдается рано- и язвозаживляющее действие, наряду с его противоожоговым эффектом. Изучены фармакокинетика и фармакодинамика ксимедона, а также его клиническая эффективность при хронических неспецифических заболеваниях легких, острых пневмониях и ревматизме. Изучены клиническая фармакокинетика, метаболизм и получены некоторые данные по механизму действия диуцифона. В настоящее время проводится изучение клинической фармакокинетики, фармакогенетики и механизма действия фосфабензида, применяемого у больных алкоголизмом и обладающего транквилизирующим действием. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕБИКАР
ДИМЕФОСФОН
КСИМЕДОН
ДИУЦИФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ВНЕДРЕНИЕ В КЛИНИКУ
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)