Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУТАМИД (ФЛУЦИНОМ)<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.160

    Пытель, Ю. А.

    Флуцином (флутамид, Schering-plough) - роль в терапии больных раком предстательной железы [Text] / Ю. А. Пытель, А. З. Винаров // Пленум. Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22-24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - P292-298
Аннотация: Показано, что применение флутамида - патогенетически обоснованный метод лечения б-ных раком предстательной железы, эффективный как в монотерапии, так и в комбинации с химиолучевой терапией и синэстролом. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ФЛУТАМИД (ФЛУЦИНОМ)

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Винаров, А.З.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.34

   

    Поражение печени нестероидными антиандрогенами [Текст] / А. П. Погромов [и др.] // Рос. мед. ж. - 2000. - N 3. - С. 48-50 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Настоящая публикация посвящена лекарственным поражениям печени, обусловленным нестероидными антиандреногенами. Этот новый класс соединений применяется в клинической практике с конца 80-х годов преимущественно в лечении рака предстательной железы. Наиболее широко известен флуцином (флутамид), который подавляет пролиферацию клеток рака предстательной железы как в первичной опухоли, так и в метастазах. Первоначально гепатотоксичность флуцинома не регистрировалась. Первое сообщение о его гепатотоксичности было опубликовано в 1989 г., а к настоящему времени известно около 90 случаев острого флуциномного гепатита. Рассматриваются возможные механизмы гепатотоксичности флуцинома. За последние 2 года наблюдали 3 больных с флуциномным поражением печени. Симптомы поражения печени у 2 больных появлялись спустя 3 мес терапии, а у 3-го - спустя год от начала приема флуцинома. В настоящий момент нет специфического лечения флуциномных поражений печени. Бесспорна лишь необходимость немедленной отмены препарата. Есть сообщения об успешном применении урсодезоксихолиевой кислоты и преднизолона. Значительная положительная динамика наблюдалась после назначения глюкокортикоидов. Согласно данным литературы, гепатотоксичность флуцинома отмечается у 1-5% пациентов, получающих лечение этим препаратом. По данным урологической клиники ММА его гепатотоксичность составляет 3,8%. Пока не удается очертить группу риска по поражению печени. Необходимы определенные меры предосторожности: инструктаж больных перед началом терапии и динамическое исследование активности трансаминаз. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД (ФЛУЦИНОМ)

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

ЛЕЧЕНИЕ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

КИСЛОТА УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Погромов, А.П.; Попова, А.М.; Асламазов, Э.Г.; Демидко, Ю.Л.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.05-04Т4.391

   

    Поражение печени нестероидными антиандрогенами [Текст] / А. П. Погромов [и др.] // Рос. мед. ж. - 2000. - N 3. - С. 48-50 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Настоящая публикация посвящена лекарственным поражениям печени, обусловленным нестероидными антиандреногенами. Этот новый класс соединений применяется в клинической практике с конца 80-х годов преимущественно в лечении рака предстательной железы. Наиболее широко известен флуцином (флутамид), который подавляет пролиферацию клеток рака предстательной железы как в первичной опухоли, так и в метастазах. Первоначально гепатотоксичность флуцинома не регистрировалась. Первое сообщение о его гепатотоксичности было опубликовано в 1989 г., а к настоящему времени известно около 90 случаев острого флуциномного гепатита. Рассматриваются возможные механизмы гепатотоксичности флуцинома. За последние 2 года наблюдали 3 больных с флуциномным поражением печени. Симптомы поражения печени у 2 больных появлялись спустя 3 мес терапии, а у 3-го - спустя год от начала приема флуцинома. В настоящий момент нет специфического лечения флуциномных поражений печени. Бесспорна лишь необходимость немедленной отмены препарата. Есть сообщения об успешном применении урсодезоксихолиевой кислоты и преднизолона. Значительная положительная динамика наблюдалась после назначения глюкокортикоидов. Согласно данным литературы, гепатотоксичность флуцинома отмечается у 1-5% пациентов, получающих лечение этим препаратом. По данным урологической клиники ММА его гепатотоксичность составляет 3,8%. Пока не удается очертить группу риска по поражению печени. Необходимы определенные меры предосторожности: инструктаж больных перед началом терапии и динамическое исследование активности трансаминаз. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД (ФЛУЦИНОМ)

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

ЛЕЧЕНИЕ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

КИСЛОТА УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Погромов, А.П.; Попова, А.М.; Асламазов, Э.Г.; Демидко, Ю.Л.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)