Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.117

    Kochs, E.

    Effects of flumazenil on cerebral blood flow and intracranial pressure after incomplete cerebral ischemia in goats [Text] / E. Kochs, N. Roewer, J. Schulte // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P586 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияния флумазенила на мозговой кровоток и внутричерепное давление после неполной ишемии мозга у коз
Аннотация: У 10 наркотизир. козлов с ИВЛ проводили операцию перевязки ряда артерий для обеспечения общего мозгового кровотока (МК) через одну из внутренних верхнечелюстных артерий. Затем каждые 30 мин уменьшали МК на 50% до уровня 20 мл*мин1}*10 г1}, к-рый поддерживали еще 30 мин, после чего восстанавливали МК. Реперфузия мозга сопровождалась транзиторной гиперемией в течение первых 10-25 мин с увеличением МК на 10-210%. К 60- 100 мин МК уменьшался на 10-25% ниже нормы. Введение в это время мидазолама (10 мг, в/в) уменьшало АД, МК и внутричерепное давление (ВЧД). Последующее применение через 3-5 мин специфич. БД-антогониста флумазенила 0,3-1,0 мг приводило к увеличению ЧСС, АД, МК (на 30-165%) и ВЧД. ФРГ, Dep. of Anesthesiology, Univ. Hospital Eppendorf, 2000 Hamburg. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АНТАГОНИСТЫ

ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)

МОЗГОВОЙ КРОВОТОК

ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ ДАВЛЕНИЕ

НЕПОЛНАЯ ИШЕМИЯ МОЗГА

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
Roewer, N.; Schulte, J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.210

    Schwieger, Ian M.

    Absence of agonistic or antagonistic effect of flumazenil (Ro 15-1788) in dogs anesthetized with enflurane, isoflurane, or fentanylenflurane [Text] / Ian M. Schwieger, Fania Sziam, Carl C. Hug // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P477-480 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Отсутствие эффектов агониста или антагониста у флумазенила (Ro 15-1788) у собак, наркотизированных энфлураном, изофлураном или фентанил-энфлураном
Аннотация: Изучали действие флумазенила (I) на предельно допустимые конц-ии (ПДК) энфлурана (II) и изофлурана (III) при проведении наркоза у собак. I (0,5-4,5 мг/кг, в/в) не влиял на ПДК для II и III, а также на ЧСС и среднее АД. Постоянная в/в инфузия фентанила (IV; 0,8 мкг/кг/мин) в течении 8 ч вызывала снижение ПДК для II на 60%. Конц-ия IV в плазме крови при этом составляла 12,2 нг/мл. IV также значительно снижал ЧСС, но не влиял на среднее АД. I (1,5 мг/кг) не влиял на эффекты и конц-ию IV. Предполагают, что механизм действия II и III не связан с БД-рецепторами. Считают также, что I не имеет сродства к опиоидным рецепторам. США,D Dep. of Anesthesiology, Emory Univ. Hospital, N. E., Atlanta, GA 30322. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ЭНФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН

ФЕНТАНИЛ

НАРКОЗ

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Sziam, Fania; Hug, Carl C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.312

    Klint, Thorsten.

    A comparison of benzodiazepines and 5-HT1А agonists in a passive avoidance test of anxiety [Text] / Thorsten Klint, Olle Akerlund // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P29 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Сравнение бензодиазепинов и агонистов СТрецепторов при тестировании тревожности с помощью пассивного избегания
Аннотация: Диазепам, флунитразепам, хлордиазепоксид, мепробамат, как и буспирон, мелперон, сетоперон, 8-ОН-DPAT и антагонист СТ[2]-рецепторов амперозид в отличие от антидепрессантов при введении за 30 мин. до воспроизведения навыка пассивного избегания увеличивали число животных, зашедших в "опасное" отделение камеры. Флумазенил (Ro 151788), но не пиндолол, предотвращал эффект БД, не влияя на активность агонистов СТ[1]-рецепторов. Швеция, Dep. of CNS Res, Pharmacia Leo Therapeutics AB, Box 839, S-201 80 Malmo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ДИАЗЕПАМ

ФЛУНИТРАЗЕПАМ

ХЛОРДИАЗЕПОКСИД

МЕПРОБАМАТ

БУСПИРОН

МЕЛПЕРОН

СЕТОПЕРОН

DPAT*8-ОН-

АМПЕРОЗИД

ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)

МИНДОЛОЛ

ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

НАРУШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Akerlund, Olle


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.378

    Lal, Harbans.

    Flumazenil improves active avoidance performance in aging NZB/B1NJ and C57BL/6NNia mice [Text] / Harbans Lal, Michael J. Forster // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P747-750 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Флумазенил усиливает активное избегание у стареющих мышей NZB/B1NJ и C57BL/6NNia
Аннотация: Антагонист БД флумазенил (Ro 15-1788; 40 мг/кг/день, 5 дн за 10 мин до опыта, в/б) улучшает обучаемость и воспроизведение навыка активного избегания в большей степени у 12-14-месячных аутоиммунных мышей NZB/В1NJ, у к-рых эти высшие интегративные процессы были нарушены в большей степени, чем у мышей С57Bl/6NNia того же возраста. Полагают, что блокада рецепторов БД ведет к улучшению обучаемости и памяти, нарушенных у мышей вследствие старения. США, Dep. of Pharmac., Texas College of Osteopathic Med., Fort Worth, TX 76107-2690. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)

АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

УЛУЧШЕНИЕ

СТАРЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Forster, Michael J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.297

    Urbancic, Minka.

    Chronic flumazenil (Ro 15-1788) facilitates acquisition and retention of a swim-escape response in rats [Text] / Minka Urbancic, Marcin Gadek, Thaddeus J. Marczynski // Neuropsychobiology:. - 1990. - Vol. 24, N 1. - P17-24
Перевод заглавия: Хроническое введение флумазенила (Ro 15-1788) улучшает выработку и сохранение [навыка] в плавательном тесте избавления у крыс
Аннотация: В тесте избавления из бассейна с водой, когда оо крысы Sprague-Dawley должны были выбраться по вертикальной веревке, потребление флумазенила (I; 4 мг/кг/ /день) с питьевой водой в течение 21 дня улучшало выработку навыка, не изменяя его воспроизведения. В тесте избавления из водного Т-лабиринта, по вертикальным веревочкам одна из к-рых была прикреплена в одном рукаве, а другая не была прикреплена в др. рукаве и по ней залезать было труднее, на 15-16 дн введения I наблюдалось улучшение выработки навыка избегания. США, Univ. of Illinois Chicago, IL 60612. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.45
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)

ИЗБАВЛЕНИЕ

ВЫРАБОТКА

УЛУЧШЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gadek, Marcin; Marczynski, Thaddeus J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.308

   

    MDL 26,479: a potential cognition enhancer with benzodiazepine inverse agonist-like properties [Text] / Jerry A. Miller [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, N 1. - P78-86 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: MDL 26.479: потенциальный [ноотроп] со свойствами, сходными со [свойствами] обратного агониста бензодиазепинов
Аннотация: 5-арил-1, 2, 4-триазол или MDL 26479 (5-(3-фторфенил)-2,4-диметил-3H-1, 2, 4-триазол-3-тион; I; 0,22 мг/кг, в/б, за 1 ч до забоя) ингибировал связывание [{3}H] флумазенила (Ro 15-1788; II; в/в за 20 мин до забоя), но не влиял на связывание ГАМК-рецепторного комплекса в коре мозга оо крыс Sprague-Dawley in vitro. I (1 мг/кг) и обратный БД агонист метил-6,7-диметокси-4-этил-'бета'-карболин3-карбоксилат (DMCM; III; 0,3 мг/кг) увеличивали связывание маркера холинергич. активации [{3}H] гемихолиния-3 in vivo. При этом дейстивие I предотвращалось II (1 мг/кг). I (2 мкМ) и III (1 мкМ) усиливали длительную потенциацию в срезах гиппокампа крыс, но в отличие от III эффект I не поддавался II. В опытах на оо мышей и крысах I не проявил судорожной, анксиогенной, анксиолитической или депрессантной активности, т. е. св-в, связанных с ГАМК-рецепторами. Учитывая, что I не подавляет БД-подобной активности, полагают, что I действует через др. участки ГАМК-рецептора или что активен метаболит I. Считают, что улучшение обучаемости, выявленное в др. работах, опосредуется корковыми или гиппокампальными холинергич. мех-мами. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 61.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.33
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
MDL 26479 (5-(3-ФТОРФЕНИЛ)-2,4-ДИМЕТИЛ-3H-1, 2, 4-ТРИАЗОЛ-3ТИОН)

ФЛУМАЗЕНИЛ (RO 15-1788)

ГЕМИХОЛИНИУМ-3

DDMC (6,7-ДИМЕТОКСИ-4-ЭТИЛ-БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТ

ГИППОКАМПАЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Miller, Jerry A.; Dudley, Mark W.; Kehne, John H.; Sorensen, Stephen M.; Kane, John M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)