Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИНОПТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 125
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.038

   
    Фармакология ишемического повреждения миокарда, вызванного коронарной окклюзией [Текст] / Г. И. Дьячук [и др.] ; С.-Петербург. сан.-гигиен. мед. ин-т // Донозол. и клиника в серд.-сосуд. патол. - СПб, 1991. - С. 26-29 . - ISBN 5-231-00426-Х
Аннотация: В опытах на кроликах в условиях ишемии миокарда, вызванной коронарной окклюзией, изучено влияние антагонистов кальция - гетероциклического соединения А-29 и финоптина при 10-дневном курсовом лечении на состояние гемодинамики, ритм сердечной деятельности, содержание лактата и пирувата, активности АлАТ и АсАТ в тканях миокарда, а также кислотно-щелочного состояния в периферической крови. Показано благоприятное в целом действие изученных препаратов на течение ишемического повреждения миокарда за счет антиаритмического действия, влияния на систему гемодинамики, особенно периферического звена, нормализующего действия на метаболические сдвиги. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
А-29
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КОРОНАРНАЯ ОККЛЮЗИЯ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Вишневецкая, Т.П.; Лапкина, Г.Я.; Голуб, Я.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.039

    Вишневецкая, Т. П.
    Влияние антагонистов кальция на реологию крови при экспериментальном инфаркте миокарда [Текст] / Т. П. Вишневецкая, Г. Я. Лапкина, А. З. Абышев ; С.-Петербург. сан.гигиен. мед. ин-т // Донозол. и клиника в серд.-сосуд. патол. - СПб, 1991. - С. 21-23 . - ISBN 5-231-00426-Х
Аннотация: Реологические свойства крови изучены с помощью механического метода регистрации свертывания крови на приборе АКГМ-1-01 у кроликов с экспериментальным инфарктом миокарда. По данным тромбоэластограммы финоптин и вещество БК-3 вызывали гипокоагуляцию, причем выраженность антикоагулянтного эффекта БК-3 превышала таковую от введения финоптина. Анализ механизма антикоагулянтного действия показал наличие у изучаемых веществ способности снижать агрегационные свойства крови и повышать фибринолитическую активность плазмы. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИН (ФИНОПТИН)
БК-3
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Лапкина, Г.Я.; Абышев, А.З.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.238

   
    Повышение антагонистами кальция резистентности сердца к иммунному повреждению [Текст] / Т. И. Грекова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 31-33 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На моделях кардиогенного шока иммунного генеза у собак и крыс финоптин в дозе 0,145 мг/кг препятствовал иммунному повреждению кардиомиоцитов. В тест-системах он и нифедипин уменьшали иммунный лизис клеток комплементом. Россия, Воронежский мед. ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
КАРДИОГЕННЫЙ ШОК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КАРДИОМИЦЕТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Грекова, Т.И.; Киреева, Л.А.; Шайдарова, В.А.; Труфанова, Г.И.; Боброва, Т.В.; Кравцов, В.И.; Острецов, Е.Е.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.026

    Грекова, Т. И.
    Сравнительная эффективность пептидных препаратов, финоптина, левамизола и преднизолона при иммунном кардиогенном шоке в эксперименте [Текст] / Т. И. Грекова, В. А. Шайдарова, Л. А. Киреева // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1994. - N 4. - С. 35-37 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В опытах на мышах на модели иммунного кардиогенного шока изучали сравнительную эффективность финоптина (0,145 мг/кг), даларгина (0,1 мг/кг), пептида дельтасна (ПДС; 0,045 мкг/кг), Т-активина (3 мг/кг), левамизола (2,5 мг/кг) и преднизолона (2 мг/кг). Установили, что финоптин проявлял защитные свойства, сравнимые с таковыми преднизолона, а даларгин, ПДС, левамизол и Т-активин уменьшали продолжительность жизни и(или) увеличивали летальность. Россия, Воронежский мед. ин-т. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: ПРЕДНИЗОЛОН
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
ЛЕВАМИЗОЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬ ИММУННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шайдарова, В.А.; Киреева, Л.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.066

    Бурцев, Е. М.
    Дисциркуляторная энцефалопатия (эпидемиология, варианты клинического течения, классификация, лечение) [Текст] / Е. М. Бурцев // Пробл. неврол. и нейрохирургии. - Иваново, 1994. - С. 93-102, 275
Аннотация: Лечение дисциркуляторной энцефалопатии рекомендуют проводить по трем направлениям: остановка или замедление развития атеросклеротических поражений мозга; улучшение коллатерального кровообращения при стенозе и окклюзии магистральных артерий головы, оптимизация кровообращения и метаболизма мозга в зонах его ишемии; воздействие на психическую сферу больных для устранения или смягчения проявлений нервно-психического дефекта, мобилизации компенсаторных возможностей мозга, адаптивных его механизмов. Положительный эффект был получен при длительном лечении финоптином, коринфаром, сензитом, а также при применении кавинтона, пентоксифиллина. Для коррекции нервно-психических дефектов применяли пирацетам, энцефабол, вазопрессин, у больных с аффективным типом дефекта - пантогам, тегретол, феназепам, малые дозы тизерцина, неулептила.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.99
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ДИСЦИРКУЛЯТОРНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
НИФЕДИПИЛ (КОРИНФАР)
КАВИНТОН
ПИРАЦЕТАМ
БОЛЬНЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.083

    Михейцева, И. Н.
    Влияние кальциевого антагониста финоптина на уровень перекисного окисления липидов у животных с адреналининдуцированной глаукомой [Текст] / И. Н. Михейцева // Офтальмол. ж. - 1994. - N 3. - С. 175-177 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: В опытах на кроликах на модели адреналин-индуцированной глаукомы изучали влияние финоптина (I; верапамила) на перекисное окисление липидов. Р-р I в конц-ии 2,5 мг/мл закапывали по 2 капли в каждый глаз один раз в день. Установили, что I снижал уровень малонового диальдегида и диеновых конъюгатов, блокируя начинавшуюся под воздействием адреналина активацию процессов перекисного окисления липидов. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЛАУКОМА
АДРЕНАЛИНИНДУЦИРОВАННАЯ
КРОЛИКИ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.082

    Козловский, В. И.
    Передозировка коринфара, финоптина и сензита у больных ИБС [ишемической болезнью сердца] [Текст] / В. И. Козловский // Актуал. пробл. соврем. мед. - Витебск, 1994. - Т. 2. - С. 18
Аннотация: Обследовали 59 больных ишемической болезнью сердца, перенесших инфаркт миокарда, во время передозировки коринфара (у 33 больных, доза 40-120 мг в сутки), финоптина (у 20 больных, доза 120-240 мг в сутки), сензита (у 6 больных, доза 200-300 мг в сутки). Передозировка этих препаратов сопровождалась отчетливой клинической симптоматикой (головокружение, головная боль, слабость, сердцебиение, избыточное снижение артериального давления), а также изменениями микроциркуляции, кислородного баланса тканей и у части больных - снижением толерантности к физической нагрузке.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
НИФЕДИПИН (КОРИНФАР)
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
СЕНЗИТ
ПЕРЕДОЗИРОВКА
БОЛЬНЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.027

   
    Влияние некоторых антагонистов кальция на состояние антиоксидантной системы при ишемиии миокарда [Текст] / Г. И. Дьячук [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 35-36
Аннотация: Изучали влияние 3 антагонистов кальция из группы кислородсодержащих гетероциклических соединений в сравнении с финоптином и ионолом на содержание гидроперекисей липидов (ГПЛ), активность каталазы в тканях миокарда и проницаемость мембран эритроцитов в условиях острой окклюзии (40 мин) и последующей реперфузии (30 мин) коронарной артерии кроликов. Соединение А-31 уменьшало содержание ГПЛ в 2 раза по сравнению с группой нелеченных животных. И все 3 соединения: А-19, А-29 и А-31 так же как и финоптин уменьшали проницаемость мембран эритроцитов.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
ДИБУНОЛ (ИОНОЛ)
КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГИДРОПЕРЕКИСИ ЛИПИДОВ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Вишневецкая, Т.П.; Лапкина, Г.Я.; Абышев, А.З.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.098

   
    Роль антиоксидантного действия антагонистов кальция и эмоксипина в терапии ИБС [Текст] / В. Н. Михин [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 5-6
Аннотация: У больных ишемической болезнью сердца (ИБС) исследовали влияние финоптина, нифедипина, а также антиоксиданта эмоксипина на содержание в плазме крови диеновых конъюгатов, малонового диальдегида и активность глутатионпероксидазы в эритроцитах Эмоксипин вводили парентерально в течение 14 сут, антагонисты кальция в течение 12 мес. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования эмоксипина в комплексной терапии ИБС.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
НИФЕДИПИН
ЭМОКСИПИН
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михин, В.Н.; Громницкий, Н.И.; Губернаторов, А.Н.; Ланкин, В.З.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.104

   
    Гемодинамiчна структура антиангiнального ефекту антагонiстiв кальцiю у хворих на iшемiчну хворобу серця пiсля аортовiнцевого шунтування [Текст] / М. К. Фуркало [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 2. - С. 36-39
Перевод заглавия: Гемодинамическая структура антиангинального эффекта анталонистов кальция у больных ишемической болезнью сердца после аортокоронарного шунтирования
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НИФЕДИПИН (КОРИНФАР)
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
ОСТРЫЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ТЕСТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фуркало, М.К.; Вихованюк, I.В.; Куць, В.О.; Фуркало, С.М.; Миронова, О.В.; Лешенко, О.I.; Корчинська, О.I.; Романенко, О.I.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.118

    Волкова, Л. И.
    Индивидуализация лечения вазодилататорами легочной гипертензии при хроническом бронхите [Текст] / Л. И. Волкова, Ю. Н. Штейнгарт // Клин. мед. - 1994. - Т. 72, N 6. - С. 66-67 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Эффективность лечения вторичной артериальной легочной гипертензии (ЛГ) вазоактивными препаратами изучали у 49 больных хроническим бронхитом (ХБ). Предварительно определяли р-цию легочной гемодинамики на однократный прием под язык 0,5 мг нитроглицерина (НГ) либо на в/в введение 5-10 мг верапамила (ВП) или 0,2 мг эуфиллина (ЭФ). Затем 17 больных с ЛГ принимали апрессин в дозе 60 мг/сут в течение 48 ч - 3-4 мес; 15 больных - нитронг по 5,2 мг/сут или сустак по 6,4 мг/сут в течение 4-6 нед; 17 больных - финоптин по 80-120 мг/сут или коринфар по 30 мг/сут в течение 4-5 нед. Установили, что эффект курса терапии тем или иным препаратом оказался качественно идентичным эффекту однократного введения ЭФ или ВП в 60% случаев, а НГ - в 71% случаев. Считают, что предварительная проба с ЭФ, ВП и особенно с НГ пока является лучшим методом прогнозирования эффекта вазодилатоторов в отношении легочного кровообращения у больных ХБ
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: БРОНХИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АПРЕССИН
НИТРОНГ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
НИФЕДИПИН (КОРИНФАР)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОБЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Штейнгарт, Ю.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.121

    Михин, В. П.
    Динамика липопротеидного спектра плазмы крови у больных стенокардией напряжения на фоне длительной терапии финоптином. Информационное сообщение [Текст] / В. П. Михин, И. В. Скопенкова ; Кур. гос. мед. ин-т // Клин. и эксперим. кардиол. - Курск, 1994. - С. 63-67
Аннотация: Обследовали 60 больных ишемической болезнью сердца (ИБС) со стабильной стенокардией напряжения 2, 3 функциональных классов, к-рые получали финоптин (I) в дозе 160-320 мг/сут в течение 12 мес. Изучали влияние I на уровень холестерина, триглицеридов, апоА-1 и апоВ в плазме крови этих больных. Установили, что антиатерогенное действие I на атерогенный липопротеидный фон плазмы у больных ИБС наблюдается лишь у больных с 4 типом дислипопротепдемии. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ДИСЛИПОПРОТЕИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
АНТИАТЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Скопенкова, И.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.190

    Мельчинская, Е. Н.
    Применение финоптина и анаприлина у больных инсулинозависимым сахарным диабетом с сопутсвующей гипертонической болезнью [Текст] / Е. Н. Мельчинская, Н. И. Громнацкий ; Кур. гос. мед. ин-т // Клин. и эксперим. кардиол. - Курск, 1994. - С. 32-37
Аннотация: Обследовали 38 больных с инсулинозависимым сахарным диабетом и сопутствующей гипертонической болезнью, к-рым проводили курсовое лечение финоптином (120-130 мг/сут, 21 больному) и анаприлином (80-240 мг/сут, 17 больным) в течение 6 мес. Установили, что финоптин, оказывая гипотензивный эффект, обусловил также улучшение показателей липидного спектра сыворотки крови. Применение анаприлина ухудшило исходно нарушенные параметры транспорта липидов уже на ранних сроках курсового применения. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
АПАПРИЛИН
ТРАНСПОРТ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Громнацкий, Н.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.291

    Мельчинская, Е. Н.
    Применение финоптина и анаприлина у больных инсулинозависимым сахарным диабетом с сопутсвующей гипертонической болезнью [Текст] / Е. Н. Мельчинская, Н. И. Громнацкий ; Кур. гос. мед. ин-т // Клин. и эксперим. кардиол. - Курск, 1994. - С. 32-37
Аннотация: Обследовали 38 больных с инсулинозависимым сахарным диабетом и сопутствующей гипертонической болезнью, к-рым проводили курсовое лечение финоптином (120-130 мг/сут, 21 больному) и анаприлином (80-240 мг/сут, 17 больным) в течение 6 мес. Установили, что финоптин, оказывая гипотензивный эффект, обусловил также улучшение показателей липидного спектра сыворотки крови. Применение анаприлина ухудшило исходно нарушенные параметры транспорта липидов уже на ранних сроках курсового применения. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
АПАПРИЛИН
ТРАНСПОРТ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Громнацкий, Н.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.260

    Бобров, В. А.
    Стимулирующая и гипобиотическая терапия при кардиогенном шоке [Текст] / В. А. Бобров, Н. И. Швед, Д. М. Шерман // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1994. - N 5-6. - С. 7-12 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Провели сопоставление эффективности стимулирующих и гипобиотических средств у 122 собак с экспериментальным кардиогенным шоком и у 56 больных инфарктом миокарда в остром периоде, осложненном кардиогенным шоком. В качестве стимулирующих средств применяли норадреналин, лактасол, кальция хлорид; в качестве препаратов, снижающих метаболические процессы - дроперидол, новокаин, обзидан, финоптин. Показали, что эффективность лечебных мероприятий при кардиогенном шоке зависит от периода течения шока и темпа его развития. При быстром темпе нарастания клинических симптомов шока (рефлекторной фазе показаны преимущественно препараты гипобиотического действия, а при медленном темпе развития катологического процесса - средства стимулирующего действия. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
ДРОПЕРИДОЛ
НОВОКАИН
АНАПРИЛИН (ОБЗИДАН)
ВАРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
КАРДИОГЕННЫЙ ШОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Швед, Н.И.; Шерман, Д.М.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.313

    Григорьянц, Р. А.
    Антиаритмическая терапия аллапинином (А), этацизином (Э) и финоптином (Ф) у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких (ХОЗЛ) и нарушениями ритма сердца [Текст] / Р. А. Григорьянц, Б. П. Барсуков, Ф. Ю. Мухарлямов // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 71 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучено влияние антиаритмических препаратов А, Э, и Ф на функцию внешнего дыхания (ФВД) у 48 пациентов с ХОЗЛ в стадии ремиссии в сочетании с суправентрикулярными и желудочковыми нарушениями ритма сердца. Наиболее слабое антиаритмическое действие выявлено у Ф; от также практически не оказывал бронходилатирующего эффекта, хотя объемно-скоростные показатели ФВД имели тенденцию к улучшению. Сходное с Ф действие оказывал А - отмечено улучшение показателей кривой поток-объем на 3-7%, однако динамики жизненной емкости легких на фоне терапии этими препаратами отмечено не было. Назначение Э приводило к изменениям ФВД лишь в пределах 1-3%, что не превышает уровня естественных колебаний ФВД. Таким образом, прием антиаритмических препаратов - А, Э, Ф не приводил к ухудшению показателей ФВД, и их прирост никогда не достигал 15%, характеризующих достижение бронходилатирующего эффекта. Эти препараты могут использоваться для антиаритмической терапии у больных ХОЗЛ в сочетании с нарушениями ритма сердца
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ОБСТРУКТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ХРОНИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАРАПАМИЯ (ФИНОПТИН)
АЛЛАПИНИН
ЭТАЦИЗИН
ФУНКЦИЯ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Барсуков, Б.П.; Мухарлямов, Ф.Ю.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.68

    Бобров, В. А.
    Стимулирующая и гипобиотическая терапия при кардиогенном шоке [Текст] / В. А. Бобров, Н. И. Швед, Д. М. Шерман // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1994. - N 5-6. - С. 7-12 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Провели сопоставление эффективности стимулирующих и гипобиотических средств у 122 собак с экспериментальным кардиогенным шоком и у 56 больных инфарктом миокарда в остром периоде, осложненном кардиогенным шоком. В качестве стимулирующих средств применяли норадреналин, лактасол, кальция хлорид; в качестве препаратов, снижающих метаболические процессы - дроперидол, новокаин, обзидан, финоптин. Показали, что эффективность лечебных мероприятий при кардиогенном шоке зависит от периода течения шока и темпа его развития. При быстром темпе нарастания клинических симптомов шока (рефлекторной фазе показаны преимущественно препараты гипобиотического действия, а при медленном темпе развития катологического процесса - средства стимулирующего действия. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
ДРОПЕРИДОЛ
НОВОКАИН
АНАПРИЛИН (ОБЗИДАН)
ВАРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
КАРДИОГЕННЫЙ ШОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Швед, Н.И.; Шерман, Д.М.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.334

    Бобров, В. А.
    Стимулирующая и гипобиотическая терапия при кардиогенном шоке [Текст] / В. А. Бобров, Н. И. Швед, Д. М. Шерман // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1994. - N 5-6. - С. 7-12 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Провели сопоставление эффективности стимулирующих и гипобиотических средств у 122 собак с экспериментальным кардиогенным шоком и у 56 больных инфарктом миокарда в остром периоде, осложненном кардиогенным шоком. В качестве стимулирующих средств применяли норадреналин, лактасол, кальция хлорид; в качестве препаратов, снижающих метаболические процессы - дроперидол, новокаин, обзидан, финоптин. Показали, что эффективность лечебных мероприятий при кардиогенном шоке зависит от периода течения шока и темпа его развития. При быстром темпе нарастания клинических симптомов шока (рефлекторной фазе показаны преимущественно препараты гипобиотического действия, а при медленном темпе развития катологического процесса - средства стимулирующего действия. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
ДРОПЕРИДОЛ
НОВОКАИН
АНАПРИЛИН (ОБЗИДАН)
ВАРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
КАРДИОГЕННЫЙ ШОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Швед, Н.И.; Шерман, Д.М.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.35

   
    Сравнительная характеристика антиангинальной активности соед. Т3-146, перлинганита, кордарона, обзидана, финоптина, феникаберана и их комбинаций [Текст] / П. А. Галенко-Ярошевский [и др.] // Куб. науч. мед. вестн. - 1995. - N 5-6. - С. 25-30
Аннотация: В экспериментах на белых крысах и кошках установили, что соединение ТЗ-146 увеличивает толерантность миокарда кошек к ишемии, превосходя по активности перлинганит, феникаберан и финоптин, уступая кордарону и обзидану. Через одни сутки после моделирования экспериментального инфаркта миокарда у кошек ТЗ-146 ограничивает зону некроза (ЗН), превосходя по активности перлинганит, финоптин, обзидан, феникаберан и сопоставимо с кордароном. Через 7 суток после моделирования экспериментального инфаркта миокарда у кошек ТЗ-146 по способности уменьшать ЗН превосходит все вышеназванные вещества. При комбинированном применении соединений наиболее значительное кардиопротекторное действие отмечается при использовании сочетания кордарона в дозе 2,5 мг/кг (1/4 оптимальной коронаротропной дозы - ОКД) и ТЗ-146 в дозе 37,5 мг/кг (3/4 ОКД). Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.02
Рубрики: АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЗ-146
ФЕНИКАБЕРАН
НИТРОГЛИЦЕРИН (ПЕРЛИНГАНИТ)
АМИОДАРОН (КОРДАРОН)
АНАПРИЛИН (ОБЗИДАН)
ВЕРАПАМИЛ (ФИНОПТИН)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНФАРКТ МИОКАРДА ЭКСИЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КОШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Галенко-Ярошевский, П.А.; Уваров, А.В.; Туровая, А.Ю.; Тюхтенева, З.И.; Муртазаева, Л.В.; Тихонов, А.В.; Чеканова, О.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.200

   
    Метод оптимизации лечения финоптином больных ишемической болезнью сердца [Текст] / А. Н. Сынчук [и др.] // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1995. - N 3-4. - С. 140-142 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Изучали влияние финантина на показатели гемодинамики у 50 больных ишемической болезнью сердца преимущественно стенокардией напряжения II-III функционального класса, хронической недостаточностью кровообращения I степени). По результатам клиноантиортостатической пробы (пассивное поднятие нижних конечностей и их фиксация под углом 45'ГРАДУС' в течение 30 мин, обеспечивающее увеличение венозного притока к сердцу) и острой лекарственной пробы оценивали направленность действия препарата на гемодинамику в процессе терапии и определяли тех больных, у к-рых финоптин может вызвать нежелательные ее изменения. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ФИНОПТИН
КЛИНОАНТИОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ПРОБА
ОСТРАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПРОБА
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сынчук, А.Н.; Чурсина, Т.Я.; Розгон, Г.И.; Троян, Н.Ф.; Кирилюк, Н.А.; Глибка, А.З.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)