Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
Патент 5215887 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 27/46.

    Saito, Atsushi.
    Glucose sensor measurement [Текст] / Atsushi Saito ; Nec Corp. - № 801657 ; Заявл. 02.12.1991 ; Опубл. 01.06.1993 ; Приор. 30.11.1990, № 2-329681 (Япония)
Перевод заглавия: Измерение [концентрации] глюкозы с помощью сенсора
Аннотация: Компания NEC Corporation (Япония) патентует способ измерения конц-ии глюкозы в р-ре с помощью сенсорного устройства. Сенсор включает ионочувствительный полевой транзистор (позволяющий определять изменения pH в образцах р-ра), снабженный пленкой с иммобилизованной глюкозооксидазой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

КОНСТРУКЦИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ГЛЮКОЗА

КОНЦЕНТРАЦИЯ В РАСТВОРЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ФИРМЫ

NEC CORPORATION

РАЗРАБОТЧИК

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Nec Corp.
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.04-04Б3.3

   

    Амперометрический ферментный биосенсор с мембраной глюкозооксидаза - полианилин [Текст] / С. В. Дзядевич [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1994. - Т. 66, N 3. - С. 54-60 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: С целью создания миниатюрного амперометрического биосенсора для определения конц-ии глюкозы в крови иммобилизацию глюкозооксидазы в полианилиновую матрицу на поверхности золотых планарных электродов проводили с помощью электрохимического метода получения мембран. Определены оптимальные условия получения ферментативно-активной пленки полианилин-глюкозооксидаза. Отмечено, что электрохимический синтез тонких пленок полианилин-фермент является высокотехнологичным и очень перспективным для создания микробиосенсоров и мультисенсоров непосредственно в непрерывном технологическом цикле. Украина, Ин-т молекулярной биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СЕНСОР

ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ДЕТЕКЦИЯ ГЛЮКОЗЫ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ГЛЮКОЗООКСИДАЗА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Дзядевич, С.В.; Солдаткин, А.П.; Россохатый, В.К.; Шрам, Н.Ф.; Шульга, А.А.; Стриха, В.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.146

   

    Determination of organophosphorus and carbamic pesticides with an acetylcholinesterase amperometric biosensor using 4-aminophenyl acetate as substrate [Text] / Rosa C. La [et al.] // Anal. chim. acta. - 1994. - Vol. 295, N 3. - P273-282 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Определение фосфорорганических и карбамидных пестицидов с помощью ацетилхолинэстеразного амперометрического биосенсора с использованием в качестве субстрата 4-аминофенилацетата
Аннотация: Пестициды определяли с помощью биосенсора, содержащего углеродный электрод, покрытый ферментной мембраной и работающий при 250 mV (против каломельного электрода, насыщенного NaCl). 4-аминофенол, образующийся при гидролизе 4-аминофенилацетата под действием ацетилхолинэстеразы, подвергался окислению, в то же время активность ацетилхолинэстеразы зависела от присутствия пестицидов, являющихся ее ингибиторами. Пределы определения этим методом составили 4,0 и 13,0 nmol*l{-1} для параоксона и карбарила соотв. (время преинкубации - 3 мин.). Испания, Univ. Autonoma de Madrid, Madrid. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.02
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕСТИЦИДОВ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПЕСТИЦИДЫ

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ

КАРБАМИДНЫЕ ПЕСТИЦИДЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
La, Rosa C.; Pariente, F.; Hernandez, L.; Lorenzo, E.

4.
Патент 5215887 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 27/46.

    Saito, Atsushi.
    Glucose sensor measurement [Текст] / Atsushi Saito ; Nec Corp. - № 801657 ; Заявл. 02.12.1991 ; Опубл. 01.06.1993 ; Приор. 30.11.1990, № 2-329681 (Япония)
Перевод заглавия: Измерение [концентрации] глюкозы с помощью сенсора
Аннотация: Компания NEC Corporation (Япония) патентует способ измерения конц-ии глюкозы в р-ре с помощью сенсорного устройства. Сенсор включает ионочувствительный полевой транзистор (позволяющий определять изменения pH в образцах р-ра), снабженный пленкой с иммобилизованной глюкозооксидазой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

КОНСТРУКЦИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ГЛЮКОЗА

КОНЦЕНТРАЦИЯ В РАСТВОРЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ФИРМЫ

NEC CORPORATION

РАЗРАБОТЧИК

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Nec Corp.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.124

   

    The detection and identification of metal and organic pollutants in potable water using enzyme assays suitable for sensor development [Text] / D. C. Cowell [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P509-516 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Определение и идентификация металлов и органических загрязнителей в питьевой воде с помощью набора ферментов, пригодных для разработки сенсора
Аннотация: Разработана высокочувствительная и специфичная методика полуколичественного определения и идентификации в питьевой воде атразина, фенола, пентахлорфенола, кадмия и хрома. Методика основана на определении степени ингибирования ими в течение 30 мин 6 ферментов (лактатдегидрогеназы, фенилаланиндегидрогеназы, глицерол-3-фосфатдегидрогеназы, гексокиназы, пируваткиназы и глюкозооксидазы) и компьютеризированной математической обработке данных с использованием искусственных нейронных сетей (программа NewDesk). В диапазоне исследованных конц-ий (до 1000-кратного превышения допустимых конц-ий) не наблюдалось ложноотрицательных результатов, кол-во ложноположительных результатов было незначительным. Определение ферментативных активностей проводили по стандартной процедуре кинетическим методом со спектрофотометрическим детектированием (3 мин). Однако все выбранные ферменты могут определяться электрохимически, что позволит в дальнейшем создать систему амперометрических биосенсоров для быстрого непрерывного контроля в полевых условиях питьевой воды на наличие указанных соединений. Также предполагается разработать аналогичные методики для определения и идентификации др. металлов и органических загрязнителей. Великобритания, Univ. West England, Fac. Applied Sci., Frenchay Campus, Coldharbour Lane, Bristol, BS16 1QY. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВОДА

ЗАГРЯЗНЕННАЯ ПИТЬЕВАЯ ВОДА

ОРГАНИЧЕСКИЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ

МЕТАЛЛЫ

ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОСЕНСОРЫ

ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

РАЗРАБОТКА


Доп.точки доступа:
Cowell, D.C.; Dowman, A.A.; Ashcroft, T.; Caffoor, I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.20

   

    The detection and identification of metal and organic pollutants in potable water using enzyme assays suitable for sensor development [Text] / D. C. Cowell [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P509-516 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Определение и идентификация металлов и органических загрязнителей в питьевой воде с помощью набора ферментов, пригодных для разработки сенсора
Аннотация: Разработана высокочувствительная и специфичная методика полуколичественного определения и идентификации в питьевой воде атразина, фенола, пентахлорфенола, кадмия и хрома. Методика основана на определении степени ингибирования ими в течение 30 мин 6 ферментов (лактатдегидрогеназы, фенилаланиндегидрогеназы, глицерол-3-фосфатдегидрогеназы, гексокиназы, пируваткиназы и глюкозооксидазы) и компьютеризированной математической обработке данных с использованием искусственных нейронных сетей (программа NewDesk). В диапазоне исследованных конц-ий (до 1000-кратного превышения допустимых конц-ий) не наблюдалось ложноотрицательных результатов, кол-во ложноположительных результатов было незначительным. Определение ферментативных активностей проводили по стандартной процедуре кинетическим методом со спектрофотометрическим детектированием (3 мин). Однако все выбранные ферменты могут определяться электрохимически, что позволит в дальнейшем создать систему амперометрических биосенсоров для быстрого непрерывного контроля в полевых условиях питьевой воды на наличие указанных соединений. Также предполагается разработать аналогичные методики для определения и идентификации др. металлов и органических загрязнителей. Великобритания, Univ. West England, Fac. Applied Sci., Frenchay Campus, Coldharbour Lane, Bristol, BS16 1QY. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.02
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВОДА

ЗАГРЯЗНЕННАЯ ПИТЬЕВАЯ ВОДА

ОРГАНИЧЕСКИЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ

МЕТАЛЛЫ

ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОСЕНСОРЫ

ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

РАЗРАБОТКА


Доп.точки доступа:
Cowell, D.C.; Dowman, A.A.; Ashcroft, T.; Caffoor, I.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.320

   

    Chemiluminometric enzyme sensors for flow-injection analysis [Text] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P7 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Хемилюминометрические ферментные сенсоры для проточно-инжекционного анализа
Аннотация: Разработаны волоконно-оптические хемилюминесцентные ферментные сенсоры для определения с помощью проточно-инжекционного анализа 1 мкМ - 1 мМ пероксида водорода, ксантина и гипоксантина или 1 мкМ - 1 мМ глутамата, лизина и ксантина. В первом случае чувствительным элементом биосенсора служит пероксидаза (ксантиноксидаза), иммобилизованная на активированной мембране, во втором - коиммобилизованные пероксидаза и оксидаза. При объединении волоконно-оптического пероксидного сенсора с ферментным реактором возможно определение 0,1 ммМ - 1 мМ глюкозы, лактата, глутамина, глутамата, аммония, ксантина, гипоксантина, фосфата. Последний подход использован для создания полностью автоматизированной системы проточно-инжекционного анализа для мониторинга on-line культур клеток животных. Германия, Inst. Biotechnol. Martin-Luther-Univ., Hall-Wittenberg, Weinbergweg 16a, D-60120 Halle
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ПЕРОКИСЬ ВОДОРОДА
ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

БИОСЕНСОРЫ

ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.16

   

    Chemiluminometric enzyme sensors for flow-injection analysis [Text] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P7 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Хемилюминометрические ферментные сенсоры для проточно-инжекционного анализа
Аннотация: Разработаны волоконно-оптические хемилюминесцентные ферментные сенсоры для определения с помощью проточно-инжекционного анализа 1 мкМ - 1 мМ пероксида водорода, ксантина и гипоксантина или 1 мкМ - 1 мМ глутамата, лизина и ксантина. В первом случае чувствительным элементом биосенсора служит пероксидаза (ксантиноксидаза), иммобилизованная на активированной мембране, во втором - коиммобилизованные пероксидаза и оксидаза. При объединении волоконно-оптического пероксидного сенсора с ферментным реактором возможно определение 0,1 ммМ - 1 мМ глюкозы, лактата, глутамина, глутамата, аммония, ксантина, гипоксантина, фосфата. Последний подход использован для создания полностью автоматизированной системы проточно-инжекционного анализа для мониторинга on-line культур клеток животных. Германия, Inst. Biotechnol. Martin-Luther-Univ., Hall-Wittenberg, Weinbergweg 16a, D-60120 Halle
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

БИОСЕНСОРЫ

ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.192

   

    The detection and identification of metal and organic pollutants in potable water using enzyme assays suitable for sensor development [Text] / D. C. Cowell [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P509-516 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Определение и идентификация металлов и органических загрязнителей в питьевой воде с помощью набора ферментов, пригодных для разработки сенсора
Аннотация: Разработана высокочувствительная и специфичная методика полуколичественного определения и идентификации в питьевой воде атразина, фенола, пентахлорфенола, кадмия и хрома. Методика основана на определении степени ингибирования ими в течение 30 мин 6 ферментов (лактатдегидрогеназы, фенилаланиндегидрогеназы, глицерол-3-фосфатдегидрогеназы, гексокиназы, пируваткиназы и глюкозооксидазы) и компьютеризированной математической обработке данных с использованием искусственных нейронных сетей (программа NewDesk). В диапазоне исследованных конц-ий (до 1000-кратного превышения допустимых конц-ий) не наблюдалось ложноотрицательных результатов, кол-во ложноположительных результатов было незначительным. Определение ферментативных активностей проводили по стандартной процедуре кинетическим методом со спектрофотометрическим детектированием (3 мин). Однако все выбранные ферменты могут определяться электрохимически, что позволит в дальнейшем создать систему амперометрических биосенсоров для быстрого непрерывного контроля в полевых условиях питьевой воды на наличие указанных соединений. Также предполагается разработать аналогичные методики для определения и идентификации др. металлов и органических загрязнителей. Великобритания, Univ. West England, Fac. Applied Sci., Frenchay Campus, Coldharbour Lane, Bristol, BS16 1QY. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВОДА

ЗАГРЯЗНЕННАЯ ПИТЬЕВАЯ ВОДА

ОРГАНИЧЕСКИЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ

МЕТАЛЛЫ

ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОСЕНСОРЫ

ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

РАЗРАБОТКА


Доп.точки доступа:
Cowell, D.C.; Dowman, A.A.; Ashcroft, T.; Caffoor, I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.11-04А3.165

   

    A novel glutamine biosensor system based on a conductance-surface acoustic wave frequency response [Text] / Shouzhuo Yao [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P413-417 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Новая система биосенсоров для определения глутамина по изменению частоты поверхностных акустических волн в зависимости от проводимости
Аннотация: Разработан новый биосенсор для определения глутамина по изменению резонансной частоты (61 МГц) пьезоэлектрического кристалла в зависимости от проводимости реакционной среды. Чувствительным элементом биосенсора служит глутаминаза (животная - из почечной ткани свиньи или микробная - из Escherichia coliform). Линейный диапазон измеряемых конц-ий составляет 0,68-6,8 мМ, предел определения - 0,05 мг/мл, возпроизводимость '+-'2,5%, время отклика 5 мин. Не наблюдается отклика сенсора к глицину, глутаминовой к-те, лизину, глюкозе, NaCl и т. п. Китай, New Material Res. Inst. and Dep. Chem. and Chem. Eng., Hunan Univ. Changsha. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

КОНСТРУКЦИЯ

ГЛУТАМИНАЗА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ГЛУТАМИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Yao, Shouzhuo; Liu, Dezhong; Ge, Kai; Chen, Kang; Nie, Lihua

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.10

   

    A novel glutamine biosensor system based on a conductance-surface acoustic wave frequency response [Text] / Shouzhuo Yao [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P413-417 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Новая система биосенсоров для определения глутамина по изменению частоты поверхностных акустических волн в зависимости от проводимости
Аннотация: Разработан новый биосенсор для определения глутамина по изменению резонансной частоты (61 МГц) пьезоэлектрического кристалла в зависимости от проводимости реакционной среды. Чувствительным элементом биосенсора служит глутаминаза (животная - из почечной ткани свиньи или микробная - из Escherichia coliform). Линейный диапазон измеряемых конц-ий составляет 0,68-6,8 мМ, предел определения - 0,05 мг/мл, возпроизводимость '+-'2,5%, время отклика 5 мин. Не наблюдается отклика сенсора к глицину, глутаминовой к-те, лизину, глюкозе, NaCl и т. п. Китай, New Material Res. Inst. and Dep. Chem. and Chem. Eng., Hunan Univ. Changsha. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

КОНСТРУКЦИЯ

ГЛУТАМИНАЗА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ГЛУТАМИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Yao, Shouzhuo; Liu, Dezhong; Ge, Kai; Chen, Kang; Nie, Lihua

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.03-04А3.159

   

    Chemiluminescence-based inhibition kinetics of alkaline phosphatase in the development of a pesticide biosensor [Text] / Madhu S. Ayyagari [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P699-703 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования щелочной фосфатазы на основе хемилюминесценции при разработке биосенсора для определения пестицидов
Аннотация: Изучена кинетика ингибирования щелочной фосфатазы фосфорорганическими пестицидами параоксоном и метилпаратионом при ее действии на 3-(5'-хлор-4-метоксиспиро[1,2-диоксетан-3,2'-трицикло(3,3,1,1)- декан]-4-ил)фенилфосфат с образованием нестабильного фенолят аниона, при распаде к-рого возникает хемилюминесцентный сигнал. Макс. чувствительность определения достигалась при конц-ии субстрата 0,29 мкм, фермента 125 нМ. Экспрессность определения составляла несколько секунд, пределы определения параоксона и метилпаратиона - 50 и 80 ppb, соотв. Возможно дальнейшее повышение чувствительности определения за счет снижения конц-ии субстрата в реакционной смеси. Полученные результаты будут использованы при разработке хемилюминесцентного волоконно-оптического биосенсора. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ

ДЕТЕКЦИЯ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Ayyagari, Madhu S.; Kamtekar, Sanjay; Pande, Rajiv; Marx, Kenneth A.; Kumar, Jayant; Tripathy, Sukant K.; Akkara, Joseph; Kaplan, David L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.18

   

    Chemiluminescence-based inhibition kinetics of alkaline phosphatase in the development of a pesticide biosensor [Text] / Madhu S. Ayyagari [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P699-703 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования щелочной фосфатазы на основе хемилюминесценции при разработке биосенсора для определения пестицидов
Аннотация: Изучена кинетика ингибирования щелочной фосфатазы фосфорорганическими пестицидами параоксоном и метилпаратионом при ее действии на 3-(5'-хлор-4-метоксиспиро[1,2-диоксетан-3,2'-трицикло(3,3,1,1)- декан]-4-ил)фенилфосфат с образованием нестабильного фенолят аниона, при распаде к-рого возникает хемилюминесцентный сигнал. Макс. чувствительность определения достигалась при конц-ии субстрата 0,29 мкм, фермента 125 нМ. Экспрессность определения составляла несколько секунд, пределы определения параоксона и метилпаратиона - 50 и 80 ppb, соотв. Возможно дальнейшее повышение чувствительности определения за счет снижения конц-ии субстрата в реакционной смеси. Полученные результаты будут использованы при разработке хемилюминесцентного волоконно-оптического биосенсора. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ

ДЕТЕКЦИЯ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Ayyagari, Madhu S.; Kamtekar, Sanjay; Pande, Rajiv; Marx, Kenneth A.; Kumar, Jayant; Tripathy, Sukant K.; Akkara, Joseph; Kaplan, David L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.229

   

    Chemiluminescence-based inhibition kinetics of alkaline phosphatase in the development of a pesticide biosensor [Text] / Madhu S. Ayyagari [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P699-703 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования щелочной фосфатазы на основе хемилюминесценции при разработке биосенсора для определения пестицидов
Аннотация: Изучена кинетика ингибирования щелочной фосфатазы фосфорорганическими пестицидами параоксоном и метилпаратионом при ее действии на 3-(5'-хлор-4-метоксиспиро[1,2-диоксетан-3,2'-трицикло(3,3,1,1)- декан]-4-ил)фенилфосфат с образованием нестабильного фенолят аниона, при распаде к-рого возникает хемилюминесцентный сигнал. Макс. чувствительность определения достигалась при конц-ии субстрата 0,29 мкм, фермента 125 нМ. Экспрессность определения составляла несколько секунд, пределы определения параоксона и метилпаратиона - 50 и 80 ppb, соотв. Возможно дальнейшее повышение чувствительности определения за счет снижения конц-ии субстрата в реакционной смеси. Полученные результаты будут использованы при разработке хемилюминесцентного волоконно-оптического биосенсора. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ

ДЕТЕКЦИЯ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Ayyagari, Madhu S.; Kamtekar, Sanjay; Pande, Rajiv; Marx, Kenneth A.; Kumar, Jayant; Tripathy, Sukant K.; Akkara, Joseph; Kaplan, David L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.06-04А3.71

    Atanasov, Plamen.

    Biosensor for continuous glucose monitoring [Text] / Plamen Atanasov, Ebtisam Wilkins // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P262-266 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Биосенсор для непрерывного мониторинга глюкозы
Аннотация: Разработан имплантируемый биосенсор для непрерывного контроля уровня глюкозы в крови больных диабетом. Биосенсор включает кислородный электрод и ферментный микробиореактор. Глюкозооксидаза иммобилизована на угольном порошковом носителе. Биосенсор позволяет определять конц-ии глюкозы до 500 мг/дл, что позволяет осуществлять мониторинг уровня глюкозы при гипогликемии и гипергликемии. Отмечена стабильная работа биосенсора в течение 4 мес при перезарядке его (замена ферментного материала) каждые 2 недели
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ГЛЮКОЗА

НЕПРЕРЫВНЫЙ МОНИТОРИНГ

ГЛЮКОЗООКСИДАЗА

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wilkins, Ebtisam

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.01-04А3.122

    Joo, Hyun.

    A biosensor stabilized by polyethylene glycol for the monitoring of hydrogen peroxide in organic solvent media [Text] / Hyun Joo, Young Je Yoo, Dewey D. Y. Ryu // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P50-56 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Биосенсор, стабилизированный полиэтиленгликолем, для мониторинга перекиси водорода в органических средах
Аннотация: Для повышения стабильности биосенсора в органических средах, каталаза была смешана с полиэтиленгликолем (ПЭГ). Возможно, что причина такого повышения стабильности - образование водородных связей между ферментом и ПЭГ, что согласуется с данными методов спектрофотометрии и кругового дихроизма. Стабильность фермента зависела от содержания и мол. массы ПЭГ. Наибольшая стабильность фермента была достигнута при использовании ПЭГ с мол. массой 3,350-6000, соотношение ПЭГ/активность каталазы составляло 0,2 г/2,8*10{4} ед. Такой биосенсор работал в 50% р-ре диоксана (по объему) в течение 2 дней, сохраняя 90% от исходной активности. Порог чувствительности составлял 140 мМ; время отклика - 40 сек в водном буфере и 60-90 сек в органическом растворителе. США, Dep. Chem. Eng., Univ. CA, Davis, CA. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

СТАБИЛЬНОСТЬ

КАТАЛАЗА

ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

МОНИТОРИНГ


Доп.точки доступа:
Yoo, Young Je; Ryu, Dewey D.Y.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.12

    Joo, Hyun.

    A biosensor stabilized by polyethylene glycol for the monitoring of hydrogen peroxide in organic solvent media [Text] / Hyun Joo, Young Je Yoo, Dewey D. Y. Ryu // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P50-56 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Биосенсор, стабилизированный полиэтиленгликолем, для мониторинга перекиси водорода в органических средах
Аннотация: Для повышения стабильности биосенсора в органических средах, каталаза была смешана с полиэтиленгликолем (ПЭГ). Возможно, что причина такого повышения стабильности - образование водородных связей между ферментом и ПЭГ, что согласуется с данными методов спектрофотометрии и кругового дихроизма. Стабильность фермента зависела от содержания и мол. массы ПЭГ. Наибольшая стабильность фермента была достигнута при использовании ПЭГ с мол. массой 3,350-6000, соотношение ПЭГ/активность каталазы составляло 0,2 г/2,8*10{4} ед. Такой биосенсор работал в 50% р-ре диоксана (по объему) в течение 2 дней, сохраняя 90% от исходной активности. Порог чувствительности составлял 140 мМ; время отклика - 40 сек в водном буфере и 60-90 сек в органическом растворителе. США, Dep. Chem. Eng., Univ. CA, Davis, CA. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

СТАБИЛЬНОСТЬ

КАТАЛАЗА

ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

МОНИТОРИНГ


Доп.точки доступа:
Yoo, Young Je; Ryu, Dewey D.Y.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.207

    Морозова, Н. О.

    Сравнительная характеристика рецепторных элементов биосенсора для детекции алифатических спиртов, основанного на клетках Pichia metanolica и алкогольоксидазе, выделенной из них [Текст] / Н. О. Морозова, В. В. Ашин, А. Н. Решетилов // 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино. Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 181-812 . - ISBN 5-201-14332-6
Аннотация: Целью работы являлось сравнение характеристик рецепторных элементов сенсора для определения спиртов на основе клеток Pichia metanolica и алкогольоксидазы, выделенной из этих клеток. Алкогольоксидазу (КФ. 1.1.3.13) метилотрофных дрожжей Pichia metanolica иммобилизовали поперечным сшиванием глутаровым альдегидом; клетки - сорбцией на хроматографической бумаге из стекловолокна. Активность биоматериала регистрировали электродом Кларка. Нижний предел детекции этанола для сенсора на основе алкогольоксидазы составлял 0.05 мМ, а для клеточного электрода 0.001 мМ. Минимальная детектируемая конц-ия метанола у обоих типов сенсоров была одинаковой и находилась в области 0.1 мМ. Ферментный электрод характеризовался высокой чувствительностью к спиртам и, в отличие от клеточного, нечувствительностью к углеводам, что представляет значительную практическую ценность. Изучены температурная, осмотическая и рН-зависимости ответов сенсоров, а также их стабильность. Т. обр., алкогольоксидазу метилотрофных дрожжей Pichia metanolica можно рассматривать как основу для разработки простых и надежных спиртоанализаторов. Россия, Пущинский гос. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МИКРОБНЫЙ СЕНСОР

ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

СРАВНЕНИЕ

PICHIA METANOLICA (FUNGI)

АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА

СПИРТЫ

ДЕТЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ашин, В.В.; Решетилов, А.Н.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.06-04А3.121

    Морозова, Н. О.

    Сравнительная характеристика рецепторных элементов биосенсора для детекции алифатических спиртов, основанного на клетках Pichia metanolica и алкогольоксидазе, выделенной из них [Текст] / Н. О. Морозова, В. В. Ашин, А. Н. Решетилов // 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино. Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 181-812 . - ISBN 5-201-14332-6
Аннотация: Целью работы являлось сравнение характеристик рецепторных элементов сенсора для определения спиртов на основе клеток Pichia metanolica и алкогольоксидазы, выделенной из этих клеток. Алкогольоксидазу (КФ. 1.1.3.13) метилотрофных дрожжей Pichia metanolica иммобилизовали поперечным сшиванием глутаровым альдегидом; клетки - сорбцией на хроматографической бумаге из стекловолокна. Активность биоматериала регистрировали электродом Кларка. Нижний предел детекции этанола для сенсора на основе алкогольоксидазы составлял 0.05 мМ, а для клеточного электрода 0.001 мМ. Минимальная детектируемая конц-ия метанола у обоих типов сенсоров была одинаковой и находилась в области 0.1 мМ. Ферментный электрод характеризовался высокой чувствительностью к спиртам и, в отличие от клеточного, нечувствительностью к углеводам, что представляет значительную практическую ценность. Изучены температурная, осмотическая и рН-зависимости ответов сенсоров, а также их стабильность. Т. обр., алкогольоксидазу метилотрофных дрожжей Pichia metanolica можно рассматривать как основу для разработки простых и надежных спиртоанализаторов. Россия, Пущинский гос. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МИКРОБНЫЙ СЕНСОР

ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

СРАВНЕНИЕ

PICHIA METANOLICA (FUNGI)

АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА

СПИРТЫ

ДЕТЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ашин, В.В.; Решетилов, А.Н.

20.
Патент 5529676 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 27/26.

   
    Sample chamber [Текст] / Thomas C. Maley [и др.] ; Ciba Corning Diagnostics Corp. - № 508269 ; Заявл. 15.09.1995 ; Опубл. 25.06.1996
Перевод заглавия: Пробоотборная камера
Аннотация: Представлено описание изготовления и устройства усовершенствованных моделей электрохимического датчика глюкозы и лактата. Схема устройства датчика включает в себя J-образный корпус, в к-рый помещены пробоотборная камера 4-5 мкм, и датчик, соединенный через 4 планки из проводника с внешним преобразователем электрического сигнала датчика. В пробоотборной камере локализован стабилизатор потока, обеспечивающий отсутствие скопления пузырьков, уменьшение объема камеры, и равномерный поток через весь объем камеры. Датчик состоит из 4-х электродов (Эл): рабочего и интегрирующего Эл, Эл сравнения и Эл, компенсирующего наличие примесей. Рабочий Эл включает в себя подложку, частично покрытую пластинкой из проводника (ПП), выступающей с 2-х сторон по оси подложки, и по латеральным сторонам частично покрытой слоем диэлектрика. Сверху ПП нанесен каталитически активный слой, состоящий из носителя фермента, являющегося порошком платинированных скрепленных связующей смолой угольных частиц, на которых иммобилизован фермент. В дополнение Эл покрыты полупроницаемой мембраной, пропускающей O[2], лактат и глюкозу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ

ДАТЧИК ГЛЮКОЗЫ И ЛАКТАТА

УСТРОЙСТВА

ПРОБООТБОРНАЯ КАМЕРА

КОНСТРУКЦИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Maley, Thomas C.; Boden, Mark W.; D'Orazio, Paul A.; Dalzell, Bonnie C.; Edeiman, Peter G.; Flaherty, James E.; Green, Robert B.; Lepke, Steven C.; Mason, Richard W.; McCaffrey, Robert R.; Zalenski, John A.; Ciba Corning Diagnostics Corp.
Свободных экз. нет

 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)