Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.082

   
    'альфа'-Adrenergic and 5-НТ[2]serotonergic effects of some 'бета'-phenylethylamines on isolated rat thoracic aorta [Text] / Patricio Saez [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P211-216 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: 'альфа'-Адренергические и CT[2]-серотонинергические эффекты некоторых 'бета'-фенилэтиламинов в изолированной грудной аорте крысы
Аннотация: На изолированных сегментах грудной аорты крыс оо Sprague-Dawley показано, что значения pD[2] сократительного эффекта 2-(2,5-диметоксифенил)этиламина, 2-(2,4, 5-триметоксифенил)этиламина, 2-(2,5-диметокси-4-метилфенил)этиламина, гомовератриламина и гомопиперониламина составляли 6,74; 5,83; 5,06; 4,46 и 4,19 соотв. На этой модели обнаружено наличие у 2-(2,5-диметокси4-нитрофенил)этиламина в конц-ии 9,9*10{-}{6} М св-в конкурентного антагониста СТ. Обсуждают связь между структурой и эффектами изученных 'бета'-фенилэтиламинов. Чили, Univ. de Chile, Santiago I. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОЛИРОВАННАЯ ГРУДНАЯ АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saez, Patricio; Borges, Yolanda; Gonzalez, Ernesto; Cassels, Bruce K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.10-04А4.254

   
    Preparation and biological evaluation of technetium-99m-phenylethylamine complexes [Text] / Arturo A. Vitale [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 6. - P509-519 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение и биологическая оценка комплексов {9}{9}{m}Tc с фенелэтиламинами
Аннотация: Дана биологическая и химическая характеристика комплексов {9}{9}{m}Tc с фенилэтиламинами. В качестве лигандов использованы 2-(4,5-диметокси-2-нитрофенил)этиламин, 2(3,4-диметоксифенил)этиламин и 2-(2-амино-4,5-диметоксифенил)этиламин. Проведена предварительная биологическая оценка данных комплексов {9}{9}{m}Tc в качестве радиолигандов дофаминовых рецепторов. С помощью полуэмпирической модели ZINDO/1 рассчитаны заряды на каждом атоме для сравнения параметров свободных лигандов и соотв. комплексов {9}{9}{m}Tc. Аргентина, ProplameCONICET, Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Pabellon 2, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-39M
ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
КОМПЛЕКСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Vitale, Arturo A.; Calvino, Maria Ana; Ferrari, Carina C.; Stahl, Adriana E.; Pomilio, Alicia B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.28

    Varma, Daya R.
    Endothelium- and beta-2 adrenoceptor-independent relaxation of rat aorta by tyramine and certain other phenylethylamines [Text] / Daya R. Varma, Sylvain Chemtob // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265. - P1096-1104 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Независимая от эндотелия и 'бета'[2]-адренорецепторов релаксация аорты крысы тирамином и некоторыми другими фенилэтиламинами
Аннотация: At concentrations higher than that required to produce maximal vasoconstriction, tyramine caused concentration-dependent relaxation of rat aortic strips contracted maximally by tyramine, norepinephrine, phenylephrine, 5-hydroxytryptamine, prostaglandin F[2'альфа'], endothelin, angiotensin II and potassium; isoproterenol did not relax potassium-contracted strips. The vasorelaxant effect of tyramine was not antagonized by propranolol, pindolol or nadolol, all of which markedly antagonized the effects of isoproterenol. The vasorelaxant activity of tyramine was endothelium-independent and not inhibited by hemoglobin, methylene blue or L-N{G}-nitro arginine; it did not exhibit tachyphylaxis and was neither inhibited by cocaine, guanethidine, reserpine and chemical sympathectomy nor by alpha adrenoceptor, dopamine receptor, 5-hydroxytryptamine receptor, histamine receptor and adenosine receptor antagonists. Inhibition of cyclooxygenase, lipoxygenase and monoamine oxidase activities did not decrease the vasorelaxant activity of tyramine. The vasorelaxant effect of tyramine was not decreased by altering external calcium from 0.25 to 4 mM nor was it potentiated by nifedipine. Phenylethylamine was the minimum structural requirement for this propranolol-resistant vasorelaxant activity; 'бета'-carbon and 3-ring hydroxylation abolished this activity, but N-methylation partly overcame the effect of 'бета'-hydroxylation. The vasopressor effect of tyramine in anesthetized rat was reversed to vasodepressor effect by phenoxybenzamine plus propranolol. The propranolol-resistant vasorelaxant effect of tyramine was also confirmed on isolated human placenta arteries. At vasorelaxant concentrations, tyramine did not increase cyclic GMP and cyclic AMP but inhibited inositol-1,4,5-triphosphate. It is suggested that at high concentrations tyramine and related phenylethylamines cause endothelium- and beta-2 adrenoceptor independent vasorelaxation either via specific tyramine receptors or nonselectively. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ТИРАМИН
ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
АОРТА КРЫСЫ
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙНЕЗАВИСИМАЯ

Доп.точки доступа:
Chemtob, Sylvain

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.17

    Витюк, Н. В.
    Дескрипторно-топологическая модель молекулы в анализе связи "структура-активность" замещенных фенилэтиламинов [Текст] / Н. В. Витюк, Е. Б. Воскресенская // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 34-36 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ДЕСКРИПТОРНО-ТОПОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Воскресенская, Е.Б.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.37

   
    Characterization of the vasorelaxant activity of tyramine and other phenylethylamines in rat aorta [Text] / Daya R. Varma [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P742-746 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: [Изучение] характера вазорелаксирующей активности тирамина и других фенилэтиламинов на аорте крысы
Аннотация: It has been recently reported that tyramine caused concentration-dependent relaxation of rat aorta, which was endothelium independent and was not exerted via 'альфа'[1]-adrenoceptors (AR), 'альфа'[2]AR, 'бета'[1]AR, 'бета'[2]AR, or receptors for 5-hydroxytryptamine, histamine, and adenosine. The present studies were done on endothelium-denuded strips to determine structure - vasorelaxant activity after blockade of 'бета'AR by propranolol plus irreversible blockade of 'альфа'[1]AR with benextramine. Vasorelaxation under these conditions was limited to noncatecholamines, and their vasorelaxant potencies were methoxyphenaminetyraminep-hydroxyephedrineL-amphetamine L-ephedrinephenylethylaminesynephrinemethoxamineoctopamine. 'бета'[3]AR agonists (BRL 37344 and CGP 12177A) did not produce vasorelaxation, although tyramine could compete for cyanopindolol binding to murine L cells expressing human 'бета'[2]AR or 'бета'[3]AR. There was no significant specific binding of [{3}H]tyramine to aortic membrane preparations after the inhibition of monamine oxidase. Yohimbine, which has a high affinity for Drosophila tyramine receptors, also caused dose-dependent vasorelaxation like tyramine. It is concluded that tyramine and several other phenylethylamines produce relaxation of rat aorta, which does not involve any of the known adrenoceptors but may be exerted via novel tyramine receptors. Канада, McGill Univ. 3655 Drummond St., Montreal. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ТИРАМИН
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'БЕТА'3-
СИМПАТОМИМЕТИКИ
ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Varma, Daya R.; Deng, Xing-Fei; Chemtob, Sylvain; Nantel, Francois; Bouvier, Michel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.225

   
    Characterization of the vasorelaxant activity of tyramine and other phenylethylamines in rat aorta [Text] / Daya R. Varma [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P742-746 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: [Изучение] характера вазорелаксирующей активности тирамина и других фенилэтиламинов на аорте крысы
Аннотация: It has been recently reported that tyramine caused concentration-dependent relaxation of rat aorta, which was endothelium independent and was not exerted via 'альфа'[1]-adrenoceptors (AR), 'альфа'[2]AR, 'бета'[1]AR, 'бета'[2]AR, or receptors for 5-hydroxytryptamine, histamine, and adenosine. The present studies were done on endothelium-denuded strips to determine structure - vasorelaxant activity after blockade of 'бета'AR by propranolol plus irreversible blockade of 'альфа'[1]AR with benextramine. Vasorelaxation under these conditions was limited to noncatecholamines, and their vasorelaxant potencies were methoxyphenaminetyraminep-hydroxyephedrineL-amphetamine L-ephedrinephenylethylaminesynephrinemethoxamineoctopamine. 'бета'[3]AR agonists (BRL 37344 and CGP 12177A) did not produce vasorelaxation, although tyramine could compete for cyanopindolol binding to murine L cells expressing human 'бета'[2]AR or 'бета'[3]AR. There was no significant specific binding of [{3}H]tyramine to aortic membrane preparations after the inhibition of monamine oxidase. Yohimbine, which has a high affinity for Drosophila tyramine receptors, also caused dose-dependent vasorelaxation like tyramine. It is concluded that tyramine and several other phenylethylamines produce relaxation of rat aorta, which does not involve any of the known adrenoceptors but may be exerted via novel tyramine receptors. Канада, McGill Univ. 3655 Drummond St., Montreal. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ТИРАМИН
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'БЕТА'3-
СИМПАТОМИМЕТИКИ
ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Varma, Daya R.; Deng, Xing-Fei; Chemtob, Sylvain; Nantel, Francois; Bouvier, Michel

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.42

    Bentley, Kenneth W.
    'БЕТА'-Phenylethylamines and the isoquinoline alkaloids [Text] / Kenneth W. Bentley // Natur. Prod. Repts. - 1999. - Vol. 16, N 3. - P367-388 . - ISSN 0265-0568
Перевод заглавия: 'бета'-Фенилэтиламины и изохинолиновые алкалоиды
Аннотация: Обзор публикаций 1997 г. по обнаружению и установлению строения около 225-и природных алкалоидов, относящимся к производным 'бета'-фенилэтиламина и изохинолина. В числе этих соединений найдены в-ва самых разных типов строения, принадлежащие к типам бензилизохинолина, павина, берберина, протопина, апорфина, морфина, колхицина и т. д. Великобритания, Marrview, Tillybirloch, Midmar, Aberdeenshire, UK AB51 7PS. Библ. 413
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
'БЕТА'-ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
ИЗОХИНОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 413

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.260

    Bentley, Kenneth W.
    'БЕТА'-Phenylethylamines and the isoquinoline alkaloids [Text] / Kenneth W. Bentley // Natur. Prod. Repts. - 1999. - Vol. 16, N 3. - P367-388 . - ISSN 0265-0568
Перевод заглавия: 'бета'-Фенилэтиламины и изохинолиновые алкалоиды
Аннотация: Обзор публикаций 1997 г. по обнаружению и установлению строения около 225-и природных алкалоидов, относящимся к производным 'бета'-фенилэтиламина и изохинолина. В числе этих соединений найдены в-ва самых разных типов строения, принадлежащие к типам бензилизохинолина, павина, берберина, протопина, апорфина, морфина, колхицина и т. д. Великобритания, Marrview, Tillybirloch, Midmar, Aberdeenshire, UK AB51 7PS. Библ. 413
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
'БЕТА'-ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
ИЗОХИНОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 413

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 13.06-04Т5.85

   
    Designer Drug (DD) abuse in Poland; a review of the psychoactive and toxic properties of substances found from seizures of illegal drug products and the legal consequences thereof [Text]. Pt II. Piperazines/piperidines, phenylethylamines, tryptamines and miscellaneous "others" / Przemyslaw Bilinski [et al.] // AAEM: Ann. Agr. and Environ. Med. - 2012. - Vol. 19, N 4. - P871-882 . - ISSN 1232-1966
Перевод заглавия: Злоупотребление дизайнерскими наркотиками в Польше; обзор психоактивных и токсических свойств веществ, обнаруженных в конфискованных нелегальных наркотических продуктах, и юридических последствий. Часть II. Пиперазины/пиперидины, фенилэтиламины, триптамины и разнообразные "прочие"
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.29 + 341.47.67.02.03
Рубрики: ПИПЕРАЗИНЫ
ПИПЕРИДИНЫ
ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
ТРИПТАМИНЫ
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bilinski, Przemyslaw; Holownia, Piotr; Kapka-Skryzypczak, Lucyna; Wojtyla, Andrzej

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.109

    Raulli, R. E.
    Differences in imidazoline and phenylethylamine alpha-adrenergic agonists: comparison of binding affinity and phosphoinositide response [Text] / R. E. Raulli, F. T. Crews // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 7. - P745-751 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Различия имидазолиновых и фенилэтиламиновых 'альфа'-адреномиметиков: сравнения сродства и фосфоинозитидного ответа
Аннотация: На фракции мембран коры больших полушарий крыс в присутствии Трис-буфера показано, что при ингибировании 'альфа'-адреномиметиками связывания (СВ) [{3}H] празозина выявляются высоко- и низкоаффинный участки СВ. Имидазолиновые соединения, оксиметазолин и фентоламин, обладали наибольшим сродством к высокоаффинным участкам (K[d] 0,024 и 0,01 мкМ соотв.). Наименьшим сродством обладали 'альфа'-метил-НА и фенилэфрин (K[d] 5,2 и 11,75 мкМ соотв.). Фенилэтиламины обладали низким сродством к низкоаффинным местам СВ (МСВ) (K[d]100 мкМ). Для имидазолиновых агонистов значения K[d] составляли для низкоаффинных МСВ 30 мкМ. Повышение конц-ии Na{+} в среде инкубации сохраняло 2 типа участков конкуренции радиолиганда с имидазолинами. В этих условиях взаимодействие фенилэтиламинов с МСВ радиолиганда характеризовалось СВ с одним типом МСВ. Значения ED[5][0] стимуляции агонистами гидролиза фосфоинозитидов в срезах коры больших полушарий составляли для Адр, НА, фенилэфрина, 'альфа'-метил-НА и метоксамина 1,41; 3,29; 5,06; 19,08 и 37,57 мкМ соотв. Оксиметазолин вызывал зависимое от конц-ии ингибирование гидролиза фосфоинозитидов, стимулированного НА. Делают вывод, что имидазолины обладают св-вами антагонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов, сопряженных с гидролизом фосфоинозитидов. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610-0267. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* АЛЬФА-
ИМИДАЗОЛИНЫ
ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
КОРА МОЗГА
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Crews, F.T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.07-04Т5.81

   
    Токсикологическая характеристика дизайнерских наркотиков [Текст] / А. И. Головко [и др.] // Medline.ru. - 2015. - Т. 16. - С. 26-57. - 105
Аннотация: Обзор. Дизайнерские наркотики представляют большую группу психоактивных веществ синтетического происхождения, которые разрабатываются и внедряются в незаконный оборот с целью обойти действующее законодательство. Рассматриваются основные проблемы токсикокинетики и токсикодинамики синтетических каннабиноидов, триптаминов, фенилэтиламинов и синтетических катинонов. Россия, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства", Санкт-Петербург. E-mail: institute@toxicology.ru
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.99
Рубрики: НАРКОТИКИ ДИЗАЙНЕРСКИЕ
КАННАБИНОИДЫ
ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
КАТИНОНЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ТОКСИКОДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105

Доп.точки доступа:
Головко, А.И.; Баринов, В.А.; Бонитенко, Е.Ю.; Зацепин, Э.П.; Иванов, М.Б.; Носов, А.В.; Шестова, Г.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)