Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.215

    Fmin, Mohammad Ruhul.
    Synthesis of phenylalanine and production of other related compounds from phenylpyruvic acid and phenylacetic acid by ruminal bacteria, protozoa, and their mixture in vitro [Text] / Mohammad Ruhul Fmin, Ryoji Onodera // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P9-15 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Синтез фенилаланина и образование из фенилпировиноградной и фенилуксусной кислот других родственных соединений бактериями и простейшими рубца и их смесью in vitro
Аннотация: С использованием в качестве субстратов фенилпировиноградной к-ты (ФПК) и фенилуксусной к-ты (ФК) изучали синтез фенилаланина (I) и родственных соединений in vitro смешанными культурами бактерий рубца (БР), простейших рубца (ПР) и комбинацией БР и ПР (БПР). Суспензии микроорганизмов инкубировали 12 ч в анаэробных условиях при 39'ГРАДУС'С. БР и ПР образуют I в большом кол-ве как из ФПК, так и из ФК. В суспензии БР появляется так же свободный I, но только в среде с ФПК. Способность БР накапливать I из ФПК и ФК выше на 5,1 и 24,8% соответственно при сравнении с ПР. Образование I из ФПК в суспензиях БР или ПР выше на 43,5 и 55,2% соответственно, чем из ФК. БР и ПР образуют большое кол-во ФК из ФПК (17-27%). БР, ПР и БПР продуцируют незначительное кол-во бензойной к-ты из ФПК и ФК, но только БР образуют из них фенилпропионовую к-ту. И только БР и только из ФПК накапливают следы фенилмолочной к-ты. Неидентифицированное соединение в высокой конц-ии образуется из ФПК или ФК и накаливается в белках БР и в среде с ПР. Япония, Lab. of Animal Nutrition and Biochemistry, Div. of Animal Sci., Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: РУБЦОВЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РУБЦОВЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ
ФЕНИЛАЛАНИН
БИОСИНТЕЗ
ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Onodera, Ryoji

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.05-04Б3.95

    Fmin, Mohammad Ruhul.
    Synthesis of phenylalanine and production of other related compounds from phenylpyruvic acid and phenylacetic acid by ruminal bacteria, protozoa, and their mixture in vitro [Text] / Mohammad Ruhul Fmin, Ryoji Onodera // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P9-15 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Синтез фенилаланина и образование из фенилпировиноградной и фенилуксусной кислот других родственных соединений бактериями и простейшими рубца и их смесью in vitro
Аннотация: С использованием в качестве субстратов фенилпировиноградной к-ты (ФПК) и фенилуксусной к-ты (ФК) изучали синтез фенилаланина (I) и родственных соединений in vitro смешанными культурами бактерий рубца (БР), простейших рубца (ПР) и комбинацией БР и ПР (БПР). Суспензии микроорганизмов инкубировали 12 ч в анаэробных условиях при 39'ГРАДУС'С. БР и ПР образуют I в большом кол-ве как из ФПК, так и из ФК. В суспензии БР появляется так же свободный I, но только в среде с ФПК. Способность БР накапливать I из ФПК и ФК выше на 5,1 и 24,8% соответственно при сравнении с ПР. Образование I из ФПК в суспензиях БР или ПР выше на 43,5 и 55,2% соответственно, чем из ФК. БР и ПР образуют большое кол-во ФК из ФПК (17-27%). БР, ПР и БПР продуцируют незначительное кол-во бензойной к-ты из ФПК и ФК, но только БР образуют из них фенилпропионовую к-ту. И только БР и только из ФПК накапливают следы фенилмолочной к-ты. Неидентифицированное соединение в высокой конц-ии образуется из ФПК или ФК и накаливается в белках БР и в среде с ПР. Япония, Lab. of Animal Nutrition and Biochemistry, Div. of Animal Sci., Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: РУБЦОВЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РУБЦОВЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ
ФЕНИЛАЛАНИН
БИОСИНТЕЗ
ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Onodera, Ryoji

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.41

    Groot, Masja N. Nierop
    Conversion of phenylalanine to benzaldehyde initiated by an aminotransferase in Lactobacillus plantarum [Text] / Masja N.Nierop Groot, Bont Jan A. M. de // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3009-3013 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Превращение фенилаланина в бензальдегид, инициированное аминотрансферазой из Lactobacillus plantarum
Аннотация: Изучали образование бензальдегида (I) из фенилаланина (II) у различных микроорганизмов, и были высказаны предположения в литературе об образовании этого ароматического соединения. В данном исследовании описано образование I из II с использованием экстракта клеток L. plantarum. II вначале превращался в фенилпировиноградную к-ту (III) с помощью аминотрансферазы в клеточном экстракте, а кетокислота далее трансформировалась в I. Однако, контрольные эксперименты с кипящим клеточнам экстрактом показали, что последующее превращение III было химическим окислением. Обнаружено, что некоторые катионы могли заменить экстракт в превращении III в I. Добавление ионов Cu (II) к III в результате приводило не только к образованию I, но и к образованию фенилуксусной, миндальной и фенилглиоксилевой к-т. Эти соединения рассматриваются как промежуточные в биологическом превращении II. Стадия химического превращения III зависела от т-ры, рН, подходящих катионов и присутствия кислорода. Нидерланды, Div. of Ind. Microbiol., Dep. of Food Technol. and Nutritional Sci., Wageningen Agric. Univ., 6700 EV Wageningen. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: БЕНЗАЛЬДЕГИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ФЕНИЛАЛАНИН
АМИНОТРАНСФЕРАЗА
LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
ШТАММ URL LCL1

Доп.точки доступа:
de, Bont Jan A.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.147

    Groot, Masja N. Nierop
    Conversion of phenylalanine to benzaldehyde initiated by an aminotransferase in Lactobacillus plantarum [Text] / Masja N.Nierop Groot, Bont Jan A. M. de // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3009-3013 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Превращение фенилаланина в бензальдегид, инициированное аминотрансферазой из Lactobacillus plantarum
Аннотация: Изучали образование бензальдегида (I) из фенилаланина (II) у различных микроорганизмов, и были высказаны предположения в литературе об образовании этого ароматического соединения. В данном исследовании описано образование I из II с использованием экстракта клеток L. plantarum. II вначале превращался в фенилпировиноградную к-ту (III) с помощью аминотрансферазы в клеточном экстракте, а кетокислота далее трансформировалась в I. Однако, контрольные эксперименты с кипящим клеточнам экстрактом показали, что последующее превращение III было химическим окислением. Обнаружено, что некоторые катионы могли заменить экстракт в превращении III в I. Добавление ионов Cu (II) к III в результате приводило не только к образованию I, но и к образованию фенилуксусной, миндальной и фенилглиоксилевой к-т. Эти соединения рассматриваются как промежуточные в биологическом превращении II. Стадия химического превращения III зависела от т-ры, рН, подходящих катионов и присутствия кислорода. Нидерланды, Div. of Ind. Microbiol., Dep. of Food Technol. and Nutritional Sci., Wageningen Agric. Univ., 6700 EV Wageningen. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БЕНЗАЛЬДЕГИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ФЕНИЛАЛАНИН
АМИНОТРАНСФЕРАЗА
LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
ШТАММ URL LCL1

Доп.точки доступа:
de, Bont Jan A.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.09-04А4.265

    Skowera, Katarzyna.
    Enzymatic synthesis of phenylpyruvic acid labeled with deuterium, tritium, and carbon-14 [Text] / Katarzyna Skowera, Marianna Kanska // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2008. - Vol. 51, N 7-8. - P321-324 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Ферментативный синтез фенилпировиноградной кислоты, меченной дейтерием, тритием и углеродом-14
Аннотация: Для получения фенилпировиноградной к-ты (ФПВК), селективно меченной изотопами водорода по 3-му положению в боковой цепи, синтезировали 3 меченных {2}H и {3}H изотопомера L-фенилаланина (L-Phe): [(3S)-{2}H]-L-, [(3S)-{3}H]-L- и дважды меченный [(3S)-{2}H/{3}H]-L-Phe, - используя для этого фермент фенилаланинаммонийлиазу (EC 4.3.1.5). Затем изотопомеры L-Phe конвертировали в [(3S)-{2}H]-, [(3S)-{3}H]-, и [(3S)-{2}H/{3}H]-изотопомеры ФПВК с помощью L-фенилаланиндегидрогеназы (EC 1.4.1.20). Изотопомеры ФПВК, меченные {14}C по карбоксильной группе, были получены в 1 стадию с помощью ферментативной реакции, с использованием [1-{14}C]-циннамовой к-ты в качестве исходного субстрата. Ил. 4. Библ. 17
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ДЕЙТЕРИЙ
ТРИТИЙ
УГЛЕРОД-H
ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kanska, Marianna

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.05-04Б3.47

   
    Влияние фенилаланина и фенилпировиноградной кислоты на биосинтез фенилмолочной кислоты [штаммом] Lactobacillus sp. SK007 [Text] / Xing-feng Li [et al.] // Guocheng gongcheng xuebao. - 2007. - Vol. 7, N 6. - С. 1202-1206 . - ISSN 1009-606X
Аннотация: Штамм Lactobacillus sp. SK007 выделенный из традиционных китайских солений на среде Man-Rogosa-Sharpe (MRS) мог продуцировать фенилмолочную кислоту (PLA) с очень высоким выходом. Изучали продукцию PLA из фенилаланина (Phe) штаммом Lactobacillus sp. SK007. Показано, что в среде сохранялось 94% Phe, но полупродукт, фенилпировиноградная кислота (PPA), не детектировался. Т. обр. показано, что переаминирование Phe в PPA является скорость лимитирующим этапом. В результате вместо Phe стали использовать PPA в качестве субстрата. Оптимизированы условия получения PLA и PPA с помощью Lactobacillus sp. SK007. В оптимальных условиях при 24-часовом культивировании при 30'ГРАДУС'C без перемешивания получали PPA в концентрации 18,3 ммоль/л; концентрация PLA достигала 10,25 ммоль/л. КНР, St. Key Lab. Food Sci. and Technol., Viagnan Univ., Wuxi, Jiagsu 214122
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: LACTOBACILLUS SP. (BACT.)
ШТАММ SK007
ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
УСЛОВИЯ
ФЕНИЛАЛАНИН
ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Xing-feng; Jiang, Bo; Pan, Bei-lei; Mu, Wan-meng; Zhang, Tao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.12-04Т5.333

    Булычева, И. А.
    Диагностическая значимость определения фенилпировиноградной кислоты в моче при алкогольной болезни [Текст] / И. А. Булычева, С. Е. Хальчицкий // Мед. науки. - 2010. - N 2. - С. 40-45 . - ISSN 1811-3559
Аннотация: Определение в клинических условиях фенилпировиноградной кислоты в моче при алкогольной болезни печени имеет важное диагностическое и прогностическое значение, т.к. позволяет оценить тяжесть болезни, эффективность лечения и прогноз течения печеночный эпцефалопатии. Россия, Межрайонный наркологический диспансер N1. Санкт-Петербург. Ил. 2. Табл. 1
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
МОЧА
ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Хальчицкий, С.Е.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.866

   
    Magatartasvizsgalatok fenilpiroszolosavval kezelt patkanyokon [Text] / Zoltan Havass [et al.] // Kiserl. orvostud. - 1989. - Vol. 41, N 2. - С. 148-151 . - ISSN 0023-1878
Перевод заглавия: Исследование поведения крыс после лечения фенилпировиноградной кислотой
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Havass, Zoltan; Szuts, Peter; Ban, Gyula; Boda, Krisztina

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.09-04Б3.27

   
    Screening of phenylpyruvic acid producers and optimization of culture conditions in bench scale bioreactors [Text] / Hasan B. Coban [et al.] // Bioprocess and Biosyst. Eng. - 2014. - Vol. 37, N 11. - P2343-2352 . - ISSN 1615-7591
Перевод заглавия: Скрининг продуцентов фенилпировиноградной кислоты и оптимизация условий культивирования в настольных биореакторах
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ПРОДУЦЕНТЫ
БИОРЕАКТОРЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Coban, Hasan B.; Demirci, Ali; Patterson, Paul H.; Elias, Ryan J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.08-04Б3.27

   
    Production of phenylpyruvic acid from l-phenylalanine using an l-amino acid deaminase from Proteus mirabilis: comparison of enzymatic and whole-cell biotransformation approaches [Text] / Ying Hou [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 20. - P8391-8402 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Продукция фенилпировиноградной кислоты из L-фенилаланина при использовании дезаминазы из Protein miraubilis: сравнение подходов к биотрансформации [предусматривающих применение] ферментных и цельноклеточных [биокатализаторов]
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ БИОКАТАЛИЗАТОР
ФЕРМЕНТНЫЙ БИОКАТАЛИЗАТОР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hou, Ying; Hossain, Gazi Sakir; Li, Jianghua; Shin, Hyun-dong; Liu, Long; Du, Guocheng
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)