СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.191

Pharmacological differences between rat and human endothelin B receptors [Text] / Elwood E. Reynolds [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P506-512 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фармакологические различия между рецепторами эндотелина B крысы и человека
Аннотация: Рекомбинантные рецепторы экспрессировали в клетках CHO-K1 и аффинность рецепторов в отношении агонистов и антагонистов изучили с применением {125}I-эндотелина-3. Показано сходство аффинности рецепторов крысы и человека в отношении агонистов (эндотелина-1, эндотелина-3, сарафотоксина 6C и BQ3020) и антагонистов Ro 47-0203 и PD142893. Обнаружены видовые различия в 4,1-53,4 раза в аффинности пептидных (PD147452, PD151583 и BQ788) и непептидных антагонистов (PD 156707 и SB 209670). Аффинность рецептора крысы в отношении селективного агониста IRL1620 в 5,7 раза выше аффинности рецептора человека. США, Dep. Cardiovasc. Therap., Parke-Davis Pharmac. Res., Warner-Lambert Co., Annarbor, MI 48105. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН B
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reynolds, Elwood E.; Hwang, Ok; Flynn, Michael A.; Welch, Kathleen M.; Cody, Wayne L.; Steinbaugh, Bruce; He, John X.; Chung, Fu-Zon; Doherty, Annette M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.208

Two amino acid differences in the sixth transmembrane domain are partially responsible for the pharmacological differences between the 5-HT[1D'бета'] and 5-HT[1E] 5-hydroxytruptamine receptors [Text] / Eric M. Parker [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P2096-2103 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различия по двум аминокислотам шестого трансмембранного домена частично ответственны за фармакологические различия между 5-HT[1D'бета']- и 5-HT[1E]-рецепторами серотонина
Аннотация: На культуре клеток COS1, экспрессирующих химерные формы 5-HT[1D'бета']- и 5-HT[1E]-рецепторов, показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H]серотонина по действием карбоксамидотриптамина составляли 58-1064 нМ. Для нативных форм этих рецепторов значения K[i] составляли 7,7 т 3900 нМ соотв. Значения K[i] ингибирования лизерголом связывания радиолиганда нативными рецепторами составляли 19 и 44 нМ, а химерными формами - 12-32 нМ. В опытах с мутантными формами 5-HT[1D'бета']-рецепторов показано, что остатки изолейцина и серина в положении 333 и 334 6-го трансмембранного домена и остатки лизина и глутаминовой к-ты в положениях 310 и 311 рецепторов 5-HT[1E] играют роль в фармакологических различиях между этими подтипами рецепторов. США, Shering-Plough Research Inst., Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
СТРУКТУРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КЛЕТКИ COS1

Доп.точки доступа:
Parker, Eric M.; izzarelli, Darcy G.; Lewis-Higgins, Lore; Palmer, Dawn; Shapiro, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.263

White, C. Michael
Pharmacologic, pharmacokinetic, and therapeutic differences among ACE inhibitors [Text] / C.Michael White // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 3. - P588-599 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакологические, фармакокинетические и терапевтические различия среди ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ)
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о роли системы ренин-ангиотензин-альдостерон в регуляции АД, объема циркулирующей крови и электролитного гомеостаза. Приведены данные о фармакокинетике наиболее распространенных препаратов из группы ингибиторов АКФ (каптоприл, лизиноприл, эналаприлат и др.). Обсуждена роль печени в образовании активных препаратов из пролекарственных форм. Рассмотрены особенности клинического применения ингибиторов АКФ, обусловленные их стабильностью, скоростью элиминации, липофильностью и др. США, Hartford Hospital, Hartford, CT 06102-5037. Библ. 84

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.40

White, C. Michael
Pharmacologic, pharmacokinetic, and therapeutic differences among ACE inhibitors [Text] / C.Michael White // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 3. - P588-599 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакологические, фармакокинетические и терапевтические различия среди ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ)
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о роли системы ренин-ангиотензин-альдостерон в регуляции АД, объема циркулирующей крови и электролитного гомеостаза. Приведены данные о фармакокинетике наиболее распространенных препаратов из группы ингибиторов АКФ (каптоприл, лизиноприл, эналаприлат и др.). Обсуждена роль печени в образовании активных препаратов из пролекарственных форм. Рассмотрены особенности клинического применения ингибиторов АКФ, обусловленные их стабильностью, скоростью элиминации, липофильностью и др. США, Hartford Hospital, Hartford, CT 06102-5037. Библ. 84

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.175

Baumgold, Jesse.
Pharmacological differences between muscarinic receptors coupled to phosphoinositide turnover and those coupled to adenylate cyclase inhibition [Text] / Jesse Baumgold, Thomas White // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 10. - P1605-1616 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фармакологические различия между мускариновыми рецепторами, сопряженными с обменом фосфоинозитидов и с ингибированием аденилатциклазы
Аннотация: Добавление в среду культивированных гибридных клеток NG 108-15 (нейробластома * глиома) или клеток нейробластомы человека SK-N-SH, преинкубированных с [{3}H] мио-инозитом в течение 24 ч, карбахола (I; 0,5 мМ) вызывало на протяжении 30 мин увеличение накопления инозитмонофосфата в 1,13 и 9,91 раза соотв., инозитдифосфата - в 1,1 и 5,4 раза соотв. и инозиттрифосфата - в 1,07 и 6,5 раза соотв. В присутствии I накопление цАМФ в клетках NG 108-15 падало с 37,2 до 23,6 пмоль/мг белка/10 мин, а в клетках SK-N-SH - возрастало с 30,9 до 46,7 пмоль/мг белка/10 мин. Коклюшный токсин вызывал стимуляцию АДФ-рибозилирования изолир. мембран клеток обоих типов. Методом ЭФ в ПААГ обнаружено, что при этом подвергался фосфорилированию белок с мол. массой 41 кДа, что свидетельствовало о наличии в клетках 'альфа'-субъединицы G[i] или G[0] белка. Значения JC[5][0] для ингибирования I связывания [{3}H] N-метилскополамина с м-холинорецепторами (ХР) клеток SK-N-SH и NG 108-15 составляли 931 и 61 мкМ соотв. АЦХ и бетанехол, аналогично I, также позволяли дифференцировать связывание меченого лиганда с клетками исслед. типов. Не обнаружено различий в характере вытеснения [{3}H] N-метилсополамина из комплекса с ХР данных клеток при воздействии оксотреморина, ареколина, пилокарпина, метахолина или McN-А-343. Избирательные холиноблокаторы пирензепин, AF-DX 116 или 4-дифенилацетокси-N-метилпиперидина йодид не позволяли выявить различий между ХР изученных клеточных линий. Считают, что в клетках обоих типов присутствуют ХР м{2}-подтипа, связанные с аденилатциклазной системой или с обменом фосфоинозитидов. США, Nat. Inst. of Neurological and Communicative Disorders and Stroke, MD 20892. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ОБМЕН ФОСФОИНОЗИТИДОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
СОПРЯЖЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА * ГЛИОМА NG 108-15
НЕЙРОБЛАСТОМА SK-N-SH

Доп.точки доступа:
White, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.271

Maguire, J. J.
GABA[в] receptors in central and repipheral tissues of the rat may exhibit distinct pharmacological profiles [Text] / J. J. Maguire, L. J. Fowler, N. G. Bowery // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - P130Р . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: ГАМК-рецепторы в центральных и периферических тканях могут проявлять различные фармакологические свойства
Аннотация: In vitro на фракции синаптосом гиппокампа крысы и на изолир. нервно-мышечном препарате (НМП) анальнокопчиковой мышцы крысы показали, что ГАМК-рецепторы (Рц) мозга и ГАМК-Рц периферич. тканей, в данном случае, локализованные на нервных окончаниях в НМП, существенно отличаются по фармакол. св-вам. Вызванное К{+}-деполяризацией освобождение глутаминовой к-ты из синаптосом дозозависимо блокировалось (-)балкофеном (I), но не 3-аминопропилфосфоновой к-той (II). В опытах на НМП I и II дозозависимо подавляли вызванное эл. стимуляцией освобождение [{3}H]НА из окончаний двигат. нерва, причем II была в 10 раз эффективнее I в данном тесте. Считают, что пресинаптич. ГАМК-Рц в ЦНС и периферич. тканях фармакологически отличаются друг от друга. Великобритания, The Sch. of Pharmacy, London WC1N 1АХ. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fowler, L.J.; Bowery, N.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска