Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.011

   
    Time-dependent effects of dexamethasone administration on the suppression of plasma hydrocortisone, assessed with a pharmacokinetic model [Text] / R. P. Koopmans [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P503-508 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимость снижения концентраций гидрокортизона в плазме от времени введения дексаметазона, определяемая с помощью фармакокинетической модели
Аннотация: Разработали фармакокинетическую модель, описывающую образование гидрокортизона (I) в ответ на введение дексаметазона (II). С использованием этой модели определяли влияние времени введения II на конц-ии I в плазме. Исследования с прямыми определениями конц-ий I выполнили у 6 здоровых испытуемых (возраст 32,2'+-' 8,2 г.), вводя им II с интервалами в 1 нед в дозе 0,5 мг в/в в 8 ч и 20 ч и проводя измерения на протяжении 24 ч после введения. Нашли, что при введении II в 8 ч образование I снижается сразу до миним. уровня, к-рый держится 20 ч. При введении II в 20 ч снижение конц-ий I также держится 20 ч, но оно не так резко выражено, как при утренней инъекции. Нидерланды, Academic Med. Center, Amsterdam. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Koopmans, R.P.; Braat, M.C.P.; Oosterhuis, B.; Boxtel, C.J.van
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.405

   
    Optimising glomerular filtration rate and effective renal plasma flow measurements using a simple pharmacokinetic model [Text] / R. Zietse [et al.] // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P29-34 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Оптимизация скорости клубочковой фильтрации и измерение эффективного почечного плазмотока с использованием простой фармакокинетической модели
Аннотация: Предложена 1-компартментная модель (М) для определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ). После быстрого в/в введения нагрузочной дозы (НД) I{1}{2}{5}-иодталамата и I{1}{3}{1}-орто-иодгиппурата проводилось измерение клиренса 2 маркеров. НД рассчитывалась по формуле Cockcrofts с учетом массы тела, возраста, пола и конц-ии креатинина в сыворотке. У 212 б-ных диабетом, нефротич. синдромом, сердечной недостаточностью и при пересадке почки подтверждена эффективность М. Хорошие результаты получены и в тех случаях, когда величина СКФ была заметно уменьшена. У б-ных диабетом обнаружено различие между клиренсом таламата в плазме и моче. Нидерланды, Dep. of Internal Med. I, Univ. Hosp. Dijkzigt, Rotterdam. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.19
Рубрики: ПОЧКИ
МЕТОДЫ
СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
ЭФФЕКТИВНЫЙ ПОЧЕЧНЫЙ ПЛАЗМОТОК
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zietse, R.; Blankestijn, P.J.; Pos, B.; Balk, A.H.M.M.; Derkx, F.H.M.; Weimar, W.; Schalekamp, M.A.D.H.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.598

    Bond, G. R.
    Tool for analysis of pediatric ingestions studies [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / G. R. Bond // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P355 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Метод анализа в исследований отравлений у детей
Аннотация: Для объективной оценки кол-ва токсичного в-ва, принятого внутрь ребенком, предложено использовать фармакокинетическую модель Эдвардса. Модель базируется на конц-ии в-ва в сыворотке крови, информации о мерах по дезинтоксикации, времени, прошедшем от момента приема яда. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.24

   
    Compartmental analysis of the dynamics of 'бета'-carotene metabolism in an adult volunteer [Text] / Janet A. Novotny [et al.] // J. Lipid Res. - 1995. - Vol. 36, N 8. - P1825-1838 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Сравнительный анализ динамики метаболизма 'бета'-каротина у взрослого испытуемого
Аннотация: Здоровому испытуемому (возраст 53 года, масса тела 94 кг) давали однократно внутрь меченный дейтерием (8 атомов) 'бета'-каротин (I; 40 мг или 73 мкмоль), растворенный в 2 г оливкового масла, и с определенными интервалами в течение 0,5-24 ч и 2-113 дн после приема методом ВЭЖХ определяли в плазме конц-ию I, а методом ГХ-МС - конц-ию меченого (4 атома дейтерия) ретинола (II), образующегося из I. Фармакокинетику и метаболизм I описывали с помощью полиэкспоненциальных уравнений на основе эмпирического моделирования по компьютерной программе SASNLIN и на основе физиологической 6-частевой модели, включающей ЖКТ, энтероциты, печень, внепеченочные ткани, хиломикроны и липопротеины плазмы. Установили, что меченый I появляется в плазме через 4,5-5 ч после приема; конц-ия I имеет 2 пика: через 7 ч и между 1 и 2 сут после приема; в кишечнике всасывается 22% принятой дозы I в неизмененом виде (17,8%) и в виде II (4,2%); образование II и др. ретиноидов из I происходит в кишечнике (43%) и печени (57%). Среднее время удержания I в организме, рассчитанное по эмпирической и физиологической модели, составляло соотв. 13 и 51 сут. Рассчитаны коэффициенты фракционного переноса I и II из одной части системы организма в др. после всасывания I. Обсуждаются особенности и преимущества разработанной модели по сравнению с альтернативными моделями метаболизма I. США, Dep. of Nutrition, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 41
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КАРОТИН *БЕТА-
ВИТАМИН А
КАРОТИНОИДЫ
РЕТИНОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Novotny, Janet A.; Dueker, Stephen R.; Zech, Loren A.; Clifford, Andrew J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.34

   
    Inferring systemic exposure from a pharmacokinetic screen: Model-free and model-based approaches [Text] : [Pap.] 2nd Int. Meet. Statist. Meth. Biopharm. "Choice and Decis. Dev. Pharm. Prod.", Paris, 6-7 Sept., 1993 / Jerry R. Nedelman [et al.] // Statist. Med. - 1995. - Vol. 14, N 9-10. - P955-968 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Оценка системного воздействия [на основе ] фармакологического скрининга: подходы на основе модели и без нее
Аннотация: Рассматривают статистические подходы к оценке системного воздействия нового анксиолитика абекарнила на III стадии клинических испытаний с использованием двойного "слепого" метода. Обсуждены преимущества использования фармакокинетической модели, позволяющей оценить индивидуальные особенности фармакокинетики. США, Sandoz Res. Inst., East Hannover, NJ. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
СИСТЕМНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
СТАТИСТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nedelman, Jerry R.; Karara, Adel H.; Chang, Cheng-Tao; Gibiansky, Ekaterina; McDonald, Scott; Robinson, William T.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.105

   
    Inferring systemic exposure from a pharmacokinetic screen: Model-free and model-based approaches [Text] : [Pap.] 2nd Int. Meet. Statist. Meth. Biopharm. "Choice and Decis. Dev. Pharm. Prod.", Paris, 6-7 Sept., 1993 / Jerry R. Nedelman [et al.] // Statist. Med. - 1995. - Vol. 14, N 9-10. - P955-968 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Оценка системного воздействия [на основе ] фармакологического скрининга: подходы на основе модели и без нее
Аннотация: Рассматривают статистические подходы к оценке системного воздействия нового анксиолитика абекарнила на III стадии клинических испытаний с использованием двойного "слепого" метода. Обсуждены преимущества использования фармакокинетической модели, позволяющей оценить индивидуальные особенности фармакокинетики. США, Sandoz Res. Inst., East Hannover, NJ. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.21.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
СИСТЕМНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
СТАТИСТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nedelman, Jerry R.; Karara, Adel H.; Chang, Cheng-Tao; Gibiansky, Ekaterina; McDonald, Scott; Robinson, William T.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.121

    Kroh, U. F.
    Therapeutisches Drug Monitoring in der Intensivtherapie auf der Basis pharmakokinetischer Modelle fur Multiorganinsuffizienz [Text] : [Vortr.] Klin.Pharmakol.und Anaesth.Symp. DGPT und DGAI, Bad Honnef,23-23 Sept.,1994. Teil 1 / U. F. Kroh // Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - S120-121 . - ISSN 0939-2661
Перевод заглавия: Мониторирование терапевтического действия лекарственных средств в интенсивной терапии на основе фармакокинетической модели множественной органной недостаточности
Аннотация: С целью оптимизации действия ЛС, часто дорогостоящих, у б-ных в отделениях интенсивной терапии, авт. разработали алгоритм, позволяющий выбрать достаточную дозировку ЛС. Алгоритм разработан по 14 наиболее часто применяемым ЛС на основе материалов 6 станций интенсивной терапии по более, чем 2000 конц-иям в 2-х точках и динамике клинического состояния. Алгоритм позволяет с достаточно большой надежностью выбирать начальную дозу ЛС, в т. ч. для таких, как пиперациллин, тейкопланин и цефтриаксон, для к-рых точный ответ был получен не менее, чем в 75% случаев. По данным авт., использование разработанного алгоритма позволит снизить затраты на ЛС и почти вдвое снизить развитие ПЭ. Германия, Philipps-Universitat, Marburg
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНИТОРИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
БОЛЬНЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.108

   
    Effect of drug transit time between exchange locus with plasma and sampling site [Text] / Y. Plusquellec [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 11. - P1228-1232 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффект времени транзита лекарственного средства между участком обмена с плазмой и местом отбора
Аннотация: Предложена фармакокинетическая модель, учитывающая обмен лекарственным средством между плазмой и лимфой, а также роль скорости лимфотока в транзите между участком обмена и местом отбора образца плазмы для анализа. Франция, Univ. Paul Sabatier{a}, Toulouse. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАЗМА
ЛИМФА
ОБМЕН
ОТБОР ОБРАЗЦОВ

Доп.точки доступа:
Plusquellec, Y.; Bousquet, L.; Biasi, J.de; Regis, H.; Houin, G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.108

    Cheng, Haiyung.
    Mean residence time of drugs administered non-instantaneously and undergoing linear tissue distribution and reversible metabolism and linear or non-linear elimination from the central compartment [Text] / Haiyung Cheng // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P259-267 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Время пребывания в организме лекарственных средств, не вводимых немедленно, подвергающихся линейному распределению и обратимому метаболизму в тканях и линейному и нелинейному выведению из центрального компартмента
Аннотация: Разработана фармакокинетическая модель, учитывающая взаимопревращения метаболитов лекарственных средств в условиях постепенного введения и последующего линейного распределения, позволяющая рассчитывать среднее время пребывания в организме. США, Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ПОСТЕПЕННОЕ ВЫВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.65

    Cerrito, P. B.
    Assessing risk in postmarketing surveillance [Text] / P. B. Cerrito, J. C. Cerrito // J. Biopharm. Statist. - 1991. - Vol. 1, N 2. - P221-235 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Оценка риска постмаркетинговой устойчивости
Аннотация: Обсуждена проблема подходов к оценке риска индивидуальных потребителей при длительном применении лекарственных средств (индивидуально или в комбинациях). Предложена фармакокинетическая модель взаимодействия лекарственных средств при совместном применении. США, Univ. of Louisville, Louisville, KN 40292. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДЛИТЕЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Cerrito, J.C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.117

    Cerrito, P. B.
    Assessing risk in postmarketing surveillance [Text] / P. B. Cerrito, J. C. Cerrito // J. Biopharm. Statist. - 1991. - Vol. 1, N 2. - P221-235 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Оценка риска постмаркетинговой устойчивости
Аннотация: Обсуждена проблема подходов к оценке риска индивидуальных потребителей при длительном применении лекарственных средств (индивидуально или в комбинациях). Предложена фармакокинетическая модель взаимодействия лекарственных средств при совместном применении. США, Univ. of Louisville, Louisville, KN 40292. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДЛИТЕЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Cerrito, J.C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.119

   
    A recirculatory pharmacokinetic model describing the circulatory mising, tissue distribution and elimination of antipyrine in dogs [Text] / Tom C. Krejcie [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P609-616 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рециркуляторная фармакокинетическая модель, описывающая перемешивание в циркуляции, распределение в тканях и выведение антипирина у собак
Аннотация: Наркотизированным галотаном собакам вводили в правое предсердие антипирин (I) и индоциановый зеленый и каждые 3 с на протяжении 1 мин и более редко - на протяжении последующих 20 мин определяли их конц-ию в крови из бедренной вены методом ВЭЖХ. Для оценки распределения I применяли рециркуляторную компартментальную модель с учетом параметров кровотока, оцениваемых с помощью индоцианового зеленого. При этом выделены 3 компартмента: с очень быстро, быстро и медленно устанавливающимся равновесием для I. Значения клиренса этих компартментов составляли 0,12, 3,21 и 15,94 л/мин соотв. США, Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: АНТИПИРИН
ЦИРКУЛЯЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛИРЕНС
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Krejcie, Tom C.; Henthorn, Thomas K.; Shanks, Colin A.; Avram, Michael J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.22

   
    Celiprolol double-peak occurrence and gastric motility: Nonlinear mixed effects modeling of bioavailability data obtained in dogs [Text] / Elke Lipka [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P267-286 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Появление двойного пика целипролола и моторика желудка: нелинейные смешанные эффекты, моделирующие данные по биодоступности, полученные на собаках
Аннотация: Изучили влияние опорожнения желудка на скорость и степень всасывания целипролола (ЦП) и его роль в отношении появления двойного пика. При исследовании временных зависимостей конц-ии ЦП в плазме крови у собак после п/о введения ЦП в различные фазы моторики желудочного цикла (ЖЦ) установили корреляцию между началом появления активной фазы ЖЦ и временем макс. конц-ии ЦП. Введение ЦП в активную фазу ЖЦ приводило к повышению биодоступности. Двойные пики наблюдались, когда 1-ая активная фаза была относительно короткой, указывая на то, что часть ЦП остается в желудке неизмененной до следующей активной фазы ЖЦ. Предложили модель фармакокинетики ЦП после п/о введения с 2 открытыми камерами и 2 временами задержки, включавшую данные по моторике. Фазы моторики натощак определяли скорость и степень всасывания ЦП и влияли на появление двойных пиков. США, College of Pharmacy, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ЦЕЛИПРОЛОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ДВОЙНОЙ ПИК КОНЦЕНТРАЦИИ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
НЕЛИНЕЙНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lipka, Elke; Lee, I-Der; Langguth, Peter; Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst; Amidon, Gordon L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.200

   
    Celiprolol double-peak occurrence and gastric motility: Nonlinear mixed effects modeling of bioavailability data obtained in dogs [Text] / Elke Lipka [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P267-286 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Появление двойного пика целипролола и моторика желудка: нелинейные смешанные эффекты, моделирующие данные по биодоступности, полученные на собаках
Аннотация: Изучили влияние опорожнения желудка на скорость и степень всасывания целипролола (ЦП) и его роль в отношении появления двойного пика. При исследовании временных зависимостей конц-ии ЦП в плазме крови у собак после п/о введения ЦП в различные фазы моторики желудочного цикла (ЖЦ) установили корреляцию между началом появления активной фазы ЖЦ и временем макс. конц-ии ЦП. Введение ЦП в активную фазу ЖЦ приводило к повышению биодоступности. Двойные пики наблюдались, когда 1-ая активная фаза была относительно короткой, указывая на то, что часть ЦП остается в желудке неизмененной до следующей активной фазы ЖЦ. Предложили модель фармакокинетики ЦП после п/о введения с 2 открытыми камерами и 2 временами задержки, включавшую данные по моторике. Фазы моторики натощак определяли скорость и степень всасывания ЦП и влияли на появление двойных пиков. США, College of Pharmacy, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЦЕЛИПРОЛОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ДВОЙНОЙ ПИК КОНЦЕНТРАЦИИ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
НЕЛИНЕЙНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lipka, Elke; Lee, I-Der; Langguth, Peter; Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst; Amidon, Gordon L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.272

   
    Pharmacokinetic-pharmacodynamic model for spiramycin in staphylococcal mastitis [Text] / L. Renard [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P95-103 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетик-фармакодинамическая модель для спирамицина при стафилококковом мастите
Аннотация: Описана совместная фармакокинетик-фармакодинамическая модель для изучения действия спирамицина при стафилококковой инфекции молочных желез у коров. Показано, что in vivo антибактериальный эффект препарата ниже, чем in vitro. Исследования, проведенные на этой модели, позволили рассчитать параметры поведения антибиотика при распределении в организме-хозяине и взаимодействии с возбудителем. Это позволило вычислить оптимальную дозу спирамицина (20000 IU/кг в сутки). Ил. 8. Табл. 5. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СПИРАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДОЗЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ МАСТИТ

Доп.точки доступа:
Renard, L.; Sanders, P.; Laurentie, M.; Delmas, J.-M.
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.04-04И8.521

   
    Pharmacokinetic-pharmacodynamic model for spiramycin in staphylococcal mastitis [Text] / L. Renard [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P95-103 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетик-фармакодинамическая модель для спирамицина при стафилококковом мастите
Аннотация: Описана совместная фармакокинетик-фармакодинамическая модель для изучения действия спирамицина при стафилококковой инфекции молочных желез у коров. Показано, что in vivo антибактериальный эффект препарата ниже, чем in vitro. Исследования, проведенные на этой модели, позволили рассчитать параметры поведения антибиотика при распределении в организме-хозяине и взаимодействии с возбудителем. Это позволило вычислить оптимальную дозу спирамицина (20000 IU/кг в сутки). Ил. 8. Табл. 5. Библ. 20
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: СПИРАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДОЗЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ МАСТИТ

Доп.точки доступа:
Renard, L.; Sanders, P.; Laurentie, M.; Delmas, J.-M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.63

   
    A gas-liquid system for enzyme kinetic studies of volatile organic chemicals: Determination of enzyme kinetic constants and partition coefficients of trichloroethylene [Text] / In Young Hwang [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P377-382 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Газожидкостная система для изучения ферментативной кинетики [метаболизма] летучих органических соединений. Определение констант ферментативной кинетики и коэффициентов распределения трихлорэтилена
Аннотация: Разработана система, позволяющая оценивать кинетику метаболизма трихлорэтилена (I), находящегося в газовой фазе в конц-ии до 1240 ч на 1 млн, под действием ферментных систем изолированных микросом печени крыс в условиях регенерации НАДФH. Значения К[М] и V[макс.] метаболизма I составляли 0,9 мкМ и 0,55 нмоль/мин*мг белка соотв. Предложена фармакокинетическая модель, позволяющая рассчитывать значения коэффициентов распределения I в тканях. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1680. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ГАЗОЖИДКОСТНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450
ЛЕТУЧИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hwang, In Young; Reardon, Kenneth F.; Tessari, John D.; Yang, Raymond S.H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.216

   
    A gas-liquid system for enzyme kinetic studies of volatile organic chemicals: Determination of enzyme kinetic constants and partition coefficients of trichloroethylene [Text] / In Young Hwang [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P377-382 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Газожидкостная система для изучения ферментативной кинетики [метаболизма] летучих органических соединений. Определение констант ферментативной кинетики и коэффициентов распределения трихлорэтилена
Аннотация: Разработана система, позволяющая оценивать кинетику метаболизма трихлорэтилена (I), находящегося в газовой фазе в конц-ии до 1240 ч на 1 млн, под действием ферментных систем изолированных микросом печени крыс в условиях регенерации НАДФH. Значения К[М] и V[макс.] метаболизма I составляли 0,9 мкМ и 0,55 нмоль/мин*мг белка соотв. Предложена фармакокинетическая модель, позволяющая рассчитывать значения коэффициентов распределения I в тканях. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1680. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ГАЗОЖИДКОСТНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450
ЛЕТУЧИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hwang, In Young; Reardon, Kenneth F.; Tessari, John D.; Yang, Raymond S.H.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.116

    Frederick, Clay B.
    A systemic physiologically-based pharmacokinetic model for ethyl acrylate incroporating regional vapor deposition in the nasal cavity [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., University Park, Pa, Oct. 3-6, 1996 / Clay B. Frederick // Ann. Biomed. Eng. - 1996. - Vol. 24, Suppl. n 1. - P79 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Системная фармакокинетическая модель, основанная на физиологических [механизмах], для этилакрилата, включающая региональное депонирование паров в полости носа
Аннотация: На основании литературных данных разработана фармакокинетическая модель для этилакрилата в условиях поступления через носовые ходы. Считают, что предложенная модель может использоваться для определения дозы при воздействии на человека ксенобиотиков раздражающего действия. США, Rohm and Haas Co., Spring House, PA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ЭТИЛАКРИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗЫ
ПОЛОСТЬ НОСА
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.36

    Hickie, Brendan H.
    Lifetime pharmacokinetic model for hydrophobic contaminants in marine mammals [Text] / Brendan H. Hickie, Donald Mackay, Koning Jason de // Environ. Toxicol. and Chem. - 1999. - Vol. 18, N 11. - P2622-2633 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Фармакокинетическая модель для гидрофобных загрязняющих веществ у морских млекопитающих в течение жизненного цикла
Аннотация: Разработана на основе физиологических мех-мов фармакокинетическая модель, описывающая захват и освобождение гидрофобных ксенобиотиков морскими млекопитающими на протяжении периода от рождения до смерти. При создании модели учтены динамика массы тела, поступление ксенобиотиков с пищей и с материнским молоком и из воздуха, накопление в крови, внутренних органах и подкожной жировой клетчатке, выведение с выдыхаемым воздухом и экскрементами и потеря при метаболизме. Модель была использована для анализа фармакокинетики полихлорированных бифенилов у белухи (Delphinapterus leucas). Их содержание в подкожной клетчатке у 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' составляло в ср. 95,3 и 37,8 мг/кг, что соответствовало расчетным величинам, полученным при использовании разработанной модели. Канада, Trent Univ., Peterborough, Ontario K9J 7B8. Библ. 46
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: БЕЛУХИ
DELPHINAPTERUS LEUCAS (MAMM.)
ГИДРОФОБНЫЕ КСЕНОБИОТИКИ
ЗАХВАТ, ОСВОБОЖДЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ, ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ПОДКОЖНЫЙ ЖИР

Доп.точки доступа:
Mackay, Donald; de, Koning Jason
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)