СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УТРАТА ГЕНОВ HOXA-9<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.94

Loss of function of the homeobox gene Hoxa-9 perturbs early T-cell development and induces apoptosis in primitive thymocytes [Text] / David J. Izon [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 2. - P383-393 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Потеря функций генов гомеобокса Hoxa-9 нарушает развитие ранних Т-клеток и вызывает апоптоз примитивных тимоцитов
Аннотация: Получали мышей с прицельно инактивированным геном Hoxa-9 (Hoxa-9{-/-}), ответственным за многие события эмбрионального развития, а также гемопоэза и экспрессируемым в клетках тимуса и печени эмбрионов. У взрослых мышей наблюдалось снижение клеточности тимуса на 60% с 3,6-кратным уменьшением числа CD3{-}CD4{-}CD8{-} тимоцитов. У 15,5-дневных эмбрионов число клеток в тимусе мышей Hoxa-9{-/-} снижено в 8 раз, а содержание CD4{-}CD8{-}CD25{+} клеток - в 25 раз. Доля CD4{+}CD8{+} клеток в органных культурах эмбрионального тимуса таких мышей 2-кратно, а доля CD4{+}CD8{-} - 1,5-кратно снижена при нек-ром повышении относительного содержания других фракций тимоцитов. Развитие CD4{+}CD8{+} клеток задерживается, что сопровождается снижением содержания клеток, экспрессирующих 'бета'-цепи CD3 и Т-клеточного рецептора в цитоплазме, а также Е-кадхерина и рецептора для интерлейкина 7 на поверхности. Тимоциты от 15,5-дневных плодов мышей Hoxa-9 подвергаются более интенсивному апоптозу, тем тимоциты контрольных плодов. В них ослаблена экспрессия протонкогена bcl-2, подавляющего апоптоз. Аналогичные изменения обнаружены в тимусе облученных мышей Hoxa-9{+/+}, восстановленных клетками костного мозга мышей Hoxa-9{-/-}. Т. обр., ген Hoxa-9 играет важную роль в предохранении развивающихся Т-клеток от развития апоптоза и в обеспечении их дифференцировки. США, Div. Oncol./Med. Oncol., Dep. Med., Veterans Affair Med. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94121. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РАННИЕ
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
УТРАТА ГЕНОВ HOXA-9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Izon, David J.; Rozenfeld, Sofia; Fong, Stephen T.; Komuves, Laszlo; Largman, Corey; Lawrence, H.Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.238

Loss of function of the homeobox gene Hoxa-9 perturbs early T-cell development and induces apoptosis in primitive thymocytes [Text] / David J. Izon [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 2. - P383-393 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Потеря функций генов гомеобокса Hoxa-9 нарушает развитие ранних Т-клеток и вызывает апоптоз примитивных тимоцитов
Аннотация: Получали мышей с прицельно инактивированным геном Hoxa-9 (Hoxa-9{-/-}), ответственным за многие события эмбрионального развития, а также гемопоэза и экспрессируемым в клетках тимуса и печени эмбрионов. У взрослых мышей наблюдалось снижение клеточности тимуса на 60% с 3,6-кратным уменьшением числа CD3{-}CD4{-}CD8{-} тимоцитов. У 15,5-дневных эмбрионов число клеток в тимусе мышей Hoxa-9{-/-} снижено в 8 раз, а содержание CD4{-}CD8{-}CD25{+} клеток - в 25 раз. Доля CD4{+}CD8{+} клеток в органных культурах эмбрионального тимуса таких мышей 2-кратно, а доля CD4{+}CD8{-} - 1,5-кратно снижена при нек-ром повышении относительного содержания других фракций тимоцитов. Развитие CD4{+}CD8{+} клеток задерживается, что сопровождается снижением содержания клеток, экспрессирующих 'бета'-цепи CD3 и Т-клеточного рецептора в цитоплазме, а также Е-кадхерина и рецептора для интерлейкина 7 на поверхности. Тимоциты от 15,5-дневных плодов мышей Hoxa-9 подвергаются более интенсивному апоптозу, тем тимоциты контрольных плодов. В них ослаблена экспрессия протонкогена bcl-2, подавляющего апоптоз. Аналогичные изменения обнаружены в тимусе облученных мышей Hoxa-9{+/+}, восстановленных клетками костного мозга мышей Hoxa-9{-/-}. Т. обр., ген Hoxa-9 играет важную роль в предохранении развивающихся Т-клеток от развития апоптоза и в обеспечении их дифференцировки. США, Div. Oncol./Med. Oncol., Dep. Med., Veterans Affair Med. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94121. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РАННИЕ
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
УТРАТА ГЕНОВ HOXA-9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Izon, David J.; Rozenfeld, Sofia; Fong, Stephen T.; Komuves, Laszlo; Largman, Corey; Lawrence, H.Jeffrey

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска