СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.257

A new simple method to express MAG-3 renal uptake in renal transplanted patients [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / M. Toubeau [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P840 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Новый простой метод [оценки] почечного накопления MAG3 у больных с пересаженной почкой
Аннотация: Точность определения скорости ренального клиренса существенно зависит от тщательности выполнения процедур отбора и радиометрии проб крови в процессе динамической сцинтиграфии почек (П) с {9}{9}{m}Tc-MAG3. Предлагается единственную пробу крови отбирать после in vivo измерений на 60-ой мин, а рез-ты обрабатывать путем вычисления показателя ф-ции П в виде отношения накопления РФП в П на 1-ой мин после инъекции и средней величины тканевого фона вблизи П без введения поправки на глубину расположения П. Предложенный метод был использован при исследованиях 67 б-ных после трансплантации П. Показано, что клиренс у них варьирует в диапазоне 31-225 мл/мин и хорошо коррелирует с показателем ф-ции П (r=0,76). Сделан вывод, что разработанная процедура м. б. полезна в мониторинге состояния пересаженных П. Франция, Serv. de Med. Nucl., Cent. G. F. Leclerc, CHU, Dijon.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.11.17
Рубрики: РЕНОГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99MMAG3
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Toubeau, M.; Touzery, C.; Berriolo-Riedinger, A.; Cottin, Y.; Bernard, D.; Riedinger, J.M.; Chevet, D.; Brunotte, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.412

Gal, Rami.
Cost-saving approach to normal technetium-99m sestamibi myocardial perfusion scan [Text] / Rami Gal, Maqsood Ahmad // Amer. J. Cardiol. - 1996. - Vol. 78, N 9. - P1047-1049 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Стоимостно-сберегающий подход к перфузионному сканированию миокарда с {99m}Tc-SestaMIBI в норме
Аннотация: Рутинная технология перфузионной ОФЭКТ миокарда с {99m}Tc-SestaMIBI предусматривает в/в введение РФП 2 порциями: после 1-ой инъекции РФП проводится 1-ое измерение при стрессовой нагрузке и через 1 сут - 2-ое введение РФП и повторное измерение в условиях покоя. Предложено усовершенствование этой технологии, позволяющее снизить общую стоимость исследования и состоящее в отказе от повторных инъекций и ОФЭКТ при условии получения нормального постстрессового изображения миокарда как результата 1-ой ОФЭКТ. Показано, что из 116 больных, исследованных по усовершенствованной технологии и не имевших аномалий накопления РФП на зарегистрированных при 1-ой ОФЭКТ изображениях, ни один не умер и не имел инфаркта миокарда в течение 1 года наблюдений в динамике. Благодаря этому удалось добиться значительной экономии времени, финансов и ресурсов и доказать клиническую и стоимостную эффективность разработанной технологии. США, Milwaukee Heart Inst., 960 North 12th Str., Milwaukee, WC 53233. Библ. 6

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ПЕРФУЗИОННОЕ СКАНИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
СНИЖЕНИЕ СТОИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Ahmad, Maqsood

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.08-04А3.440

Gal, Rami.
Cost-saving approach to normal technetium-99m sestamibi myocardial perfusion scan [Text] / Rami Gal, Maqsood Ahmad // Amer. J. Cardiol. - 1996. - Vol. 78, N 9. - P1047-1049 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Стоимостно-сберегающий подход к перфузионному сканированию миокарда с {99m}Tc-SestaMIBI в норме
Аннотация: Рутинная технология перфузионной ОФЭКТ миокарда с {99m}Tc-SestaMIBI предусматривает в/в введение РФП 2 порциями: после 1-ой инъекции РФП проводится 1-ое измерение при стрессовой нагрузке и через 1 сут - 2-ое введение РФП и повторное измерение в условиях покоя. Предложено усовершенствование этой технологии, позволяющее снизить общую стоимость исследования и состоящее в отказе от повторных инъекций и ОФЭКТ при условии получения нормального постстрессового изображения миокарда как результата 1-ой ОФЭКТ. Показано, что из 116 больных, исследованных по усовершенствованной технологии и не имевших аномалий накопления РФП на зарегистрированных при 1-ой ОФЭКТ изображениях, ни один не умер и не имел инфаркта миокарда в течение 1 года наблюдений в динамике. Благодаря этому удалось добиться значительной экономии времени, финансов и ресурсов и доказать клиническую и стоимостную эффективность разработанной технологии. США, Milwaukee Heart Inst., 960 North 12th Str., Milwaukee, WC 53233. Библ. 6

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОФЭКТ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ПЕРФУЗИОННОЕ СКАНИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
СНИЖЕНИЕ СТОИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Ahmad, Maqsood

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.236

Gal, Rami.
Cost-saving approach to normal technetium-99m sestamibi myocardial perfusion scan [Text] / Rami Gal, Maqsood Ahmad // Amer. J. Cardiol. - 1996. - Vol. 78, N 9. - P1047-1049 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Стоимостно-сберегающий подход к перфузионному сканированию миокарда с {99m}Tc-SestaMIBI в норме
Аннотация: Рутинная технология перфузионной ОФЭКТ миокарда с {99m}Tc-SestaMIBI предусматривает в/в введение РФП 2 порциями: после 1-ой инъекции РФП проводится 1-ое измерение при стрессовой нагрузке и через 1 сут - 2-ое введение РФП и повторное измерение в условиях покоя. Предложено усовершенствование этой технологии, позволяющее снизить общую стоимость исследования и состоящее в отказе от повторных инъекций и ОФЭКТ при условии получения нормального постстрессового изображения миокарда как результата 1-ой ОФЭКТ. Показано, что из 116 больных, исследованных по усовершенствованной технологии и не имевших аномалий накопления РФП на зарегистрированных при 1-ой ОФЭКТ изображениях, ни один не умер и не имел инфаркта миокарда в течение 1 года наблюдений в динамике. Благодаря этому удалось добиться значительной экономии времени, финансов и ресурсов и доказать клиническую и стоимостную эффективность разработанной технологии. США, Milwaukee Heart Inst., 960 North 12th Str., Milwaukee, WC 53233. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: ОФЭКТ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ПЕРФУЗИОННОЕ СКАНИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
СНИЖЕНИЕ СТОИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Ahmad, Maqsood

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.22

Ситьков, В. И.
Концентрирование лептоспир на модульной установке МСМ-1,5 [Текст] / В. И. Ситьков, В. Н. Лемешко // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 247
Аннотация: Фильтрующая модульная установка МСМ-1,5 является удобным аппаратом для концентрирования лептоспир, при усовершенствовании некоторых технологических приемов. Так, семи-суточную культуру лептоспир серогруппы гриппотифоза, с накоплением 70-80 микробных тел в одном поле зрения микроскопа, удалось сконцентрировать в 10 раз. Россия, Ставропольская биофабрика

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
ФИЛЬТРУЮЩАЯ УСТАНОВКА МСМ-1,5
КОНСТРУКЦИЯ
ЛЕПТОСПИРЫ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Лемешко, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.46

Ситьков, В. И.
Концентрирование лептоспир на модульной установке МСМ-1,5 [Текст] / В. И. Ситьков, В. Н. Лемешко // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 247
Аннотация: Фильтрующая модульная установка МСМ-1,5 является удобным аппаратом для концентрирования лептоспир, при усовершенствовании некоторых технологических приемов. Так, семи-суточную культуру лептоспир серогруппы гриппотифоза, с накоплением 70-80 микробных тел в одном поле зрения микроскопа, удалось сконцентрировать в 10 раз. Россия, Ставропольская биофабрика

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
ФИЛЬТРУЮЩАЯ УСТАНОВКА МСМ-1,5
КОНСТРУКЦИЯ
ЛЕПТОСПИРЫ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Лемешко, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.02-04И8.427

Усовершенствование технологии изготовления сухой живой вакцины против сальмонеллеза телят из штамма С.дублин N 160 [Текст] / А. А. Раевский [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 96
Аннотация: Показана перспективность управляемого процесса периодического культивирования С. дублин шт. N 160 в жидкой питательной среде для получения сухой живой вакцины против сальмонеллеза телят. Россия, ВНИТИ биол. промышленности, Щелково

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
СУХАЯ ЖИВАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Раевский, А.А.; Анисимова, Л.В.; Ярцев, М.Я.; Павленко, И.В.

Заявка 2733841 Франция, МКИ G01T 1/29.

Guillemaud, Regis.
Procede de realisation de la cartographie d'emission d'un corps corrigee de l'attenuation par ce corps [Текст] / Regis Guillemaud, Pierre Grangeat ; De Caract Scient Tech et Indust. - № 9505342 ; Заявл. 04.05.1995 ; Опубл. 08.11.1996
Перевод заглавия: Способ картирования распределения эмиссии излучения объекта с учетом ослабления в объекте
Аннотация: Изобретение относится к способам визуализации распределения РФП в теле пациента или радионуклида в промышленном изделии с помощью гамма-камеры. С целью повышения точности визуализации предлагается помимо регистрации квантов, эмиссии объекта одновременно регистрировать фотоны от вспомогательного трансмиссионного источника 'гамма'-излучения. Он располагается за объектом со стороны, противоположной гамма-камере, и энергия его излучения отличается от энергии эмиссионного излучения с тем, чтобы можно было раздельно регистрировать эти кванты. По результатам трансмиссионных измерений корректируется эмиссионное распределение

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.11.15
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ОСЛАБЛЕНИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ ВЛИЯНИЯ
ЭМИССИОННО-ТРАНСМИССИОННЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Grangeat, Pierre; De Caract Scient Tech et Indust
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ОСЛАБЛЕНИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ ВЛИЯНИЯ
ЭМИССИОННО-ТРАНСМИССИОННЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Grangeat, Pierre; De Caract Scient Tech et Indust
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.256

Соловьев, Б. В.
Усовершенствование технологии вакцины против болезни Марека [Текст] / Б. В. Соловьев, Т. Б. Слепенко, А. Я. Самуйленко // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 13
Аннотация: Состояние производства вакцины против болезни Марека (БМ) из вируса герпеса индеек штамма ФС-126 на нескольких биопредприятиях системы АО "Росагробиопром" выявило необходимость усовершенствования ряда технологических этапов. Разработаны специальные добавки к стандартным культуральным средам, новые технологические приемы при выращивании культуры клеток перепелиных и куриных эмбрионов, усовершенствован метод заражения культуры клеток. Усовершенствованы технологические приемы при изготовлении разбавителя для сухой вакцины, переработана в соответствии с международными стандартами методика определения активности жидкой и сухой вакцины. Предполагается также ввести новые формы выпуска вакцины и разбавителя. Испытание данных разработок показало возможность более чем двукратного повышения выхода вакцинного вируса, а также значительного (10-12%) повышения эффективности вакцинопрофилактики болезни Марека в птицехозяйствах

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ПРОИЗВОДСТВО
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ПРОБЛЕМЫ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Слепенко, Т.Б.; Самуйленко, А.Я.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.03-04И8.492

Изготовление и производственные испытания опытных серий вакцины против сальмонеллеза телят [Текст] / Н. Б. Бушуева [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 108-109
Аннотация: Целью работы было усовершенствование технологии инактивации S. dublin шт. 373 при изготовлении вакцины против сальмонеллеза телят. В результате был разработан режим инактивации сальмонелл, обеспечивающий полную и необратимую инактивацию эндотоксина, при совместном действии инактивантов различной физико-химической природы. Разработанный режим инактивации позволяет в три раза уменьшить кол-во формальдегида в бактериальной культуре и вдвое сократить время инактивации по сравнению с существующим производственным режимом. На основании производственных испытаний опытных серий концентрированной формол-квасцовой вакцины против сальмонеллеза телят, можно сделать вывод, что данная вакцина безвредна и создает напряженный иммунитет у телят, что позволяет рекомендовать новую технологию инактивации для промышленного производства. Россия, ВНИТИ биол. промышленности, Щелково

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ
ОПЫТНЫЕ СЕРИИ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ИСПЫТАНИЯ
SALMONELLA DUBLIN (BACT.)
ШТАММ 373
ИНАКТИВАЦИЯ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Бушуева, Н.Б.; Ярцев, М.Я.; Анисимова, Л.В.; Пыжов, С.М.; Бодунова, Т.В.; Шкабура, Ю.П.; Баканов, С.Г.; Смирнов, В.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.131

Изготовление и производственные испытания опытных серий вакцины против сальмонеллеза телят [Текст] / Н. Б. Бушуева [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 108-109
Аннотация: Целью работы было усовершенствование технологии инактивации S. dublin шт. 373 при изготовлении вакцины против сальмонеллеза телят. В результате был разработан режим инактивации сальмонелл, обеспечивающий полную и необратимую инактивацию эндотоксина, при совместном действии инактивантов различной физико-химической природы. Разработанный режим инактивации позволяет в три раза уменьшить кол-во формальдегида в бактериальной культуре и вдвое сократить время инактивации по сравнению с существующим производственным режимом. На основании производственных испытаний опытных серий концентрированной формол-квасцовой вакцины против сальмонеллеза телят, можно сделать вывод, что данная вакцина безвредна и создает напряженный иммунитет у телят, что позволяет рекомендовать новую технологию инактивации для промышленного производства. Россия, ВНИТИ биол. промышленности, Щелково

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ
ОПЫТНЫЕ СЕРИИ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ИСПЫТАНИЯ
SALMONELLA DUBLIN (BACT.)
ШТАММ 373
ИНАКТИВАЦИЯ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Бушуева, Н.Б.; Ярцев, М.Я.; Анисимова, Л.В.; Пыжов, С.М.; Бодунова, Т.В.; Шкабура, Ю.П.; Баканов, С.Г.; Смирнов, В.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.83

Изготовление и производственные испытания опытных серий вакцины против сальмонеллеза телят [Текст] / Н. Б. Бушуева [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 108-109
Аннотация: Целью работы было усовершенствование технологии инактивации S. dublin шт. 373 при изготовлении вакцины против сальмонеллеза телят. В результате был разработан режим инактивации сальмонелл, обеспечивающий полную и необратимую инактивацию эндотоксина, при совместном действии инактивантов различной физико-химической природы. Разработанный режим инактивации позволяет в три раза уменьшить кол-во формальдегида в бактериальной культуре и вдвое сократить время инактивации по сравнению с существующим производственным режимом. На основании производственных испытаний опытных серий концентрированной формол-квасцовой вакцины против сальмонеллеза телят, можно сделать вывод, что данная вакцина безвредна и создает напряженный иммунитет у телят, что позволяет рекомендовать новую технологию инактивации для промышленного производства. Россия, ВНИТИ биол. промышленности, Щелково

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ
ОПЫТНЫЕ СЕРИИ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ИСПЫТАНИЯ
SALMONELLA DUBLIN (BACT.)
ШТАММ 373
ИНАКТИВАЦИЯ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Бушуева, Н.Б.; Ярцев, М.Я.; Анисимова, Л.В.; Пыжов, С.М.; Бодунова, Т.В.; Шкабура, Ю.П.; Баканов, С.Г.; Смирнов, В.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.02-04И8.345

Дубровская, Т. А.
Совершенствование технологии производства кормовой муки [Текст] / Т. А. Дубровская ; Всерос. н.-и. и проект.-конструкт. ин-т экон., инф. и АСУ рыб. х-ва // Инф. пакет. Новости отеч. и зарубеж. рыбообраб. - 1998. - Т. 5, N 1. - С. 1-6
Аннотация: Для повышения конкурентоспособности рыбной муки необходимо усовершенствовать технологию ее производства, чтобы повысить качество и питательную ценность муки, а также снизить ее себестоимость. Одним из путей повышения питательной ценности муки является применение при ее выработке более мягких режимов, т. е. разработка низкотемпературной технологии ее изготовления. Применение процесса коагуляции в жиромучном производстве позволяет понизить содержание жира в готовой муке и повысить его выход, уменьшить нагрузку на испарительную систему и применять более мягкие режимы выпаривания, а также снизить энергозатраты на процесс

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.07.43
Рубрики: КОРМА
КОРМОВАЯ МУКА
ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.05-04Т5.73

Pironcheva, G. L.
The effect of magnesium ions during beer fermentation [Text] / G. L. Pironcheva // Cytobios. - 1998. - Vol. 94, N 377. - P135-139 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Влияние ионов магния [на процесс] ферментации пива
Аннотация: При выращивании клеток Saccharomyces cerevisiae с1028 в аэробных условиях отмечен гиперболический рост продукции этанола при уровне магния выше 0,7 mM. При переходе клеток в стационарную фазу роста время макс. конц-ии этанола и миним. конц-ии сахаров коррелировало с периодом макс. конц-ии Mg{2+} в среде роста. Показано, что магний, накапливаемый дрожжевыми клетками, может быть полезен при разработке биотехнологий, в частности в процессе производства пива. Таиланд, Fac. Biotechnol., Assumption Univ. Thailand, Hua Mark, Bangkok 10240. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.99
Рубрики: ПИВОВАРЕНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ МАГНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ C1028

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.06-04Б3.151

Pironcheva, G. L.
The effect of magnesium ions during beer fermentation [Text] / G. L. Pironcheva // Cytobios. - 1998. - Vol. 94, N 377. - P135-139 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Влияние ионов магния [на процесс] ферментации пива
Аннотация: При выращивании клеток Saccharomyces cerevisiae с1028 в аэробных условиях отмечен гиперболический рост продукции этанола при уровне магния выше 0,7 mM. При переходе клеток в стационарную фазу роста время макс. конц-ии этанола и миним. конц-ии сахаров коррелировало с периодом макс. конц-ии Mg{2+} в среде роста. Показано, что магний, накапливаемый дрожжевыми клетками, может быть полезен при разработке биотехнологий, в частности в процессе производства пива. Таиланд, Fac. Biotechnol., Assumption Univ. Thailand, Hua Mark, Bangkok 10240. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИВОВАРЕНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ МАГНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ C1028

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.06-04Б3.181

Черепнин, П. П.
Перспективы применения дрожжевого молока в производстве хлебобулочных изделий [Текст] / П. П. Черепнин, З. Ш. Мингалеева, О. А. Решетник // Вестн. Казан. технол. ун-та. - 1999. - N 1-2. - С. 108-111
Аннотация: Рассмотрены перспективы замены прессованных дрожжей на дрожжевое молоко в технологических процессах хлебопечения. Установлено, что образцы изделий с дрожжевым молоком имеют лучшие относительно контроля показатели по потере влажности при выпечке, пористости мякиша, выходу готового изделия, упеку. Лаб. данные подтверждены в условиях промышленного получения хлеба. Выявлено, что замена прессованных дрожжей на дрожжевое молоко позволяет сократить продолжительность технологического процесса, улучшить качество готовых изделий, пролонгировать сроки их хранения. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ХЛЕБОПЕЧЕНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ДРОЖЖИ
ДРОЖЖЕВОЕ МОЛОКО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Мингалеева, З.Ш.; Решетник, О.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.92

Technological refinement in production of pyocianeus- and coli-bacteriophages, during utilization of the solid nutrient media [Text] / M. Darsavelidze [et al.] // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 1999. - Vol. 25, N 4-6. - P251-254 . - ISSN 0321-1665
Перевод заглавия: Усовершенствование технологии получения Pyocianeus- и Coli-бактериофагов при использовании твердых питательных сред
Аннотация: Приготовление Pyocianeus- и coli-бактериофагов на твердых питательных средах, растворение и стабилизация конечного продукта на синтетической питательной среде М-9 разработаны для упрощения продукции фагов и удешевления процесса. Разработка позволяет увеличить активность P. aeruginosa- и E. coli-фагов на 12 порядков. Согласно методу Appelman титр P. aeruginosa-фагов составлял 10{8}-10{9}, а титр Coli-фагов - 10{7}-10{8}. После хранения в течение 1 года образцов фагов при 4{'ГРАДУС'}C и 37{'ГРАДУС'}C оказалось, что титры не отличались от исходных. Т. обр. показано, что при условии использования синтетической среды М-9 в качестве стабилизирующего агента, литическая активность P. aeruginosa- и Coli-фаги сохраняется в течение 1 года. Грузия, G. Eliava Inst. Bacteriophag., Microbiol. and Virol., Georgian Acad. Sci., Tbilisi. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИОФАГИ
PYOCIANEUS AERUGINOSA-ФАГИ
ESCHERICHIA COLI-ФАГИ
ПОЛУЧЕНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ
СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА M-9

Доп.точки доступа:
Darsavelidze, M.; Kratasyuk, T.; Suladze, T.; Elizbarashvili, M.; Burduli, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.07-04Б3.122Д

Красуткин, С. Н.
Усовершенствование технологий производства вакцин против бешенства животных [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / С. Н. Красуткин ; Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, п.о Кашинцево (Моск. обл.). - ; п.о Кашинцево (Моск. обл.), 2002. - 33 с. : 1 ил., 10 табл.
Аннотация: Экспериментально обоснованы соотношения ингредиентов питательных сред для крупномасштабного (промышленного) культивирования клеток ВНК 21/13 и вируса бешенства (штамм "Щелково-51") при производстве антирабических вакцин. Разработан и внедрен в производство новый способ получения вирусного посевного биоматериала при помощи термообработки с целью получения термостабильной вирусной популяции, где преобладают наиболее устойчивые полноценные вирионы. Предложены эффективные способы концентрирования вируса бешенства. Разработан и внедрен в производство метод инактивации вируса бешенства с использованием отечественного препарата димера этиленимина, в конечной концентрации 0,03%. Показана экономическая и биологическая целесообразность его использования вместо 'бета'-пропиолактона при промышленном производстве антирабических вакцин. Предложена измененная рецептура защитной среды на основе замены в ее составе сахарозы на лактозу, что позволило сохранить качество вакцины (антигенные и иммуногенные свойства) при снижении себестоимости конечного продукта. Для совершенствования биотехнологического процесса культивирования клеток ВНК 21/13 и вируса бешенства апробированы и внедрены в производство стационарные многоярусные клеточные фабрики фирмы "Nunc" (Дания). В сравнительных исследованиях показаны преимущества этого оборудования для культивирования клеток ВНК-21/13: индекс пролиферации в 1,5 раза выше по сравнению с роллерным культивированием

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА ЖИВОТНЫХ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПОЛУЧЕНИЯ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, п.о Кашинцево (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.08-04И8.405Д

Красуткин, С. Н.
Усовершенствование технологий производства вакцин против бешенства животных [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / С. Н. Красуткин ; Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, п.о Кашинцево (Моск. обл.). - ; п.о Кашинцево (Моск. обл.), 2002. - 33 с. : 1 ил., 10 табл.
Аннотация: Экспериментально обоснованы соотношения ингредиентов питательных сред для крупномасштабного (промышленного) культивирования клеток ВНК 21/13 и вируса бешенства (штамм "Щелково-51") при производстве антирабических вакцин. Разработан и внедрен в производство новый способ получения вирусного посевного биоматериала при помощи термообработки с целью получения термостабильной вирусной популяции, где преобладают наиболее устойчивые полноценные вирионы. Предложены эффективные способы концентрирования вируса бешенства. Разработан и внедрен в производство метод инактивации вируса бешенства с использованием отечественного препарата димера этиленимина, в конечной концентрации 0,03%. Показана экономическая и биологическая целесообразность его использования вместо 'бета'-пропиолактона при промышленном производстве антирабических вакцин. Предложена измененная рецептура защитной среды на основе замены в ее составе сахарозы на лактозу, что позволило сохранить качество вакцины (антигенные и иммуногенные свойства) при снижении себестоимости конечного продукта. Для совершенствования биотехнологического процесса культивирования клеток ВНК 21/13 и вируса бешенства апробированы и внедрены в производство стационарные многоярусные клеточные фабрики фирмы "Nunc" (Дания). В сравнительных исследованиях показаны преимущества этого оборудования для культивирования клеток ВНК-21/13: индекс пролиферации в 1,5 раза выше по сравнению с роллерным культивированием

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА ЖИВОТНЫХ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПОЛУЧЕНИЯ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, п.о Кашинцево (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска