Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.127

    Zhao, Aimin.
    Скрининг штаммов, продуцирующих 3-цианопиридингидратазу, и образование фермента [Text] / Aimin Zhao, Wenzhong Li, Huifang Yang // Weischengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 131-136 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Из почвы, загрязненной нитрилами, выделена в ходе скрининга бактерия Rhodococcus equi SHB-121, образующая 3-цианопиридингидратазу (I). Активность I у этой бактерии была наивысшей среди 200 выделенных нитрилутилизирующих бактерий. Исследованы условия оптимального синтеза I у штамма SHB-121. Наилучшим источником углерода был цитрат натрия, а наилучшим индуктором - метакриламид в конц-ии 0,5-0,6%. Оптимальное начальное значение рН среды 7,0, а время культивирования 35 ч. В оптимальных условиях уд. активность I составила 5,3 ед/мг сухих клеток, а сопутствующая амидазная активность была очень низкой. На оптимальной среде удельная активность I в 'ЭКВИВ'95 раз превышала таковую на простой скрининговой среде. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sinica, Beijing 100080. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI (BACT.)
ШТАММ SHB-121
ГИДРАТАЗЫ
ЦИАНОПИРИДИНГИДРАТАЗА*3-
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
ИНДУКТОР

Доп.точки доступа:
Li, Wenzhong; Yang, Huifang
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.9

    Zhao, Aimin.
    Скрининг штаммов, продуцирующих 3-цианопиридингидратазу, и образование фермента [Text] / Aimin Zhao, Wenzhong Li, Huifang Yang // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 131-136 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Из почвы, загрязненной нитрилами, выделена в ходе скрининга бактерия Rhodococcus equi SHB-121, образующая 3-цианопиридингидратазу (I). Активность I у этой бактерии была наивысшей среди 200 выделенных нитрилутилизирующих бактерий. Исследованы условия оптимального синтеза I у штамма SHB-121. Наилучшим источником углерода был цитрат натрия, а наилучшим индуктором - метакриламид в конц-ии 0,5-0,6%. Оптимальное начальное значение pH среды 7,0, а время культивирования 35 ч. В оптимальных условиях уд. активность I составила 5,3 ед/мг сухих клеток, а сопутствующая амидазная активность была очень низкой. На оптимальной среде удельная активность I в 'ЭКВИВ'95 раз превышала таковую на простой скрининговой среде. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sinica, Beijing 100080. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI
ШТАММ SHB-121
ГИДРАТАЗЫ
ЦИАНОПИРИДИНГИДРАТАЗА*3-
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
ИНДУКТОР

Доп.точки доступа:
Li, Wenzhong; Yang, Huifang
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.62

   
    Microbial production and purification of arachidonic acid [Text] / Jan Sajbidor [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 8. - P561-564 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Микробный синтез и очистка арахидоновой кислоты
Аннотация: Арахидоновую к-ту (20:4, АК), являющуюся одним из предшественников простагландинов, обычно извлекают из различных источников животного происхождения, но могут получать и путем микробного синтеза. Зигомицет Mortierella alpina S-17 за 14 сут роста в колбах на полусинтетической среде с глюкозой при 28'ГРАДУС'C накапливает внутриклеточно 2,1 г/л липидов, половина веса к-рых приходится на АК. Метод очистки АК включает экстракцию, омыление и гидролиз липидов, метилирование полученных жирных к-т, их обработку мочевиной и кристаллизацию, что приводит к образованию метилового эфира АК с чистотой 90,7%. Словакия, Dept Biochem. Technol., Chem. Fac. Slovak Tech. Univ., Radlinskeho 9, 81237 Bratislava. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
MORTIERELLA ALPINA
ШТАММ S-17 - ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Sajbidor, Jan; Lamacka, Martin; Cista, Jana; Certik, Milan
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.129

   
    Microbial production and purification of arachidonic acid [Text] / Jan Sajbidor [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 8. - P561-564 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Микробный синтез и очистка арахидоновой кислоты
Аннотация: Арахидоновую к-ту (20:4, АК), являющуюся одним из предшественников простагландинов, обычно извлекают из различных источников животного происхождения, но могут получать и путем микробного синтеза. Зигомицет Mortierella alpina S-17 за 14 сут роста в колбах на полусинтетической среде с глюкозой при 28'ГРАДУС'C накапливает внутриклеточно 2,1 г/л липидов, половина веса к-рых приходится на АК. Метод очистки АК включает экстракцию, омыление и гидролиз липидов, метилирование полученных жирных к-т, их обработку мочевиной и кристаллизацию, что приводит к образованию метилового эфира АК с чистотой 90,7%. Словакия, Dept Biochem. Technol., Chem. Fac. Slovak Tech. Univ., Radlinskeho 9, 81237 Bratislava. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
MORTIERELLA ALPINA
ШТАММ S-17 - ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Sajbidor, Jan; Lamacka, Martin; Cista, Jana; Certik, Milan
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.192

   
    Another epimerase activity in Kluveromyces s.p. [Text] : [Rapp.] 22 Reun. cient. anu. Soc. biol. cuyo, San Luis, 8-10 dic., 1994 / de Orellano M. Elorza [et al.] // Comun. biol. - 1994. - Vol. 12, N 3. - P299 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Другая эпимеразная активность у Kluveromyces sp.
Аннотация: Промышленный процесс биопревращения галактозы в глюкозу не разработан из-за отсутствия адекватной эпимеразной активности. В связи с этим предпринят поиск эпимеразной активности у микроорганизмов, в частности у Kluveromyces s.p., выделенного из кефира. Исследуемый штамм выращивали в среде, содержащей 0,5% галактозы и 0,5% ксилозы. Биомассу отделяли от среды через 48 ч и промывали 80%-ным этанолом. Обработанные клетки суспендировали в буфере, перемешивали 17 ч, центрифугировали. Эпимеразная активность была одинаковой в клетках и в супернатанте. Аргентина, Lab. de Fermentaciones Industriales. Catedra de Microbiologia. Fac. de Quimica, Bioquimica y Farmacia. UNSL. San Luis
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: KLUVEROMYCES SP. (FUNGI)
ЭПИМЕРАЗА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Elorza, de Orellano M.; Sanz, de Tosetti M.; Ponce, de Ascheri A.; Segovia, R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.58

   
    Another epimerase activity in Kluveromyces s.p. [Text] : [Rapp.] 22 Reun. cient. anu. Soc. biol. cuyo, San Luis, 8-10 dic., 1994 / de Orellano M. Elorza [et al.] // Comun. biol. - 1994. - Vol. 12, N 3. - P299 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Другая эпимеразная активность у Kluveromyces sp.
Аннотация: Промышленный процесс биопревращения галактозы в глюкозу не разработан из-за отсутствия адекватной эпимеразной активности. В связи с этим предпринят поиск эпимеразной активности у микроорганизмов, в частности у Kluveromyces s.p., выделенного из кефира. Исследуемый штамм выращивали в среде, содержащей 0,5% галактозы и 0,5% ксилозы. Биомассу отделяли от среды через 48 ч и промывали 80%-ным этанолом. Обработанные клетки суспендировали в буфере, перемешивали 17 ч, центрифугировали. Эпимеразная активность была одинаковой в клетках и в супернатанте. Аргентина, Lab. de Fermentaciones Industriales. Catedra de Microbiologia. Fac. de Quimica, Bioquimica y Farmacia. UNSL. San Luis
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: KLUVEROMYCES SP. (FUNGI)
ЭПИМЕРАЗА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Elorza, de Orellano M.; Sanz, de Tosetti M.; Ponce, de Ascheri A.; Segovia, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.93

    Zhao, Aimin.
    Скрининг штаммов, продуцирующих 3-цианопиридингидратазу, и образование фермента [Text] / Aimin Zhao, Wenzhong Li, Huifang Yang // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 131-136 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Из почвы, загрязненной нитрилами, выделена в ходе скрининга бактерия Rhodococcus equi SHB-121, образующая 3-цианопиридингидратазу (I). Активность I у этой бактерии была наивысшей среди 200 выделенных нитрилутилизирующих бактерий. Исследованы условия оптимального синтеза I у штамма SHB-121. Наилучшим источником углерода был цитрат натрия, а наилучшим индуктором - метакриламид в конц-ии 0,5-0,6%. Оптимальное начальное значение pH среды 7,0, а время культивирования 35 ч. В оптимальных условиях уд. активность I составила 5,3 ед/мг сухих клеток, а сопутствующая амидазная активность была очень низкой. На оптимальной среде удельная активность I в 'ЭКВИВ'95 раз превышала таковую на простой скрининговой среде. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sinica, Beijing 100080. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI
ШТАММ SHB-121
ГИДРАТАЗЫ
ЦИАНОПИРИДИНГИДРАТАЗА*3-
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
ИНДУКТОР

Доп.точки доступа:
Li, Wenzhong; Yang, Huifang
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.69

   
    Характеристика штамма 829, отобранного при селекции алколофильной Bacillus sp. 1-5, образующей CGT-азу [Text] / Kang Chun Ho [et al.] // Saengmulhak = Biology. - 1995. - N 2. - С. 31-34
Аннотация: Отобран в результате селекции алколофильной бактерии Bacillus sp. 1-5, образующей CGT-азу, шт. 829. Полученный штамм по своим морфологическим характеристикам был аналогичен родительскому, на 285-327% превосходя последний по способности образовывать CGT-азу. Макс. биосинтез фермента отмечался при выращивании шт. 829 в течение 48-60 ч при т-ре 34-35'ГРАДУС'C и аэрации 1:1 (220 об/мин) на среде с картофельным крахмалом (2%), пептоном (0,75%), NaHCO[3] (0,75%), Na[2]CO[3] (1%) с pH 10,5. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS SP. (BACT.)
АЛКАЛОФИЛЬНЫЙ ШТАММ 829
СЕЛЕКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CGT-АЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Ho, Kang Chun; Pak, Jong Hyang; So, Kyong Sun; Ko, Kang Ung
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.40

   
    Условия роста культуры и биосинтеза субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммом Bacillus Subtilis [Текст] / Ю. М. Кириллова [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 2. - С. 172-178 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучено влияние факторов среды культивирования на рост и эффективность продукции субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммом Bacillus subtilis AJ73 (pCS9). Накопление фермента в культуральной жидкости достигало максимального значения на 28 и 48 ч роста и в обоих случаях зависело от состава питательной среды. В многофакторных экспериментах установлено оптимальное соотношение конц-ий основных компонентов питательной среды (пептона и неорг. фосфата) для биосинтеза субтилизиноподобной протеиназы на 28 и 48 ч роста. Сложные орг. субстраты казеин (0.5-1%) и желатин (0.5-1%), а также дрожжевой экстракт (0.5%) стимулировали продукцию субтилизиноподобной протеиназы рекомбинантным штаммом B. subtilis. Изучение динамики спорообразования рекомбинантного штамма позволило установить, что образование протеиназы на 28 ч культивирования соответствует стадии инициации споруляции, а на 48 ч - завершающим стадиям формирования эндоспоры (V-VII стадиями споруляции). Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СУБТИЛИЗИНОПОДОБНАЯ СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Ю.М.; Михайлова, Е.О.; Балабан, Н.П.; Марданова, А.М.; Руденская, Г.Н.; Костров, С.В.; Шарипова, М.Р.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.08-04Б3.40

   
    Условия роста культуры и биосинтеза субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммом Bacillus Subtilis [Текст] / Ю. М. Кириллова [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 2. - С. 172-178 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучено влияние факторов среды культивирования на рост и эффективность продукции субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммом Bacillus subtilis AJ73 (pCS9). Накопление фермента в культуральной жидкости достигало максимального значения на 28 и 48 ч роста и в обоих случаях зависело от состава питательной среды. В многофакторных экспериментах установлено оптимальное соотношение конц-ий основных компонентов питательной среды (пептона и неорг. фосфата) для биосинтеза субтилизиноподобной протеиназы на 28 и 48 ч роста. Сложные орг. субстраты казеин (0.5-1%) и желатин (0.5-1%), а также дрожжевой экстракт (0.5%) стимулировали продукцию субтилизиноподобной протеиназы рекомбинантным штаммом B. subtilis. Изучение динамики спорообразования рекомбинантного штамма позволило установить, что образование протеиназы на 28 ч культивирования соответствует стадии инициации споруляции, а на 48 ч - завершающим стадиям формирования эндоспоры (V-VII стадиями споруляции). Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СУБТИЛИЗИНОПОДОБНАЯ СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Ю.М.; Михайлова, Е.О.; Балабан, Н.П.; Марданова, А.М.; Руденская, Г.Н.; Костров, С.В.; Шарипова, М.Р.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.01-04Б2.79

   
    Isolation and optimisation of the oleaginous yeast Sporobolomyces roseus for biosynthesis of {13}C isotopically labelled 18-carbon unsaturated fatty acids and trans 18:1 and 18:2 derivatives through synthesis [Text] / Yi Cui [et al.] // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2012. - Vol. 39, N 1. - P153-161 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Выделение продуцента и подбор условий для биосинтеза {13}C-изотопно меченых 18-С-ненасыщенных жирных кислот (транс-18:1- и 18:2-производных) липогенными дрожжами Sporobolomyces roseus
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11
Рубрики: SPOROBOLOMYCES ROSEUS (FUNGI)
ПСИХРОФИЛЬНЫЙ ОРГАНИЗМ
ЛИПОГЕННЫЙ ПРОДУЦЕНТ
НЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
{13}C-МЕЧЕНИЕ
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Cui, Yi; Fraser, Catharine; Gardner, Graeme; Huang, Ching-jang; Reith, Michael; Windust, Anthony J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.04-04Б3.46

   
    Isolation and optimisation of the oleaginous yeast Sporobolomyces roseus for biosynthesis of {13}C isotopically labelled 18-carbon unsaturated fatty acids and trans 18:1 and 18:2 derivatives through synthesis [Text] / Yi Cui [et al.] // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2012. - Vol. 39, N 1. - P153-161 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Выделение продуцента и подбор условий для биосинтеза {13}C-изотопно меченых 18-С-ненасыщенных жирных кислот (транс-18:1- и 18:2-производных) липогенными дрожжами Sporobolomyces roseus
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SPOROBOLOMYCES ROSEUS (FUNGI)
ПСИХРОФИЛЬНЫЙ ОРГАНИЗМ
ЛИПОГЕННЫЙ ПРОДУЦЕНТ
НЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
{13}C-МЕЧЕНИЕ
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Cui, Yi; Fraser, Catharine; Gardner, Graeme; Huang, Ching-jang; Reith, Michael; Windust, Anthony J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.08-04Б2.077

    Козловский, А. Г.
    Азотсодержащие микотоксины микроскопических грибов рода Penicillium [Текст] / А. Г. Козловский // Прикл. биохимия и микробиол. - 1992. - Т. 28, N 6. - С. 870-874 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена способность грибов рода Penicillium синтезировать азотсодержащие микотоксины. Показано, что большинство исследованных штаммов способно продуцировать микотоксины различных классов, такие, как эргоалкалоиды, дикетопиперазины, хинолиновые алкалоиды. Изучена зависимость активности продуцента от условий культивирования и его физиологич. состояния. Разработаны методы выделения, очистки и установления строения как уже известных, так и новых микотоксинов. Библ. 19. Россия, ИБФМ РАН, Пущино.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ МИКОТОКСИНЫ
ЭРГОАЛКОЛОИДЫ
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
PENICILLIUM (FUNGI)
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.04-04Б2.123

    Molnar, N.
    Effect of carbon and nitrogen sourees on the biosynthesis of glutamate dehydrogenase of Penicillium chrysogenum [Text] / N. Molnar, M. Bogati, A. Szentirmal // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P365-366 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Влияние источников углерода и азота на биосинтез глутаматдегидрогеназы из Penicillium chrysogenum
Аннотация: Изучали условия биосинтеза глутаматдегидрогеназы (ГД), играющей ключевую роль в поглощении и использовании аммония клетками Penicillium chrysogenum - продуцента пенициллина. Клетки синтезировали ГД на всех стадиях развития мицелия, но содержание ГД было выше в молодом, растущем мицелии. Глюкоза была лучшим источником C по сравнению с сахарозой и фруктозой. По окончанию роста и исчерпании глюкозы в среде клетки с неизменной скоростью синтезировали ГД еще в течение 10-15 ч. В случае использования аммиака или глутамата наряду с глюкозой содержание ГД падало после использования глюкозы. Эффект подавления синтеза ГД под действием аммония проявлялся через посредство глутамата. При использовании фруктозы репрессия наблюдалась непосредственно в присутствии источников N. Последние осуществляли свой подавляющий эффект и в присутствии сахарозы, но в этом случае содержание ГД в контрольной культуре понижалось. Венгрия, Dep. Microb. L. Kossuth Univ., Debrecen.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
ВЛИЯНИЕ
PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bogati, M.; Szentirmal, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.05-04Б2.181

    Belan, M. P.
    The peculiarities of glucoseisomerase biosynthesis by streptomyces robeus S-606 cells: the receiving of the immobilized preparations and their characteristics [Text] / M. P. Belan // European Actinomycetes Group Meeting. - Paris, 1993. - P92
Перевод заглавия: Особенности биосинтеза глюкозоизомеразы клетками Streptomyces robeus S-606: получение иммобилизованных препаратов и их характеристика
Аннотация: Оптимизировали условия биосинтеза глюкозоизомеразы (I) новым штаммом Streptomyces robeus S-606 на среде с ксилозой. Предложен также новый метод иммобилизации клеток этого продуцента, состоящий в его культивировании с добавлением волокнистого носителя (0,3- 0,5%). За счет интенсификации метаболизма вследствие адсорбции клеток на носителе, время роста клеток укорачивалось на 10-12 ч, а биомасса увеличивалась на 20%. Величины К у I составили 0,375 М для высушенных клеток и 0,434 М у иммобилизованных клеток. Препараты иммобилизованных клеток характеризуются высокими оптимумами т-ры (80'ГРАДУС' С) и рН (7,8), высокой термостабильностью в присутствии Co{2}{+}. Они осуществляли конверсию D-глюкозы в D-фруктозу на 42-45% в колоночном реакторе. Время полужизни I в этом препарате составило 'ЭКВИВ'800 ч работы реактора при 70'ГРАДУС' С, продуктивность - 1000 кг сухих в-в в сиропе на 1 кг препарата. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол АН Украины, Киев.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.05.09
Рубрики: STREPTOMYCES ROBEUS (BACT.)
ШТАММ S-606
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)