СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Т-КЛЕТКИ ПОМОЩНИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.189

Activated memory CD4{+} T helper cells repopulate the intestine early following antiretroviral therapy of simian immunodeficiency virus-infected rhesus macaques but exhibity a decreased potential to produce interleukin-2 [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6661-6669 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активированные Т-клетки-помощники памяти CD4{+} репопулируют кишечник после антивирусной терапии макак-резусов, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян, и проявляют пониженную способность продуцировать интерлейкин-2
Аннотация: При первичном заражении вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) макак-резусов наблюдается тяжелое истощение Т-клеток CD4{+} и CD4{+}CD8{+}, имеющих активированный фенотип памяти, в слизистой оболочке кишечника (СОК). Лечение фосфонат-9-[2-(фосфометокси)пропил]аденином (I) умеренно подавляет вирусную нагрузку в кишечнике и вызывает репопуляцию СОК преимущественно активированными Т-клетками-помощниками памяти, не зависящую от уровня подавления ВИО. Терапия I повышает частоту наивных Т-клеток CD4{+}, так что СОК репопулируется новыми Т-клетками CD4{+}. В СОК не наблюдается репопуляция Т-клетками CD4{+}CD8{+}. Большинство репопулирующих Т-клеток CD4{+} имеет фенотипы CD29{hi} CD11a{hi}. Часть репопулирующих СОК клеток экспрессирует антиген Ki-67, что указывает на роль локальной пролиферации в процессе репопуляции. Большинство репопулирующих клеток CD4{+} экспрессирует CD28 и функционально способно обеспечивать помощью В- и Т-клетки. Однако эти Т-клетки CD4{+} продуцируют меньше интерлейкина-2 (II), чем Т-клетки CD4{+} до заражения ВИО. Уменьшение способности продуцировать II обусловлено персистентной вирусной инфекцией. США, Dep. Internal Med., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
Т-КЛЕТКИ ПОМОЩНИКИ
РЕПОПУЛИРОВАНИЕ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Smit-McBride, Zeljka; Dailey, Peter; Dandekar, Satya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.335

Activated memory CD4{+} T helper cells repopulate the intestine early following antiretroviral therapy of simian immunodeficiency virus-infected rhesus macaques but exhibity a decreased potential to produce interleukin-2 [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6661-6669 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активированные Т-клетки-помощники памяти CD4{+} репопулируют кишечник после антивирусной терапии макак-резусов, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян, и проявляют пониженную способность продуцировать интерлейкин-2
Аннотация: При первичном заражении вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) макак-резусов наблюдается тяжелое истощение Т-клеток CD4{+} и CD4{+}CD8{+}, имеющих активированный фенотип памяти, в слизистой оболочке кишечника (СОК). Лечение фосфонат-9-[2-(фосфометокси)пропил]аденином (I) умеренно подавляет вирусную нагрузку в кишечнике и вызывает репопуляцию СОК преимущественно активированными Т-клетками-помощниками памяти, не зависящую от уровня подавления ВИО. Терапия I повышает частоту наивных Т-клеток CD4{+}, так что СОК репопулируется новыми Т-клетками CD4{+}. В СОК не наблюдается репопуляция Т-клетками CD4{+}CD8{+}. Большинство репопулирующих Т-клеток CD4{+} имеет фенотипы CD29{hi} CD11a{hi}. Часть репопулирующих СОК клеток экспрессирует антиген Ki-67, что указывает на роль локальной пролиферации в процессе репопуляции. Большинство репопулирующих клеток CD4{+} экспрессирует CD28 и функционально способно обеспечивать помощью В- и Т-клетки. Однако эти Т-клетки CD4{+} продуцируют меньше интерлейкина-2 (II), чем Т-клетки CD4{+} до заражения ВИО. Уменьшение способности продуцировать II обусловлено персистентной вирусной инфекцией. США, Dep. Internal Med., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
Т-КЛЕТКИ ПОМОЩНИКИ
РЕПОПУЛИРОВАНИЕ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Smit-McBride, Zeljka; Dailey, Peter; Dandekar, Satya

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска