Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.018

    Verschoyle, Richard D.
    Cytochrome P450 2В isoenzymes are responsible for the pulmonary bioactivation and toxicity of butylated hydroxytoluene, O,O,S-Trimethylphosphorothioate and methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl [Text] / Richard D. Verschoyle, C.Roland Wolf, David Dusdale // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P958-963 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Цитохром Р-4502В-изоферменты ответственны за легочную биоактивацию и токсичность бутилированного гидрокситолуола, O,O,S-триметилфосфоротиоата и метилциклопентадиенил марганец трикарбонила
Аннотация: Крысы Wistar LAC-P самки получали O,O,S-триметилфосфоротиоат (I; внутрь) или метилциклопентадиенил марганец трикарбонил (II; в/б), а мышам MF I самкам вводили (в/б) бутилированный гидрокситолуол (III) и определяли токсичные дозы этих в-в для легких и влияние на них модуляторов активности цитохрома Р-450 2BI. Токсичность I, II и III регистрировали по изменениям массы легких и активности 'гамма'-глутамилтранспептидазы и щелочной фосфатазы в жидкости бронхоальвеолярного лаважа. Установлено, что предварительное введение животным O,O,S-триметилфосфородитиоата, бромофоса, п-ксилола и 2,4-дихлор-(6-фенилфенокси)этиламина, к-рые ингибируют базальную активность Р-450 2BI-зависимой пентоксирезоруфин-О-деалкилазы, предотвращает токсический эффект I, II и III в легких. Степень выраженности этих эффектов отрицательно коррелировала после предварительного введения животным O,O,S-триметилфосфородитиоата. Изменения активности др. изоформ Р-450 (CYP IAI, CYP 2EI и CYP 4BI) не оказывает влияние на легочную токсичность I, II и III. Великобритания, MRC Toxicol. Unit MRC Lab., Wood mansterne Road, Carshalton, Surrey, SM5 4EF. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ГИДРОКСИТОЛУОЛ БУТИЛИРОВАННЫЙ
ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ
МЕТИЛЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛ МАРГАНЕЦ ТРИКАРБОКСИ
ЛЕГКИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГАММАГЛУТАМИЛ ТРАНСПЕПТИДАЗА
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Wolf, C.Roland; Dusdale, David
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.145

   
    A direct involvement of the central nervous system in hypophagia and inhibition of respiratory rat in rats after treatment with O,O,S-trimethyl phosphorothioate [Text] / Kosei Ohtaka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P559-564 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Прямое вовлечение центральной нервной системы в гипофагию и торможение частоты дыхания у крыс после воздействия 0,0,S-триметилфосфоротиоата
Аннотация: Введение 0,0,S-триметилфосфоротиоата (I) крысам 'VENUS''VENUS' Fischer в дозе 20 мг/кг внутрь вызывало на протяжении 48 ч практически полное прекращение потребления пищи. При этом отмечено прогрессирующее падение массы тела и развитие гипотермии. Введение I вызывало немедленное снижение частоты дыхания с 140 до 80 в 1 мин. в среднем, сохранявшееся на протяжении 72 ч наблюдения. При введении I в латеральный желудочек мозга в дозе 20 мг/кг также наблюдали угнетение дыхания и гипофагию. Возникновения гипотермии при этом не обнаружено. Считают, что гипофагия и снижение частоты дыхания обусловлены непосредственным воздействием I на ЦНС. Япония, Akita Univ. School of Medicine, Akita 010. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГИПОФАГИЯ
ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ohtaka, Kosei; Hamade, Naoto; Suzuki, Masahiro; Koizumi, Akio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.07-04Т4.78

   
    Hyperethanolaminuria in O,O,S-trimethyl phosphorothioate toxicity in rats [Text] / Jun-ichi Hasegawa [et al.] // Ind. Health. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P215-223 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Повышение концентрации этаноламина в моче крыс, отравленных O,O,S-триметилфосфоротиоатом
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley O,O,S-триметилфосфоротиоата (I) в дозе 20 мг/кг внутрь вызывало возникновение затрудненного дыхания и гипофагию. При исследовании аминокислотного состава плазмы крови через 72 ч после введения I обнаружено повышение конц-ии фенилаланина и этаноламина (Эт) с 1,8 до 2,93 и с 0,5 до 0,8 нмоля/мл и снижение конц-ии оксипролина с 1,31 до 0,66 нмоля/мл. За период 24-48 ч после введения I выведение с мочой Эт возрастало по сравнению с контролем с 2,008 до 3,652 нмоля. Содержание в сыворотке крови (Св) NH[3] через 72 ч после введения I было повышено с 69,8 до 134 мкг/ /100 мл. Не обнаружено влияния I на активность АЛТ и АСТ в Св. Выведение с мочой N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы под влиянием I не изменялось, что свидетельствовало об отсутствии поражений канальцевого аппарата почек. Сделан вывод о нарушении утилизации аминокислот при отравлении крыс I. Япония, Akita Univ. School of Medicine Akita 010. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
МАЛАТИОН
ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ*0,0,S-
МОЧА
ЭТАНОЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Jun-ichi; Suzuki, Masahiro; Wada, Yasuhiko; Kamiyama, Sigetoshi; Koizumi, Akio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.523

    Koizumi, A.
    Increase in fetal resorption in Sprague-Dawley rats treated with O, O, S-trimethyl phosphorothioate (OOS-TMP) on gestation 8 and 10 days [Text] / A. Koizumi, T. Jmamura // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P298
Перевод заглавия: Увеличение числа резорбций плодов у крыс Sprague-Dawley после воздействия O, O, S-триметилфосфоротиоата на 8-й и 10-й дни беременности
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley вводили в/ж O, O, S-триметилфосфоротиоат (I; 20 мг/кг; 1/4 DL[5][0]) на 8-й и 10-й дни беременности (1-я гр.). Для выявления влияния потери массы тела на число резорбций крысам вводили кукурузное масло (2-я гр.). Число резорбций составило 63,2% в 1-й гр. и 25,6% во 2-й гр. при 6,5% в контроле. Аномалий развития у плодов обеих гр. не выявлено, но наблюдали задержку развития у плодов 1-й гр. Резорбции у крыс при введении I объясняют токсическим действием I на . США, Univ. of California, Riverside, CA.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.03.19.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ*О, О,S-
ТЕТРАТОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jmamura, T.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.524

   
    Pulmonary lesions and delayed mortality caused by O, O, S-trimethyl phosphorothioate (OOS-IMP) in complement C5 sufficient (С5: :810.02/nSn) and deficient (С5-:810.02/oSn) mice [Text] / A. Roizumi [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P81
Перевод заглавия: Повреждения легких и отставленная смертность, вызываемые O, O, S-триметилфосфоротиоатом у мышей с достаточным содержанием комплемента C5 (C5+: :810.02/nSn) и его дефицитом (C5-:810.02/oSn)
Аннотация: Мышам с достаточным содержанием комплемента С5 (1-я гр.) и его дефицитом в/ж вводили O, O, S-триметилфосфоротиоат (I) в дозе 30 мг/кг. В течение 3 дн I вызывал снижение дыхания и массы тела, морфол. изменения клеток Клара и деструкцию альвеол. У мышей 1-й гр. обнаружили также дополнительные изменения, обусловленные воспалительной р-цией. Отставленную смертность при отравлении I изучали на мышах С5+, С5- и Swiss Webster (SW). DL[5][0] расчитанная как функция времени за 3 дня, составила 120 и 145 мг/кг для мышей 3-й и 1-й гр., а за 14 дн - 35 и 101 мг/кг соотв. Считают, что повреждения легких и отставленная смертность при отравлении I связаны с состоянием иммунной системы, а дефицит С5 играет важную роль в отставленной смертности. США, Univ. of California, Riverside, CA.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ*О, О, S-
ЛЕГКИЕ
СМЕРТНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ С5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roizumi, A.; Ellefson, D.D.; Hasegawa, L.; Thomas, I.R.; Imamura, I.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.153

   
    Незрелость гематоальвеолярного барьера и низкое [содержание] насыщенного фосфатидилхолина в эмбриональных легких после антенатального воздействия O, O, S-триметилфосфоротиоата. alveo- alveo" lar/blood barrier and low disaturated phosphatidylcholine in fetal lung after intrauterine exposure to O,O,S-trimethylphosphorothioate [Text] / Akio Koizumi [et al.] // Arch. Toxicol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P331-335 . - ISSN 0340-5761
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley на 19-й день беременности вводили О,О,S-триметилфосфоротиоат (I) в дозах 2,5, 7 или 20 мг/кг внутрь. Содержание фосфатидилхолина, содержащего в двух положениях спиртовой части молекулы насыщенные жирные к-ты, в легких эмбрионов на 22-й день беременности при дозах I 7 или 20 мг/кг было снижено по сравнению с контролем с 40,6 до 30,4 и 28,5 мкг/мг белка соотв. Содержание гликогена в легких у эмбрионов было повышено с 78 до 190 и 289 мкг/мг соотв. Введение I в дозе 20 мг/кг приводило к снижению массы легких эмбрионов с 0,13 до 0,08 г. Считают, что введение I в антенатальном периоде задерживает формирование легких у эмбрионов. Япония, Akita Univ. School of Med. Akita 010. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.03.19.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ*О,О,S-
ЛЕГКИЕ
РАЗВИТИЕ
ПЛОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koizumi, Akio; Sageshima, Masato; Wada, Yasuhiko; Narita, Shoko; Higuchi, Seiichi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.152

   
    A pneumotoxin, O, O, S-trimethyl phosphorothioate, induced hemorheological alteration in rats [Text] / Marie-Lise Bezencon [et al.] // Arch. Toxicol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P325-330 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Пневмотоксин O, O, S-триметилфосфоротиоат вызывает гемореологические нарушения у крыс
Аннотация: Через 24-72 ч после введения крысам RAJ О, О, Sтриметилфосфоротиоата (I) в дозе 10 или 20 мг/кг внутрь отмечено повышение вязкости крови. Через 24-72 ч после введения I в обеих дозах гематокрит был повышен по сравнению с контролем с 39-43% до 48-50%. Содержание фибриногена в плазме крови через 24 ч после введения I в дозе 10 или 20 мг/кг повышалось с 2,5 до 3,5 и 4 г/л соотв. Содержание в плазме крови креатинина через 24 ч после введения I в дозе 10 мг/кг было снижено с 40,9 до 33,6 мкМ, а содержание белка - повышено с 52,1 до 59,2 г/л. Обсуждают роль изменения вязкости крови и увеличения в ней конц-ии фибриногена в патогенезе поражения легких, вызываемого I. Швейцария, Zyma SA, CH-1260 Nyon. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ*О,О,S-
КРОВЬ
СВЕРТЫВАЕМОСТЬ
ВЯЗКОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bezencon, Marie-Lise; Durham, Stephan K.; Roux, Jacques; Grandjean, Etienne M.; Imamura, Toshiko
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.84

   
    Similarity of isozyme pattern of serum lactate dehydrogenase (LDH) following treatment with O,O,S-trimethyl phosphorothiaoate (OOS-TMP) and paraquat in rats [Text] / A. Koizumi [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P79
Перевод заглавия: Структурное сходство изофермента лактатдегидрогеназы сыворотки крови после воздействия О,О,S-триметилфосфоротиоата и параквата у крыс
Аннотация: Целью исследования было установить, возможно ли выявление поражения легких или других органов под влиянием О,О,S-триметил фосфоротиоата (I). В качестве стандартных химических веществ, повреждающих печень, легкие и почки использовали CCl[4] (1 мл/кг в/б) и паракват (II; 25 мг/кг в/б) соотв. После введения I (20 мг/кг в/ж) через 72 ч активность ЛДГ повышалась в 4 раза по сравнению с контролем. Воздействие CCl[4] приводило к повышению активности ЛДГ через 24 ч в 8 раз, введение параквата вызывало через 48 ч лишь слабое повышение активности. Методом изоэлектрофореза сыворотки крови показано, что I вызывает повышение активности изоферментов ЛДГ 1 и ЛДГ 2. Структура этих изоферментов сходна со структурой индуцируемых II, но совершенно отличается от структуры ЛДГ 5, к-рая преобладает у контрольных животных или после введения CCl[4]. Гистологические исследования выявили мутное набухание в проксимальных канальцах почек. Установили, что I вызывает повреждение тех же органов (легкие, печень), что и паракват. США, Division of Toxicology and Physiology, University of California, Riverside, CA.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ
ПАРАКВАТ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Koizumi, A.; Tada, V.; Hasegawa, L.; Imamura, T.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.177

    Durham, Stephen K.
    Morphogenesis of O,O,S-trimethyl phosphorothioate-induced pulmonary injury in mice [Text] / Stephen K. Durham, Toshiko Imamura // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 96, N 3. - P417-428
Перевод заглавия: Морфогенез поражения легких, вызванного О,О,S-триметилфосфоротиоатом у мыши
Аннотация: С помощью световой и электронной микроскопии изучали морфогенез поражений легких у 5-недельных мышей С57Bl/ /Ка, к-рым вводили О,О,S-триметил-фосфоротиоат (I) в/б. Исследование легких проводили через 6-168 ч после введения I. Морфологические изменения клеток Clara (КС) наблюдали только в начальный период исследования. Поражение паренхиматозных клеток, включая клетки эндотелия и альвеолярного эпителия I типа, наблюдали после развития тяжелых поражений КС. Поражение эндотелия сопровождалось значительным увеличением сырой массы легких и % содержания воды в легких. Отмечены обнажение базальной мембраны, гипертрофия и гиперплазия клеток альвеолярного эпителия II типа. Делается вывод, что КС - наиболее рано и наиболее тяжело поражаемая I популяция клеток легких. Швейцария, Consulting Company, Carouge Geneva. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ
ЛЕГКИЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Imamura, Toshiko
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.09-04Т4.142

    Rogers, K. E.
    Modulation of macrophage protease activity by acute administration of O,O,S trimethyl phosphorothioate [Text] / K. E. Rogers, D. D. Ellefson // Agents and Actions. - 1990. - Vol. 29, N 3-4. - P277-285 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Модуляция активности макрофагальных протеаз при остром введении O,O,S-триметилфосфоротиоата
Аннотация: Мышам В57В1/6 в/ж вводили О,О,S-триметилфосфоротиоата (I) в дозах 10 или 20 мг/кг. Через 1, 3, 5 и 7 сут выделяли перитонеальные макрофаги (МФ) и МФ селезенки культивировали in vitro. Острое введение I повышало в супернатанте активно коллагеназы на 3-и сут после введения. Содержание эластазы в культуральной среде обоих типов МФ повышалось на 1-, 3-, 5- и 7-е сут после введения I. Уровень активатора плазминогена (АПГ) в среде культивирования МФ селезенки повышался на 5-е сут после введения обоих доз I. На 1-е и 3-и сут уровень ингибитора АПГ снижался, а на 5-е и 7-е - близок к контрольному. Заключают, что введение I увеличивает уровень нейтральных протеаз в культуральном супернатанте перитонеальных МФ и МФ селезенки. США, Livingston res. Center, 1321 North Mission Road, Los Angeles, CA. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ТРИМЕТИЛФОСФОРОТИОАТ
МАКРОФАГИ
ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Ellefson, D.D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)