Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИАЗОЛОПИРИМИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.04-04И2.42

   

    Triazolopyrimidine-based dihydroorotate dehydrogenase inhibitors with potent and selective activity against the malaria parasite Plasmodium falciparum [Text] / Margaret A. Phillips [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 12. - P3649-3653 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы дигидрооротатдегидрогеназы на основе триазолопиримидина с потенцией и избирательной активностью против малярийного паразита Plasmodium falciparum
Аннотация: Идентифицирован видеоспецифичный ингибитор дигидрооротатдегидрогеназы P. falciparum (PfDHODH). Синтезированы замещенный триазолопиримидин и его аналоги. Установлена их токсичность к паразиту. США, Dep. Pharm., Univ. Texas S.-W. Med. Cent. Dallas, 6001 Forest Park Blvd., Dallas, TX 75390-9041
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ДИГИДРООРОТАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ИНГИБИТОРЫ

ТРИАЗОЛОПИРИМИДИН


Доп.точки доступа:
Phillips, Margaret A.; Gujjar, Ramesh; Malmquist, Nicholas A.; White, John; El, Mazouni Farah; Baldwin, Jeffrey; Rathod, Pradipsinh K.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.117

   

    Dne month oral toxicity of A trizolopyrimidine in beagle dogs [Text] / P. Tham [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P184
Перевод заглавия: Токсичность триазолопиримидина при введении собакам внутрь в течение одного месяца
Аннотация: Собакам вводили обладающий противоантиаллергическими св-вами триазолопиримидин (I) в дозах 40, 200 или 400 мг/кг внутрь. При высшей дозе на 21-й день обнаружили выраженное увеличение содержания в сыворотке крови холестерина и активности ЩФ, АСТ и АЛТ, вследствие чего введение I этой гр. было прекращено на 27-й день от начала опыта. При дозе I 2000 мг/кг аналогичные изменения отмечены на 32-й день. По окончании опыта у собак наблюдали увеличение массы печени, шероховатость ее поверхности и неровность краев, микроскопически-пролиферацию желчного протока, перипортальный и интерлобулярный фиброз, очаги некроза и иногда холестаз. При аналогичном введении I крысам таких изменений не наблюдалось. Заключают, что собаки являются более подходящей моделью, чем крысы, при изучении гепатотоксичности соединений этого класса. США, American Cyanamid Co., Med., Res, Div., Pearl River, NY.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТРИАЗОЛОПИРИМИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ

ПЕЧЕНЬ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ВИДОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

СОБАКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tham, P.; Cubberley, V.; Dougherty, W.; Latropoulos, M.; Noble, J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)