СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.46

Перспективы поиска высокоэффективных и малотоксичных лекарственных препаратов среди новых производных триазола [Текст] / И. Н. Мутин [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 594 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СКРИНИНГ
АМИДОТРИАЗОЛ
МОЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Мутин, И.Н.; Титов, И.А.; Муляр, А.Г.; Крылов, Ю.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.10

SAR study of clubbed [1,2,4]-triazolyl with fluorobenzimidazoles as antimicrobial and antituberculosis agents [Text] / Ganesh Rajaram Jadhav [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 44, N 7. - P2930-2935 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Исследование связи структуры и пртивомикробной и противотуберкулезной активности производных [1,2,4]-триазола с фторбензимидазоловыми фрагментами
Аннотация: Описан синтез 2-[4-(1H-[1,2,4]-триазол-1-ил)фенил]-1-замещенных-4,6-дифтор-1Н-бензо[d]имидазоловых производных, величина МИК к-рые в отношении M. tuberculosis H37Rv составляла 6,25 мкг/мл. Для рифампицина, взятого в каче-ве препарата сравнения эта величина была снижена до 0,015-0,125 мкг/мл. Наибольшей ингибиторной активностью характеризовался 2-[1H-(1H-[1,2,4]-триазол-1-ил)фенил]-1-(3-фторбензил)-4,6-дифтор-1Н-бензо[d]имидазол, для к-рого величина МИК составляла 0,36 мкг/мл. В отношении E. coli значения МИК синтезированных производных составляли 15-24 мкг/мл. Индия, Dr. Babasahed Ambedkar Marathwada Univ., Aurangabad 431 004, Maharashtra. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jadhav, Ganesh Rajaram; Shaikh, Mohammad Usman; Kale, Rajesh Prabhakar; Shiradkar, Mahendra Ramesh; Gill, Charansingh Harnamsingh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.391

Design, synthesis, and antifungal activity of triazole and benzotriazole derivatives [Text] / Zahra Rezaei [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 44, N 7. - P3064-3067 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и противогрибковая активность производных триазола и бензотриазола
Аннотация: На клинических изолятах T. mentagrophyte, T. rubrum, M. canis и E. floccosum показано, что величина МИК синтезированных производных триазола и бензотриазола составляла 16-64, 16-64, 16-64 и 1-64 мкг/мл. соотв. Нек-рые производные бензотриазола проявляли ингибиторную активность в отношении C. albicans. Значения МИК, взятых в кач-ве препаратов сравнения клотримазола и флуконазола, были снижены до 0,05-4 и 0,25-32 мкг/мл соотв. Иран, Shiraz Univ. of Med. Dci. Shiraz. Табл.2. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕНЗОТРИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rezaei, Zahra; Khabnadideh, Soghra; Pakshir, Keyvan; Hossaini, Zahra; Amiri, Fatemeh; Assadpour, Elham

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска