Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.107

    Madan, Anuradha P.

    Characterization of nuclear transport of the glucocorticoid receptor [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Steroid/Thyroid/Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Anuradha P. Madan, Donald B. DeFranco // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P355 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика транслокации в ядра рецепторов глюкокортикоидов
Аннотация: Использовали краткосрочные культуры гетерокарионов с ядрами экспрессирующих и неэкспрессирующих рецепторы глюкокортикоидов (РГ) линий клеток для анализа ядерно-цитоплазматич. челночной транслокации РГ, оцениваемого по накоплению иммунореактивных РГ в неэкспрессирующих РГ ядрах гетерокарионов. В этой системе изучали влияние мутаций в рекомбинантных РГ на их ядерно-цитоплазматич. транспорт. Показали, что мутантные РГ, содержащие сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, утрачивают способность к ядерно-цитоплазматич. транслокации в отсутствие стероидов, но такая способность восстанавливается при добавлении глюкокортикоридов или их антагониста RU486. Аналогичный блок челночной транслокации был обнаружен у другого мутантного РГ, у к-рого сингал ядерной транслокации РГ (NL-1) был перемещен на N-конец молекулы РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ

ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРА

ГЕТЕРОКАРИОНЫ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.143

    Голиков, П. П.

    Изменение функции глюкокортикоидных рецепторов и транслокация глюкокортикоидрецепторных комплексов в ядра гепатоцитов при воздействии нестероидных лекарственных средств [Текст] / П. П. Голиков // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1991. - N 6. - С. 34-36 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: На изолир. ядрах гепатоцитов крыс Wistar обнаружено, что кол-во участков связывания глюкокортикоид-рецепторных комплексов (ГРК) в расчете на 1 ядро составляет в среднем 3199. Тизерцин в конц-ии 3,5*10{-}{4} М снижал конц-ию глюкокортикоидных рецепторов цитозоля гепатоцитов до 41%, а цефазолин и пенициллин С в конц-ии 10{-}{3} М увеличивали ее до 117% и 112%. Эти препараты не оказывали непосредственного влияния на транслокацию ГРК в ядра гепатоцитов, но влияли на нее опосредовано через изменение популяции глюкокортикоидных рецепторов в цитоплазме клеток печени. Россия, НИИ скорой помощи им. Склифосовского МЗ РФ, Москва. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ЦЕФАЗОЛИН
ПЕНИЦИЛЛИН С

ТИЗЕРЦИН

ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

ГЛЮКОКОРТИКОИД-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРА


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)